心率阈训练法在青年伊犁马日常速步训练中的应用效果研究

[目的]评价心率阈训练法对青年伊犁马日常速步训练效果,为科学指导伊犁马速步训练提供理论依据.[方法]6匹伊犁马经8周个体心率阈法训练前后,测定马匹个体心率阈、心率阈走速、最大心率,1000m测试赛各阶段血液生化指标,并对上述指标进行差异性分析.[结果]经过8周心率阈训练法训练后1000m成绩显著提高(P＜0.05).训练前血浆LAC、ALT、LDH浓度测试赛各阶段均无显著性差异(P＞0.05),经8周心率阈训练法训练后赛后即刻LAC浓度相比赛前极显著升高(JP＜0.01),AST、LDH浓度显著升高(P＜0.05);训练前后测试赛各阶段血浆AST、CK、Ca2+与CREA浓度均无显著性差异(P＞0.05).训练后ALT浓度赛后即刻极显著高于训练前(P＜0.01),AST浓度显著高于训练前(P＜0.05);CK赛前浓度水平训练后显著低于训练前(P＜0.05);LDH浓度赛后15 min、30 min显著高于训练前.[结论]心率阈训练法可用于指导伊犁马速步训练;生化指标LAC、ALP、AST、CK与LDH可作为马匹性能提高的评价指标.     

中药复方对大鼠后肢关节炎模型的疗效及相关机理研究

[目的]旨在观察3种复方中药对大鼠后肢关节炎的治疗效果.[方法]胶原蛋白酶诱导法建立大鼠后肢关节炎模型(CIA),将大鼠分为对照组、模型组、3种复方中药治疗组(独活寄生汤、定痛散和七厘散),观察其对模型大鼠的治疗效果.[结果]成功建立大鼠关节炎模型;独活寄生汤组大鼠的关节炎指数、10 S-1全血黏度、关节曲度、红细胞聚集指数、血清TNF-α与关节液IL-1β水平极显著降低(P＜0.01),红细胞变形指数、局部血流灌注量极显著升高(P＜0.01),关节伸直角度、背部血流灌注量显著升高(P＜0.05),关节屈曲角度、血清IL-1β、关节液TNF-α水平显著降低(P＜0.05);定痛散组关节炎指数、10S-1全血黏度和红细胞聚集指数极显著降低(P＜0.01),背部血流灌注量极显著增加(P＜0.01),60S-1和150S-1全血黏度、血清IL-1β、关节液IL-1β、关节液TNF-α水平显著降低(P＜0.05),红细胞变形指数显著升高(P＜0.05);七厘散组关节炎指数、红细胞聚集指数和关节液TNF-α显著降低(P＜0.05),关节伸直度、背部血流灌注量极显著增加(P＜0.01).[结论]3种复方中药对CIA大鼠均显示出一定的治疗效果,其中独活寄生汤综合治疗效果最佳,定痛散次之,其机理与降低炎性因子水平的抗炎、降低血液粘稠度以及改善微循环的活血化瘀效应有关.     

补锌对白内障大鼠晶状体NO和NOS的影响

目的: 探讨补锌对白内障大鼠晶状体中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法: 用亚硒酸钠复制大鼠白内障模型,治疗组双眼点0.4%葡萄糖酸锌(C12H22OM14Zn)眼药水,对照组与模型组双眼不点任何眼药水.10wk后观察各组实验大鼠晶状体的变化并测定晶状体中NO含量及NOS活性.结果:白内障模型大鼠与对照组比较,晶状体NO含量和NOS活性差异均无显著意义(P＞0.05);治疗组晶状体NO含量和NOS活性与模型组和对照组比较,其差异无显著意义(P＞0.05).结论:白内障大鼠眼内补锌对晶状体中NO含量和NOS活性没有明显影响.     

