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1.
为了摸清中卫县骆驼寄生蠕虫和喉蝇幼虫的现状,给防治工作提供依据,特进行了此次调查。一、材料和方法 1982年6月—1983年1月,利用个体摊贩宰杀骆驼的机会,对来源于本县及其毗邻的阿拉善左旗及在毗邻草场放牧的骆驼20峰,分别以蠕虫学剖检法收检虫体,用生理盐水洗涤,初步分类。棘球蚴在计有( )或无和抽液制片后毁弃。蝇蛆则于肉眼观察鉴定后固定保存。线虫和肝片吸虫按常规方法固定保存。之后,将线虫在镜下逐条鉴定,分类登记,并将部分标本滴加何燕尔液透明,显微测量有关数据。肝片吸虫是随机抽样卡红染色后封片鉴定,  相似文献   

2.
为了制作效果良好的肝片形吸虫制片标本,以便于更好的为教学和科研服务,对福尔马林固定、苏木精染色、二甲苯透明及中性树胶封固等处理方法的用量和处理时间进行摸索,寻找最佳条件,提高肝片形吸虫制片标本的效果.结果表明对标本进行酒精梯度脱水处理并延长二甲苯的透明时间,制片标本的观察效果明显提高,经处理后的虫体染色效果良好,吸盘、消化道、生殖系统等特征结构清晰可见.  相似文献   

3.
制作吸虫和絛虫永久性装片标本,常用洋紅,苏木素和胭脂虫。所配成的染色液多染色,但这些染色剂价值昂贵,有的不易买到,或配制方法复杂。作者有鉴于此,試用了紅墨水、硃紅、品紅染制吸虫絛虫装片标本,經过三年的观察,制片仍色泽鲜艳,无退色现象,现将染色方法和使用結果介紹如后,以供参考。  相似文献   

4.
将采集的小、中、大型液浸吸虫标本按不同保存期10d,5-10年,15-20年用胭脂红进行染色,比较最佳染色时间。结果,小型虫体保存10d以内其染色时间不超过20min,5-10年和15-20年约为30min;中型虫体保存10d以内其染色时间约为40min,5-10年和15-20年约为180-210min;大型虫体保存10d以内其染色时间约为90min,5-10年和15-20年约为240min。  相似文献   

5.
绵羊绦虫是一种长带状、有许多扁平节片体组成的蠕虫,寄生在绵羊的小肠上.分莫尼茨绦虫、曲子宫绦虫和无卵黄腺绦虫3种.寄生虫标本在寄生虫学的教学、科研、寄生虫病的诊断和防治工作中有十分重要的作用.将寄生虫制成玻片标本,可延长标本的保存时间,且可显示原始状态下难以观察的结构,是鉴别寄生虫虫种的重要手段与方法.根据寄生虫标本自身特性,一个永久性标本的制作过程包括固定、染色、脱水、透明和封片等5大步骤.但具体到不同虫种,其实际操作步骤亦有所不同.因此制作结构清晰、颜色鲜亮的绦虫染色标本是非常重要的.现以绵羊体内莫尼茨绦虫为研究对象,通过几种染色液染色效果的比较,参考一些相关的研究方法,经过多次摸索,对莫尼茨绦虫成虫制片方法进行了探索.  相似文献   

6.
绵羊绦虫是一种长带状、有许多扁平节结体组成的蠕虫,寄生在绵羊的小肠上。分莫尼茨绦虫、曲子宫绦虫和无卵黄腺绦虫三种。寄生虫标本在寄生虫学的教学、科研、寄生虫病的诊断和防治工作中发挥着十分重要的作用。将寄生虫制成玻片标本,可延长标本的保存时间,且可显示原始状态下难以观察的结构,是鉴别寄生虫虫种的重要手段和方法。根据寄生虫标本自身特性,一个永久性标本的制作过程包括固定、染色、脱水、透明和封片等5大步骤。但具体到不同虫种,其实际操作步骤亦有所不同。因此制作结构清晰、颜色鲜亮的绦虫染色标本是非常重要的。本试验以绵羊体内莫尼茨绦虫为研究对象,通过几种染色液染色效果的比较,参考一些相关的研究方法,经过多次试验摸索,对莫尼茨绦虫成虫制片方法进行了探索。  相似文献   

7.
1992年8月至1993年8月,我们对道真自治县进行了鸭寄生虫调查,为防治鸭寄生虫病提供依据.1材料和方法动物来源;随机在县内各农贸市场上购买鸭30只,按蠕虫学完全剖检法检出各脏器全部虫体,线虫用75%酒精保存,乳酸酚透明,逐条鉴定.吸虫、绦虫压片保存在75% 酒精中,盐酸洋红染色,冬青油透明制片鉴定,外寄生虫在显微镜下直接鉴定.  相似文献   

8.
自黑龙江省哈尔滨市郊区农村本地鸡的肝脏内检出次睾属吸虫。经对虫体染色制片,详细观察和测量描绘后,鉴定为东方次睾吸虫(Metorchisorientalis)本虫在我省鸡体为首次发现。  相似文献   

9.
本研究出桑树染色体制片的直接酸解击壁法:直接取桑嫩芽幼叶投入“酸醇去壁固定液”(浓盐酸:45%醋酸,纯乙醇=1:0.5:0.5容积比)中3~5min,然后将材料水洗几次浸入水中后低渗10min,再经染色即制备成染色体标本。验证了在保证染色体制片观察效果前提下,样本材料采集后可在室温和冰箱(7~12℃)保存数小时至36小时。并与其它制片方法从制片效果,工作效率、成本等方面进行比较。从而证明本方法具有操作简单、省时省力、成本低、效率高、有较大的实际应用价值。  相似文献   

10.
有关家畜寄生吸虫的染色体研究国内已陆续报道。本文对杭州地区猪的布氏姜片吸虫染色体进行了观察和分析。材料与方法姜片虫成虫由杭州地区饲养的猪体内检获。用生理盐水洗涤虫体后,分离成虫的精原细胞,放入0.6%柠檬酸钠液中低渗,以甲醇和冰醋酸(3:1)固定,按气干法制片,并作姬姆萨染色。对有丝分裂中期相较好的10个细  相似文献   

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