草莓托叶和花托再生体系建立

以红颜草莓花蕾为外植体,研究了其托叶和花托再生植株技术体系.结果表明,红颜草莓直径为0.2～0.4 cm的花蕾经诱导生长培养,其托叶和花托在MS+6.0 mg/L6-BA+0.4 mg/L2.4-D培养基上能诱导出芽,在培养基0.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA上增殖培养40d,其增殖系数达6.4,生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.5 mg/L IBA生根最好,根系粗壮,生根率最高,达95.2％,每苗生根4.8条,幼苗生长强壮,移栽成活率高.     

苹果与八棱海棠的试管苗外植体植株再生

苹果品种（新乔纳金、嘎拉）及八棱海堂的试管苗外植体（叶片、叶柄、节间茎段）,在附加ＢＡ与ＮＡＡ的ＭＳ培养基上,均能分化不定芽。基中在ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ浓度组合的ＭＳ培养基上,嘎拉与枚棱海棠叶片的再生频率达到１００％。八棱海棠叶片再生苗在附加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。     

草莓试管苗移栽基质研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质试验,研究了不同移栽基质对草莓试管苗生长的影响。结果表明,草莓试管苗的最佳移栽基质是腐殖土∶红土=1∶1,移栽成活率近90%。     

草莓试管苗移栽技术试验报告

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质与不同移栽时期试验 ,研究草莓试管苗的最佳移栽基质和最适移栽温度、时期。结果表明 :草莓试管苗的最佳移栽基质是经消毒后的土加沙比例 1∶1,移栽成活率在 90 %以上 ;最适移栽时期是春季和秋季 ,最适温度为 15～ 2 5℃。     

草莓试管苗移栽技术研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质、不同移栽器具与不同移栽时期试验,研究了各因素对草莓试管苗生长的影响,确定了草莓试管苗的最佳移栽条件。结果表明:草莓试管苗的最佳移栽基质是草炭土∶泥土=1∶1,最佳移栽器具是营养钵,最适移栽时期是春季和秋季,移栽成活率在90%以上。     

叶片成熟度对苹果试管苗叶片再生植株的影响

试验研究了叶片成熟度与苹果试管苗叶片再生植株的关系，结果表明，同一新梢不同部位叶片再生能力存在差异，以新梢顶端将展开幼叶的植株再生能力最强；继代培养21d的新梢叶片再生植株效果最好；同一叶片，中部比顶部或基部的叶段理锡 于生植株。     

草莓花药培养再生植株的细胞起源

以草莓品种丰香为材料，取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明，尽管培养初期少数花粉启动分裂，但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞。采用染色体计数和DNA组分测定2种方法对43个再生株系进行了倍性鉴定，结果显示，其中39个株系为八倍体（2n=8x=56），4个株系为十六倍体（2n=16x=112），未获得与花粉染色体倍性相同的植株。     

草莓脱毒试管苗生根培养试验

以丰香草莓脱毒试管苗为试材,研究IAAI、BA生根效应及瓶内、瓶外生根的移栽成活率的影响。结果表明：在生根培养基中加0.5 mg·L^-1IAA和0.1 mg·L^-1IBA的效果较好。在瓶内、瓶外生根对比试验中,瓶内生根移栽成活率为97.4%～100%,而瓶外生根移栽成活率为77.8%。     

草莓花药培养再生植株研究

草莓花药培养，以ＭＳ为基本培养基添加ＢＡ０．５毫克／升＋２，４－Ｄ０．２５毫克／升，愈伤组织诱导率达１２９．１７％；添加ＢＡ２．０毫克／升＋２，４－Ｄ１．０毫克／升，诱导率１２５％。同一培养基，不同基因型草莓品种诱导率相差很大，“西班牙”的愈伤组织诱导率比“丰庆”提高８２．２９％。草莓花蕾直径在３－５毫米，花粉发育为单核期的诱导率比花蕾直径在６毫米以上，花粉发育为初双核期的高６倍左右。     

草莓快速繁殖技术的研究

本文探讨了利用茎尖离体培养法进行草莓快速繁殖的方法。主要摸索了激素对试管苗的分化、生根的影响及移栽成活的技术要点。     

草莓离体培养中玻璃化的发生及克服措施研究

以“丰香”品种为试材,MS为基本培养基,研究草莓玻璃化的克服措施,结果表明,在6-BA试验浓度范围内（1-3 mg·L^-1）,玻璃化率随6-BA浓度的增加而增加;40 g·L^-1蔗糖,降低MS基本培养基中铵离子浓度,加入活性炭,采用透气膜封口在一定程度上均能使玻璃苗恢复正常.     

