Fe2（SO4）3/γ-Al2O3催化剂微波法玉米皮中提肌醇工艺研究

以玉米皮为原料制取菲丁,采用Fe2(SO4)3/γ-Al2O3固体酸催化剂,甘油做为水解促进剂,在常压微波辅助下催化水解菲丁制取肌醇,通过单因素及正交试验确定了最优工艺条件:辐射功率600w、水解时间70min、甘油配比为5、催化剂用量10g,在此条件下肌醇收率为72.69%。     

PP333,CCC,B9喷施对彩色马蹄莲矮化效应的研究

采用多效唑(PP333)、矮壮素(CCC)和B93种植物生长延缓剂对彩色马蹄莲(Zantedeschiahybrida)2个三角叶型品种‘Golden chalice’和‘Fire glow’以及2个窄叶型品种‘Lip stick’和‘Garnetglow’进行不同浓度喷施处理,研究植物生长延缓剂对彩色马蹄莲的矮化效应。结果表明:各品种对不同药剂处理响应不同,同种药剂各浓度处理间无明显规律性。3种生长延缓剂对抑制4个品种的株高生长,提高其叶片叶绿素含量都能起到良好的效果。根据冠幅、叶长、叶宽、花梗长、花梗粗等观赏性状综合比较来看,PP3331500mg/L处理对‘Golden chalice’各性状均起到明显抑制作用,矮化效果较好;而CCC 250mg/L处理对‘Fire glow’和‘Lip stick’矮化效果最好;B91000mg/L处理对‘Garnet glow’矮化效果较好,各性状抑制程度与对照相比差异均达到显著水平。总之,彩色马蹄莲品种间差异较大,无法筛选特定的生长延缓剂进行统一调控,但是,3种药剂对4个品种都有矮化效应,在生产中进行适宜浓度喷施可作为调控株型,提高盆栽质量的重要手段。     

土壤水分状况对CH4氧化,N2O和CO2排放的影响

实验室培育试验表明，土壤氧化ＣＨ４，排放Ｎ２Ｏ和ＣＯ２的最佳水分含不量。水稻土氧化ＣＨ４的最佳水分含同于半干旱草地土壤，均接近于土壤环境常年水分含量。水稻土Ｎ２Ｏ排放量随着水分含量的下降而增加，半干旱草地土壤则随着水分含量的下降而减少，表明背离土壤环境上水分含量越远，Ｎ２Ｏ的排放量越大。因而，ＣＨ４氧化和Ｎ２Ｏ排放对土壤水分含量的反应呈极显著的负相关性。ＣＯ２排放的最佳水分含量接近或高于ＣＨ４氧化     

重塑Q3黄土K0三轴蠕变特性的试验研究

[目的]研究陕西省延安地区重塑Q_3黄土高填方工程的后期沉降变形特性,为高填方工程的设计、施工提供一定的技术和理论支撑。[方法]通过改进K0三轴蠕变仪,对所取黄土进行了不同压实度、不同含水量、不同竖向应力下的室内土的静止侧压力系数K_0三轴固结排水蠕变试验。[结果]重塑Q_3黄土具有明显的蠕变特性,在低应力条件下,呈现出典型的衰减蠕变;在K_0条件下,随着含水量增大、竖向应力的增大,压实度的减小,蠕变呈增强趋势,蠕变变形量增大;在低水平应力的条件下,土体所受侧向应力与竖向应力成线性关系。[结论]建立了重塑Q_3黄土关于竖向应力的自定义蠕变模型,通过试验数据拟合获得了模型参数,所建模型能很好地描述延安地区重塑Q_3黄土的蠕变特性。     

大气CO2浓度升高和氮肥施用对小麦生长期间土壤溶液阴离子含量的影响

在中国稻/麦轮作 FACE(Free-Air CO2 Enrichment)平台上,采用根际土壤溶液取样器来研究大气CO2 浓度升高和不同 N 肥水平对小麦生长期间土壤溶液离子组成的影响。结果表明,高 CO2 浓度条件对土壤溶液pH 值无显著影响,但却普遍降低土壤溶液中 Cl-、NO3 和 SO4 3 种主要阴离子含量;相对于 N 150 kg/hm2 施 N - 2-水平,N 250 kg/hm2 施用量显著降低土壤溶液中 NO3 含量,同时也明显降低 Cl-和 SO4 含量。 - 2-     

