草莓种间杂交的研究

 草莓2x与2x、2x 与4x、4x 与5x、5x 与8x 种间杂交结果表明, 同倍性种间杂交结实率较高,如绿色草莓(2x ) ×东北草莓(2x) 可达53. 3 % , 但正反交间不同。不同倍性种间杂交以低倍体为母本时结实很差或完全不能结实, 以高倍体为母本时杂交结实率较高, 如汤姬(8x ) ×黑龙江7 号(5x) 可达68. 4 %; 由汤姬(8x ) ×黑龙江7 号(5x) 得到1 株9x 实生苗, 根据其倍性及亲本减数分裂行为、花粉大小等现象推测草莓属植物中存在未减数配子; 草莓种间杂交后代变异大, 并出现了偏母实生苗, 它们可能来自无融合生殖; 从草莓种间杂交得到包括4x、5x、6x、7x、8x、9x 丰富的倍性试材, 这对草莓遗传变异及改良栽培草莓品质、抗逆性、抗病性等方面的研究有较大价值。     

猕猴桃种间杂交的新种质

美味猕猴桃２６号（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｄｅｌｉｃｉｏｓａＮｏ．２６）与软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ）种间杂交，多数杂种Ｆ１表现为中间类型偏父本，少数偏母本，由中间类型杂种雌株中选出果大、绿皮、无毛的株系。经染色体鉴定、过氧化物酶同功酶分析和杂种实生苗及其形态特征的观察，确认此种间杂种为猕猴桃属的新种质。     

栽培番茄与秘鲁番茄种间杂种回交栽培番茄的研究

在广州地区,以‘粤农二号×Lycopersicon peruvianum,F_1’为父本与12个栽培番茄品种、品系及品种间杂种进行有性杂交,获得了大量杂交果。但果内种子大部份中空,仅有少量的种子含有发育不正常的胚,表现出高度的杂交不亲和性。通过采用胚培养方法及胚愈伤组织培养方法,获得了杂种后代植株。胚培养是采用修改的White培养基,得到2株生长较正常的试管苗。胚愈伤组织培养基是采用 MS(′62)基本培养基,附加不同剂量的 KT,BA和IAA。其中以MS+KT(2mg/L)+IAA(1～2mg/L)培养基对胚愈伤组织诱导效果明显。将培养在修改的White培养基上的萌动杂种胚取出切段,再接种在MS+KT(4 mg/L)+IAA(4 mg/L)培养基上,能诱导形成愈伤组织,并分化出不定芽和小苗。将小苗再接种在MS+NAA(0.2mg/L)培养基上,7天后即可出根。小苗移出试管后,栽培成活率可达85％。 用上述方法所得到的华南农大0719-1×(粤农二号×Lycopersicon peru-vianum,F_1)植株,自交可育,种子发育正常。以其与栽培番茄华南农大0718-3、0719-1、0720-1及0769-1再次回交,其杂交的亲和性比栽培番茄与(粤农二号×Lycopericon peruvianum,F_1)杂交的亲和性明显提高。     

甘蓝与白菜种间杂交的双二倍体后代

作者利用胚培养法获得甘蓝与白菜种间杂种和杂种后代。有意义的是由幼胚发育成的胼胝体中获得双二倍体的后代。在本实验中对于杂种和双二倍体杂种后代所表现的性状和细胞学(染色体)的现象进行了观察和比较,并且对于甘蓝的基因组(CC)和白菜的基因组(AA)之间的亲合性(Affinity)作了一些探讨。     

莲属(Nelumbo)种间杂交的高度亲合现象

睡莲科莲属植物在分类学上分为三个种,其中常见于栽培的有两个种,即N.nucife-ra和N.lutea。它们的形态相近似,但分布的地域却完全不同。N.nucifera主要分布在中国、日本、菲律宾、马来群岛、印度、印尼、伊朗等东亚国家和地区,N.lutea则限于分布在北美,它们的分布为太平洋所隔绝。在形态上N.nucifera不仅体型大,而且花大、重瓣品种多、花色多样,随雄蕊的不同瓣化程度,而出现半重瓣、重瓣、重台、千瓣莲等各种花型。花色有白、粉、红各色,唯独未见黄花类型。N.lutea的株型较小,叶较小而深绿,花为单瓣且是独一的黄色类型。     

Ogura胞质大白菜与羽衣甘蓝种间杂交的亲和性

 以Ogura改良胞质大白菜(Brassica camperstris ssp. pekinensis) 为母本, 与羽衣甘蓝(B. oleracea var. acephala) 进行种间杂交。结果表明, 上述种间生殖隔离严重, 常规花期杂交不结实, 蕾期多次重复授粉可有效克服不亲和障碍, 花粉管生长基本正常。授粉后补充6-BA和NAA无显著效果。种间F₁ 染色体数为2n = 19, 为预期真杂种。     

