羊的结核病、伪结核病和副结核病

1羊结核病 结核病是由结核分支杆菌引起人、畜、禽共患的慢性传染病。本病的病原是分枝杆菌属的3个种,即结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝杆菌。牛和禽分枝杆菌可感染绵羊,结核分枝杆菌可引起山羊发病。分枝杆菌为革兰氏染色附性菌,一般染色不易着染,常用抗酸染色观察本菌的形态。常用消毒药均可将其杀死,对青霉素、磺胺类药物等均不敏感。     

牛结核病研究进展

牛结核病(bovine tuberculosis)是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)所引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病,可通过病畜传染给人类或其他动物。牛结核病在世界各国均有发生,在我国依然是最常见的多发性疾病,牛结核病有众多的宿主谱,几乎可以感染所有的温血脊椎动物。牛结核病的传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展,不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病,还造成牛奶产乳率和乳质下降,更严重威胁着人类的身心健康。     

近两年新疆哈密市牛结核病的监测与分析

牛结核病主要是由牛分枝杆菌和结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病。其中奶牛最易感,其次为水牛、黄牛、牦牛。病患牛是该病最主要的传染源,结核分枝杆菌随其鼻汁、痰液、粪便和乳汁等排出体外,从而污染饲料、饮水、空气等周围环境。成年牛多因与病牛、病人直接接触而感染,犊牛多因吃了患病牛的奶水而感染。牛结核病的传染与流行会影响畜牧业的持续健康发展,更会威胁人类的食品安全,因此很有必要对牛结核病进行监测。     

牛结核病的流行与防控技术

一、牛结核病的防控概述1.结核病是人兽共患的慢性消耗性传染病。病原是分枝杆菌中的结核分枝杆菌复合群,其中人结核病是由结核分枝杆菌(人型菌)引起,牛结核病是由牛分枝杆菌(牛型菌)引起。2.人感染牛结核的情况。(1)发达国家。美国牛奶巴氏消毒前(1908年),10%～30%的人结核病例是由牛分枝杆菌感染所     

牛结核病PCR检测试剂盒的研制

根据GenBank中的牛结核分枝杆菌IS6110的基因片段,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了用于检测牛结核病的PCR试剂盒,该试剂盒扩增的阳性条带为317 bp;敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为1.025 pg/μL;特异性试验表明,仅结核分枝杆菌扩增结果为阳性,副结核分枝杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金葡萄球菌、链球菌的扩增结果均为阴性。-20 ℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对24份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与结核菌素试验检测结果相一致。结果表明,牛结核病PCR检测试剂盒能够对牛结核临床样本进行快捷、灵敏、准确的检测。     

牛结核分枝杆菌PCR检测方法的建立

随着牛结核病疫情日趋严重,快速、高效的分子生物学检测方法建立显得十分必要.试验设计合成了牛结核分枝杆菌特异性引物,优化反应条件,建立了牛分枝杆菌PCR检测方法.结果显示,所建立的牛结核分枝杆菌PCR检测方法可有效检测牛结核分枝杆菌,在模板浓度、引物浓度和退火温度分别为1.32 μg/mL、0.5 μm/L、54℃时最佳;性能评估显示,该方法具有较好的特异性、敏感性和临床应用性,为我省牛结核病的综合防控提供关键技术.     

荧光原位杂交在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测中的应用

荧光原位杂交技术可快速鉴定病原菌,较传统病原分离鉴定方法具有明显优势。针对我国动物布鲁氏菌病和牛结核病这两个重要的人兽共患病,目前还没有标准的荧光原位杂交检测方法可供参考。为建立布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌荧光原位杂交检测方法,快速诊断动物布鲁氏菌病和牛结核病,利用布鲁氏菌探针Bru-996和结核分枝杆菌探针MTB770,通过优化杂交温度、杂交时间和样品处理等关键条件,确定最佳检测程序;根据已知背景的菌株和临床样品,对Bru-996和MTB770探针的特异性和敏感性进行评价,最终建立了荧光复位杂交诊断方法。结果显示:反应条件优化后,该方法可在4h内完成布鲁氏菌检测;荧光标记Bru-996探针与布鲁氏菌待检菌株的杂交结果均为阳性,而与结核分枝杆菌、禽结核分枝杆菌和大肠杆菌杂交结果均为阴性,并从5个已知背景的组织病料中成功检出布鲁氏菌。牛结核分枝杆菌检测则需要6~8h,杂交前必须对样品用二甲苯和溶菌酶进行处理;MTB770探针可特异性识别并能从牛肺部结节中检出牛结核分枝杆菌。结果表明,荧光原位杂交方法快速、简便,而且Bru-996和MTB770探针分别在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测上具有较高的特异性,可替代传统的病原分离鉴定,作为动物布鲁氏菌病和牛结核病的实验室确诊方法。     

