花后温度和湿度条件对台农1号杧坐果率的影响

为探索杧果坐果率与开花后温度和湿度条件的关系,以台农1号杧为试材,应用生物统计学方法计算分析了80个温度和湿度自变量与不同时期坐果率的相关关系。结果表明:(1)花后14d的坐果率受温度和湿度条件影响最大。(2)花后7d两性花坐果率与花后1～6d平均空气相对湿度呈显著直线线性负相关,与花后1～2d、1～4d、1～6d的平均最高温度、平均温度、平均最低温度、>10℃积温无显著相关关系。(3)花后14d坐果率与花后6～10d的平均最高温度、4～10d平均温度、2～10d平均最低温度、4～14d>10℃积温呈显著或极显著的直线相关;与花后1～14d平均最高温度、平均温度呈显著的多项式线性相关;与花后1～14d平均空气相对湿度呈极显著的直线线性负相关。(4)花后25d坐果率与花后1～10d的平均最高温度、平均温度、>10℃积温以及花后1～14d平均最高温度呈显著的多项式线性相关。(5)有利于花后14d坐果的花后4～14d的下限平均温度为20.6℃,最适温度为24.7℃。     

摘心对一年两收栽培‘夏黑’葡萄不同节位冬芽花芽分化的影响

【目的】探讨夏季不同强度摘心对一年两收栽培‘夏黑’葡萄不同节位冬芽花芽分化的影响和确定适合一年两收栽培两代不同堂模式下‘夏黑’葡萄冬果修剪的最佳节位。【方法】以8 a生‘夏黑’葡萄为试材,设置花上2、4、6片叶摘心处理,不摘心为对照,从新梢5～7片叶展叶开始到果实成熟期,分别取各处理新梢第4、5、6、7、8、9节位的芽制作石蜡切片,观察并统计各处理各节位冬芽花芽分化进程的变化和成花率。【结果】不同强度摘心处理和对照的花芽分化起始时间基本一致,冬芽大量进入花原始体发育期均为初花期前后;3个摘心处理冬芽花芽分化开始大量进入花穗发育时期为盛花期前后,对照为果实膨大初期,3个摘心处理从进入花原始体发育期到花穗发育期经历时间比对照缩短了15～31 d。各处理及对照葡萄均为新梢中部节位(4～6节位)冬芽花芽分花能力较好。3个摘心处理各节位冬芽的成花率均显著高于对照。花上4片叶和6片叶摘心处理第4～6节位冬芽的成花率均大于75%,比对照高31.2%～48.9%,2个处理第6节位冬芽从花芽分化起始到进入花穗发育期经历的时间为29 d,比第4、5节位少8 d。【结论】生产上可以通过花上4或6片叶摘心促进‘夏黑’葡萄成花,冬果修剪节位宜选择第6节位。     

影响山核桃产量气象因子的调查与分析

【目的】为了揭示气象因子对山核桃产量的影响,【方法】以临安市3个主要山核桃产区2008—2010年气象数据和实际山核桃产量数据,运用数学建模和数理统计方法分析山核桃产量和气温、降雨量及降水时间之间的关系,建立回归模型。【结果】结果表明,山核桃产量与花芽分化期日均温度呈显著正相关性,相关系数0.946;与开花授粉期降雨量、降水时间呈显著负相关性,相关系数分别为-0.829、-0.796;模型计算得临界日均气温为2.4℃,降雨量临界值162 mm,平均降水时间临界值21 d。【结论】山核桃花芽分化期和开花期极端天气对其产量有一定的影响。     