红壤交换性碱和交换性酸的研究Ⅰ.与中性盐(Na2SO4, NaClO4和KClO4)的关系

用自动控制pH的装置定量研究了两种红壤类土壤胶体在三种中性盐溶液中的交换性碱和交换性酸的变化.发现在Na2SO4溶液中在pH低时出现交换性碱,pH高时出现交换性酸.砖红壤胶体的交换性碱比红壤胶体的大,并且在pH5.6附近还出现不受Na2SO4浓度影响的交换中性点.NaClO4和KClO4溶液中,在测定pH范围内只出现交换性酸,红壤胶体的数量比砖红壤胶体的大.同一土壤胶体在KClO4中的数量比NaClO4中的多.二者都有一峰值,对于砖红壤胶体前者在pH4.3,后者在pH5.8.提出了测定SO2-4-交换性碱的方法.     

水稻生长期土壤溶液中氮素浓度的动态变化

太湖湖水污染已经给周围城市的工业生产和居民生活来了相当大的危害,为此国家把太湖水质治理列为“九五”期间重点治理的湖泊之一。     

水培条件下CO2与NH+4/NO-3配比对番茄幼苗生育的影响

升高CO₂浓度能够促进作物的光合作用，提高作物的生物量和产量，但关于CO₂与NH⁺₄/NO^-₃比及其交互作用对作物影响的研究较少，为探索番茄幼苗生长发育对CO₂浓度升高的响应是否对NH⁺₄/NO^-₃配比有较强的依赖关系，本试验在营养液栽培条件下，以番茄(Lycopersicun esculentum Mill)为试材，研究正常大气CO₂浓度(360 μL/L)和倍增CO₂浓度(720 μL/L)与不同NH⁺₄/NO^-₃配比的交互作用对番茄幼苗生长的影响。结果表明：CO₂浓度升高提高了低NH⁺₄/NO^-₃比例处理中番茄叶片的光合速率和水分利用率，提高幅度随NH⁺₄/NO^-₃比例的降低而增强，光合速率增强最大达55%。在同一CO₂浓度处理下净光合速率与水分利用率均随NH⁺₄/NO^-₃比例的增加而显著降低。这说明CO₂浓度升高对番茄幼苗生长发育的促进作用随NH⁺₄/NO^-₃比例的降低而提高，但并没有减弱全NH⁺₄-N处理中番茄幼苗的受毒害作用。综上所述，CO₂浓度升高能提高植物生产的节水能力和水分生产力；水培条件下，NO^-₃-N是最适合番茄幼苗生长发育的氮源，其它NH⁺₄/NO^-₃比例对番茄幼苗的生长发育有一定的抑制作用，仅以NH⁺₄-N作氮源则番茄幼苗很难生长。     

地表水NH4和NO3随水体入渗在土壤和地下水中输送过程的土槽试验研究

The infiltration of water contaminants into soil and groundwater systems can greatly affect the quality of groundwater. A laboratory-designed large soil tank with periodic and continuous infiltration models, respectively, was used to simulate the migration of the contaminants NH4 and NO3 in a soil and groundwater system, including unsaturated and saturated zones. The unsaturated soil zone had a significant effect on removing NH4 and NO3 infiltrated from the surface water. The patterns of breakthrough curves of NH4 and NO3 in the unsaturated zone were related to the infiltration time. A short infiltration time resulted in a single sharp peak in the breakthrough curve, while a long infiltration time led to a plateau curve. When NH4 and NO3 migrated from the unsaturated zone to the saturated zone, an interracial retardation was formed, resulting in an increased contaminant concentration on the interface. Under the influence of horizontal groundwater movement, the infiltrated contaminants formed a contamination-prone area downstream. As the contaminants migrated downstream, their concentrations were significantly reduced. Under the same infiltration concentration, the concentration of NO3 was greater than that of NH4 at every corresponding cross-section in the soil and groundwater tank, suggesting that the removal efficiency of NH4 was greater than that of NO3 in the soil and groundwater system.     

