离子色谱法测定土壤有效硫含量

以pH 4.5～8.0范围内的土壤为分析对象,建立离子色谱测定土壤有效硫含量的分析方法.采用0.01:0.01(mol/L)CaCl2-KH2PO4浸提剂提取土壤有效硫,提取液经离子色谱分析,外标法定量.研究结果表明,实验采用的离子色谱条件能有效分离土壤有效硫和干扰组分,定量方法线性良好,相关系数r达0.9997,精密...     

离子色谱法测定粮食中的硫和氯

粮食样品经干法灰化处理，用离子色谱法测定浸提液中的ＳＯ４＾２－和Ｃｌ＾－。在标准阴离子色谱条件下，相对标准偏差ＲＳＤ〈５％，样品加标回收率为９１－９８％。     

土壤中硝酸根和亚硝酸根的离子色谱法测定

本文用离子色谱法直接测定土壤浸出液中的ＮＯ＾－３和ＮＯ＾－２，为避免土壤中氯离子对测定ＮＯ＾－２的干扰，采用载银树脂直接加入试液中除氯。在选定条件下含氯量５０μｇ／ｍｌ的标准试液经除氯处理，氯残留量〈２μｇ／ｍｌ。用２μｇ／ｍｌＮＯ＾－３和０．５μｇ／ｍｌＮＯ＾－２进行标准回收试验，回收率分别为１００％－１０５％，８８％－９８％．     

离子色谱法测定土壤中单糖含量

采用糖分离柱(CarboPACRTMPA10,2 × 250mm),以 12.5 mmol·L-1NaOH溶液作为流动相,Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极的脉冲积分安培离子色谱法,分离检测了土壤中单糖成分含量。实验结果表明,土壤中含有鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和木糖、果糖,检出限为 0.4～ 4.3 μg·L-1,加标回收率在 97.8 %～ 115.1 %之间。方法适用于土壤样品中多种单糖成分的测定。     

离子色谱法与离子选择电极法测定肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量的比较研究

建立了离子色谱和离子选择电极两种不同方法测定肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量.对样品前处理条件进行优化,结果表明,常温超声30 min为最佳的提取条件.实验发现,离子色谱法和离子选择电极法均具有良好的线性关系以及较高的精密度和准确度,加标回收率均在91.0％～108.0％之间,而且对同一样品的测定结果一致性较好,说明这两...     

超声提取-离子色谱法测定土壤中10种水溶性阴离子

采用超声提取–离子色谱法测定了土壤中F~–、CN~–、BrO_3~–、Cl~–、NO_2~–、Br~–、NO_3~–、PO_4~(3–)、SO_4~(2–)、C_2O_4~(2–)等10种水溶性阴离子含量。样品中阴离子用水浸提,提取条件为:固液比1:10,温度30℃,超声振荡时间30 min。提取完成后离心,取上清液通过0.22μm滤膜过滤后测定。在选定的离子色谱测定条件下,10种被测阴离子的检出限为0.009 7～0.31 mg/kg,不同阴离子的加标回收率为84.0%～112%,相对标准偏差(n=7)为0.09%～4.3%。     

SO3^2—与Cl^—胁迫对小麦幼苗毒性的研究

通过室内对比实验，研究了亚硝酸盐和氯化钠对小麦幼苗的毒性。结果表明，相同浓度的亚硫酸盐比氯化钠对小麦幼苗的伤害程度大；在总电荷浓度和钠离子浓度相同的条件下，SO3^2-的毒性大于Cl^-。这提示亚硫酸盐和氯化钠对小麦幼苗伤害的机理存在差异，且主要由SO3^2-和Cl^-的不同属性决定的。     

离子色谱法和毛细管电泳法测定土壤中氯离子、 硫酸根及其差异性

分别采用离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)两种仪器方法对不同pH土壤中Cl~–、SO_4~(2–)含量进行测定,并对其结果进行差异性分析。结果显示:参照标准物质的参考值(滴定法),IC与CE测定值的准确度、回收率均满足实验分析要求,但精密度差异较大,IC(RSD,3.61%)的稳定性优于CE(RSD,8.97%)。据差异性(F与t检验)分析,两种仪器方法测定酸性土壤中Cl~–、SO_4~(2–)含量存在显著性差异,而碱性、中性土壤的测定结果保持一致。对比4个被测样品基本性质发现,酸性土壤的pH与离子强度均低于其他样品,从而影响了石英毛细管的电渗流,最终改变了CE分离过程,这可能是Cl~–结果偏离的主要因素。同时,对于IC,酸性土壤较中性、碱性土壤更易由于离子交换效应产生次级保留(拖尾)。此外,采用碱性分离体系分离酸性样品易形成结晶,从而导致SO_4~(2–)含量的偏离。可见,两种方法各有优缺点。但是,IC较经典,而CE是一种新兴的仪器方法。测定像土壤这样基体较复杂的样品(特别是酸性土壤)中阴离子的仪器条件还需要进行更多摸索与优化,以促进这两种方法在土壤领域的推广与应用。     

