邓恩桉下胚轴培养和植株再生的研究

邓恩桉种子在无菌环境下萌动，切割其下胚轴进行离体培养，建立不定芽发生和植株再生的微繁殖体系。下胚轴在改良的MS附加0．5、1．0mg／LBA和0．1mg／LNAA上培养8天，开始被诱导发生不定芽原基，培养15天时下胚轴的被诱导率为40％～50％。不定芽在0．2mg／LBA和0．1mg／LNAA的作用下，可进行较快的分化，且生长健壮，芽继代培养周期25d，增殖倍数3倍。200mg／L的CH能有效地控制芽叶片泛黄，促进芽生长。1／2改良MS与1．7mg／LNAA和1．0mg／LIBA的组合能诱导单芽产生不定根，形成完整的再生植株，培养20天时单芽的生根率为70％。     

邓恩桉茎段组织培养试验初探

采集邓恩桉茎段进行组织培养。试验结果表明:半木质化或刚木质化的茎段用浓度为0.1%Hgcl2消毒6min,用无菌水冲洗3～4次,再用Hgcl2消毒2 min效果最好,杀伤率低,获得率高达67.5%;芽分化及增殖培养基用改良MS+3%糖+3%的琼脂+VC0.01 mg∕L+VB20.015 mg∕L+BA0.5 mg/L+NAA0.25 mg/L,增殖系数达4倍,芽生长正常,不产生"玻璃化"苗;在IBA0.5 mg/L+ABT0.25 mg/L及IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L两种激素组合对邓恩桉不定根诱导有一点作用,但效果不理想,生根率只有20%,愈伤头大,上杯不容易成活。     

邓恩桉的组织培养和植株再生

作为外来种的桉树(Eucalyptus)具有速生、丰产、优质性能,经济效益显著,南方各省均把它作为最重要的人工林树种.但是桉树的北移造林存在一定风险.     

双色茉莉茎段离体培养再生植株的研究

以双色茉莉茎段为外植体,探讨外植体取材季节和部位、基本培养基种类、植物生长调节剂组合、活性炭等对茎段器官发生和植株再生的影响.结果表明:在4月和10月取材最好,其诱导率分别达到了92.780/和84%,污染率最低;1/2MS 0.01 mg/L NAA 3.0 mg/L BA 2.0 mg/L KT培养基最适合不定芽的诱导分化,不定芽分化率达到了88.34%;在继代增殖培养中,继代次数最好在6代以内,否则增殖率下降,MS 0.5mg/L IBA 3.0mg/LBA 0.2%活性炭培养基最适合不定芽的增殖(5.92)和大于2cm芽的分化(47.16%).不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜的生根培养基为1/2MS 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L BA,生根率达到100%.     

银中杨茎段离体培养再生植株研究

以银中杨茎段为外植体,建立组织培养系统.试验结果表明,MS为最适基本培养基;各激素对诱导不定芽的作用大小为TDZ＞6-BA＞KT,诱导不定芽的最佳培养基为MS+0.1 mg·L-1TDZ+蔗糖20 g·L-1+琼脂0.7%;诱导不定芽再生的最佳光质为白光或黄光;生根培养基以1/2MS+0.5 mg·L-1IBA+蔗糖2...     

核桃茎段器官离体再生培养

以核桃(Juglans regia)茎段为外植体,对核桃茎段器官离体再生培养技术进行研究。结果表明:4—5月采集的核桃茎段,通过系列表面消毒后,0.1%升汞灭菌10min,效果最佳。在附加1.0mg/L6-BA的DKW诱导培养基中,萌芽率为60%以上。通过SH+0.5mg/LBA+0.1mg/L IBA进行增殖培养,芽增值系数为4.32。以1/2SH+8.0mg/LIBA进行不定根诱导,生根率为63.18%,根数2~3条。     

湿地松茎段组织培养及植株再生

以湿地松茎段为外植体,诱导其丛生芽的形成,进而建立其再生体系。实验结果表明,所设计的培养基中改良GD+NAA0.5 mg/L+6-BA4 mg/L是湿地松茎段丛生芽诱导的适宜培养基,外植体成活率相对较高,可以达到66.7%,其诱导率可达100%;丛生芽生长和发育的培养基为改良GD+0.5 g/LAC;由湿地松茎段诱导形成的芽苗生根率较低,在1/2WPM+NAA0.15 mg/L+IBA1.5 mg/L中,其生根率为最高,仅有27.8%;在移栽基质蛭石∶珍珠岩=3∶1中,生根的小植株可正常生长。     

樟树茎段的离体培养和植株再生

樟树的具芽茎段,培养在MS+2,4-D+KT的培养基中,可使腋茅萌动,转入MS+6-BA+NAA培养基中增殖培养,可诱导产生大量的丛生茅,多次继代后,仍保持旺盛的生长势,其增殖率约每25天6倍左右,切割的不定芽在1/2MS+IBA培养基中可诱导生根,长成完整的植株,根的诱导率平均达50％,最高可达79％。     

柳窿桉优株嫩芽离体培养再生植株技术

以优株广林柳窿桉9号萌芽条为外植体研究其嫩芽离体培养再生植株技术.结果表明:初始培养基内添加Vc 8 mg/L VB215 mg/L,暗培养10 d,能有效遏制外植体褐化;6-BA0.3 mg/L NAA 0.15 mg/L激素组合继代培养嫩芽,芽翠绿健壮,增殖系数2.7;ABT1号2.5 mg/L IBA0.5 mg/L激素组合诱导苗木生根,每株苗生根4条以上,辐射状生长,生根率达91.1%;使用红心土基质移栽组培苗,成活率高达93%.     

