根尖压片法制备树莓染色体标本的研究

以红泡刺藤(R.niveus)、栽秧泡(R.ellipticusvar.obcordatus)和插田泡(R.coreanus)绿枝或硬枝扦插生根的根尖为材料,通过取材时季与扦插环境气温,8-羟基喹啉、秋水仙素和对二氯苯3种药剂在不同的温度下预处理不同时间,混合酶液和盐酸在不同温度下解离,醋酸洋红、卡宝品红、席夫试剂和铁矾-苏木精各染色剂染色压片等的对比研究,并以细胞中有丝分裂中期分裂相的数目、染色体的清晰性、分散程度和聚缩程度以及染色体的形态为衡量指标,探索出适于树莓属植物核型分析的根尖压片方法是:当根尖长至1~2 cm、扦插环境气温17~23℃时取材,卡诺氏固定液I低温固定24 h,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在0~4℃下预处理24 h,再用1 mol/L HCl(60±1)℃恒温解离4~7 min,最后用卡宝品红染色压片能获得效果好树莓染色体标本,该染色体标本完全适用于核型分析。     

一种简便的根尖压片法

目前流行的各种根尖压片方法一般都包括以下六个步骤:种子催芽、予处理、固定、离析、染色和压片。其中离析时间的长短和条件对制片效果的影响比较大。最近根据远藤隆博士在美国堪萨斯州立大学植病系工作期间和来华访问时所推荐的方法,并参照张天定的有关介绍,经过几次反复试阶,我们已成功地将固定和离析两个过程寓于一个步骤之中,这样一     

西瓜染色体压片技术改进研究

以西瓜根尖和花蕾为试验材料,进行了不同取样时间、不同预处理、不同解离时间处理后压片观察染色体试验,确定了西瓜根尖和花粉母细胞染色体观察过程中的取样、预处理、固定、解离时间以及染色体压片观察中的主要参数和方法,建立了一套简便快捷的观察西瓜染色体的系统操作规程。     

用于菊花品种核型分析的根尖压片技术研究

根尖压片技术是研究植物中期染色体数目和形态的一种重要方法。以2个大菊品种的根尖为材料,以典型中期分裂相的数目、中期染色体的分散程度、聚缩程度和中期染色体的清晰性为衡量制片效果优劣的标准,通过对比不同预处理药剂、取材时间、预处理温度、预处理时间长短以及解离时间条件下的制片效果,得出如下结论：当根长至1 cm时,在9：00~10：00取根,用饱和对二氯苯溶液在4℃条件下预处理4 h,然后用卡诺固定液固定22~24 h,用1 mol/L的HCl60℃下解离10 min,能够得到数量较多、染色体分散良好、染色体形态清晰以及染色体长度适中的中期分裂相。     

蜡梅根尖染色体观察制片方法

采用不同制片方法对蜡梅 (Chimonanthuspraecox)根尖进行染色处理 ,结果表明 ,用质量浓度为 2g·L-1的秋水仙碱预处理根尖 ,体积分数为 45 %的醋酸离解 ,醋酸—洋红染色效果较好 .采用这种方法 ,在 15× 40倍的显微镜下可观察到 11对染色体 .     

药用植物刺五加根尖压片技术研究

[目的]研究药用植物刺五加根尖的压片技术。[方法]以刺五加幼苗根尖为试材,通过压片试验研究取材时间、预处理液浓度、预处理时间、固定和保存、解离时间和染色条件对根尖压片效果的影响。[结果]最佳取材时间为9：30～10：30和13：30～14：30;用0．10％秋水仙素处理2．5和3．0h的材料的中期和前中期细胞增多;固定根尖2．0～4．0h对后续操作没有显著影响;60℃下解离10min以上根尖的细胞膜破裂较多,解离8min以下的根尖的细胞壁没有破碎,镜下观察细胞呈方形,无膨胀。室温下解离15min以上和12min以下的解离效果都不理想。室温下用1mol／L盐酸解离根尖15rain,然后用改良的石炭酸品红染液进行染色,通常染色10min左右即可达到较好的染色效果。[结论]该研究为刺五加的染色体核型分析提供了技术支持。     

小麦根尖染色体制片及植株倍性鉴定

[目的]探讨小麦根尖染色体制片的最佳技术参数,并对小麦远杂组培苗进行倍性鉴定。[方法]以品种郑麦9023为材料,通过种子催芽、种子根根尖压片试验对小麦根尖的染色体制片方法进行探讨,找出最适合的技术参数,用于小麦远杂组培苗的根尖染色体压片试验,并对其倍性进行鉴定。[结果]利用冰水混合物处理根尖可代替浓度0.1%秋水仙素的作用;根尖的酸解时间宜控制在9.5～10.0min;夏季染色时间宜在5 min以内,冬季染色时间宜在10～15 min。经染色体压片计数得到该小麦组培苗的染色体数为21条,鉴定其为小麦单倍体苗,可进行下一步育种。[结论]该研究对指导单倍体育种具有重要作用。     