牛结核病检测诊断技术研究进展

结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium)引起的人、畜、禽共患的一种慢性传染病,由人结核分枝杆菌(MTB)、牛分枝杆菌(MB)、禽型分枝杆菌(M,avium)、非洲分枝杆菌以及田鼠分枝杆菌(M,microti)所引起,统称这些病原为结核分枝杆菌复合物(或群)。目前已知,结核病除感染人外还能使50多种哺乳动物和25种禽类感染,牛是最敏感的动物。牛结核     

美国康奈尔大学研制出副结核病疫苗

副结核病（paratuberculosis）是一种传染性、慢性和往往是致命性的传染病。可以侵袭绵羊、牛、鹿和北美野牛的小肠，每年仅给奶牛业造成的经济损失就高达2．5亿美元。副结核病是由副结核分支杆菌（Mycobacterium paratuberculosis）引起的，副结核分枝杆菌属于禽分枝杆菌副结核亚种，与麻疯病和结核病有关。该菌在全世界均有发现，可以引起小肠壁增厚，     

牛结核病

牛结核病是牛分支杆菌引起的人畜共患传染病, 全球每年因结核病而死亡的人数是其他传染病的死亡人数之和。除了人和牛外, 还有很多动物对牛分支杆菌敏感, 如一些哺乳动物和禽类。家养牛被认为是牛分支杆菌的宿主, 但很多野生动物是贮存宿主。为了控制牛结核, 需要作到预防、检疫、根除、治疗。     

特别策划：提高对牛结核病的重视——牛结核病检测诊断技术研究进展

结核病是由结核分枝杆菌（Mycobacterium）引起的人、畜、禽共患的一种慢性传染病,由人结核分枝杆菌（MTB）、牛分枝杆菌（MB）、禽型分枝杆菌（M,avium）、非洲分枝杆菌以及田鼠分枝杆菌（M,microti）所引起,统称这些病原为结核分枝杆菌复合物（或群）。目前已知,结核病除感染人外还能使50多种哺乳动物和25种禽类感染,牛是最敏感的动物。     

牛结核病病原体研究进展

牛结核病是一种人畜共患传染病,人畜结核病的交叉传播是造成结核病广泛流行的重要原因之一。本病的传播流行直接影响着畜收业的发展,而且还会通过各种途径传染给人,给人类的健康也带来很大威胁。作者对结核病病原体的特点及分类进行了概述,并主要对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌进行了基因组比较以及它们之间的区分和鉴定进行了综述。     

牛分枝杆菌蛋白基因相互作用研究工具及其进展

目前有多种技术应用于结核分枝杆菌蛋白相互作用的研究：一是酵母双杂交技术,可以在生物体内验证2个蛋白的相互作用。二是构建分枝杆菌基因突变株,研究蛋白作用的机理,其基本策略为,基因敲除双链DNA的扩增;牛结核分枝杆菌/pJV53感受态细胞的制备;将基因敲除双链DNA片段转化至牛结核分枝杆菌细胞中;筛选、鉴定阳性菌落。三是通过GST pull-down试验检测已知蛋白和靶蛋白的相互作用。目前,研究牛分枝杆菌蛋白基因相互作用较多是RD1 区基因。研究表明,阐明分枝杆菌蛋白的作用机理有助于进一步研发高效的牛结核病诊断试剂和疫苗。     