草莓离体再生体系的研究

目前植物转基因技术已成为植物定向遗传改良的主要手段,而建立稳定高频离体再生体系是实现遗传转化的基础和前提。笔者以3个主栽草莓品种丰香、弗吉尼亚、全明星为试材,综合研究影响草莓不定芽再生的各种因素,建立离体叶片高效再生系统。试验结果表明,对某一特定的品种来说,外植体基因型和外源激素种类及其合适浓度是决定再生的主要因子。建立草莓高频再生体系,TDZ是首选激素;某种激素随其组合激素不同而发挥功效不同;自然光照条件下培养不易发生玻璃化苗,而且苗分化好;AgNO3对弗吉尼亚叶片再生起抑制作用,但用含7 5mg/LAgNO3的继代培养基扩繁组培苗,却产生了大量的匍匐茎。     

同源四倍体泡桐体外植株再生系统建立

以叶片为外植体,建立了同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐体外植株再生系统.结果表明,同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.3 mg.L-1 BA 8 mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 10 mg.L-1;愈伤组织芽诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.7 mg.L-1 BA 14mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 12 mg.L-1;幼芽生根的最适培养基皆为1/2 MS.     

培养基大量元素、蔗糖、琼脂对草莓试管苗生长的影响

采用正交设计方法研究了培养基中的大量元素浓度、蔗糖浓度和琼脂浓度对草莓试管苗生长的影响,结果表明:3个因素中大量元素浓度对草莓试管苗增殖作用最显著,其次为琼脂浓度,蔗糖浓度作用不明显;大量元素各浓度水平中,以MS为最好,琼脂浓度以10 g/L水平为最好.对丛芽生长高度的影响,3个因素都有显著的作用(P＜0.05);蔗糖、大量元素浓度对丛芽根生长的作用达极显著水平(P＜0.01);蔗糖浓度以60 g/L水平最有利于根的发生,大量元素浓度以1/2MS水平为好.     

脱落酸对草莓种质离体保存的影响

草莓种质材料在田间种植时,由于易受病虫害的危害及自然灾害的侵袭,往往造成资源损失[1]。植物离体保存因不受外界环境条件的影响,而具有田间保存无法比拟的优点,为此得到国内外学者的广泛利用[2~9]。脱落酸(ABA)是一种良好的植物组织器官生长抑制剂。据报道,在培养基中添加ABA可以减缓猕猴桃、马铃薯、甘薯等的生长速度,从而延长相应种质在试管中的保存时间[7~9]。本研究旨在探讨ABA对草莓种质试管苗生长及其保存的影响,为进一步探明草莓种质中长期离体保存的可行性提供依据。1材料与方法1·1材料供试品种为宝交早生草莓栽培品种,由国…     

野生草莓EMC离体快繁和叶片再生的研究

以野生草莓（Fragaria vesca）EMC的匍匐茎尖为起始材料,对其茎尖培养及获得的组培苗的快繁和叶片再生进行了研究。结果表明,适合EMC茎尖培养的培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LGA;适合组培苗快繁的培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LGA＋0．02mg／L IBA;将EMC草莓叶片近轴面向下接入MS＋2．0mg／L TDZ＋1．0mg／L2,4-D培养基中,暗培养20d后,愈伤组织形成率、不定芽再生率可分别达到100％和73％。本试验初步建立了一个有效的野生草莓EMC茎尖培养、组培苗快繁及叶片再生的体系。     

草莓瘦果离体培养对种子发芽率的影响

以草莓栽培品种“硕香”和黄毛草莓、森林草莓、西藏草莓等野生种的瘦果进行离体培养试验 ,结果表明 :采用切开瘦果的方法进行离体培养可提高种子发芽率 ,且在培养 10d后发芽率即达到最高值 ;不同激素浓度配比的MS培养基对草莓种子发芽率影响不大 ;栽培品种在培养基上作离体培养优于在湿滤纸上的培养 ;草莓离体培养的发芽率与基因型有关 ,栽培品种与野生种存在显著差异 ;用花后 2 1d的鲜果作切开瘦果离体培养时发芽率即接近 10 0 % ,花后 7d果实的瘦果培养也获得了少量再生植株     

不同培养基对马铃薯试管苗生长的影响

为了研究不同培养基对马铃薯试管苗生长的影响,获得最佳培养基。采用不同培养基对中薯4号茎段进行琼脂固体培养,观察试管苗长势并测量其根数、根长、茎长、茎粗、叶片数和产量。不同培养基马铃薯试管苗在生长初期无明显差异,后期生长状况有差异,在6种培养基中以马铃薯培养基+Mn 0.16 mg/L+Mo 0.1 mg/L+1/4MS(NH4NO3+KNO3+KH2PO4)的培养基试管苗长势最好,苗壮、苗齐、苗匀、叶面积大,保护地栽培成活率100%,产量最高。该研究为优化马铃薯试管苗生长的培养基提供了理论依据。     

马蹄金下胚轴离体培养与植株再生

探讨了马蹄金（Dichondra repens Forst.）下胚轴离体培养的方法。在黑暗条件下种子萌发培养无菌苗，可迅速获得大量下胚轴，然后将下胚轴接种到MS 0.2mg/L2，4-D 0.5mg/L6-BA中可迅速获得大量愈伤组织，再用B5 2mg/L6-BA 0.2mg/Lα-NAA作分化培养基出苗数效果较好。