六倍体小麦基因克隆方法研究进展

小麦基因组庞大,重复序列多,重要功能基因的克隆存在很大困难.目前,小麦基因的克隆方法主要有同源克隆、图位克隆、差减杂交、差异显示等.利用各种方法已经克隆出许多小麦基因,并对部分基因进行了功能研究.本文综述了目前常用的小麦基因克隆方法,比较了各种方法的优缺点和应用特点,并举出了利用这些方法得到的重要基因,希望能为从事小麦基因克隆的工作者提供参考信息.     

小麦基因符号目录

本届(第五届)业务讨论会决定,应当搞出一个小麦基因符号目录,包括从1973年以来所有的情报在内;并进而决定,要为第六届讨论会准备一份经修正的、完整目录。本目录可能有误。望各有关作者,尽可能与你们的原材料仔细核对,并告诉我不适当的地     

小麦基因组研究进展

本文从小麦遗传连锁图，小麦物理图谱和细胞遗传学阶梯图的构建以及小麦基因组标图和比较标图的策略等方面系统地阐述了有关小麦基因组的研究进展，目前，小麦７个部分同源群染色体的全部ＲＦＬＰ图谱，普通小麦完整的２１条染色体的遗传图谱以及圆锥小麦，粗山羊草的部分染色体的遗传加锁图的已构建，小麦１Ｂ染色体和第二，第三，第四，第五，第六，第七群染色体的物理图谱均已建立，小麦基因组标图和小麦族内以及小麦与黑麦，大麦     

在不同温室湿度条件下进行溶液培养对小麦根系生长的影响

小麦极系特性地耐旱涝是很重要的，然而还不清楚软红粒小麦品种间根差异以及根系大小与耐旱涝的相关程度，本研究旨在观察小麦基因型间根系是否存在差异及极系大小同耐涝和营养生长初期干旱的相关性。研究发现４０个溶液培养４ｗｅｅｋ的小麦基因型根鲜重，苗鲜重、４０ｃｍ以上根数，最大根长和总根长存在差异，这些性状中每一性状均与其它性状呈正相关，从４０个小麦基因型中选择１２个根系大小不一样的基因型有温室作３ｗｅｅｋ的     

小麦×玉米产生单倍体的遗传变异性

把１４个小麦基因型（１１个四倍体和３个六倍林）同１个玉米杂交种Ｆ１进行杂交（玉米杂交种Ｆ１用作父本）。试验为随机区组设计，３个重复。植株种植在可调控的温室条件下（日长１６ｈ，昼／夜温度为２５℃／１５℃）。为了提高胚成活率，用２．４－Ｄ（１０ｍｇ／Ｌ）处理玉米授过粉２４ｈ的小麦穗。四倍体和六倍体的胚成活率为每１００个授粉小花中成活２．０９－２６．７６个胚。在所有的六倍体小麦基因型和１１个四倍体小麦基     

小麦基因转化研究进展

为了给小麦遗传转化研究提供参考,总结和分析了小麦基因转化的最新研究进展,并针对存在的主要问题提出了今后的研究方向.目前在小麦表达载体构建中普遍采用Ubi和在35S基础上改造而来的启动子序列,使用的报告基因主要有gus、uidA、gfp和Cl/LC等,选择基因主要有bar、nptⅡ、manA(pmi)、Cah、gst27、mopat、popat、CP4和GOX,筛选剂一般选用Bialaphos、Glufosinate、G418和Glyphosate等.小麦基因转化的主要受体为幼胚及其愈伤组织,转化方法主要有花粉管通道法、基因枪法和农杆菌介导法.受体类型、表达载体序列组成和基因转化方法是影响小麦基因转化效率的主要因素.     

小麦成熟胚脱分化过程中MAPKs相关基因的表达分析

为了研究小麦成熟胚脱分化过程中MAPKs相关基因序列的表达变化情况,利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2 mg·L-1)培养基上脱分化过程不同时间点的基因表达变化,用NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,通过PLEXdb的Blast比对方法在小麦基...     