牛结核病诊断技术的研究进展

牛结核病（bovine tuberculosis）主要是由牛分枝杆菌（Myeobactelium bovis）引起的一种牛的慢性消耗性传染病,该病可通过病畜传染给人类或其他动物。自从1882年Robert Koch首次分离培养并详细描述了结核分枝杆菌以来,人们开始渐渐研究和认识分枝杆菌。到1898年,Smith首次将牛分枝杆菌（M.bovis）和其它的分枝杆菌明确区分开来。牛分枝杆菌主要感染不同种属的温血动物,包括有蹄动物、有袋动物、食肉类动物、灵长类、鳍脚类动物和啮齿类动物在内的50多种哺乳动物,还包括类鹦鹉鸟、石鸽、北美洲乌鸦等20多种禽类。其中牛是最敏感的动物。人对牛结核也很敏感,且很多病例与感染动物有接触史。由于牛和人类的关系（牛奶、牛肉及制品等）较其他动物更为密切,因此约10％左右的人结核病（不同的国家和地区不同有不同的比例）足由牛分枝杆菌引起。     

牛结核病诊断的新方法

牛结核病是一种具有数千年历史的古老疾病,但直到1882年Koch才发现结核病的病原体是结核杆菌。本病的病原是分枝杆菌属的三个种,即结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝杆菌。其中以牛分枝杆菌对牛的致病性最强。该病非常容易传染,并能通过吸入含细菌的气溶胶或食用被细菌污染的奶     

家畜结核病感染的研究进展

家畜结核病（bovine tuberculosis,TB）主要是由牛分枝杆菌（M．bovis）、结核分枝杆菌（M．tuberculosis）和禽分枝杆菌（M．avium）引起的一种慢性消耗性传染病,该病可通过病畜传染给人类或其它动物。家畜结核病的发生和流行不仅会严重影响到畜牧业的健康持续发展,而且还威胁着人类的身心健康,因此必须予以高度重视和关注。     

牛结核分枝杆菌特异性核酸探针的克隆与分析

牛结核分枝杆菌是引占结核病的致病源，其染色体ＤＮＡ中含有插入序列ＩＳ１０８１，属于结核杆菌类特异性基因片段，在牛结核杆菌染色体中含有６个拷贝。目前国外普遍有杉该片段作为探针对牛结核病进行鉴定和诊断。本试验采用牛结核分枝杆菌染色体Ｄ避的特民插入片段即ＩＳ１０８１为模闰于ＩＳ１０８１中４３８－４５９和６６４－６８５碱基 的两个片段为引物。利用ＰＣＲ技术扩增出一段２４８ｂｐ的特异性片段，将其克隆进ｐＵ     

利用聚合酶链反应技术检测牛结核杆菌病的研究

应用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） 技术检测牛结核分枝杆菌纯化 Ｄ Ｎ Ａ, 其敏感性为２５０ｆｇ 。所用引物序列对９种抗酸分枝杆菌 Ｄ Ｎ Ａ 进行扩增, 经琼脂糖凝胶电泳证实, 只有人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌产生了３１７ｂｐ 的特异性扩增带。将 Ｐ Ｃ Ｒ 法与皮内变态反应试验（ Ｐ Ｐ Ｄ） 检测方法比较; ５４ 份血样标本中 Ｐ Ｃ Ｒ 的阳性率为１ ％ , Ｐ Ｐ Ｄ 试验的阳性率为０ 。同时对奶样标本的检测与血样结果一致。结果表明, Ｐ Ｃ Ｒ 在直接检测患牛血样、奶样标本中显示出快速、敏感、特异的优点。为今后牛结核病的检测工作提供了一条新的途径。     

浅谈牛结核病的诊断与防制

牛结核病是由牛型结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病.因此,做好牛结核病的诊断与防制工作十分重要.本文在综述了牛结核病的病原、流行病学、临床症状、病理变化和实验室诊断方法的基础上,提出了牛结核病的防治措施,期望为现代化、集约化和规模化的养牛业发展提供理论参考.     

浅谈牛结核病的防制措施

结核病是由结核分枝杆菌引起的人畜共患传染病,也是牛群中最常见的一种慢性传染病。在临床上以病牛贫血、消瘦、体虚乏力、精神萎靡不振和生产力下降等为特征。在牛的多种组织器官上形成结核结节和干酪样钙化病灶。1病原结核病病原菌为结核分枝杆菌,分为3型,即人型、牛型和禽型。其中以牛型对奶牛群致病力最强。牛型分枝杆菌长