牛白血病病毒的传染

近年来,我们对牛白血病病毒(BLV)传染的了解取得了很大进展。现在普遍承认,BLV 引起牛成熟型的淋巴肉瘤,而且还是奶牛中最普遍的一种肉瘤。BLV 首次分离于1969年,自那时起,就成为重点研究的课题,大大增加了对该病毒、及它引起的传染和与它相关的疾病的了解。BLV 在动物逆转录病毒中是刚刚增加并得到公认的一个成员。尽管逆转录病毒都含有能使病毒本身插入寄主细胞的 DNA 中的逆转录酶,然而,并不是     

自然感染牛白血病病毒的抗体动态

Kaadeu等(1978)应用免疫扩散试验和免疫荧光法,经多年检测了2352份牛血样,结果表明,牛白血病阳性反应百分率逐年增高。例如,1974—1975年这种阳性反应牛为4.8％,到1978年年来已达到52.6％。1977—1978年他们进行了22次检测,结果查明,在286头牛中57％经常表现白血病阴性反应,仅19.2％为阳性反应。在以后的检测中,在阴性反应总牛数中有10％是阳性,阳性反应牛群中有1.5％为阴性反应。作者的报告还指出,在11次检测中,286头牛中有12.6％或36头表现时而阳性反应,时而阴性反应。     

应用ABC-ELISA检测牛白血病病毒抗体的研究

应用ABC-ELISA检测牛血清中的BLV抗体,并同常规ELISA和AGID试验作比较。结果,ABC-ELISA的显色反应强,且非特异性反应低,比常规法灵敏8倍,比AGID试验灵敏400倍。是一种高度敏感的免疫学检测法。     

合胞体检查在牛白血病病毒检查上的价值

合胞体检查法是检查牛白血病病毒(BLV)感染的一种新方法,对该方法用受感染牛和绵羊的淋巴细胞进行了评价。只有患地方流行性白血病的牛和人工感染白血病病毒的绵羊的淋巴细胞,才能在指示细胞中引起合胞体形成。牛白血病病毒感染牛的淋巴细胞接种数与合胞体形成的数量成正比。用抗牛白血病病毒的血清处理患成年型淋巴肉瘤牛的淋巴细胞可以抑制合胞体的形成。但抗牛合胞体病毒血清和患散发性淋巴肉瘤血清均不能抑制合胞体形成。这些结果表明这种检查对白血病病毒感染的检查是特异的和有效的。     

牛细小病毒传染的特点

对俄罗斯一些农场的动物流行病学监测表明,许多农场有60%～90%犊牛在最初10～15日龄出现腹泻、脱水和毒血症,致使20%～30%的4～5日龄犊牛死亡.     

Dot—ELISA检测牛白血病病毒抗体的研究

用免疫亲和层析提纯技术获得取高纯度的ＢＬＶ抗原，并用ＥＤＴＡ处理被检血青，以免疫琼扩的检测结果为标准，建立一种快速特异的斑点酶疲吸附试验用于检测牛白血病病毒血清抗体。其检测结果阳性者完全复盖高于ＩＤ试验的检出率。而超出于ＩＤ试验的阳性部份，与ＥＬＩＳＡ法测得阳性结果完全符合。本法比ＩＤ试验高５．６％，并可提前６０多个小时报告结果。比ＥＬＩＳＡ法亦可提关十几个小时得出结果，而且不需要特殊仪器设备，是     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

牛白血病病毒的防控

牛白血病病毒(BLV)已经在20多个国家被根除。但由于缺乏有效的防控该病在美国和许多其他国家的流行率正在上升。与其他逆转录病毒一样,BLV似乎会造成多种免疫系统的紊乱,影响细胞免疫和体液免疫,这很可能是越来越多的文献证明的牛乳制品产量下降和生产能力下降的原因。这些经济损失增加了人们对通过防控技术控制BLV的期望。在许多国家,通过传统的抗体检测和屠宰方法控制BLV在经济上是不可行的,因为这些国家的平均牛群抗体流行率正迅速接近50%。对牛的ELISA筛查,通过qPCR对前病毒载量进行跟踪检测,有助于筛选出最具传染性的牛进行分离或扑杀。培育抗BLV的牛也是一种解决该病的重要方法。     

牛白血病单价抗体的制备

用各种方案高免实验室动物制备的牛白血病诊断血清,其免疫球蛋白是非常不纯的,而用免疫吸附法来制备纯抗体和纯抗原需要的许多昂贵的不溶性载体都是很短缺和难以得到的。苏联维捷布斯克兽医研究所用牛红细胞作为载体(红细胞免疫吸附剂)制备牛白血病单价抗体。方法如下:     

应用阻断酶联免疫吸附试验检测牛白血病病毒抗体

多年来,都用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检测牛白血病病毒(BLV)抗体。而此疫病的普查和根除需要检测大量的样品,酶联免疫吸附试验就可满足这一要求,间接法是先将提纯的抗原包被到固相载体,再加试验血清和特异性IgG结合物,阻断法是利用试验血清中的抗体干扰或阻断标准抗原-抗体     

应用ELISA间接法检查牛流行热病毒抗体的研究

前言目前用于牛流行热的特异性血清学诊断方法有免疫荧光法(直接法和间接法)、补体结合试验以及中和试验等。酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种简便、快速、敏感的血清学诊断方法,因此,在医学和兽医学研究领域特别受到广泛的重视。我们在研究补体结合试验和免疫荧光技术的基础上,进行了ELISA检查牛流行热病毒抗体的研究。现将初步结果报告如下。     

牛白血病病毒单克隆抗体的研究 Ⅰ.牛白血病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用持续感染BLV的羊胎肾细胞(BLV/FLK)制备的BLV抗原免疫2月龄BALB/c小鼠,取血清抗体阳性的小鼠细胞与SP_(2/0)小鼠骨髓瘤细胞融合,以PPA-ELISA为抗体检测方法,通过有限稀释法,克隆出E_4和C_9两株分泌抗BLV-gp抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞,其核内染色体数均为97～107。杂交瘤细胞诱生BALB/C小鼠腹水的酶标抗体滴度可达20000倍,经琼扩试验,两株分泌的MAB都仅与兔抗鼠IgG_3标准血清呈现明显而均一的沉淀线,经蛋白质渍印试验和斑点试验,两株的MAB也都只与BLV-gp抗原发生特异性反应,经过连续传代和冻存,两株细胞的抗体滴度稳定。     

1株体内低水平复制的牛白血病病毒株的全基因组序列

选取持续血清媒介物、低病毒载量牛白血病病毒（BLV）感染的阿根廷荷斯坦奶牛的外周血单核细胞,接种BLV株后,经体内感染获得羔羊淋巴细胞并提取基因组DNA。以包含完整BLV病毒的DNA序列设计一组重叠引物进行PCR扩增。扩增的BLV ARG 41 DNA产物经克隆、测序,所获序列与其他的BLV序列（包括一株从阿根廷相同种群中获得的体内高复制病毒株BLV ARG 38）进行比对。本研究还对BLV ARG 41推导蛋白的特性及与逆转录病毒PTLV／BLV属其他种群间的关系进行了探讨。