枣茎段组织培养的研究

以5个枣品种的茎段为外植体,进行了不定芽的诱导和成苗的研究。在培养基MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA穴0～1.0mg/L雪上,枣茎段可以直接分化不定芽,MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.015mg/L培养基最适宜茎段不定芽的诱导。5个枣品种在不定芽的诱导方面存在较大差异培养60d时鸡蛋枣的增殖倍数达到3.0,而尖枣仅0.32。保持叶片2～3枚有利于枝条生根,在1/2MS+IBA0.8mg/L培养基上生根率达90%以上。     

‘绿岭’核桃带芽茎段的组织培养和快速繁殖

以‘绿岭’核桃带芽茎段为试材,采用组织培养方法,研究了植物生长调节剂、珍珠岩对其快速繁殖、瓶内生根及移栽成活的影响,以期构建‘绿岭’核桃初代培养、继代增殖、瓶内生根和移栽驯化的完整体系,建立高效组培快繁体系。结果表明：茎段腋芽生长的最佳培养基为DKW+1.2 mg·L^-1 6-BA+0.012 mg·L^-1 K-IBA,培养30 d后初代苗高为31.48 mm;最佳继代增殖培养基为DKW+0.6 mg·L^-1 6-BA+0.010 mg·L^-1 K-IBA,增殖系数可达5.31;最佳瓶内生根培养基为1/2DKW+15 mg·L^-1 K-IBA,生根率51.85%;炼苗后移栽到培养土、珍珠岩(1∶1)+ABT 500 mg·L^-1混合基质中,成活率达33%以上。     

甘肃徽县银杏茎尖茎段组织培养试验研究

通过对徽县地方银杏良种田河银杏进行茎尖茎段的组织培养试验研究得知：在当地外植体的最佳采摘时间为5月下旬～4月下旬，初代培养的最佳部位为中部、上部，初代培养时加入活性炭能有效防止外植体褐化。继代扩繁的最佳培养基为MS＋6-BA1．0～2．Omg／L＋NAAO．5mg／L＋2，4-D0．1mg／L或MS＋KT1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2，4-D0．1mg／L；壮苗培养基为MS＋6－BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L；1／2MS＋IBA0．8～1．0mg／L及MX＋IBA0．8～1．0mg／L是银杏适宜的生根培养基，通过适当地炼苗移栽和栽培管理，能有效提高成活率。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

瑞昌山药茎段组织培养研究

用不同种类、浓度的植物生长调节剂对瑞昌山药茎段进行离体培养试验.试验结果表明,诱导瑞昌山药不定芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,不定芽萌芽率为90%:继代培养用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,长势较理想;生根培养用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+0.2 g/L活性炭的培养基,瑞昌山药生根的效果最佳.     

华木莲茎段组织培养初探

华木莲是我国特有珍稀濒危树种,花果美丽,具有较高观赏价值。以华木莲一年生半木质化枝条为材料,研究消毒时间、基本培养基和激素对华木莲茎段组织培养的影响。结果表明:华木莲半木质化茎段组织培养用浓度为0.1%HgCl_2消毒7min,存活率和萌芽率最高,分别为31.25%、20.63%;华木莲茎段组织培养适宜基本培养基为MS培养基,褐化率低,存活率、愈伤率、萌芽率高;华木莲腋芽萌芽的适宜激素浓度为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1～0.2mg/L IBA,腋芽萌芽率在26.50%～29.83%之间,但华木莲芽的继代培养难以增殖,有待进一步深入研究。     

苹果枣组培快繁技术研究

以MS为基本培养基 ,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究 ,优选确定了其最佳分化、生根培养基的激素组成及各激素的比例关系 ,并且成功地进行了试管苗的移栽。试管苗繁殖系数达 6 2左右 ,生根率达 91 6 % ,移栽成活率达 98%     

美人蕉茎尖组织培养及快繁技术

美人蕉(Canna indica)为昙花科球根类花卉植物,靠地下茎肥大而形成的粗长根茎进行繁殖.美人蕉喜高温和阳光,开花期长,适应性强.由于叶片肥大,并能够抵抗甚至吸收有毒的二氧化硫、氯气、氟化氢等有毒气体,有利于环保,所以,在我国一些城市,美人蕉为主要的行道花卉和花坛花卉.     