添加H2O2改性和HNO3/H2SO4改性生物质炭对一种酸性水稻土吸附Cd (Ⅱ)的影响

选择稻草、玉米秸秆和油菜秸秆作为制备生物质炭的原料，分别用H2O2和HNO3/H2SO4对生物质炭进行改性处理，以未改性的生物质炭和HCl处理的生物质炭作为对照。按土重3%的比例向采自安徽郎溪的酸性水稻土中添加上述生物质炭，在经历一个干湿交替周期后，进行Cd(Ⅱ)吸附/解吸实验，研究添加生物质炭对水稻土吸附Cd(Ⅱ)的影响及其机制。结果表明，两种改性方法均有效增加了生物质炭表面的质子结合位点数，且HNO3/H2SO4改性对生物质炭表面羧基官能团的扩增效果更显著。官能团的增加使得添加了HNO3/H2SO4改性生物质炭的水稻土对Cd(Ⅱ)的专性吸附能力显著增强。因此，添加HNO3/H2SO4改性生物质炭可以作为酸性水稻土吸附固定重金属Cd的一种新型方法。     

菲在土壤/沉积物上的吸附-解吸过程及滞后现象的研究

实验研究了菲在土壤 /沉积物上的吸附 解吸过程。CHL土壤和HFH沉积物中有机质的固相13 CCPMASNMR谱图很相似 ,表明样品中有机质的组成差异不大 ;菲在土壤 /沉积物上的吸附过程表现出明显的非线性 ;线性模型不适合拟合菲的吸附等温线 ,Freundlich模型和双区位反应模型 (DRDM)较好地拟合了菲的吸附等温线 ,其中DRDM模型还清楚地反映菲在低浓度和高浓度下不同的吸附方式 ;另外 ,研究表明菲在土壤 /沉积物上的解吸过程中存在明显的滞后现象 ,这可能和土壤 /沉积物有机质的异质性和土壤胶团微小孔隙的存在有关。     

在DAP-CaCO3体系与DAP-石灰性土壤体系中NH3的挥发与磷的吸附之间的关系

本工作是研究在CaCO₃体系和石灰性土壤体系中NH₃的挥发与磷的吸附之间相互作用的化学变化,结果表明:在NH₄Cl—CaCO₃体系中,通气的pH值比不通气的低,但溶液中Ca²⁺浓度正好相反。在K₂HPO₄-CaCO₃体系中,在24小时内,通气与不通气的,CaCO₃吸附磷没有差异。在24小时反应期间,在DAP-CaCO₃体系中,因溶液pH值不断增高,NH₃的挥发对CaCO₃吸附磷的影响也就逐渐降低。在石灰性土壤体系中,施用尿素加过磷酸钙或单施尿素时,几乎没有发现NH₃的挥发,而施DAP时,在6天后,NH₃的挥发损失占加入的56%,且DAP处理的土壤,其水溶性磷未通气比通气的高。尿素加过磷酸钙处理的,其水溶性磷通气与未通气的没有差异。另外,尿素加过磷酸钙或过磷酸钙单独处理的土壤,水溶性磷含量均相同。所有这些均表明,在石灰质体系中,NH₃的挥发(如果发生的话)能够加强CaCO₃对磷的吸附,而磷的吸附又能加强NH₃的挥发,两者是相互影响和相互促进的过程。     

黄土性土壤K+吸附、解吸动力学研究

采用连续液流法研究了５种黄土性土壤吸附、解吸Ｋ＾＋的动力学性质。结果表明：（１）供试土壤Ｋ＾＋吸附、解吸反应分别在１６－２４及２６－６０ｍｉｎ达到平衡。吸附平衡时间及平衡吸附量与ＣＥＣ及粘粒含量有关。（２）平衡前不同时段的吸附解吸速度及吸附解吸率与反应时间ｌｎｔ间存在极显著的线性关系。其中反应速度直线和解吸率直线的斜率、初始反应速度及初始解吸率均与ＣＥＣ及粘粒含量密切相关。（３）一级反应方程和Ｅｌ     