小麦灌浆中期旗叶黄化速率与产量性状及部分品质性状的关系

为了给高产、优质小麦育种和栽培提供参考依据,以50个小麦基因型为试验材料,研究不同小麦基因型间灌浆中期旗叶黄化速率的差异及其与产量性状和部分品质指标的关系。结果表明：（1）不同小麦基因型间灌浆中期旗叶黄化速率差异极显著;（2）灌浆中期旗叶黄化速率与穗粒数、千粒重和穗粒重呈负相关,相关系数（R）分别为-0.171、-0.405^**和-0.369^**;（3）灌浆中期旗叶黄化速率与蛋白质含量、湿面筋含量和沉降值的相关系数（R）分别为-0.085、-0.111和-0.045,相关不显著。     

缺硼对小麦雄性不育诱导及其在育种中的应用

缺硼对小麦雄性不育诱导及其在育种中的应用Ｂ．Ｒｅｒｋａｓｅｍ等著周桂莲译缺硼可引起小麦不实。不同小麦基困型对缺硼的反应不同,其变异范围很宽。根据沙培试验结果,将一批小麦基因型对缺硼的反应分成５个等级,即极敏感、敏感、中度敏感、中耐和耐。在土壤含硼量很...     

小麦BAC shotgun测序文库的构建

为给小麦基因组中某一基因区域的测序与分析奠定基础,以小麦7B和7D染色体上的10个BAC克隆为材料,运用Large-Construct Kit和TOPO TA cloning kit两个商品化的试剂盒及HydroShearDNA剪切仪建立了BAC shotgun文库构建的技术体系,即利用该体系可以获得高纯度的BAC 20-50μg以及DNA 3-5 kb的目标小片段,5-20 min即可完成连接,一次转化可获得2000个重组克隆。利用这一方法,现已构建了10个小麦BAC shotgun文库,这些文库可为小麦基因组特定区段的研究奠定基础。     

矮败基因源在东北小麦育种中的应用探讨

黑龙江省农科院作物育种所采用定向回交转育和轮回选择的方法将矮败小麦基因转育到黑龙江省优良小麦品种（系）的群体或个体中,结合生化标记和早世代品质跟踪测试等方式,简化和加速了小麦种质创新和新品种选育的进程,拓建了小麦动态基因库,为小麦育种开辟了一条新途径。本文对矮败小麦基因源的冬、春麦代换,骨干亲本的矮败小麦不育基因的定向回交转育及轮回选择群体中的亲本选用,混合互交和轮回选择等关键技术环节进行了详尽阐     

矮败基因源在东北小麦育种中的应用探讨

黑龙江省农科院作物育种所采用定向回交转育和轮回选择的方法将矮败小麦基因转育到黑龙江省优良小麦品种（系）的群体或个体中,结合生化标记和早世代品质跟踪测试等方式,简化和加速了小麦种质创新和新品种选育的进程,拓建了小麦动态基因库,为小麦育种开辟了一条新途径。本文对矮败小麦基因源的冬、春麦代换、骨干亲本的矮败小麦不育基因的定向回交转育及轮回选择群体中的亲本选用、混合互交和轮回选择等关键技术环节进行了详尽阐述。     

小麦×玉米产生单倍体的遗传变异性

把１４个小麦基因型（１１个四倍体和３个六倍体）同１个玉米杂交种Ｆ１进行杂交（玉米杂交种Ｆ１用作父本）。试验为随机区组设计．３个重复。植株种植在可调控的温室条件下（日长１６ｈ．昼／夜温度为２５℃／１５℃）。为了提高胚成活率．用２．４－Ｄ（１０ｍｇ／Ｌ）处理玉米授过粉２４ｈ的小麦穗。四倍体和六倍体的胚成活率为每１００个授粉小花中成活２．０９—２６．７６个胚．在所有的六倍体小麦基因型和１１个四倍体小麦基因型中．有５个均获得了单倍体和双倍体植株．本试验的最重要之处是能够用四倍体小麦培育单倍体植株．其理由有二：第一．由于无效胚的形成和高比率的白化苗不能用于对四倍体小麦进行花粉培养．第二，到目前为止．尽管可以用四倍体小麦同玉米杂交产生胚．但不能产生单倍体植株．     

将黑麦基因导入小麦的途径

在小麦产量、品质和适应性改良方面,黑麦具有许多可供利用的优良性状基因.虽然黑麦与小麦染色体组之间有部分同源关系,但由于它们的染色体难以配对,使得利用黑麦与小麦杂交直接将黑麦基因导入小麦有一定的困难.有些染色体操作方法可将黑麦基因导入小麦,例如部分同源染色体配对抑制基因(Ph)的利用.试验证明,六倍体小黑麦与普通小麦杂交是将黑麦基因或染色质片段导入小麦的一种很有潜力的方法.通过这条途径已经把黑麦的抗腥黑穗病、条锈及叶锈病,抗旱、长粒和致密腊质层基因或载有这些基因的小染色质片段导入了小麦,有些带有黑麦性状的品系还表现出高产潜力.     