南京地区梨种质资源开花与坐果特性调查分析

【目的】了解不同梨品种资源花芽萌动、开花期与坐果特性。【方法】以南京地区栽培的145份梨品种资源为试验材料,于2013年调查不同品种的花芽萌动期、初花期、盛花期、终花期,以及每花序花朵数与坐果率生物学性状。【结果】供试品种的花芽萌动期分布在3月2—19日,主要集中在3月5—8日;梨的初花期从3月16—31日均有分布,盛花期分布在3月18日—4月1日,从初花至终花持续7~17 d;不同品种每花序花朵数的分布范围在3.67~11朵;品种间坐果率差异较大,盛花后15 d,坐果率分布范围是27.78%~100%,盛花后30 d,部分品种的坐果率显著下降。【结论】梨花芽萌动期多数集中在中早期,占梨品种总数的72.79%;盛花期以中晚期较多,占全部品种的29.08%;不同品种的坐果率呈正态分布特征,大多集中在30%~70%。以上品种资源的开花与坐果特性将为南京及周边地区的梨栽培品种选择、授粉树配置,花果管理以及育种亲本选择提供可靠的依据。     

阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化形态进程及相关生理分子水平变化研究

【目的】探讨阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化进程及相关生理分子水平变化，为葡萄生产调控及花芽分化深入研究提供理论参考。【方法】以4年生阳光玫瑰葡萄为试材，通过徒手剥离冬芽鳞片在体式解剖镜下观察冬芽形态结构变化，测定花芽分化过程中第5节位叶片内碳水化合物、矿质元素含量及冬芽内9个成花关键基因的表达。【结果】南宁地区阳光玫瑰葡萄在新梢6片展叶期时开始花芽形态分化，在末花期进入花序原基分化期。叶片可溶性总糖、淀粉含量在花序原基分化期后显著升高。叶片P、K、Ca和Mg元素含量在花芽形态分化起始时下降，在花序原基分化后60 d时含量显著降低。冬芽中VvFT和VvSOC1基因在花芽分化起始时表达水平较高；VvLFY、VvAP1、VvFUL、VvAP2、VvAP3和VvAG基因均在花序原基分化期及花序原基分化期后80～100 d出现表达波峰，VvFLC基因在花序原基分化后60～100 d的表达水平较高。【结论】南宁地区阳光玫瑰葡萄花芽分化进程开始较早。生产上在果实膨大期和软化期前后应适当补充磷、钾、钙、镁肥，以促进果实发育、花序原基及其各级穗轴分化。VvFT和VvSOC1基因参与诱导始原基及花序原基分化，...     

根域限制栽培对桃花芽分化进程中碳氮比及ABA含量的影响

【目的】明确根域限制栽培对桃树花芽分化的影响。【方法】2017年以普通桃‘圆梦’为试材,对花芽分化进程与叶片及芽碳氮含量和激素含量积累的相关性进行探讨。【结果】随着长果枝花芽着生位置向基部靠拢,花芽进入形态分化的时间越早,分化进程也越快;根域限制栽培一次枝长果枝基部6月16日前后花芽逐渐开始分化,比常规栽培早2周左右;伴随着生长进程叶片总氮量不断降低,C/N逐渐上升,根域限制栽培的花芽分化速度和成花率明显较常规栽培提高;花蕾原基分化初期转向末期时高水平的ZR含量和花萼分化期开始时ABA含量的增加有利于芽体形态分化,促进成花。【结论】相对较高的C/N能提早花芽分化时间,适当高水平的ZR和ABA有利于芽体形态分化的持续进行,因此根域限制栽培花芽分化速度快、成花率高。     

温室越冬茬辣椒落花的主要原因及防治对策

1　辣椒落花的主要原因1.1　苗期花芽分化受阻　辣椒幼苗期温度过高 ,浇水过多 ,床土含有机肥过多 ,秧苗徒长 ,花芽得不到充足的养分 ,花芽分化受阻而引起落花。1.2　低温　严冬季节温室内凌晨 4点左右温度约 6～ 7℃ ,早晨 10点钟左右揭开草帘后温度为 7～ 8℃ ,而辣椒开花授粉后 ,花粉管伸长的适宜温度白天为 2 0～ 2 5℃ ,夜间为 12～ 18℃。低温致使花粉管不能正常萌发伸长 ,引起子房受精不良 ,子房内缺乏生长素而导致落花。1.3　光照不足　光照强度、光照时间直接影响辣椒花的质量。冬季光照时间短 ,光照强度弱 ,辣椒植株体内物质积累…     

