高效液相色谱法测定泻宁胶囊中葛根素的含量

建立HPLC法测定泻宁胶囊中葛根素的含量。采用AlltimaC18柱，流动相：甲醇＋水（30＋70），以葛根素为对照品，外标法定量。结果表明：葛根素在0．19～0．95弘g范围内线性关系良好，平均回收率为98．78％，RSD为1．65％。该方法稳定、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方羚角降压胶囊中黄芩苷的含量

建立复方羚角降压胶囊中黄芩苷的质量标准。采用TLC对处方中黄芩和羚羊角进行鉴别,HPLC法对复方羚角降压片中黄芩苷进行含量测定,以用十八烷基键合硅胶为填充剂,以0.2%磷酸溶液-甲醇（55∶45）为流动相;检测波长为280nm。结果是平均加样回收率为99.60%。结论是该方法可靠,操作简便,重现性良好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定愈风宁心片中葛根素的含量

为建立以高效液相色谱法测定愈风宁心片中葛根素含量的方法,设计了色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,甲醇、水、冰醋酸体积比依次为24.8∶75∶0.2的流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为250nm的测定试验。结果表明在0.60～3.00μg检测范围之间,对照品溶液微克数与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=5840436.33X-1105306.40,r=0.9997。平均回收率分别为99.82%、101.23%,RSD分别为0.98%、1.04%。     

高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素的含量

采用反相高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素含量的方法研究。用C18分析柱 ( 3 .9× 15 0mm ,5 μm)。 0 .1mol/L草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 .2mol/L磷酸二氢钾 ( 68:2 7:5 )为流动相。紫外检测器 :λ =3 70nm ,柱温 40℃ ,在 2 .5 - 10 0 μg/mL之间呈良好的线性关系 ,相关系数R =0 .9991,平均回收率为 98.3 4%。本法简便、快速、准确。适合于金霉素药渣及饲料中金霉素含量的测定     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量.方法:利用高效液相色谱法,对样品中扑热息痛的测定条件进行选择,以70%甲醇超声提取,检测波长264nm.结果:扑热息痛浓度的线性范围为25～150ug/ml,＝0.9991,平均回收率99.1%,D=1.26%.结论:该法简便易行,结果准确,可用于控制速效伤风胶囊中扑热息痛的含量.     

高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中苦参碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中苦参碱的含量。[方法]采用Diamonsil钻石C18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液洗脱(甲醇∶水=50∶50),流速1ml/min,检测波长220nm。[结果]样品中苦参碱平均回收率为98.72%;线性范围:0.2～1.0μg;r=0.9996。[结论]该方法准确,回收率和重现性好,可用于润燥止痒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定附子中尿嘧啶含量的方法研究

采用反相高效液相色谱法，首次建立了附子中尿嘧啶含量的测定方法。该方法线性关系良好(r=0.9998)，平均回收率为100．04％。RSD=1．84％。该方法简单、准确、重现性好，适用于附子中尿嘧啶的定量分析。     

高效液相色谱法测定浓香型白酒中乳酸的含量

[目的]建立测定浓香型白酒中乳酸含量的HPLC方法。[方法]采用Agilent SB-C18柱(4.6×150 mm~2,5μm)色谱柱,0.005 mol/L H2SO4溶液为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长210 nm,柱温35℃,进样量20μL。[结果]乳酸在1~12 mg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为99.36%(RSD=0.066%),最低检出限为0.009 mg/m L。[结论]此方法准确、简便、快速,适用于浓香型白酒中乳酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定拓扑替康含量

目的：建立拓扑替康含量的高效液相的测定方法。方法：采用C18色谱柱、外标法，流动相为V(甲醇)：V(水)=6：4，流速lmL／min，检测波长270nm，柱温为室温。结果：在8～40μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数R^2=0．9989，平均回收率为100．06％，RSD为1．18％(n=5)。结论：本方法具有简便、快速、准确、重现性好的优点。     

高效液相色谱法测定多菌灵农药中的有效成分含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定多菌灵原药中多菌灵的含量。使用SB-Phenyl柱，用甲醇／水为流动相，采用紫外检测器在282mm处对样品中的多菌灵进行测定，外标法进行定性定量分析。结果表明：多菌灵在2～20mg／L时其峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系，其线性相关系数为0.999 3；样品测定的相对标准偏差RSD=0.62％(n=6)，平均回收率为99.0％。测定结果显示，该方法快速、灵敏、可靠，具有简便、重现性好等特点。     