金线莲离体快繁及植株再生

以金线莲野生植株茎段为外植体,在无菌系建立、增殖和生根培养时进行了适宜培养基的筛选试验,结果表明:以MS为诱导培养基建立无菌系效果较好;以MS+KT 1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.2 mg/L+0.15%活性炭能有效增殖,匍匐茎节部白色芽点多,易生成片状丛生芽块;在1/2 MS+IAA 2.0+0.15%活性炭的培养基上生根率达95%以上。同时开展了组培苗移栽试验,以泥炭土∶腐殖土∶蛭石=1∶1∶1配比为组培苗移栽适宜基质,在可控的设施环境下或透光度50%左右的林下移栽,成活率达87.6%。     

邓恩桉的组织培养技术研究

以邓恩桉(Eucalyptus dunnii)无菌苗的下胚轴和半木质化的带芽茎段为外植体,诱导芽的分化及丛生芽产生,对培养基中不同生长素和细胞分裂素的用量和配比进行了探讨,确定了邓恩桉组织培养的最适培养条件。以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L诱导外植体芽的分化效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养,其幼苗生长旺盛,月平均增高5mm。IBA可促进邓恩桉组培苗生根,在1／2MS培养基中添加0．2mg／L IBA,生根效果最佳。     

邓恩桉的组织培养

为了满足人们对木材与木质纤维的需求,桉树已成为南方工业原料林的主要造林树种,并不断北移扩大栽植.因大多数桉树不耐寒,限制了许多速生桉树的北移栽植.邓恩桉(Eucalyptus dunnii)原产澳大利亚,抗寒,速生,树干通直,木质粗细均匀,耐干旱,抗病性强,用途广泛,可作刨花板材、纸浆材、木片材等,已成为推广扩大桉树人工林种植范围的首选树种,抗寒性是选择该树种向北引种的重要因子.但从目前市场形势看,国内大面积种植邓恩桉还有很多问题尚待解决.由于邓恩桉在澳大利亚分布有限,产种量少,而国内邓恩桉难以开花结实,不能生产种子,种子价格昂贵,纯度较高的种子平均售价高达7万元·kg-1,且遗传性状不稳定,严重制约了该树种的发展.因此,进行邓恩桉组培快速繁殖对开发和利用桉树资源具有重要的意义.     

我国邓恩桉组织培养研究进展

邓恩桉是优良的耐寒树种。本文论述了我国邓恩桉组织培养研究概况,从外植体的选取与消毒、培养基的选择、培养条件和瓶苗的移栽等方面分别进行阐述,同时针对邓恩桉组织培养过程中存在的问题提出了意见和建议,为今后邓恩桉工厂化育苗提供参考。     

邓恩桉种子组织培养的研究

以邓恩桉种子为外植体,探讨用最少种子快速繁殖最多幼苗的方法,结果表明:MS培养基是较适合邓恩桉种子萌芽和生长的基本培养基;诱导种子直接脱分化成愈伤组织的较佳培养基配方为MS KT1.0 mg/L 2,4-D2.0 mg/L 半胱氨酸30 mg/L;以邓恩桉实生苗的芽来繁芽的较理想培养基配方为H BA2.0 mg/L IAA0.2 mg/L;邓恩桉实生苗的根诱导愈伤组织的较佳培养基配方为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴分化芽较佳培养基配方为B5 6-BA2.0 mg/L 2,4-D0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴脱分化为胚性愈伤组织的较佳培养基配方为B5 Ad2.0 mg/L IAA0.2 mg/L.     

邓恩桉优树的选择标准

以1988、1991年种植在广西柳州、桂林两地的邓恩桉为选优林分对象,用5株优势木对比法进行选优,同时研究了优树的入选标准.通过对50株候选优树和250株5株优势木生长量数据、分枝与干形得分值的分析,确定了本次选优的标准为:胸径≥优势木平均胸径1.2倍(或树高≥优势木平均树高1.06倍)、单株材积≥优势木平均单株材积1.44倍、分枝与干形二者综合得分5分以上(含),符合该选优标准的候选优树有26株,入选率为52%.该选优标准适合所研究的林分及与研究林分情况相近的邓恩桉林分的选优.     

邓恩桉引种及丰产栽培技术研究

对16个邓恩桉种源及其153个家系进行树高、胸径和材积生长性状调查,结果得出邓恩桉各家系间生长差异显著。选出的优良家系80个,其中材积生长量大于总体平均值20%的家系有22个。在合理密植、科学施肥等丰产栽培技术条件下,邓恩桉生长量超过直干蓝桉80%~140%,与史密斯桉生长量相近,但胸径生长往往超过史密斯桉,对培育大径材更有利,是一个值得广泛推广栽培的速生用材品种。     

邓恩桉组织培养技术研究

邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。     

云南水富邓恩桉引种试验研究

水富县于2010年对邓恩桉进行引种栽培试验,比较了不同造林地邓恩桉的成活率、生长表现、抚育追肥对林分生长的影响等,结果表明：邓恩桉能够适应水富县生态环境条件,通过合理抚育追肥有利于提早成材。因此,邓恩桉可作为速生丰产林树种在当地推广示范。     

薜荔茎段的组织培养与植株再生技术

以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜.