饲料中粗脂肪的快速测定

脂肪是饲料产品、饲料原料中的重要质量指标之一，是畜禽的主要营养成分。脂肪含量的多少也是衡量产品质量合格与否的指标。因此，快速、准确测定出饲料中脂肪含量，对于鉴别饲料产品的质量，合理调配饲料组分具有重要作用。饲料中的脂肪含量一般以粗脂肪表示。目前粗脂肪的测定主要有索氏提取法、酸水解法、碱水解法、残余法等，但国内外对于饲料中脂肪的测定主要采用索氏提取法，此法是经典的粗脂肪测定方法，测定结果准确、可靠，但此方法的测定时间较长，一般完成一个样品的测定至少需２d才能完成。本文介绍一种以索氏提取法为原理设计…     

天然饲用抗菌剂牛至油微囊的制备

以按一定比例制成的牛至油和二氧化硅粉混合物为芯材,硬脂酸为壁材,熔融分散-冷却法制备牛至油微囊产品.牛至油:二氧化硅粉:硬脂酸为1:1:4,熔融温度为70～73℃;冷却温度≤25℃.薄层层析和气相色谱的检测结果表明,本研究制得的牛至油微囊产品具有良好的包被率、热稳定性和牛至油活性成分含量.     

微囊化包被技术在饲用益生菌上应用的研究进展

益生菌广泛应用于畜禽养殖,但益生菌在保存及使用中会受到外界逆境条件影响,导致其活性降低甚至死亡。微囊化包被技术已经被应用于对益生菌的保护中。本文综述了益生菌微囊化包被的蛋白类、多糖类、改性淀粉和纳米壁材,分析了挤压法、喷雾干燥法、冷冻干燥法、乳化法、复凝聚法等益生菌微囊化包被的方法,阐述了微胶囊化包被对益生菌耐酸、耐高温、耐湿等抗逆特性和耐贮存的作用效果,最后对微囊化包被技术在饲用益生菌上的应用前景进行了展望。     

日粮添加乳化均衡脂肪粉对蛋鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标及免疫性能的影响

探究日粮中添加乳化均衡脂肪粉对蛋鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标及免疫性能的影响，选用200日龄和400日龄两个阶段海兰褐蛋鸡，每个阶段240只，随机分为2组，每组10个重复，每个重复12只鸡；对照组饲喂基础日粮，试验组饲喂乳化均衡脂肪粉替代豆油，试验周期为30d。结果表明：生产性能方面，日粮中添加乳化均衡脂肪粉可显著降低产蛋高峰期（200日龄）的蛋鸡鸡粪中粗脂肪的含量（P<0.05），对生产性能无显著影响（P>0.05）；对产蛋后期（400日龄）的蛋鸡，乳化均衡脂肪粉可以显著增加产蛋率和蛋重，并降低料蛋比（P<0.05）；蛋品质方面，乳化均衡脂肪粉的添加可以显著改善蛋黄颜色、蛋壳强度及破蛋率（P<0.05），并显著提高蛋黄中DHA的沉积量（P<0.05）；血清生化指标方面，无论在产蛋前期还是产蛋后期，乳化均衡脂肪粉能显著降低血清中TC含量（P<0.05），并调节LDLC/HDLC的比例。免疫性能方面，乳化均衡脂肪粉对产蛋后期蛋鸡血清中SOD、GSH-Px等抗氧化酶活性有显著提高（P<0.05），且提高了蛋鸡的法氏囊指数和脾脏指数（P<0...     

大豆磷脂粉在育肥猪生产上的应用

大豆磷脂粉系纯植物大豆中提取物，经工业化复合而成，呈浅黄色至棕黄色粉状。经化验室测定：其粗脂肪含量大于等于50％，粗蛋白质大于等于4％。粗灰分小于等于5％，能量达6000Kcal／kg，丙酮不溶物含量大于等于30％，是一种较好的能量补充饲料。据有关资料介绍，大豆磷脂粉含不饱和脂肪     

索氏抽提法测定粗脂肪含量的改进

粗脂肪含量是粮食、油料、饲料等产品标准中重要的质量指标,是评价产品品质的重要依据之一。国内外测定粗脂肪含量的方法有十多种,索氏抽提法是目前应用最广泛的测定方法,是公认的脂肪含量测定的经典方法。在实际工作中,此法存在的问题主要是抽提时间过长和抽提结束后抽提瓶不易恒重。围绕这些问题,我们对抽提过程和抽提前后采用的处理手段进行改进,改进以国标方法为参照,以热浸提-油重法和残余法为改进方法,对照比较了3种检测方法的测定结果。1　改进方法原理经典索氏提取法测定脂肪是将样品放在抽提筒内以水浴蒸馏冷凝的乙醚进行回流浸提,…     

白僵蚕多糖的含量测定方法

为推进白僵蚕的药用开发,研究了白僵蚕多糖含量的测定方法.结果将白僵蚕粉过160目筛,在超声波处理50 min后于100℃下水回流60 min,重复提取2次,可有效地提取白僵蚕多糖.以蒽酮-硫酸试剂显色,用紫外分光光度仪于620 nm波长下比色,可精确、稳定、快速地测定出白僵蚕中多糖含量.     

超微粉碎对油菜花粉多糖溶出率的影响

目的：比较不同浸提时间下油菜花粉超微粉和普通粉多糖溶出率的差异。方法：采用苯酚-硫酸法检测多糖含量,红外光谱法测定多糖结构。结果：油菜花粉超微粉多糖的溶出量和溶出速度都大于油菜花粉普通粉。超微粉碎和普通粉碎所得的油菜花粉多糖其主要官能团没有差异。结论：超微粉碎技术能显著提高油菜花粉多糖的溶出量和溶出速度,在油菜花粉多糖提取过程中的应用是可行的。     

索氏测定脂肪法中瓶测法与包测法之比较

目前,对测定饲料中粗脂肪的含量通常采用索氏脂肪抽出器来测定,简称索氏测定脂肪法。此法中既可用乙醚提取前后的盛醚瓶重量来测定(简称瓶测法),又可以样本滤纸包经乙醚提取前后的失重来计算(简称包测法)。竟究哪一种方法的测定结果更为精确、笔者以米糠和糠饼为样本,做了对比试验。现报道如下:     

不同沉淀方法对四倍体刺槐叶蛋白营养成分的影响

对不同加热条件和pH条件下叶蛋白的营养成分进行测定分析,结果表明:不同温度下所提取的叶蛋白中粗蛋白质含量随温度升高呈现上升趋势,65℃时粗蛋白质和磷含量达到最大,随提取温度升高粗纤维和粗脂肪含量逐渐降低;pH为2时,叶蛋白中粗蛋白质、粗脂肪分别为38.49%和8.55%,粗纤维最低仅为1.26%,而氢氧化钠处理下粗灰分、钙和磷的含量略高于盐酸处理。     

乳化凝胶化法微囊化益生菌抗胁迫作用研究

本试验旨在研究基于乳化凝胶化基础上制备的微囊化布拉迪酵母菌(Saccharomyces boulardii)和粪肠球菌(Enterococcus faecium)对储藏、高温、胃液和肠液等胁迫作用的抵抗力。以未包被的菌粉为对照,高温热处理的方法为烘箱干热法,温度为110和130℃,各处理30、45和60 s;在配制好的模拟胃液和肠液中,各处理30、90和180 min。结果表明:1)常温条件下储存5个月,微囊化布拉迪酵母菌和微囊化粪肠球菌的存活率比菌粉组分别高出34.63%和19.46%。2)微囊化过程提高了益生菌,尤其是粪肠球菌在110和130℃高温下的耐受性[与菌粉组差异显著(P0.05)]。3)模拟胃液处理30 min后,与菌粉组相比,微囊化的布拉迪酵母菌和微囊化粪肠球菌存活率分别提高了59.18%和51.80%,处理180 min后,分别提高了57.76%和46.73%。4)模拟肠液处理180 min,与菌粉组相比,微囊化布拉迪酵母菌和微囊化粪肠球菌的耐受力分别提高了26.89%和21.16%。5)50 min时微囊化布拉迪酵母菌和微囊化粪肠球菌的释放率分别可达71.74%和87.47%。综合得出,基于乳化凝胶化原理上的微胶囊技术可显著增强布拉迪酵母菌和粪肠球菌对储藏、高温、胃液和肠液等体内、外不良环境的抗性。同时,表现出了体内缓慢释放的特点。     

饲料中粗脂肪超声提取快速测定方法的研究

[目的]优化饲料中粗脂肪超声提取工艺参数。[方法]以草鱼膨化配合饲料为试验材料,设计单因素试验,考查分析4个因素（液料比、浸泡时间、超声时间和超声次数）不同水平对饲料粗脂肪含量测定的影响。在单因素试验基础上,设计4因素3水平L9(34)正交试验,优化饲料粗脂肪超声提取工艺参数。采用优化后的超声提取工艺测定草鱼膨化配合饲料的粗脂肪含量,并与索氏提取法测定结果进行比较,重复6次,以此验证最佳超声提取工艺参数。超声提取工艺参数确定后,分别采用超声提取法和索氏提取法测定13种不同饲料样品的粗脂肪含量,重复6次,分析比较两种方法在测定饲料原料和常见动物性饲料产品粗脂肪含量的差异。[结果]影响饲料粗脂肪含量测定各因素的排序为超声次数>液料比>超声时间>浸泡时间;最佳超声提取工艺为液料比37.5 mL/g,浸泡0 min,超声时间30 min,超声提取2次;最佳超声提取工艺下,草鱼膨化配合饲料的粗脂肪含量为4.76%(n=6),而索氏提取法粗脂肪含量为4.77%(n=6),试验证明超声提取工艺稳定且可行;分别采用超声提取法和索氏提取法测定13种不同饲料样品的粗脂肪含量,两种方法测定...     

桑叶多糖的提取与分析

以桑叶粉为材料,研究了不同提取条件对桑叶多糖提取效果的影响,并对桑叶多糖的组分进行了分析。桑叶多糖的最佳提取工艺为提取温度80℃、桑叶粉的质量浓度0100g/mL、提取次数3次、提取时间1h。提取物通过SephadexG-200柱层析检测得到3种多糖组分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),经SephadexG75柱层析测定3种多糖组分的相对分子量为41977、21220、6697。红外光谱表明多糖组分Ⅰ、Ⅲ含有呋喃糖苷,组分Ⅱ含有吡喃糖苷,组分Ⅰ、Ⅱ的结构中含有β糖苷键,组分Ⅲ的结构中含有α糖苷键。     

饲粮中添加杜仲叶粉对肥育猪生长和胴体肉质影响的研究

研究测定了杜仲叶粉营养成分含量并以3%和4%杜仲叶粉替代饲粮中相同量的小麦次粉对长大二元肥育猪生长性能和胴体肉质进行测定。结果表明:杜仲叶粉中含粗蛋白质10.46%,粗脂肪4.10%,高于一般谷物籽实,维生素C和核黄素含量丰富。从杜仲叶粉中分离和提取出17种氨基酸,其中谷氨酸、天门冬氨酸和亮氨酸含量较高。饲粮中添加3%和4%杜仲叶粉对肥育猪的日增重无促进作用,但3%杜仲叶粉组对提高屠宰率和改善肉质方面效果明显,能明显增大眼肌面积,降低滴水损失,提高肌肉嫩度,增加干物质和肌内脂肪含量。3%优于4%杜仲叶粉添加量。     

超微粉碎技术对芪苓制剂总多糖溶出的影响

将芪苓制剂通过加工制成普通粉（65—100目）、超微粉（300目）,以水提醇沉法提取芪苓制剂普通粉和超微粉中的总多糖,采用蒽酮-硫酸法对其粗多糖进行了含量测定,研究超微粉碎技术对芪苓制剂总多糖溶出度的影响。结果如下：在相同条件下,100g芪苓制剂普通粉中所提粗多糖为1．2608g,芪苓制剂超微粉中所提粗多糖为6．0030g,上述粗多糖样品中多糖的含量分别为44．71％、75．03％;即100g芪苓制剂普通粉中总多糖含量为0．5637g,超微粉中多糖的含量为4．5040g。上述结果表明,超微粉碎技术能显著提高芪苓制剂总多糖的溶出度。     