HPLC法同时测定葛根中葛根素·大豆苷及大豆苷元含量

[目的]建立HPLC同时测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元含量的检测方法。[方法]HPLC色谱条件为:C18柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长250 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl。[结果]在测定范围内,葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元混合对照品的线性关系良好。[结论]该方法可为葛根的质量控制及综合开发提供参考。     

HPLC测定野葛中葛根素含量的研究

[目的]建立野葛中葛根素含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,Diamonsil C18（250.0 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为甲醇∶水（80∶10,V/V）,紫外检测波长250 nm。[结果]葛根素在0.242～2.420 mg/ml范围内线性关系良好,加样回收率为99.29%。[结论]该法简便、快速、重复性好,可用于测定野葛中葛根素含量。     

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量

[目的]建立眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1 ml/min;柱温为25℃;葛根素流动相为无水甲醇-水(28∶72,V/V),检测波长为250 nm;芍药苷流动相为乙腈-浓度0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),检测波长为230 nm。[结果]葛根素在0.001 18～0.007 08μg/ml浓度范围内浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率102.4%,RSD为1.17%(n=6);芍药苷在0.044～0.261μg/ml浓度范围内浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.8%,RSD为1.71%(n=6);眼保Ⅰ号胶囊内容物,葛根素和芍药苷的平均含量分别为0.055和0.168 mg/g。[结论]该方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量检测。     

HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量

采用HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量。色谱条件:YWG-C18柱,2.6 mm×250 mm,10μm;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol/LNa H_2PO_4,用Na OH调p H6.0)(20∶80),流速1.2 ml/min;量程0.02AUFS;检测波长230 nm。测定结果,平均回收率为94.60%,RSD=2.70%。     

HPLC测定通痹胶囊中马钱子的士的宁含量

[目的]采用高效液相法测定通痹胶囊中士的宁的含量。[方法]C18色谱柱;以乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH 2.8)(21∶79)为流动相。检测波长为260 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温。[结果]士的宁在0.200~1.800μg时成良好线性关系,其平均回收率为98.96%,RSD为0.39%。10批样品平均士的宁含量为0.326 5 mg/粒。[结论]该方法简便、准确、重复性好,建立了测定通痹胶囊中马钱子的士的宁含量的可靠方法。     

高效液相色谱检测苯氧威含量

研究了苯氧威的高效液相色谱检测条件,指出以甲醇 水为流动相,用C18柱和紫外检测器分离测定苯氧威的标准偏差为0.063,变异系数为0.067%,平均回收率为99.16%,线性关系系数为0.9999.     

荧光法测定注射液中葛根素的含量

[目的]建立一种测定葛根素含量的新方法。[方法]以葛根素为材料,用无水乙醇将其稀释至所需浓度,用荧光分光光度计测定溶液中葛根素的荧光强度,建立葛根素浓度与其荧光强度之间的关系曲线。并考察乙醇浓度及常见干扰物质对葛根素荧光强度的影响。比较荧光法和紫外吸收分光光度法对葛根素制剂中葛根素含量的测定结果。[结果]在1.0×10^-7-1.0×10^-5mol/L范围内,葛根素的荧光强度与其浓度具有良好的线性关系,线性方程为If=6.714 31×10^-6C＋2.703 99,检出限可达2.02×10^-8mol/L;葛根素溶液中乙醇含量小于5%时,乙醇浓度对葛根素的荧光强度无明显影响;在相对误差为±5%范围内,常见干扰物质对葛根素荧光强度的干扰均较小。[结论]用荧光法测定葛根素制剂中葛根素的含量,具有操作简便、稳定性好、灵敏度高等特点。     

葛根总黄酮提取物成分的HPLC测定

[目的]测定葛根总黄酮提取物有效成分葛根素、大豆苷含量。[方法]HPLC色谱条件为：色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-水（25∶75,V/V）;检测波长为250 nm;流速为0.8 ml/min;柱温为室温;进样量为4μl。[结果]在测定范围内,葛根素、大豆苷对照品线性关系良好;葛根中葛根素、大豆苷平均含量分别为5.41、7.50μg/ml。[结论]该研究为更好的利用葛根提供了依据。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中丹参素的含量

目的建立测定家兔血浆中丹参素含量的方法.方法高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为：YMC-PACK ODS-A（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（1∶8v/v）,检测波长281nm.血浆样品用液-液萃取法预处理.结果丹参素平均回收率为98.34%,RSD小于4%.结论此方法灵敏度高,操作简便,准确,适应于血浆样品的快速、大量分析.