欧洲甜樱桃的组织培养与快速繁殖技术

以欧洲甜樱桃当年萌生嫩枝为外植体,研究不同种类和不同浓度生长调节物质对初代、增殖和生根培养的影响。结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L为欧洲甜樱桃最佳初代培养基,茅诱导率达89％,在MS培养基中分别添加0．2mg／L细胞分裂素（6-BA）和0．1mg／L生长素（IAA）增殖效果最佳;组培苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基上根诱导效果最好。     

钻石海棠茎段的组织培养技术研究

为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。     

慈姑茎尖组织培养与快速繁殖

以慈姑茎尖为外植体,用不同培养基进行组织培养,以所获得的试管苗为材料进行快速繁殖技术研究。结果表明,慈姑茎尖培养的最适启动培养基为MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1);继代增殖的最适培养基为-S+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1),增殖系数为4.35。     

不同因素对蟛蜞菊茎段组织培养的影响

以蟛蜞菊茎段作为外植体进行组织培养,探讨不同的激素配比、不同生长素的浓度、不同的无机盐和有机物浓度、不同的pH、不同的蔗糖浓度对蟛蜞菊茎段芽分化的影响.结果表明:不同的激素配比、不同生长素的浓度、不同的无机盐和有机添加物浓度、不同的pH、不同的蔗糖浓度对蟛蜞菊茎段芽的诱导和生长会产生较大的影响;诱导蟛蜞菊茎段芽分化的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖3.0 %,pH 5.5～6.0之间,在此条件下蟛蜞菊生长良好,芽丛数量多.     

抗寒月季茎段快速繁殖的研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对抗寒月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明:诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS BA0.5mg/L(毫克/升);继代增殖阶段,以培养基MS BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L GA32.0mg/L(毫克/升)效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L(毫克/升).     

蓝果树茎段组织培养和快速繁殖

以蓝果树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养研究。结果表明:适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1mg/L;根诱导以1/2MS+NAA 0.5 mg/L为宜,生根率达97.5%。     

‘云想容’海棠茎段组织培养技术

以‘云想容’海棠当年生单芽茎段为研究对象,采用组织培养法,研究了不同消毒剂、消毒时间、不同生长素和细胞分裂素浓度对‘云想容’海棠组织培养的影响,以期建立高效快速的‘云想容’海棠组培快繁体系。结果表明:最佳的消毒方法为用75%酒精消毒30 s后,用0.1%氯化汞处理8 min,该消毒方法能明显降低外植体的污染率,对外植体造成的伤害较小,成活率高达83.3%;最佳腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽生长健壮且诱导率高达90%;MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+TDZ 0.02 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1为最佳增殖培养基,增殖系数为8.63;一步生根法以培养基1/2MS+IBA 1.0 mg·L^-1较好,平均根长5.26 cm,生根率为73.3%,相比较而言,两步生根法可有效促进‘云想容’海棠的生根,生根率可达91.67%。     

适宜北美花楸茎段不同组织培养阶段的培养基研究

本试验以MS作为基本培养基,添加不同种类、不同浓度的生长调节剂,寻求适宜于北美花楸茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在初代培养阶段,其适宜的诱导培养基为MS+BA1.5+NAA1.0;继代增殖阶段,以MS+BA1.0+NAA0.5为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+NAA0.1+活性炭4g/l。     

麻江红蒜茎尖组织培养及快繁技术研究

采用正交试验设计方法研究了不同培养基、激素配比对麻江红蒜不定芽诱导、增殖、生根的影响。研究结果表明,B5为适宜的基础培养基;不定芽诱导的适宜培养基为B5 6-BA3.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为B5 6-BA0.3mg/L NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为B5 6-BA0.01mg/L NAA0.10mg/L。     

麻江红蒜茎尖组织培养及快繁技术研究

采用正交试验设计方法研究了不同培养基、激素配比对麻江红蒜不定芽诱导、增殖、生根的影响.研究结果表明,B5为适宜的基础培养基;不定芽诱导的适宜培养基为B5+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.10 mg/L.     

灰枣脱毒试管苗无性系建立的研究

用新郑灰枣一二年生休眠枝,于(50±1)℃热水浸泡1.5 h后水培发芽,取枣水培芽为外植体,经组培建立其脱毒试管苗无性系.适宜初代培养基是MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L.适宜继代增殖培养基是MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L.