离子色谱法测定福建南平地区植烟土壤中的全钾和有效钾含量

建立测定植烟土壤中全钾和有效钾含量的离子色谱法。采用Dionex RFIC CS12A阳离子交换色谱柱(4.0mm×250 mm)配Dionex CG12A保护柱(4 mm×50 mm),以20 mmol/L甲基磺酸为流动相,流速1.0 m L/min,检测器为电导检测器,柱温25℃,进样量25μL。结果表明:钾离子在1.5~15 mg/L内与峰面积的线性关系良好,线性方程为:y=5.634x-0.252 8,r=0.999 3;最低检出限为0.31 mg/kg;定量限为1.01 mg/kg。样品中全钾和有效钾在不同浓度水平范围内的平均回收率测定结果为98.31%~101.3%,RSD(n=6)为0.5%~3.9%,表明该方法具有良好的准确性和精密度,操作简便、快速,可以满足实际分析的需要。样品分析的结果表明,邵武地区的砂土含钾量(包括全钾和有效钾)最高,而浦城地区的壤土含钾量最高,为该地区烟草培植施用钾肥提供了参考。     

红壤对SO^2—4和H2PO^—4的吸附与竞争吸附研究

研究红壤对ＳＯ＾２－４和Ｈ２ＰＯ＾－４的吸附与竞争吸附机理，实验结果表明，红壤吸附Ｈ２ＰＯ＾－４的量远远大于ＳＯ＾２－４，前者几乎是后者的２倍。在两种阴离子共存体系中，Ｈ２ＰＯ＾－４使ＳＯ＾２－４吸附量减少，在浓度低时甚至出现负吸附；ＳＯ＾２－４对Ｈ２ＰＯ＾－４吸附量的影响很小。     

新疆克里雅绿洲土壤盐分、pH和盐基离子空间异质性分析

以克里雅绿洲盐渍化土壤为研究对象,以野外调查与实地数据为基础,采用空间自相关分析与径向基函数插值法,定量分析了克里雅绿洲土壤的含盐量、pH及盐基离子的空间异质特征。结果表明:绿洲盐渍土表聚性强、呈碱性,土壤含盐量从南至北呈现逐渐增大趋势。土壤含盐量、Na~+、Ca(2+)、K~+、Mg2~+、Cl–、SO_4~(2-)均属于强空间变异,HCO_3~–属于中等强度的空间变异,而pH属极弱变异。土壤盐分含量、pH和盐基离子的Moran’s I指数均通过了显著性检验,研究区土壤含盐量、p H与盐基离子在空间上呈现低聚集性。Pearson相关性分析结果显示,土壤盐分含量与Na~+、K~+、Cl~–和SO_4~(2-)含量具有强正相关性(P0.01),与Ca~(2+)和Mg~(2+)含量中等程度正相关(P0.05);土壤pH与土壤含盐量及盐基离子含量极弱相关。该研究结果可为绿洲水资源合理开发与农业可持续发展提供科学依据,同时可作为盐渍土改良和沙漠化防治等环保工作的决策支撑。     

不同pH值和离子强度下土壤Zn2+/Cd2+/NH4+的运移特征

为探究锌、镉及铵态氮在土壤中的运移特征,该文通过室内土柱混合置换试验,分析了不同 pH 值和离子强度对锌、镉、铵态氮（Zn2+、Cd2+、NH4+）在土壤中运移的影响;获得了示踪剂Br和Zn2+/Cd2+/NH4+的穿透曲线（breakthrough curves,BTCs）,并对试验结果进行了模拟。研究表明：Zn2+/Cd2+/NH4+在土壤中运移时,运移速度：NH4+＞Zn2+＞Cd2+,pH 值越高,Zn2+/Cd2+/NH4+的出流时间越晚,峰值越低;离子强度越大,出流时间越早,峰值越高。描述溶质运移的非平衡两点模型（two-site model,TSM）能够较好地模拟 Zn2+/Cd2+/NH4+在土壤中的运移,pH值越高,模拟得到的分配系数Kd值越大（以Zn2+为例,由3.853增大到4.386）,f值越小（以Zn2+为例,由0.231减小到0.006）,分形系数β值很小且无明显变化规律;离子强度越大,模拟得到的分配系数Kd值越小（以Zn2+为例,由4.023减小到到3.381）,f值及分形系数β值均很小且无明显变化规律。该研究对深入了解Zn2+/Cd2+/NH4+在土壤中的运移机理、提出污染土壤修复措施提供科学依据。