不同处理条件下绞股蓝多糖含量的测定与比较

(目的)通过比较绞股蓝饮片、绞股蓝超微粉以及绞股蓝发酵液中绞股蓝多糖的含量,为绞股蓝的临床应用提供依据。(方法)分别采用水煎煮法,水提法,醇碱提法、醇处理水提法和石油醚醇处理水提法5种不同方法,对绞股蓝饮片中的绞股蓝多糖含量进行了测定及比较,确定最佳提取方法。采用所确定的最佳处理方法测定绞股蓝超微粉中绞股蓝多糖含量。而绞股蓝发酵液直接采用醇沉处理测定其中的多糖含量,并对结果进行分析比较。(结果)五种提取方法以醇碱提法提取绞股蓝粗多糖含量最高为49.1400mg/g,纯度最高为0.2068g/g;绞股蓝叶超微粉提取的绞股蓝粗多糖含量为158.5500mg/g,纯度为0.2448g/g;二次发酵液提取的绞股蓝粗多糖含量为1638.5500mg/g,纯度为0.6161g/g。(结论)五种提取方法中以醇碱提法提取的绞股蓝多糖含量和纯度最高;绞股蓝超微粉中的绞股蓝多糖含量明显高于绞股蓝饮片中的,但经过发酵处理的绞股蓝中的多糖含量最高。     

砂海星（Luidia quinaria von Martens）提取残渣营养成分分析

[目的]对砂海星（Luidia quinaria von Martens）提取残渣进行营养成分分析,为砂海星资源的综合开发利用提供理论依据。[方法]水分、灰分、粗脂肪、蛋白质含量的测定参照国家标准中规定的方法进行;还原糖、总糖、多糖的测定采用3,5-二硝基水杨酸比色法;氨基酸的测定采用高效液相色谱法,色氨酸的测定参照国家标准中规定的方法进行;脂肪酸的测定采用气—质联用法;化学元素Ca、Mg、Fe、Pb、Mn、Zn、Cu、Ni、Co、Cr的测定采用原子吸收光谱法,Hg的测定采用原子荧光光谱法。[结果]砂海星提取残渣中水分含量为1.75%,灰分含量为81.40%,粗脂肪含量为0.67%,蛋白质含量为11.99%,还原糖含量为0.20%,总糖含量为2.16%,多糖含量为1.96%,总氨基酸含量为13.69%,脂肪酸中不饱和脂肪酸含量较少,化学元素中Ca、Mg、Fe含量较高。[结论]砂海星提取残渣营养成分含量丰富,具有较高的开发利用价值。     

中药半枝莲有效成分的提取及含量测定

目的 :从半枝莲中提取总多糖和总黄酮,并进行含量测定。方法 :采用水提醇沉方法从半枝莲中提取总多糖,采用乙醇提取的方法,从半枝莲中提取了总黄酮,建立含量测定方法,测定总多糖和总黄酮的含量,计算得率。结果:总多糖提取的平均得率为10.3%,含量为56.3%;总黄酮提取得率为11.7%,含量为13.0%。结论 :该提取方法简单方法 ,含量测定方法线性关系好。     

五味子叶多糖与氨基酸共聚物的制备及特性分析

五味子叶中含有多糖、木脂素、黄酮和微量元素等有效成分。试验对五味子叶多糖进行分析提纯,构建五味子叶中多糖与小分子氨基酸(赖氨酸和甘氨酸)通过美拉德反应形成共聚物,以共聚物的褐变指数、游离氨基酸含量和乳化性为指标对五味子叶多糖与氨基酸共聚物的性质进行研究。结果表明:以水为溶剂提取五味子叶中多糖的最优工艺为料液比26∶1、提取时间3.0 h及提取温度90℃。随着加热时间的增加,共聚物的褐变指数、乳化性和游离氨基酸含量均呈现出先上升再下降的趋势,同时褐变指数也随着提取温度的升高呈相同的趋势;其抗氧化能力随着加热时间增加增强;氨基酸过量时可适当抑制共聚物的褐变程度。     

索氏抽提法测定粗脂肪含量改进

粗脂肪含量是粮食、油料、饲料等产品标准中重要的质量指标,是评价产品品质的重要依据之一.国内外测定粗脂肪含量的方法有十多种,索氏抽提法是目前应用最广泛的测定方法,是公认的脂肪含量测定的经典方法.在实际工作中,此法存在的问题主要是抽提时间过长和抽提结束后抽提瓶不易恒重.围绕这些问题,我们对抽提过程和抽提前后采用的处理手段进行改进,改进以国标方法为参照,以热浸提-油重法和残余法为改进方法,对照比较了3种检测方法的测定结果.