宽叶缬草根挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定

[目的]建立宽叶缬草根挥发油中乙酸龙脑酯的气相色谱测定法。[方法]以萘为内标物,以浓度5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为色谱柱;检测器为FID检测器;检测器温度为250℃;气化室温度为200℃;柱温为150℃;载气为氮气;尾吹30 ml/min;进样量2μl。[结果]在色谱条件下,乙酸龙脑酯与内标物萘及其他挥发性成分的分离效果良好,乙酸龙脑酯浓度在0.393～3.146 mg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(R=0.999 3),平均加样回收率为97.48%,RSD为1.1%(n=9)。[结论]该方法灵敏、准确、重现性好,可用于宽叶缬草根挥发油的质量控制。     

双波长紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量

建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1~100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为102.96%,RSD为4.19%(n=6)。该方法简便,结果准确可靠,适合伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定。     

聚甘油单油酸酯分析方法研究

文章建立水溶液中聚甘油单油酸酯含量的测定方法.研究了聚甘油单油酸酯和硫氰酸钴铵配合物的萃取液中加入4-(2-吡啶偶氮)-1,3-苯二酚产生显色反应后,采用分光光度计在510nm波长处测定吸光度,建立回归方程,以确定聚甘油单油酸酯的含量.结果表明,聚甘油单油酸酯在50-150μg/mL范围内与吸光度呈现良好线性关系,加标回收率为104.70％,精确度为1.05％.该法简单,准确度高,精密度好,不受制剂中其他成份的干扰,能满足对水溶液的分析要求.     

苗药双肾草多糖含量测定及其免疫调节作用研究

[目的]测定苗药双肾草中多糖的含量并研究其免疫调节作用。[方法]以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定双肾草多糖的含量,并研究双肾草多糖对小鼠的免疫调节作用。[结果]双肾草多糖含量为58.5%;双肾草多糖可明显增加小鼠的脾脏重量,促进抗体的产生,对正常小鼠体液免疫具有一定的增强作用。[结论]双肾草多糖对机体的的特异性免疫功能有一定的促进作用。     

过碳酸钠中活性氧含量的测定

过碳酸钠是 H2 O2 和 Na2 CO3 的加成产物 ,分子式可表示为 Na2 CO3 · 1 .5 H2 O2 。是白色粉末或颗粒状固体。其中活性氧含量的理论值为 1 5 .3% ,在水溶液中离解成 Na2 CO3 和 H2 O2 。　　Na2 CO3 · 1 .5 H2 O2 Na2 CO3 H2 O2　　H2 O2 H HO-2过碳酸钠在室温和干燥环境中较为稳定 ,在高温或潮湿环境中其活性氧成份易于分解散失。实际应用中 ,对活性氧含量进行测定是十分必要的。通常采用 KMn O4滴定 Na2 CO3 · 1 .5 H2 O2 溶液 ,测定其中活性氧的含量 ,但为了提高 Na2 CO3 · 1 .5 H2 O2 的稳定性 ,往往在产品…     

海洋菌产胞外硫酸酯多糖菌株的筛选及含量测定

通过不舍杀真菌素的液体培养基富集培养和加入荧光染料的鉴别培养基培养,从北海红树林海泥、近海海水及滩涂土样中分离出产胞外多糖的海洋菌8株,其中F3苗株产生硫酸酯多糖,通过苯酚硫酸法测定多糖,发现其多糖含量达到2．56g／L。     

枸杞中硒含量的测定

研究氢化物原子荧光法测定枸杞中硒含量的新方法，系统考察了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件，采用HCl-K3[Fe(CN)6]介质进行测定，有效消除了共存离子的干扰。本法用于测定宁夏枸杞中的微量硒，方法的检出限为1.35ug/L，回收率在99%～105%之间。     

荧光光谱法测定两药片剂中盐酸小檗碱的含量

利用七元瓜环的荧光增敏作用测定盐酸小檗碱片和复方黄连素片中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)的含量。结果表明:在pH值为2.0、λex=345.07 nm、λem=498.07 nm条件下,盐酸小檗碱的浓度在2×10-8~1×10-5mol/L具有良好的线性关系,加样回收率为97%~103%,RSD在1.5%以内。本方法适用于盐酸小檗碱含量的测定。     

等离子光谱法测定钙镁磷肥中有效磷含量

等离子发射光谱法(ICP-AES)测定钙镁磷肥中的有效磷含量的研究结果表明,该方法对钙镁磷肥中有效磷含量的测定结果与国家标准方法测定结果完全吻合,同时该方法具有快速简便等优点,可用于大批量分析。     

