达氏鲟的人工驯养试验

2004年底从长江捕获的幼体达氏鲟，在池塘条件下驯养，到2007年4月，平均体重达到4．5kg、体长105cm。     

达氏鲟的资源现状及研究进展

达氏鲟为极危级(CR)物种,近年来野生资源急剧减少,濒临灭绝,因此该物种的保护具有重要意义。从种群生态、形态学、遗传学和人工养殖等方面较全面地总结了达氏鲟的资源现状及研究进展。调查研究表明,达氏鲟的生存空间已经极为缩小,达氏鲟DNA的多样性有丢失的倾向,水平最低,禁捕、保护栖息地、放流补偿等是恢复达氏鲟资源的有效措施。同时指出了达氏鲟人工增殖中存在的一些问题以及今后的研究方向。     

论达氏鲟池塘驯化养殖中的鱼病防治问题

达氏鲟(Acipenser dablyarus)又名长江鲟，是我国特有的纯淡水鲟鱼。研究鱼类从野生到家养过程申鱼病演变情况，无论对于鱼类养殖和鱼类移植驯化工作都具有重要的理论意义和实践价值。     

达氏鲟鳃霉病及细菌性败血症防治一例

正达氏鲟隶属于硬骨鱼纲、鲟形目、鲟科、是一种软骨硬鳞淡水定居性鱼类。又名长江鲟、沙腊子,分布于我国长江干支流及沿江大型湖泊,喜栖息于流速较缓、腐殖质和底栖生物丰富的沙质底河湾或深沱中,常在江河中下层活动。其肉厚骨软、营养丰富、味道鲜美,具有很高的经济价值,在产区的渔业中尚占有一定位置。天然产量较小,近年来数量锐减,被列为国家Ⅰ级保护野生动物,处于濒危状态。为了有     

达氏鲟幼鱼形态特征及其同工酶电泳分析

为了解达氏鲟(Acipenser dabryanus)幼鱼的形态特征和生化遗传特性,为其种质鉴定提供理论依据。采用传统形态学方法测定样品的可量性状和可数性状,通过聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对30尾达氏鲟4种组织(心脏、眼睛晶状体、肌肉、肝脏)的乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)进行了分析。结果表明:1)达氏鲟幼鱼的主要形态特征为头较小呈楔形,口下位,背部、体侧及腹部共具骨板5行,尾鳍歪形,上叶长于下叶;鳍式为背鳍D. 43～45和臀鳍A. 25～39;左侧第一鳃弓外侧鳃耙数为24～43; 2)达氏鲟幼鱼的心脏、眼睛晶状体、肌肉和肝脏中的LDH酶带条数分别为7～9、2～6、4～7和7条; MDH酶带数均为5条,未检测到苹果酸脱氢酶酶带(s-MDH)。达氏鲟的2种同工酶系统具有组织特异性,眼睛晶状体组织MDH可作为鉴定达氏鲟种质的特征生化遗传参数。本研究可为达氏鲟增殖放流中种质鉴定提供一定的理论依据。     

达氏鲟生物学特性及人工繁殖技术研究

催产8尾达氏鲟雌鱼,获得成熟卵粒17.9万粒,受精卵11.7万粒,平均受精率65.3%。孵化出仔鱼7.5万尾,孵化率64.1%。培育至8cm时,成活3.3万尾,成活率44%。     

达氏鲟视网膜早期发育及其相关机能

本研究采用石蜡连续切片技术, 对出膜后0~64 d 的达氏鲟(Acipenser dabryanus)视网膜结构、视觉特性及相关机能进行研究。结果显示, 达氏鲟初孵仔鱼的视网膜没有分化, 视单锥细胞在36 h 出现, 视杆细胞在6 d 时出现, 7 d 时视网膜各层分化完毕。最小分辨角由8 d 的13.26′下降到64 d 的3.37′, 仔鱼发育到13 d 时表现出明显的视网膜运动反应。随着仔鱼发育, 视单锥细胞及神经节细胞密度不断降低, 视杆细胞密度不断增加, 外核层细胞核与视锥细胞及神经节细胞数量的比值均不断增大。结果表明6~12 d 是达氏鲟视网膜结构快速发育和视觉特性发生明显变化的时期, 这种变化与其生态变迁、趋光性及摄食方式的变化相适应。本研究旨在探明达氏鲟视网膜的发育特性及其相关机能特点, 为开展规模化繁育与种群资源的保护提供理论依据。

     

达氏鲟精巢细胞消化分离和超低温冷冻保存

通过研究两种酶对精巢细胞的消化效果,探究抗冻剂、降温程序、糖类和卵磷脂对达氏鲟(Acipenser dabryanus)精巢细胞冻存效果的影响,获得消化冻存后高存活率的细胞。实验使用0.25%胰蛋白酶和2 mg/m L胶原酶H+500 U/m L中性酶II的组合酶对达氏鲟精巢细胞进行消化,获得不同消化时间内的活细胞数量。另外,还研究了冷冻稀释液中分别添加10%二甲基亚砜(DMSO)、乙二醇(EG)、甲醇(MET)作为抗冻剂,采用-1℃/min慢速降温以及直接投入液氮中的快速降温方法冻存,冷冻稀释液采用D-海藻糖或同浓度D-蔗糖,以及添加5%、8%、11%卵磷脂对冻存效果的影响。结果显示:两种消化酶在同一时间消化所得的活细胞数和活细胞率无显著差异,并且都在3 h获得最多活细胞。慢速降温的冻存效果极显著地好于快速降温(P=0.01)。不同抗冻剂的保存效果差异显著,复苏后细胞相对存活率EG(51.70%±5.24%)MET(45.09%±3.15%)DMSO(40.18%±3.90%)。不同糖对达氏鲟精巢细胞冻存效果无显著影响;不同浓度的卵磷脂冻存效果有极显著差异。含8%卵磷脂的冻存液对细胞的冻存效果最好,细胞存活率可达(93.55±2.56)%,培养10 d后细胞数目为0 d时的3.19倍。     

国家一级保护动物达氏鲟实现规模化全人工繁殖

4月,中国水产科学研究院长江水产研究所成功实现国家一级保护动物达氏鲟规模化全人工繁殖。4月28日,该项研究通过了由中国科学院水生生物研究所等单位组成的专家组验收,此突破对抢救保护我国这一特有濒危物种具有重要意义。此次用于人工繁殖的达氏鲟父、母本于2007年引自四川宜宾珍稀水生动物研究所,是野生达氏鲟人工繁殖所得的子一代。经过长江水产研究所太湖试验场5年的精心培育,2012年这些达氏鲟陆续性成熟。2013年4月10日至28日,科研人员对子一代达氏鲟进行了2批次的催产和授精,获得受精卵11．1万粒,子二代初孵仔鱼4．5万尾。产后亲鱼各项体征正常,健康状况良好。     

达氏鲟亲鱼培育池浮游植物初级生产力的研究

2011年6月至2012年3月,用黑白瓶测氧法研究达氏鲟(Acipenser dabryanus)亲鱼池浮游植物初级生产力和水柱耗氧量的垂直分布和昼夜变化。结果表明,达氏鲟亲鱼池浮游植物的初级生产力垂直分布极不均匀;随着季节的变化,其垂直分布也有显著的差异,一般表层高于中层,中层显著高于底层;浮游植物初级生产力的月度变动也较大,年均值为(4.08±2.14)g/(m2·d),最高值出现在6月,为8.19 g/(m2·d),最低值出现在1月,为0.25 g/(m2·d)。水柱耗氧量的垂直分布则相对比较均匀,没有明显的分层现象,为1.0~2.5 mg/L。从昼夜分布看,不同时间段初级生产力的贡献率差别十分明显,10∶00-16∶00为初级生产力的主要生产时段,但各时段池塘水柱耗氧量的差异并不显著。相关分析表明,光照强度、水温、透明度是决定达氏鲟亲鱼培育池初级生产力的主要生态因子;采用分段挂瓶法的测定值要显著高于24 h连续挂瓶的结果。     

达氏鲟实时荧光定量PCR内参基因的筛选

实时荧光定量PCR（qRT-PCR）是基因表达研究的常用方法,筛选达氏鲟（肌动蛋白（）、18S核糖体RNA（）共7个常用内参基因作为候选基因,利用geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder 4个软件分析这7个候选基因在达氏鲟成鱼不同组织和不同发育时期胚胎及性腺的表达稳定性。结果表明,7个候选内参基因的定量PCR引物均可获得特异性扩增产物和理想的扩增效率。在成鱼不同组织中,候选内参基因稳定性由高到低的顺序为18S rRNA > > GAPDH > -actin > ;在不同发育时期卵巢中,候选内参基因稳定性由高到低的顺序为 > ,而不同发育卵巢最稳定表达的内参基因是。本研究旨在为今后达氏鲟不同组织、不同发育时期胚胎及性腺的基因表达差异研究提供理论基础。     

中华鲟和达氏鲟几个生物学问题的探讨

长江是我国鲟鱼的主要产区之一。早在公元前400年前，我国古代劳动人民在生产实践中对鲟鱼已有了认识，有关分类、形态和生活习性及经济利用的资料，历代皆有记载。1834年以来，帝国主义为了掠夺我国丰富的动物资源，一些西方的所谓学者对长江的鲟鱼亦作过某些形态、分类的描述。他们根据个别标本，各定学名或彼此转抄，造成鱼名印证、考据等方面的烦琐和混淆。     

鲟鳇鱼养殖技术之三达氏鳇幼鱼饲养试验

达氏鳇属鲟鱼科,是黑龙江省特产的大型鱼类之一,具有较高的经济价值和学术研究价值.笔者在室内条件采用玻璃钢盆为培育池,对5000尾刚出膜的达氏鳇进行幼鱼培育实验,初步掌握了达氏鳇幼鱼的培育技术要点.     