地佐辛超前镇痛对上肢骨折手术患者镇痛效果观察

目的探讨地佐辛超前镇痛对上肢骨折手术患者的镇痛效果。方法选择术前ASAⅠ~Ⅱ级行择期上肢骨折手术的患者60例,均术前10 in静脉注射咪达唑仑2 mg,阿托品0.3 mg,术中均在神经刺激仪引导下行肌间沟臂丛神经阻滞麻醉,阻滞效果均满意。随机分为实验组(A组)和对照组(B)组各30例,A组手术结束前30 min静脉注射地佐辛0.1 mg·kg~(-1),B组手术结束后30 min静脉注射地佐辛0.1 mg·kg~(-1)。记录2组术前、术中及术后1、2、4、8、12 h血压、疼痛程度(VAS评分法)、术后不良反应,术后1、2、4、8、12 h抽取静脉血用硝酸还原酶法和放免法测定血液中P物质及NO含量。结果 A组与B组术后各时间点血液中P物质及NO含量比较差异有显著性(P0.05);A组术后各时点VAS值明显低于B组(P0.05);术后A、B组恶心、呕吐等不良反应差异元显著性(P0.05);A、B组术前、术中血压比较差异无显著性(P0.05),A组术前、术中与术后血压比较差异无显著性(P0.05),B组术后各时点血压与A组比较差异有显著性(P0.05)。结论地佐辛超前镇痛可以明显减轻上肢骨折手术患者术后疼痛程度,稳定术后患者生命体征,减少围术期疼痛相关因子产生。     

下丘脑胰岛素抵抗在多囊卵巢综合征排卵障碍中的作用

目的:探究下丘脑胰岛素抵抗在多囊卵巢综合征排卵障碍中的作用机制。方法:以SD雌性大鼠为研究对象,颈背部皮下注射硫酸普拉睾酮钠溶液建立多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型。并分为4组:正常对照组、抑制组(Wortmannin和Perifosine阻滞PI3K/AKT通路)、模型对照组、模型激活组(皮下注射1.10μg/kg胰岛素样生长因子)。实验开始后每2周给大鼠进行称重,测定空腹血胰岛素。采用相应试剂盒分别检测血清中游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)和总胆固醇水平(TC)。摘取大鼠下丘脑中IRS-2含量、Western Blot测定下丘脑中PI3K和p-PI3K蛋白表达、采用定量PCR测定AKT_2基因的表达情况。摘取卵巢,采用显微镜观察并计算各组大鼠排卵率、平均排卵数和囊性扩张卵泡率。结果:模型对照组即多囊卵巢综合征大鼠,体重、空腹胰岛素水平、囊性扩张卵泡率、血清中FFA、TG和TC均显著性大于其他各组大鼠(P0.05);抑制组即PI3K/AKT通路抑制组大鼠,相同培养时间时其体重、空腹胰岛素水平、囊性扩张卵泡率、血清中FFA、TG和TC均显著性高于正常对照组(P0.05);模型激活组的体重、空腹胰岛素水平、囊性扩张卵泡率、血清中FFA、TG和TC均显著性低于模型对照组和抑制组(P0.05),但是高于正常对照组(P0.05);模型对照组即多囊卵巢综合征大鼠,下丘脑中IRS-2、PI3K/β-actin、p-PI3K/β-actin、AKT_2mRNA表达水平、平均排卵数和排卵率均显著低于其他各组大鼠(P0.05);抑制组,即PI3K/AKT通路抑制组大鼠,相同培养时间时下丘脑中IRS-2、PI3K/β-actin、p-PI3K/β-actin、AKT_2mRNA表达水平、平均排卵数和排卵率均显著性低于正常对照组(P0.05);模型激活组的下丘脑中IRS-2、PI3K/β-actin、p-PI3K/β-actin、AKT_2mRNA表达水平、平均排卵数和排卵率均显著性高于模型对照组和抑制组(P0.05),但是显著性低于正常对照组(P0.05)。结论:下丘脑胰岛素受体后IRS2/PI3K/AKT信号障碍是导致PCOS胰岛素水平升高与排卵减少的重要机制。     

椒七麝巴布贴对大鼠软组织损伤修复及血液黏度的作用

目的探讨椒七麝巴布贴对大鼠软组织损伤的修复及活血化瘀作用。方法 SD大鼠右后肢外侧局部去毛,采用重物冲击大鼠右后肢外侧软组织造成面积约4cm2有明显皮下出血及肿胀的非开放性软组织损伤模型,损伤处给予实验药物,连续给药7d,另设正常对照组10只。肉眼观察局部组织损伤程度,并进行病理组织学检查;颈动脉取血,肝素抗凝,SA-6000型血液流变仪测全血黏度高切、中切、低切及血浆黏度。结果肉眼观察到椒七麝巴布贴可明显减轻损伤组织肿大和瘀斑程度;组织形态学观察显示椒七麝巴布贴具有不同程度减轻嗜中性粒细胞等炎性细胞渗出、减轻创伤后炎症、促进组织修复的作用,与对照组比较差异有显著性(P0.01);椒七麝巴布贴低、中、高剂量组(0.266、0.532、1.064mg·kg-1)可不同程度降低全血比黏度及血浆比黏度,与对照组比较差异有显著性(P0.05,P0.01)。结论椒七麝巴布贴能改善软组织损伤大鼠血液流变性及促进软组织损伤修复。     

蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠抗氧化作用的实验研究

目的:观察蒙药达日布-8丸对实验性高脂血症大鼠动物模型的抗氧化作用。方法:Wistar大鼠以基础饲料适应性喂养1周后随机分成5组,其中一组喂饲普通饲料作为正常对照组,其余四组高脂饲料喂饲,制作高脂血症大鼠模型。将高脂血症模型大鼠随机分为模型组、血脂康组、蒙药达日布-8丸高剂量组、低剂量组。根据大鼠体重灌胃给药,期间继续喂饲高脂饲料,连续喂养12周,禁食12 h,断头取血,用离心机分离血清后,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)的含量。结果:达日布-8高、低剂量组均可明显升高血清超氧化物歧化酶活性,与高脂血症模型组相比有极显著性差异(P0.01);达日布-8高、低剂量组均可降低血清丙二醛的含量,与高脂血症模型组相比有显著性差异(P0.01、P0.05),;血脂康组可升高血清超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量,与高脂血症模型组相比均有显著性差异(P0.01、P0.05);但达日布-8高、低剂量组对血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响与血脂康组相比无明显差异(P0.05)。结论:蒙药达日布-8丸可明显增强高脂血症大鼠的抗氧化能力,对于改善高脂血症的异常血脂,防止动脉粥样硬化的发生发展起到了一定的调节作用。     

复方罗汉果含片对实验鼠清咽功能的影响

探究复方罗汉果含片对实验鼠清咽功能的影响。实验分大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验、小鼠耳肿胀实验。每个实验分别设置阴性对照组(灌胃等体积纯化水)及复方罗汉果含片低、中、高剂量组,每日1次,连续给样30 d。大鼠棉球植入实验中,高剂量组与对照组相比具有显著性差异(P0.05);大鼠足趾肿胀实验和小鼠耳肿胀实验中,各剂量组与对照组的差异均具有显著性意义(P 0.05或P 0.01)。实验各剂量组动物体重与阴性对照组比较无显著性差异。说明复方罗汉果含片对实验鼠的清咽功能具有一定的影响,对鼠的体重无显著影响。     

白细胞数量对急性心肌缺血大鼠血液流变学指标的影响

目的探讨白细胞数量对急性心肌缺血大鼠血液流变性的影响.方法用Wistar大鼠制作具有不同白细胞水平的急性心肌缺血病理模型;测定动物模型的血液流变学有关指标.结果与单纯急性心肌缺血组比较,白细胞增多的急性心肌缺血动物血液流变学指标的异常改变幅度更大,两组间多数指标差异显著(P＜0.01或P＜0.05);而白细胞减少的急性心肌缺血动物血液流变学参数的改变幅度小或接近正常,与正常对照组的差异,多无显著性(P＞0.05).结论白细胞数量对急性心肌缺血时血液流变学改变有直接的影响;减少白细胞数量可改善急性心肌缺血性损伤时血液流变学特性.     

地骨皮蒽醌对高脂血症大鼠胆汁酸代谢机理研究

试验采用SD大鼠作为试验动物,通过以高脂饲料诱导其高脂血症地鼠作为动物模型,研究单方中药地骨皮中蒽醌成分对高脂血症SD大鼠胆汁酸代谢的调节作用,阐明地骨皮对调节高脂血症大鼠胆汁酸的有效成分的影响及其机理。雄性SD大鼠适应性喂养1周后,随机分为正常对照组(10只,喂饲普通饲料)和模型组(50只,喂饲高脂饲料)。将造模成功大鼠40只随机分为辛伐他汀组、地骨皮蒽醌低、高剂量组,每组10只。大鼠单笼单只养殖,在0、1、2月,各收集4 d粪便标本,以乙醇-KOH抽提,以酶法测定胆汁酸及胆固醇浓度。试验前大鼠粪便胆汁酸各组之间无显著差异(P0.05);药物干预后,蒽醌高、低剂量组与模型组差异极显著(P0.01),辛伐他汀组与模型组比无显著性差异(P0.05)。试验结果表明,和模型组比较,地骨皮总蒽醌显著升高高脂大鼠粪便中的胆汁酸水平,并且胆汁酸升高水平与地骨皮总蒽醌的给药剂量呈正相关。表明地骨皮总蒽醌的降脂机理可能与增加胆汁酸的外排有关。     

两种不同饵料饲喂乌鳢最佳养殖容量研究

为进一步探索乌鳢池塘养殖最佳容量,设置3个养殖密度(15 000尾/hm~2、30 000尾/hm~2和45 000尾/hm~2),采用冰鲜鱼和配合饲料2种饵料饲喂乌鳢,通过比较分析56 d养殖后的生物学指标、生态学指标、品质指标、鱼类福利指标和经济效益的差异,提出池塘养殖乌鳢的最佳养殖容量。结果表明:随着养殖密度的增加,养殖水体中TN和TP显著增加(P0.05),COD_(Mn)有所下降,且配合饲料投喂组水质状况要优于冰鲜鱼投喂组;不同放养密度乌鳢的增重率和特定生长率存在显著性差异(P0.05),冰鲜鱼投喂组乌鳢的增重率和特定生长率显著高于饲料投喂组(P0.05),各试验组乌鳢的肥满度无显著性差异(P0.05);不同养殖密度和投喂不同饲料对乌鳢肌肉综合性营养无显著性作用(P0.05);不同试验组乌鳢肝脏的3种免疫相关酶活性无显著性差异(P0.05),但ACP和AKP呈现随着养殖密度的增加酶活下降的变化趋势;纯利润分析结果显示高密度冰鲜鱼组效益最高,且随着养殖密度增加利润出现显著性差异(P0.05)。投入产出比分析结果显示低密度冰鲜鱼组显著高于其他试验组(P0.05)。综合评价指标体系结果显示,乌鳢池塘最佳养殖容量为650 g/m~3(冰鲜鱼投喂)和545 g/m~3(饲料投喂)。     

补锌对白内障大鼠肾组织NO和NOS的影响

目的:探讨补锌对白内障大鼠肾组织中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响.方法:应用硝酸还原酶法对模型组、治疗组及对照组大鼠肾匀浆中NO含量和NOS活性进行测定.结果:模型组及治疗组与对照组比较,肾匀浆中NO含量和NOS活性差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:给白内障大鼠眼内补锌对其肾组织中NO含量和NOS活性无明显影响.     

白内障与血液及眼球组织中锌含量关系的实验研究

目的探讨白内障与血液及眼球组织中锌含量的关系.方法用亚硒酸钠复制SD大鼠白内障模型,给预防组大鼠眼内补锌4周后,观察各组实验大鼠晶体的变化并测定其血液和眼球组织中的锌含量.结果模型组及预防组大鼠血液中的锌含量均明显低于正常对照组,其差异具有显著性(P＜0.01和P＜0.05);预防组大鼠眼球组织中的锌含量明显高于正常对照组,其差异具有非常显著性(P＜0.01).眼内补锌的预防组大鼠晶体混浊程度较模型组的轻.结论白内障大鼠血液中的锌含量降低,而眼球组织中的锌含量升高.锌对硒性白内障的发生和发展具有抑制和延缓作用.     

不同给药方式建立阿霉素心肌病模型的评价

目的:评价3种腹腔注射阿霉素建立SD大鼠扩张型心肌病模型的方案。方法:雄性SD大鼠随机分为4组,模型组A(阿霉素0.8mg/次×2次/w×8w)、B(阿霉素2.5mg/次×1次/w×6w)、C(阿霉素2mg/次×1次/w×8w)(以下简称模A、模B、模C)腹腔注射不同浓度的阿霉素,对照组给予生理盐水,对大鼠心肌组织的病理改变、血清中脑钠肽(BNP)结果进行评估。结果:与对照组相比,模A全心质量指数增大(P0.05);与对照组相比,模B、模C全心质量指数降低(P0.05);与模A相比,模B、C全心质量指数降低(P0.05);模B、C之间全心质量指数无明显差异(P0.05)。与对照组相比,模A血清BNP水平增高(P0.05);与对照组相比,模B、C血清BNP水平增高(P0.05);与模A相比,模B、C血清BNP水平增高(P0.05);模B、C之间血清BNP差异无统计学意义(P0.05);与对照组相比,模A、B、C胶原容积分数增高(P0.05);与模A相比,模B、C胶原容积分数增高(P0.05);模B、C之间胶原容积分数差异无统计学意义(P0.05)。结论:多次间断腹腔注射一定剂量的阿霉素能建立扩张型心肌病模型,但需要达到阿霉素累积剂量。     