紫色土K+吸附解吸动力学研究

从国家紫色土肥力与肥料效益监测基地定位试验上 ,在第 10年水稻收获后从 0～ 30cm土层采取土壤样品 ,研究土壤K 吸附、解吸动力学过程。结果表明 ,不同施肥处理土壤K 吸附、解吸反应分别在2 4～ 32min和 4 6～ 6 4min达到平衡 ,吸附、解吸平衡量分别为 14 1～ 19 2cmolkg-1和 11 6～ 17 5cmolkg-1。相关分析说明 ,土壤阳离子交换量 (CEC)及粘粒含量是影响吸附平衡时间、吸附平衡量的重要因素 ;CEC、交换钾量是影响解吸平衡时间、解吸平衡量的重要因素。由此可见 ,长期不同施肥对土壤CEC、粘粒及交换钾量产生影响 ,从而影响了紫色土K 吸附、解吸平衡时间及吸附、解吸平衡量。平衡前钾离子的吸附、解吸速度及吸附、解吸率与反应时间lnt间存在良好的线性关系。其中反应速度直线和解吸率直线的斜率、初始反应速度及初始吸附率均与CEC、粘粒含量密切相关。Elovich方程和一级扩散方程分别为描述紫色土K 吸附、解吸反应的最优与最差模型 ,指数方程和抛物线扩散方程拟合性介于Elovich方程和一级扩散方程之间。由此可见 ,紫色土K 吸附、解吸过程不是一个单纯的过程 ,而是一个包括土体膨胀、吸附位活化、表面扩散等诸多因素的复杂过程。     

干旱地区土壤碳酸钙淀积过程模拟

根据化学热力学过程吧及土壤剖面碳酸钙淀积过程的机理,借鉴前人的建模经验,构建了干旱地区土壤碳酸钙淋溶淀积过程模型ＣＡＥＤＰ,并以晋西北黄土丘陵土壤为例进行了验证。     

苄嘧磺隆在土壤中的光解

农药在土壤表面的光化学降解是决定农药在环境中转归、消失的重要途径 ,研究农药土壤光解具有重要的环境学意义[1 ,2 ] 。长期以来 ,由于土壤组成的复杂性和土壤的非匀质相体系 ,给农药土壤光解研究带来很大困难 ,农药在土壤表面光解情况了解甚少[3～ 6] 。苄嘧磺隆是 2 0世纪 80年代中期美国杜邦公司开发的一种新型的磺酰脲类除草剂 ,是目前广泛用于稻田杂草防治的主要除草剂之一[7] 。本文选用不同质地、不同有机质含量的土壤 ,研究苄嘧磺隆在土壤中的光解产物和光解动态 ,可为评价苄嘧磺隆在土壤中的药效和残留状况提供科学依据。1　材料…     

REACTIONS OF AMMONIA WITH SOIL II. SORPTION OF NH3 ON ENGLISH SOILS AND ON WYOMING BENTONITE

Sorption isotherms and heats of sorption of NH₃ gas on soils, Wyoming bentonite and silica gel were measured at 27 °C after preliminary drying at 22°-290 °C. Sorption of NMe₃ was also measured on some of the materials. Sorption on soils was not very sensitive to change in drying temperature, even though soil water content was markedly affected. Sorption on bentonite was dependent on drying temperature because this affected ease of lamellar separation. The results suggest that under the conditions employed, NH₃ sorption on the English soils studied is predominantly due to its protonation at pH-dependent charge sites and partly to co-ordination with exchangeable Mg or Ca (but not Na or K). Sorption through mechanisms involving hydrogen bonding is apparently negligible.     

土壤有机矿质复合体研究Ⅸ.钙键复合体和铁铝键复合体中腐殖质的性状特征

本文通过化学和仪器分析,研究了土壤中钙键复合体和铁铝键复合体中腐殖质的化学组成、分子结构和理化性状。结果表明,铁铝键复合体中腐殖质（包括故敏酸和富啡酸）的Ｃ、Ｈ、Ｎ一高于钙键复合体中腐殖质,Ｃ／Ｈ、Ｃ／Ｎ比则低于后者,铁铝键复合体腐殖质的分子结构中故敏酸的芳化度高于后者,而富啡酸的芳化度则低于钙键复合体。并且,铁铝键复合体中腐殖质的热稳定性和对金属离子的螯合亲和力皆高于钙键复合体。