番茄种间杂种离体培养及F1再生株的分析鉴定

本文报道了不同栽培番茄与秘鲁番茄(Lycopersicum peruvianum)PI128657中8号株系进行种间杂交,以授粉后25～30天的未成熟种子进行离体培养,均成功地获得大量的杂种株。诱导培养基为MS培养基附加2,4-D 2mg/l 2ip 1mg/l 椰乳100ml/l;分化培养基为MS培养基附加2mg/l玉米素;生根培养基为MS培养基附加mg/lIBA。并对F_1代再生株形态特性、细胞学、同功酶和抗性等进行观察和分析。     

南京早椒×C.chinense种间杂交的受精和胚胎发育

对南京早椒（ＣａｐｓｉｃｕｍｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＬＶａｒ．ＣｏｎｏｉｄｅｓＢａｉｌｅｙ）×Ｃ．Ｃｈｉｎｅｎｓｅ种间杂交受精和胚胎发育过程的观察表明：授粉后２～６小时，花粉在柱头上萌发，８～１２小时为花粉萌发盛期，产生花粉管，开始进入柱头组织。授粉后５２～７２小时，精核进入卵细胞和中央细胞，完成双受精。原胚发育为茄型。从授粉、受精、合子分裂、指形胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚至成熟胚的整个发育阶段历经３２天。极核受精前靠近卵器，受精后立即分裂。胚乳发育属细胞型。杂交组受精和胚胎发育较自交组迟。     

葡萄种间杂种的抗寒性评价

以葡萄种间杂交3个组合的亲本及其123株F1代、1个种间杂种(品种)及其8株自交后代为试材,通过人工低温胁迫处理一年生休眠枝条,测定了冻害指数、电解质外渗率、可溶性糖3项指标的变化,并采用隶属函数法综合评价了各株系的抗寒性。结果表明:"玫瑰香"(Vitis vinifera)×"黑龙江实生"(V.amurensis)、"红地球"(V.vinifera)×"双优"(V.amurensis)2个组合F1代的抗寒性均介于双亲之间;欧山杂种(品种)"北醇"自交后代出现了抗性分离,表现为不同程度的抗寒;"燕山-1"(V.yeshanensis)×"河岸-3"(V.ripia)F1代116株出现了抗性分离,存在超亲遗传,筛选出高抗寒杂种28株,但总体上抗寒性遗传倾向于抗寒性弱的方向。     

葡萄种间杂种后代抗寒性评价

越冬冻害是我国北方葡萄产业发展的重要限制因素,而选育出适合我国北方气候条件的高抗寒的酿酒葡萄新品种对我国葡萄产业的发展具有重要意义。以葡萄种间杂种杂交后代及其亲本为试材,通过冬季自然低温胁迫处理1年生未埋土葡萄枝条,测定其总含水量、自由水、萌芽率以及LTE,并采用隶属函数法综合评价了亲本及杂交后代的抗寒性。结果表明:杂交后代出现了抗寒性分离,且存在超亲遗传现象,并且抗寒能力偏向于抗性增强的方向;杂交后代枝条的束缚水含量高,自由水含量较低,束缚水与自由水的比值高,LTE值低,则萌芽率高,抗寒性强;而自由水含量高,束缚水含量较低,束缚水与自由水的比值低,LTE值高,则萌芽率低,抗寒性弱。通过综合评价,从杂交后代中筛选出高抗单株38株,可以作为后续葡萄抗性育种的材料;LTE值与束缚水和自由水的比值与抗寒性的强弱有着密切的关系,都可以作为葡萄抗寒性鉴定的重要指标。     

草莓六倍体种间杂种及其回交研究

 从草莓品种与野生种杂交组合哈尼(8x) ×黑龙江1号(5x)中得到一株六倍体种间杂种HH一1(6x)，对其植物学性状、果实性状、减数分裂行为及花粉大小等进行了观察研究，并用此6x杂种与栽培品种哈尼和宝交早生进行回交得到了6x、7x、8x后代实生苗，对这些不同倍性杂种的来源进行分析     

花椰菜和小白菜种间杂种子房培养研究

以小白菜雄性不育系h08015为母本,以花椰菜自交系082005、082009、082010、082063为父本进行种间杂种离体子房培养。结果表明：离体培养时杂种子房发育天数、接种方式、激素水平及父本基因型对杂交种子发芽率均有明显影响。授粉后6 d的子房培养能获得较好的效果;4 d后剥取种子继续培养,获得的种子发芽率高于其他接种方式;不加激素的MS培养基好于添加6-BA及NAA的MS培养基;不同父本基因型最适取材时间不同,多数基因型最佳培养时间为授粉后6 d的子房,个别基因型则是授粉后10 d的子房。     

苹果种间杂种对苹果腐烂病感病性的遗传分析

【目的】为分析苹果实生树对苹果腐烂病抗病性的遗传规律,【方法】2010—2011年连续2 a用2个苹果腐烂病菌株对‘紫塞明珠’ב富士’的杂种实生树1 150株进行离体接种鉴定,采用次数分布分析法研究了苹果腐烂病抗病性遗传。【结果】结果表明,连续2 a接种2菌株主基因遗传率均在78.5%～85.5%。该实生群体对菌株03-8的感病性的变异由5个主基因位点分离所致,而对菌株xc56的感病性分离与4个主基因位点有关,且年份间表现稳定。【结论】离体枝条接种病原后,发病/不发病表现为质量性状遗传,发病对不发病为显性。感病的实生树接种后发病的病斑长度表现为多基因数量性状遗传。     