总溶解气体过饱和对达氏鲟急性致死效应

为探讨总溶解气体(total dissolved gas,TDG)过饱和对达氏鲟(Acipenser dabryanus)耐受性的影响,选取达氏鲟幼鱼为研究对象,开展不同浓度的TDG过饱和水体急性暴露室内实验。结果表明:达氏鲟受TDG过饱和水体胁迫后,生理异常现象和气泡病症状较明显,表现出对TDG过饱和水体的低耐受性。在饱和度为125%、130%、135%和140%的TDG过饱和水体浓度下半致死时间分别为4.4、2.54、2.36和2.23 h,达氏鲟死亡率随暴露时间和TDG饱和度的增加而增加。     

我国成功完成达氏鲟子三代苗种繁育

正经过持续努力,来自中国水产科学研究院长江水产研究所与四川省宜宾珍稀水生动物研究所的联合科研团队近日成功完成达氏鲟子三代苗种繁育。这表明人工保育工作取得新进展,对达氏鲟今后的自然种群修复及未来的养护利用意义重大。国家一级保护鱼类达氏鲟又名     

中华鲟和达氏鲟几个生物学問題的探討

长江是我国鲟鱼的主要产区之一。早在公元前400年前,我国古代劳动人民在生产实践中对鲟鱼已有了认识,有关分类、形态和生活习性及经济利用的资料,历代皆有记载。1834年以来,帝国主义为了掠夺我国丰富的动物资源,一些西方的所谓学者对长江的鲟鱼亦作过某些形态、分类的描述。他们     

南方人工养殖达氏鲟心外膜囊肿症的组织病理研究

本文针对我国南方人工养殖达氏鲟(Acipenser dabrganus)高温期发生死亡现象，研究患病鱼的病理组织，通过解剖观察：患病鱼心外膜囊肿、形成大小不一的瘤状突起，囊内有水样物质；肝脏淤血、胆囊肿大；组织细胞病理研究结果表明：心外膜细胞坏死、溶解，发生脂肪质增生，心外膜囊肿腔内及心肌出现炎性细胞浸润，毛细血管构成网状结构；部分肝细胞坏死形成巢性病灶，并出现吞噬细胞群；肾脏的尿细管上皮细胞坏死、溶解，发生颗粒变性，尿细管腔内有脱落的尿细管上皮细胞；运用电子显微镜综合研究各脏器的病灶细胞组织，均未发现病毒、细菌、寄生虫等病原体。初步认为：心外膜囊肿病变、心脏功能的衰退、血液循环障碍、肾脏尿细管上皮细胞坏死是致死的主要原因；持续的高温和水质不良与致病有密切的关系。     

达氏鲟gdf11基因cDNA的克隆及组织表达特征分析

本研究克隆了达氏鲟(Acipenser dabryanus)生长转化因子gdf11(growth differentiation factor 11)基因cDNA。达氏鲟gdf11基因cDNA序列全长1 298 bp(不包括Poly A),开放阅读框为1 191 bp,编码396个氨基酸,5非编码区长19 bp;3非编码区长88 bp。通过Signal P软件预测含有N端21aa的信号肽。组织表达特征分析结果显示,gdf11在7种组织中均有表达,在眼和鳃中的表达量较高;不同水流条件下,鳃和心脏gdf11的表达量有显著性差异,静水中鳃gdf11表达量是流水(流速27.0±3.0 cm/s)的4.70倍,而心脏中的表达量是流水的2.72倍。这暗示了gdf11可能在呼吸代谢中发挥功能。     

“水中大熊猫”达氏鲟全人工繁殖子二代首获成功

记者从四川省宜宾珍稀水生动物研究所了解到:今年春夏,该所又取得重大科研成果,"水中大熊猫"达氏鲟子二代全人工繁殖首获成功,即用科研所自己人工繁殖的达氏鲟子一代作种鱼,成功繁殖出子二代达氏鲟鱼苗。这表明通过全人工繁殖技术,可以确保"水中大熊猫"达氏鲟(长江鲟)在自然水域以外不会被灭绝!     

长江所在人工养殖达氏鲟自然繁育方面取得重要进展

正2016年10月,中国水产科学研究院长江水产研究所濒危鱼类保护学科组科研人员通过人工调控,成功使人工养殖的达氏鲟在没有外源激素诱导下自由交配产卵,获得了自然交配繁育的后代。达氏鲟为国家一级保护鱼类,是长江中上游定居性鲟鱼类,水利建设、捕捞等人类活动导致其自然资源显著衰退。随着栖息地环境的不断恶化,2000年以后达氏鲟未监测到自然繁殖,目前长江中上游达氏鲟的自然种群也寥寥无几。所幸的是,通过人工驯养和繁育,达氏鲟的人工保种已成功