三角帆蚌钩介幼虫寄生胁迫对黄颡鱼营养指标的影响

为探索三角帆蚌Hyriopsis cumingii钩介幼虫寄生对寄主鱼营养指标的影响,测定了三角帆蚌钩介幼虫寄生胁迫对不同寄生阶段黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco血浆、肝脏和肌肉组织中糖原、游离脂肪酸、总蛋白、游离氨基酸含量的变化情况。结果表明:在相同时间点,寄生组与对照组鱼肝脏和肌肉中糖原含量均无显著性差异(P0.05);寄生组鱼肝脏中游离脂肪酸含量在寄生后期(12 d)显著低于对照组(P0.05),在寄生前期(2 d)、中期(5 d)与对照组无显著性差异(P0.05),寄生组鱼血浆、肌肉游离脂肪酸含量与对照组无显著性差异(P0.05);寄生组、对照组鱼在寄生中期和后期肝脏总蛋白含量均显著降低(P0.05),血浆、肌肉总蛋白含量无显著性变化(P0.05);寄生组鱼血浆游离氨基酸含量在寄生中期和后期显著低于对照组(P0.05),寄生组鱼肝脏游离氨基酸在寄生后期显著低于对照组(P0.05),寄生前期、中期与对照组无显著性差异(P0.05)。研究表明,钩介幼虫寄生会导致肝脏游离脂肪酸降低,血浆及肝脏游离氨基酸含量下降,推测脂肪酸和游离氨基酸可能是钩介幼虫变态发育的关键营养因子。     

亚麻酸磷脂软胶囊降血脂药理作用

[目的]研究亚麻酸磷脂软胶囊对混合型高脂血症大鼠的降血脂作用。[方法]84只SPF级健康成年雄性SD大鼠,随机分成2组:空白对照组和模型组,空白对照组大鼠给予维持饲料,模型组给予模型饲料。模型组造模成功,从模型组动物中筛选出60只大鼠,按血清总胆固醇水平随机分成4个剂量组和1个模型对照组,每组12只;空白对照组12只大鼠全部参与试验。3个剂量组分别以333、667、2 000 mg/kg剂量(分别相当于人拟用剂量的5、10、30倍)的亚麻酸磷脂软胶囊给各剂量组大鼠灌胃30 d,模型对照组和空白对照组大鼠给予等体积的橄榄油。[结果]模型对照组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);高剂量组大鼠血清总胆固醇和血清甘油三酯水平显著低于模型对照组,中、高剂量组大鼠血清低密度脂蛋白-胆固醇水平明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);高剂量组大鼠血清低密度脂蛋白-胆固醇水平明显低于参照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);各剂量组血清高密度脂蛋白-胆固醇水平与模型对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]亚麻酸磷脂软胶囊对雄性SD大鼠具有辅助降血脂的功能。     

三氧化二砷对大鼠成骨细胞增殖及BMP-2的影响

[目的]观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对体外培养的大鼠成骨细胞增殖、骨形成蛋白-2(BMP-2)基因表达的影响。[方法]不同浓度(10、1、0.1μmol/L)的三氧化二砷作用于体外培养的成骨细胞48和72 h后,观察成骨细胞的形态,采用MTT法检测成骨细胞的增殖,并通过RT-PCR检测成骨细胞BMP-2基因的表达情况。[结果]10μmol/L As2O3组可见部分成骨细胞变圆变小,细胞核固缩、碎裂,细胞膜皱褶、凹陷;1μmol/L As2O3组成骨细胞数目众多和分裂相明显;0.1μmol/L As2O3组成骨细胞间连接紧密。10μmol/LAs2O3组大鼠成骨细胞OD值明显低于对照组,而72 h OD值低于48 h OD值,有显著性差异(P0.01);1μmol/L组As2O3OD值明显高于对照组,而72 h OD值高于48 h OD值,有显著性差异(P0.01);0.1μmol/L As2O2组72 h OD值与48 h OD值无显著差异(P0.05),且OD值与对照组无显著差异(P0.05)。RT-PCR结果表明,10μmol/L组72 h BMP-2基因表达明显低于48 h,且BMP-2的表达明显低于对照组,有显著性差异(P0.01);1μmol/L As2O3组72 h BMP-2基因表达与48 h无显著差异(P0.05),且BMP-2基因表达与对照组(P0.05);0.1μmol/L As2O3组72 h BMP-2基因表达明显高于48 h,且BMP-2的表达明显高于对照组,有显著性差异(P0.01)。[结论]As2O3对体外培养大鼠成骨细胞增殖和BMP-2 mRNA表达具有双向调节作用,并且呈剂量-时间依赖性。     