农杆菌敏感小麦基因型的筛选研究

基因型是影响农杆菌转化植物的主要因素之一,筛选对农杆菌敏感的小麦基因型对于进一步提高小麦转化效率具有重要意义.利用c58C1农杆菌菌系（含GUS基因）感染不同小麦品种的幼穗和幼胚,共培养后进行X-Gluc组织化学染色检测,以筛选对农杆菌敏感的小麦基因型.结果表明,83个小麦基因型的幼穗经农杆菌感染后,GUS基因表达率66.7%～82.8%,CA9924、北农49、西农2611、京冬11等基因型对农杆菌感染比较敏感,多数基因型对农杆菌感染不敏感.80个小麦基因型的幼胚经农杆菌感染后,GUS基因表达率在10.0%以上的基因型仅占3.8%,没有GUS基因表达的基因型多达71.3%,绝大多数基因型对农杆菌感染不敏感;当幼胚与农杆菌的共培养在滤纸上进行时,97H2169、轮选208、兰考906、扬麦6号等基因型对农杆菌感染非常敏感,GUS基因表达率达到50.0%～93.3%,没有GUS基因表达的基因型下降到36.8%.表明不同小麦基因型以及相同基因型的不同外植体对农杆菌的敏感性存在着显著差异,兰考906、扬麦6号、西农2611、京冬11等基因型是农杆菌转化小麦较为理想的受体材料;滤纸上共培养方式更有利于农杆菌对小麦外植体的侵染,GUS基因表达率平均比固体培养基共培养方式高16.6个百分点.     

小麦穗部高生产力的遗传基础

引言普通小麦的穗分校基因“Rm,Ts,N_2”的发现及其对其它的六倍体小麦基因复合体影响的研究,确实是一个贡献。也正由于这些成果,使我们得以解释某些基因     

一种适于PCR扩增的荞麦DNA大量提取及纯化方法

为满足对大批量材料进行分子标记检测的需要,以荞麦叶片为材料,针对荞麦叶片中黄酮含量高,提取荞麦基因组DNA时采用改良的CTAB方法,该方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳和检测,获得的DNA条带较亮、无RNA、无拖尾现象;经分光光度计检测获得数据证明酚类、蛋白质较少。利用ISSR引物对提取的荞麦基因组DNA进行PCR检测,能获得清晰稳定的条带,说明该方法提取的荞麦基因组DNA能满足PCR反应的需要。     

反映不同小麦种的特征的旗叶酶活性

现时,小麦属(Triticum)的分类是建立在植物的形态解剖学特征、起源、染色体组的结构以及E基因的差异等基础上的.然而,与此同时,物种形成总是间接地表现着有机体内在的生物化学的变化.由于决定小麦基因型和确定     

不同基因型小麦硫素利用效率研究

为给小麦生产实践中硫营养的分级管理提供参考依据,在高硫(施硫)和低硫(不施硫)供应水平下,研究了14个小麦基因型的硫素吸收利用情况,并对小麦硫素利用类型进行了聚类分析。结果表明,不同基因型小麦的籽粒产量、硫素吸收和利用效率都存在很大差异。根据这些指标,通过聚类分析可将参试小麦基因型划分为4类:低效低响应型、低效高响应型、高效低响应型和高效高响应型。研究还发现施用硫肥增加了植株硫素吸收总量,但降低了硫素利用效率,可以推测不同基因型小麦对施用硫肥的响应程度与硫素的吸收总量存在密切联系。     

小麦基因组研究进展

本文从小麦遗 传连锁图、小麦物理 图谱和细胞遗 传学阶梯 图的构建 以及小麦 基因组标 图和比较标图的策略等方面系统地阐述了有关 小麦基因组的研究进展。目前,小麦 ７ 个部分同源群 染色体的全部 Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ 图谱、普 通小麦完整的 ２１ 条 染色体的遗传图谱 以及圆锥 小麦、粗山 羊草的部 分染色体 的遗传连 锁图均已构建;小麦 １ Ｂ 染色体和第二、第三、第四、第五、第六、第 七群染色 体的物理 图谱均已 建立;小麦基 因组标图和小麦 族内以及小麦与 黑麦、大麦、燕 麦、水稻、玉米 等作物间 的比较标 图研究也 已取得了突破性进展。