栽培大麦染色体结构变异及其电脑图象自动分析

以栽培大麦与球茎大麦种间杂种回交后代的２个抗病姐妹株为材料，以其母本栽培大麦苏啤１号为对照，对它们的Ｃ－带染色体图象进行电脑技术处理：建立母本标准模式图，检测并绘制２个姐妹株的Ｃ－带染色体图象。     

木薯根尖染色体的观察技术

[目的]探索制作木薯二倍体根尖压片技术,为多倍体的鉴定提供参考。[方法]以木薯品种华南124的根尖为试材,在恒温水浴中用1 mol/L HCl溶液处理,进行细胞解离,并进行11~15 min的时间梯度试验以寻找最佳解离时间。通过木薯根尖染色体的解离观察试验,探讨了木薯根尖染色体(二倍体)的观察方法。[结果]木薯根尖的最佳取材时间在雨后或头天浇水第2天上午9∶00~10∶00。解离时间梯度试验表明,解离13 min可达到木薯的最佳解离效果。通过比较4种染色试剂(I-IK染液、改良苯酚品红、番红染液和醋酸洋红)的染色效果选出的最佳试剂为改良苯酚品红。[结论]该研究为木薯多倍体的直接鉴定提供了新方法。     

无公害南瓜种植技术

规定了无公害南瓜生产的产地环境条件 ,研究了无公害南瓜施肥、整地、育苗、定植、整枝、座果、垫瓜、水浆管理、病虫草害防治、农药安全使用等技术 ,形成了一整套无公害南瓜种植技术体系 ,对无公害南瓜产业化生产 ,提高食品安全具有指导作用     

玉米和保健南瓜间作栽培技术

介绍了玉米和保健南瓜间作栽培技术。     

日本迷你南瓜的试种表现及栽培技术

介绍了日本迷你南瓜的特征特性及栽培技术。     

分子印迹技术及其应用

综述了分子印迹技术及其作用机理和分子印迹聚合物的合成,着重介绍分子印迹技术在手性分离、固相萃取、传感器和催化等领域的应用,并提出分子印迹技术尚需解决的问题和应用前景。     

膜片钳技术及其应用

膜片钳技术是在电压钳基础上发展的，将尖端为1μm的玻璃微电极吸附到细胞表面，使微电极与细胞膜形成高阻封接，从而可记录到膜上pA级的离子通道电流，目前已发展了多种记录模式，对细胞进行电压和电流钳制，以观察各种离子通道及其调控。此外膜片钳技术与胞内纤维荧光测钙技术、膜电容监测技术、碳纤维电极局部电化学微量检测技术、逆转录多聚酶链式反应技术（PCR）结合，在药理学、病理学、神经科学、脑科学、细胞生物学和分子生物学等生物科学方面，得到越来越广泛的应用。     

分子印迹技术及其应用研究进展

分子印迹技术是20世纪90年代迅速发展起来的一种化学分析技术,属于超分子化学研究范畴,通常被人们描述为制造识别“分子钥匙”的人工“锁”技术。它在化学仿生传感器、模拟抗体、模拟酶催化、膜分离技术、色谱中对映体和位置异构体的分离、固相提取、临床药物分析等领域展现了良好的应用前景。本文就分子印迹技术的产生、分析原理和应用研究进展进行综述。     

百合根尖染色体制片技术研究

以卷丹百合根尖为试材,对其染色体制片技术的取样时间、预处理液、解离时间、染色剂等方面进行了试验研究,并对3个居群的卷丹百合染色体数目进行了观察。结果表明,根尖取样时间以上午8:30~9:30为佳,用0.1%秋水仙碱溶液4℃下预处理24小时,经卡诺固定液固定6h后,在1mol/L盐酸60℃下恒温水浴中解离8 min,改良卡宝品红溶液染色压片镜检,能取得良好的制片效果。卷丹染色体数目观察表明,3个卷丹居群的染色体数目均为2n=3x=36。     

西葫芦杂交制种技术规程

良种是蔬菜生产中最基本、最可靠、最经济的增产措施之一。前些年,由于受繁种技术、隔离条件等的制约,农户的自行繁种导致现有蔬菜品种的混杂退化,抗病能力减弱,低产劣质,严重制约着蔬菜生产的发展。为了满足生产需要,加速西葫芦新品种的推广,我中心自1998年承担西葫芦制种工作     

籽用南瓜角瓜大垄垄上行间覆膜栽培技术

籽用南瓜、角瓜是黑龙江省农垦总局红兴隆分局近些年种植结构调整后的主要经济作物。种植方法上，在经历了垄垄种、大小垄间隔覆膜定向栽培、大垄双行覆膜混作玉米的发展过程后，又开发了利用机械进行大垄行间覆膜、精量点播一次性作业的省时、省事、省力、精准的大垄垄上行间覆膜栽培模式，较不覆膜常规栽培增产20％以上，大板率提高10个百分点以上，提早成熟10d以上。     

日光温室西葫芦冬玉无公害栽培技术

介绍了西葫芦冬玉无公害日光温室栽培技术,包括育苗、定植、定植后管理、病虫害防治等内容,以为该品种的推广种植提供借鉴。