反应性网状细胞增多症10例报告(摘要)

反应性网状细胞增多症是指机体在某种诱因刺激下,网状细胞一时性反应性增多。病因去除后,这种反应可消退。但是临床上反应性网状细胞增多症有时难与恶性组织细胞增生症区别,须作仔细检查和随访。     

神经母细胞瘤及其眼部表现(附二例报告)

神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是儿童期常见的恶性肿瘤,起源于未分化的交感神经节细胞。因其发生部位不同可出现不同系统的症状。常先有眼眶转移或出血而引起眼球突出、视乳头水肿、视神经萎缩、视力障碍等表现。我院儿科自1974年3月至1986年9月收治11例神经母细胞瘤患者,其中眼球突出者7例(占63.6％),现将经眼科系统观察的     

神经纤维瘤的眼部表现(附二例报告)

神经纤维瘤病常侵犯皮肤、神经系统、肌肉、骨骼及眼部。症状在出生或童年表现出来,但青春期、妊娠期或更年期症状变得更为明显。最近遇见一个连续两代五人发病的家族,其中子代四人中二人有眼部症     

庚型病毒性肝炎22例临床观察(附7例病理报告)

目的：观察庚型肝炎（ Ｈ Ｇ）临床、生化和病理特点。方法：用逆转录聚合酶链反应（ Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ）检测血清 Ｈ Ｇ Ｖ Ｒ Ｎ Ａ,并对２２ 例 Ｈ Ｇ的临床表现、肝功能检查和７ 例肝组织的病理特征进行分析。结果：（１） Ｈ Ｇ 的传播以输血及血制品和注射途径为主;（２）７ 例单纯 Ｈ Ｇ 的临床表现有一定隐匿性,血清丙氨酸转氨酶（ Ａ Ｌ Ｔ）、总胆红素（ Ｔｂｉｌ）、白蛋白（ Ａ）、 Ａ／ Ｇ、和凝血酶原活动度（ Ｐ Ｔ Ａ）的异常程度均明显轻于 Ｈ Ｇ重叠慢丙肝（９ 例）或慢乙肝者（６ 例）（ Ｐ＜ ０．０５）;（３）肝组织学示３ 例单纯 Ｈ Ｇ者呈急性轻型肝炎改变,而４ 例 Ｈ Ｇ 合并慢丙肝或慢乙肝者的肝组织则呈现不同程度的炎症活动和肝纤维化。结论：单纯 Ｈ Ｇ Ｖ 感染的临床症状和肝损害均较轻、预后良好,而 Ｈ Ｇ重叠慢性乙肝或慢性丙肝者则肝功能损害可较明显。     

介绍一种脾脏损伤保脾新方法(附二例报告)

自五十年代以来,脾切除术后发生难以防御的感染的报道逐渐增多,近年来由于对脾脏功能有了进一步的认识,对外伤性睥破裂已改变了沿用处理方法,通过脾修补术而能成功地保留脾脏,此外,尚可用脾部分切除致脾动脉结扎术保留脾脏。但外伤性脾破裂出血多,来势凶猛,患者多处于危重状态。为了寻求一种既能有效止血保留脾脏,又可以减少手术创伤和     

海兰组织细胞增生症—附1例报告(摘要)

作者报告1例海兰组织细胞增生症(简称 SBH)。女性,57岁,因13天前起不规则低热伴面色苍白、头晕、乏力、皮肤出血点及紫癜,体检:中度贫血貌、皮肤散在出血点及紫癜肝肋下12cm,脾肋下5cm。化验:Hb 6.2克,RBC 215万,WBC 7600,分类正常,血小板9.8万;血沉68mm/h,肝功及胎甲球正常,骨髓像增生明显活跃,粒:红为13∶1,全     

形状记忆合金网状支架治疗高危前列腺增生症35例

目的：观察镍钛形状记忆合金网状支架治疗高危前列腺增生症患者的疗效。方法：经尿道放置镍钛形状记忆合金网状支架于前列腺部尿道治疗高危前列腺增生症患者35例。结果：34例1次治疗成功，恢复自主排尿，无尿潴留和尿失禁，1例失败，总有效率97．1％。结论：镍钛形状记忆合金网状支架治疗前列腺增生症高危患者安全、有效，是一种较理想的无创性治疗方法。     

皮脂腺癌12例临床病理报告

本病是来源于皮脂腺细胞的罕见的恶性肿瘤。可发生于皮肤的任何部位,但以眼睑的睑板腺(Meibom 腺,一种特殊的皮脂腺)多见。现将我们1981～1987年所见并经病理检查证实的12例皮脂腺癌报告如下:     

优生性人工授精(附五例报告)

根据遗传原理,解决生殖缺陷,促进优秀个体衍生,本文对优生性人工授精进行前瞻性研究,报告五例因丈夫有遗传缺陷而行优生性人工授精,其中四例为异常染色体病,另一例为β—地中海贫血。全部病人均采用新鲜精液,供精者均有健康子女,无遗传病。五例受精妇女均经AID后获得健康活婴。讨论了人工授精对优生学的意义及提高人工授精的妊娠率与防止副作用问题。     

耳源性脑脓肿(附10例报告)

本文报告10例病人,对诊断和治疗等予分析,并提出对腰穿、持殊辅助检查、如何避免漏诊误诊、手术探查和预防的注意事项。     

痛性强直发作(附4例报告)

本文报道痛性强直发作(PTS)4例,有以下共同点:(1)发作及终止突然,发作次数、持续时间长短不等。(2)疼痛可自发或诱发,诱因则因人而异。(3)发作时常有肢体剧痛,常自触发区沿一定部位、顺序扩散。(4)发     

胆源性肝脓肿(附七例报告)

胆源性肝脓肿是一种严重危害健康的疾病,起病急,病情凶险,死亡率高,且近年来有增多趋势。本组七例均有结石因素,有四例并伴有胆管狭窄。现报告如下。     

促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理分析

目的：探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法：结合文献对1例腹腔内促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤进行临床、病理形态及免疫组化分析。结果：DSRCT由大小不等、边界清楚的细胞巢及周围增生的纤维结缔组织间质组成;瘤细胞小圆形或椭圆形,核深染,核仁不明显,胞质少,核分裂象易见;较大的细胞巢中央见坏死。免疫组化显示瘤细胞PCK、EMA、Desmin、Vimentin、NSE阳性,间质成分Vimentin、SMA阳性。结论：促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤十分少见,为高度侵袭性肿瘤,主要位于腹腔及盆腔。病变特有的组织学表现及免疫组化染色有助于诊断及鉴别诊断。     

尿毒症性出血(92例临床分析)

尿毒症引起的出血是尿毒症综合征之一,在临床上有不少尿毒症病例本病症状并不明显,而突然以出血表现来急诊的,因而尿毒症性出血常常有被误诊为消化道出血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、甚至血友病或贫血原因待查而收住院的。尿毒症性出血在处理上亦十分棘手,往往也是成为     

肉芽肿性小叶性乳腺炎12例临床病理分析

目的探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对诊断为肉芽肿性小叶性乳腺炎的12例病例临床及病理学特征进行分析并文献复习。结果大体检查乳腺肿块直径3～12 cm,与周围组织界限不清,其中4例切面可见小脓腔或小囊腔,直径0.5～2.5 cm,腔内有灰红坏死样物或淡黄色分泌物。镜下病变为小叶中心性肉芽肿及混合性炎性细胞浸润,小叶内可见最具特征性的大油囊,油囊外为或窄或宽的中性粒细胞聚集带,其外周区见多少不等的类上皮样细胞、多核巨细胞、淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。结论肉芽肿性小叶性乳腺炎有其独特的组织学特征,病理诊断是确诊肉芽肿性小叶性乳腺炎的重要方法,病理医师应对其镜下形态仔细鉴别。     

软组织透明细胞肉瘤临床病理观察1例

目的探讨软组织透明细胞肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法应用光镜、免疫组化技术对1例软组织透明细胞肉瘤进行观察分析。结果该例肿瘤单发,位于左膝关节旁,肿瘤呈结节状,无明显包膜,切面灰白色。镜检:瘤细胞为多角形及梭形,结构较一致,胞质显著嗜酸性,核空泡状,核仁明显。免疫表型:HMB45、S-100和vimentin均阳性;CK、EMA、desmin和SMA均阴性。结论软组织细胞透明肉瘤是一种罕见的好发于肌腱腱膜的恶性肿瘤,易复发和转移。掌握其临床病理学特征对诊断及鉴别诊断具有重要意义。     

耳源性脑脓肿(附18例临床分析)

耳源性脑脓肿是化脓性中耳炎颅内感染死亡率最高的一种并发症。1971～1987年我科共收治18例,现作一分析报道如下。临床资料本文耳源性脑脓肿18例中,经脑穿刺证实者11例,开颅证实二例,尸解证实一例,CT或脑血管、脑室造影证实四例。一、年龄与性别:男14例,