大雪枣的花期管理要点

大雪枣的主枝、二次枝和三次支均可在腋间开花,二次枝和三次枝为结果枝. 大雪枣具有当年分化,分化速度快,花期持续时间长、花量大,一年多次开花结果的特性,自开花到果实成熟需120 d左右,而且花芽容易形成,往往花芽分化和新梢生长同时进行.花芽分化期为5～8 d,二、三次枝为结果枝,二、三次枝的花量和结果量约占全树开花和结果总量的90%以上.当主枝和二、三次枝长到一定长度时要及时摘心,促进结果枝的生长和花芽分化,使营养生长转为生殖生长,提高坐果率.另外在初花期、盛花期、幼果期进行叶面施肥效果显著,能提高光合作用,对开花坐果很有好处,在花期喷硼砂、硫酸锌、氨基酸钙、硫酸镁等均可起到保果增产作用.在坐果期喷80～100 mg/kg的赤霉素,对提高坐果率有较明显的效果.     

提高大樱桃坐果率的技术措施

要想有效提高大樱桃坐果率,必须了解影响大樱桃开花授粉的因素及其结实特性、生理落果特性等,并采取针对性措施. 1 影响大樱桃开花授粉的因素 影响大樱桃花期的最主要因素是温度.当日平均气温达到10℃左右时,大樱桃的花芽开始萌动,日平均气温达15℃左右时即可开花.萌芽、开花到幼果生长的不同时期,大樱桃对低温的忍耐力也不同,其致害温度分别是:花蕾期-5.5～1.7℃,开花和幼果期-2.8～-1℃.如果温度急剧下降,花芽受冻率可达到96％～98％;如果温度缓慢下降,则花芽受冻率可降低至3％～5％.大樱桃对低温的适应性除与气温相关外,与树体本身的养分贮藏水平也有直接关系.     

温室甜樱桃花芽形态分化观察

【目的】观察温室条件下甜樱桃花芽形态分化时间和各时期的特征,为栽培者进行适时管控、提高花芽分化质量提供理论依据。【方法】从温室甜樱桃硬核期开始,定期取‘美早’‘红灯’‘早大果’3个品种的花芽,利用石蜡切片法观察花芽形态分化状态。【结果】昌黎温室中‘美早’花芽在3月中旬开始形态分化,至6月中旬雌蕊原基分化完成,分化时间持续85 d左右。‘红灯’和‘早大果’形态分化于3月下旬开始,6月下旬完成,持续90 d左右。乐亭‘美早’花芽形态分化比昌黎早15 d开始,花芽分化持续时间100 d左右,分化速度慢于昌黎。‘美早’花芽分化开始于硬核期,‘红灯’和‘早大果’花芽分化开始于成熟期前后。【结论】花芽分化开始时间不能根据品种成熟期来判断,应通过观察分化状态来确定。每个品种花芽形态分化开始时间与其成熟期的关系相对稳定。     

北方地区日光温室栽培状态下西番莲生长动态研究

以紫果西番莲为试材,研究了北方日光温室栽培状态下其生长动态变化规律。结果表明:在辽宁熊岳地区日光温室栽培条件下,6月中旬至7月中旬新梢日生长量最大;8月中、下旬叶片增长迅速,叶片迅速生长时间大约为15d;6月份开花植株占总开花株的92%;一级蔓始花节位较分散,1~4节始花的占50.3%;二级蔓始花节位主要集中在6节以内,11节以上很少;7月份挂果量占全年挂果量48.8%;9月份果实成熟最多,约占全年成熟果实的50%~70%;坐果后2周内果实增长迅速,果实发育到成熟,受环境条件的影响较大。     

枝蔓牵引对金艳猕猴桃生长的影响

【目的】探究枝蔓牵引对金艳猕猴桃生长的影响。【方法】以10年生金艳猕猴桃为试验材料,2018—2019年连续2 a(年)对当年生枝蔓进行牵引处理,研究其对新梢生长、叶片光合能力、花芽分化、果实品质和产量的影响。【结果】与对照(CK)相比,牵引处理使新梢生长更长(增加24.4%),更加均匀,中等粗度枝段(直径6～10 mm)比例增加106.5%;牵引层叶片的光合气体交换参数以及结果层叶片的光合色素含量增加,提高了牵引层、结果层叶片光合能力;处理树结果母枝上的芽数显著增加,是对照的1.57倍;果实品质无显著差异,但处理树单株产量达到了102.6 kg,是对照的2.03倍。直径在6～10 mm的当年生枝芽中玉米素(ZR)含量、ZR与赤霉素(GA₃)的比值及碳氮比显著高于直径大于10 mm枝的芽;直径6～10 mm结果母枝上冬芽的萌芽率和花芽率均显著高于直径大于10 mm结果母枝。【结论】枝蔓牵引处理增加了有利于花芽分化的当年生枝蔓生长量,从而显著提高果实产量,此外,提高了叶片光合能力,有利于保证果实品质。综上所述,枝蔓牵引是金艳猕猴桃高产优质的栽培模式。     

仁用杏早春遮阴对开花坐果的影响

 白于山山区仁用杏花期、坐果期霜冻频繁, 为了防御霜冻和延迟花期, 早春开花前采用单层、双层遮阳网对其进行遮阴, 与不遮阴相比, 单层、双层遮阳网下的光照强度在晴天分别减少了56.15%和87.37% , 阴天减少了51.33%和72.05%; 地表温度分别降低了3.86℃和5.42℃, 30 cm处土壤温度降低了1.01℃和1.44℃, 空气温度降低了1.5℃和2.4℃; 风速分别减弱了50.00%和66.67%; 空气相对湿度分别提高了15.09%和20.75% , 0～100 cm土层土壤水分含量提高了14.88%和26.95%; 仁用杏开花、萌芽等物候期分别延迟了4 d和5 d, 花期延长1 d和2 d; 坐果率分别为对照的8.95倍和11.25倍。     

影响柰李坐果因素及其增产措施

全州县奈李于 2月下旬～ 3月上旬开花。花期天气晴好 ,气温较高 ,开花期可提前到 2月 2 5日前后 ;若遇阴雨气温较低时 ,推迟到 3月 5日后 ,相差 1 0～ 1 5天。奈李花期遇到 3～ 5个晴天 ,当年坐果率高 ,产量高 ;相反则坐果率低 ,产量低。本文浅谈影响奈李坐果率的因素及促进增产的措施。1　奈李花芽形成对温度的要求花芽形成后 ,在树体内要孕育 2 0 0多天 ,才进入现蕾开花期。冬季≤ 7.0℃低温累积量的多少 ,是花芽健壮的关键。 1 2月～ 2月中旬日平均气温≤ 7.0℃活动积温达到1 83 .7℃的年份 ,奈李的正常花多 ,花苞大 ,畸形花少 ,坐果率高…     

甜樱桃副梢成花特性及促进副梢成花的方法

甜樱桃萌芽率高,成枝率低,生产上发现甜樱桃不仅在一年生枝上能够成花,一年生枝的副梢当年也能形成花芽,且翌年正常开花坐果,果实品质无异。发挥这一特性的作用,可促使甜樱桃幼树由营养生长向生殖生长的转化,提早丰产。探讨了促进甜樱桃副梢成花的技术措施：在新梢长至15～20 cm时留5～7片叶摘心促发副梢与成花。     