普洱茶对Wistar大鼠骨代谢化指标的影响

本试验主要研究普洱茶对试验大鼠血清中骨代谢生理生化指标的影响。选择Wistar雄性大鼠100只,按体重随机分成正常对照组,普洱生茶、熟茶和绿茶组,共10组,低、中、高剂量分别为0.5、1.0、2.0 g/(kg·dw)。灌胃90 d后,采血牺牲试验大鼠,采用ELISA方法检测大鼠血清中骨代谢的生化指标。与对照组相比,除高剂量熟茶组外,其它试验组血清甲状旁腺素含量无显著性差异(P0.05);除中剂量熟茶组和中、高剂量绿茶组外,其它试验组抗酒石酸酸性磷酸酶活性与对照组相比无显著性差异(P0.05);各试验组血清胶原氨基末端肽和雌二醇的含量均无显著性差异(P0.05)。说明在本试验条件下,本批次普洱生茶和熟茶不会对大鼠的骨代谢产生不良影响。     

不同基因型烟草对大鼠脾组织凋亡相关蛋白表达的影响

清洁级雄性SD大鼠随机分为正常空气对照组和2个烟气暴露处理组(T-1,T-2),全烟气暴露法染毒,分别于28,56 d取脾组织采用免疫组织化学法测定Bax和Bcl-2的表达水平,分析Bcl-2/Bax值,比较不同基因型烟草对大鼠脾组织凋亡相关蛋白表达的影响。结果表明,与对照组相比,染毒后大鼠脾白髓(WP)中Bcl-2的水平显著上升(P0.05),Bax的水平无明显变化(P0.05),Bcl-2/Bax值均明显升高且T-2组显著高于T-1组(P0.05);脾红髓(RP)中Bcl-2和Bax的水平显著上升(P0.05),但Bcl-2/Bax值均明显下降(P0.05),且T-1与T-2组间无显著差异(P0.05)。不同基因型烟草对大鼠脾组织凋亡相关蛋白的表达存在明显差异,这可能与不同基因型烟草化学成分不同有关,Bcl-2/Bax值有可能作为评价烟草体内毒理学效应的潜在指标。     

反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达的影响

[目的] 探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达的影响.[方法] 试验分为4组: I组,空白对照组;II组,脂质体组(不加寡核苷酸);III组(SCON),20 μmol/L正义寡核苷酸组;IV组(ASCON),20 μmol/L反义寡核苷酸组.上述各组均在培养24、36、48 h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达情况的变化.[结果] VEGF和Flt-1熔解曲线表明扩增效果好,培养24 h, VEGF mRNA I组相对表达量为0.076 9,II组为0.076 8,III组为0.076 9,3组之间无显著性差异(P＞0.05),IV组VEGF mRNA 相对表达量下降为0.024 2,且与I、II、III组有显著性差异(P＜0.05).培养36 h,前3组相对表达量分别为0.059,0.051,0.051 4,3组之间无显著性差异(P＞0.05),第IV组为0.024 2,与前3组比较有显著性差异(P＜0.05).培养48 h,前3组相对表达量分别为0.061,0.055 2,0.052 1,3组之间无显著性差异(P＜0.05),第IV组为0.011 5,与前3组比较有显著性差异(P＜0.05).培养24 h,Flt-1 mRNA I组相对表达量为0.078 6;II组为0.078 2,III组为0.078 1, 3组之间无显著性差异(P＞0.05),IV组Flt-1 mRNA 相对表达量下降为0.025 6,且与I、II、III组有显著性差异(P＜0.05).培养36 h,前3组相对表达量分别为0.078 1,0.078 4,0.078 2,3组之间无显著性差异(P＞0.05),第IV组为0.022 8,与前3组比较有显著性差异(P＜0.05).培养48 h,前3组相对表达量分别为0.069 1,0.078 0,0.069 3,3组之间无显著性差异(P＞0.05),第IV组为0.021 5,与前3组比较有显著性差异(P＜0.05).可见,VEGF受体Flt-1mRNA的表达与VEGF相似.二者均在 I组、II组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长没有明显变化;在III组表达轻微下降,但与I组和II组无显著性差异(P＞0.05);IV组的表达量显著下降(P＜0.05),并且随着时间的延长至逐渐下降.[结论] 反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1的mRNA表达有下调作用.