普通枇杷种内和种间杂种苗的RAPD鉴定

枇杷同其他木本果树一样,遗传上是高度杂合的,因此,获得真杂种是进行杂交育种等遗传改良的重要基础工作。以我国的特早熟优质枇杷品种早钟6号作母本,分别以西班牙的3个大果型品种作父本进行种内杂交;并以栎叶枇杷为母本与普通枇杷的解放钟作父本进行远缘杂交,4个杂交组合(ZJ、ZU、ZP和Lj)共获得493株杂种苗。运用RAPD分子标记,对这些杂交苗进行早期杂种鉴定,根据有无父本的特征带或新带型来鉴定其是否杂交成功,4个组合从100条RAPD引物中共计筛选出9条具有父本特征带的引物,鉴定454株杂种苗为真杂种。试验获得的真杂种苗可为枇杷品种的选育提供重要资源。     

芍药属组间杂种花香成分分析

采用顶空—固相微萃取结合气相色谱—质谱联用技术,对芍药属19个组间杂种花瓣的挥发性成分进行了分析。共检测到84种挥发性成分,包括萜类25种,苯环型/苯丙素类14种,脂肪酸衍生物29种,杂环类12种和含氮类4种。定量分析结果表明,不同杂种的挥发性物质含量存在显著差异,‘史密斯黄’和‘凯丽的记忆’中总挥发性物质含量显著高于其他杂种,分别为97.47和97.43μg·g^-1·h^-1;而‘红天堂’中含量最低,仅有8.43μg·g^-1·h^-1。萜类化合物是19个杂种的主要挥发性物质,其中β–石竹烯和芳樟醇是其主要香气成分,根据其构成特点,可分为以芳樟醇为主,以β–石竹烯为主,同时具有较高含量的芳樟醇和β–石竹烯,以香叶醇为主和挥发性物质含量均较低这5类,不同杂种中香气物质的构成特点对其花香的形成具有重要作用。     

紫薇属种间杂种SSR分子鉴定与遗传分析

以紫薇品种及优良无性系为母本,以大花紫薇和福建紫薇为父本进行杂交,随机选择ZD(紫薇×大花紫薇)和ZF(紫薇×福建紫薇)2个杂种群体51个优良单株为试材,从51对SSR引物中筛选出15对在亲本间具多态性的引物对子代进行真实性鉴定,以遗传相似系数和遗传距离对亲子代个体进行UPGMA聚类分析。结果表明:ZD和ZF 2个群体各19个单株被至少2对引物鉴定为真杂种,群体平均等位基因数(Na)分别为4.6和5.0,平均期望杂合度(He)为0.573 2和0.657 3,平均Shannon′s信息指数(I)为1.044 5和1.215 2,平均多态信息含量(PIC)为0.504 7和0.586 0,说明2个子代群体遗传多样性较高。亲子代间的遗传相似系数在0.62～1.00,存在遗传差异。聚类树结果显示ZD群体与母本紫薇聚在一起,亲缘关系较近,ZF群体则与父本福建紫薇亲缘关系较近。     

樱桃种内、种间杂种胚离体培养研究

以樱桃杂种胚为外植体进行离体培养,初步建立起了樱桃杂种胚离体培养体系,将部分杂种苗移栽田间,并鉴定了部分杂种。结果表明:适宜"红花"×GX3杂种胚萌发的培养基配方为1/2MS+BA 2.0mg/L+NAA1.0mg/L+CH1.0 g/L+GA30.2mg/L,适宜"白花"×GX2杂种胚萌发的培养基配方为1/2MS+BA 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+CH1.0g/L+GA30.2mg/L,TL1×GX2、‘红灯’×GX5杂种胚萌发适宜的培养基配方均为1/2MS+BA 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA30.2mg/L;1/2MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.3mg/L+GA31.0mg/L+CH 1.0g/L为最适宜增殖培养基配方;最适宜生根培养基配方为1/2MS+IBA0.3mg/L;ISSR鉴定结果证实了杂种的真实性。     

百合种间杂种胚离体培养研究

以不同百合种间杂交获得的幼胚为外植体进行离体胚培养,观察不同百合种间杂种胚的萌发和生长情况,并筛选适合百合种间杂种胚萌发、增殖和生根的培养基.结果表明,在所有的杂交组合中,渥丹×卷丹的萌发率最高,达到96.1%,兰州百合×渥丹的萌发率最低,为9.4%.最适合百合种间杂种胚萌发的培养基为MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,杂种幼苗最佳增殖培养基是MS NAA0.01mg/L BA0.5～0.75mg/L.在培养基1/2MS 0.1%活性炭中杂种幼苗的生根情况最好.杂种幼苗沙床扦插成活率可达到90%以上.