不同温度对郁金香花芽分化的影响及相关基因表达分析

以郁金香‘World’sFavourite’品种作为试验材料,比较不同温度条件下郁金香花芽分化和花器官形成过程以及栽培后植株开花情况。结果表明,温度对郁金香花芽分化及完整花芽结构的形成具有显著影响,22℃条件下花芽分化速度最快,花器官结构完整,28℃条件下花芽分化的种球可正常开花且生长速度快,而5℃条件下则不能形成完整的花器官结构。利用荧光定量PCR对花发育和开花时间相关基因表达趋势进行分析,结果表明不同温度条件下分化的花芽中ABC类基因及开花调控基因表达量具有显著差异。进一步对A类基因TgSQA进行克隆和功能探究,结果表明该基因编码246个氨基酸,具有典型的MADS-box和K-box结构域,超表达转基因拟南芥植株相较于野生型呈现出早开花表型,表明TgSQA具有促进开花功能。     

甜樱桃温室栽培的关键技术

1适时扣棚升温甜樱桃经过7.2℃以下低温达到1400 h以上再升温,发芽整齐,花芽生长发育均匀,从升温到开花的时间约38 d。如经过7.2℃以下的低温1000 h左右就升温,则发芽不整齐,有些花芽外观正常,但迟迟不发芽,甚至死亡、脱落,从升温到开花的时间约需52 d,而且花期特别长,坐果率很     

柑桔秋冬促花“六招”

柑桔的花芽分化是从秋末到第2年3月完成的。这个时期生长势太旺的柑桔树和生长强盛的徒长枝,由于营养生长过旺,影响花芽分化,难以成花;过衰的柑桔树,又因生长势强,虽然极易成花,但花质差,难以坐果。因此,秋冬应采取相应的促花和壮花措施,以争取来年有量多质优的花和较高的坐果率。1施肥促花壮旺柑桔树,要控制氮素的施入,以免因过量的氮素使植株生长过旺,营养生长和生殖生长失衡,抑制花芽的形成。对此应在花芽生理分化期喷施0.3%过磷酸钙浸出液,或0.1%～0.2%的磷酸二氢钾液,连喷2～3次,每次间隔7～10天,以促进花芽分化,增加坐花量。衰弱树应…     

连翘异型花柱植株花芽生长发育与传粉习性研究

为探究异型花柱连翘(长花柱和短花柱)花芽分化与生长发育差异及其传粉习性,利用石蜡切片技术观察连翘花芽分化及发育过程,并进行了授粉试验。5月中旬连翘新梢萌发时,分别取长为1、2、3、4、5和6mm的异型花柱连翘花芽并制作石蜡切片,对连翘植株的花芽结构进行观察和拍照。连翘花期进行自交、同型与异型杂交授粉试验。结果表明:连翘花芽分化及花器官生长发育过程包括花芽分化期、休眠期、花芽萌动与膨大期、鳞片脱落期、现蕾期、露冠期、开花期;其中花芽分化期可划分为分化初期、萼片原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雌雄蕊形成期、花粉粒形成期。开花前1年异型花柱连翘的花芽分化及发育无明显区别;开花当年花芽外层鳞片脱落后,观察到长花柱伸长并明显超过其雄蕊高度,花丝开始发育,而短花柱发育基本完成,花丝快速伸长并超过其花柱。授粉试验结果表明,连翘异型杂交坐果率大于50%,同型杂交坐果率略大于20%,自交坐果率在5%左右,具有自交不亲和的特性。     

节瓜花芽分化及其性别的田间表现研究

对节瓜4个品种花芽分化的节位进行了组织学观察,并对其开花节位和性别表现进行了统计分析.结果表明:不同品种节瓜的花芽分化规律一致,都在植株第2片真叶展平时期、第6节处开始花芽分化;分化节位与植株展平叶片数之间呈显著线性关系;不同生长阶段花芽分化速率不同,苗期较快,抽蔓期较慢;田间栽培节瓜的现蕾节位和植株花性别表现因品种不同而有明显的差异.