饲用酶添加剂预混料中酸性蛋白酶活力测定方法研究

本文就《工业酶制剂通用试验方法》测定饲用酶添加剂预混料中酸性蛋白酶的活力进行了探讨,并就试验方法的适用性以及影响酶活力测定的因素进行了试验论证。结果表明:《工业酶制剂通用试验方法》回收率低,不适合于饲用酶添加剂预混料中酸性蛋白酶活力的测定;其他酶的存在不会影响酸性蛋白酶的活力测定;载体对酸性蛋白酶有较强的吸附力,结果导致《工业酶制剂通用试验方法》回收率偏低;《工业酶制剂通用试验方法》改进方法避免了载体吸附造成的回收率低的因素,回收率由原方法的70%左右提高到了93%以上。     

黄花忍冬茎和叶中绿原酸的提取及含量测定

采用超声提取法提取黄花忍冬茎和叶中绿原酸并用HPLC法测定其含量.Phenomsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为327nm.结果表明,在0.20-1.00μg范围内绿原酸呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为95.50%,RSD=2.86%.此方法快速简便,重现性好,绿原酸的含量因部位的不同而有差异.     

密楝果实中绿原酸含量的测定

为了进一步开发利用密楝资源,以50%甲醇溶液为溶剂,超声提取法从密楝果实中提取绿原酸,高效液相色谱法检测提取液中绿原酸含量。提取条件为:超声功率240 W,超声频率40kHz,提取温度60℃,超声提取30min。色谱条件为:色谱柱为Inertsil ODS-3C18(4.6×150mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(8:92)为流动相,流速1.0mL·min-1,波长327nm,柱温30℃。绿原酸在20.8~104μg·mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,Y=32 304X-44 968(R2=0.999 9),平均加样回收率99.59%,RSD为1.69%(n=6)。密楝果实中含有丰富的绿原酸成分,其含量随产地的变化有一定的差异,变化范围在15.34~11.91mg·g-1。建立的密楝果实中绿原酸含量检测方法简便、准确、重复性好,可用于密楝药材的质量控制。     

柠檬酸铝中铝含量测定方法研究

柠檬酸铝在油田堵水、调剖和驱油作业中应用广泛。在生产和使用过程中需要对铝含量进行监测分析,但有关测定方法未见工业标准或研究报告。按常规络合滴定法测定时,柠檬酸会干扰铝含量的测定。若用加酸消解预处理消除柠檬酸根离子的干扰之后,可用络合滴定法准确测定柠檬酸铝中铝的含量。室内用体积分数大于50%的硫酸/硝酸消解预处理含柠檬酸的十二水合硫酸铝钾样品,滴定前先加入二甲酚橙指示剂,再加入适量氢氧化钠溶液使试液颜色由黄色变为紫色,最后用8%硝酸使试液颜色变至淡黄色,pH值为5.5~6.0,滴定终点明显,相对误差绝对值小于1%。该方法准确可靠,加标回收率为99.46%~100.28%,每次测定的相对误差绝对值均小于2%,平行性好,有效解决了柠檬酸铝产品生产中质量控制难题。     

磷酸钠检测方法研究进展

根据磷酸钠的化学性质及测定原理,结合磷酸钠含量检测研究领域的最新研究成果,综述了近年来磷酸钠检测方法的研究成果并比较了各种检测方法的优缺点,为食品及复方药物中磷酸钠添加及其残留量的检测提供准确、快速、操作简单的方法。     

丹寨硒锌米保护范围内的大米中硒与锌含量测定

为确定丹寨硒锌米的优势产区,随机抽取丹寨硒锌米保护范围内的大米样本34个,分别测定样品中硒、锌元素的含量,结果表明,大米硒、锌含量的平均值分别为0.065、23.9 mg/kg,在丹寨硒锌米保护范围内所产的大米中硒、锌元素含量并非都符合丹寨硒锌米的质量技术要求。     

糠醇与甲醛在酸碱介质中的ESI-MS分析

以糠醇与甲醛为研究对象, 通过电喷雾电离质谱仪(ESI-MS)分析糠醇与甲醛在酸碱介质中的反应规律。结果表明, 糠醇与甲醛在碱性条件下很稳定, 不产生糠醇自缩聚结构, 也没有糠醇与甲醛反应结构; 酸性条件下, 糠醇的5号位与甲醛发生了羟甲基化, 同时大量存在糠醇的自缩聚反应, 两者是一种竞争关系。     

苦参碱结肠定位片中苦参碱含量测定方法的建立

为了建立一种测定苦参碱结肠定位片中苦参碱含量的方法,应用酸性染料比色法测定苦参碱含量,通过研究其在不同介质中的线性关系、回收率、日内稳定性,考察测定方法的可行性。结果表明：在3种不同的介质中,酸性染料比色法均可行,且可靠、稳定,可以用来控制苦参碱结肠定位片的质量。     

消解剂对低钙样品钙含量测定的影响

研究了3：l硝酸、高氯酸混合液,8：l：l硝酸、硫酸、高氯酸混合液及硫酸加高氯酸三种常用消解剂对低钙样品钙含量测定的影响,以牡丹叶为样品的研究结果表明,用前两种消解荆消解样品时,测定结果一致,回收率分别为99．8l％和99．15％,而用第三种消解剂消解样品时测定结果明显偏低,回收率只有70．75％。