水质粪大肠菌群多管发酵法样品保存条件研究

不同保存条件对水质粪大肠菌群的检测结果有直接的影响。本文通过多管发酵法研究不同样品在不同保存温度和保存时间的水质粪大肠菌群数变化情况。结果表明,合适的水质样品保存条件为10℃冷藏条件下保存6 h。     

水中粪大肠菌群的多管发酵法检测研究进展

多管发酵法是粪大肠菌群检测的经典方法,概述了其检测意义、发展历程、质量控制以及与其他方法的对比等方面的研究进展,以期为加强对多管发酵法的认识和理解提供参考。     

水中粪大肠菌群滤膜法样品保存条件研究

本文应用滤膜法对低、中、高三个浓度粪大肠菌群样品开展了4℃和10℃下24h保存对比实验。结果表明,24h内4℃和10℃条件下无显著性差异;在相同的保存温度下,4℃低浓度和高浓度组6h内与6h后样品有显著性差异,中浓度组无显著性差异,而10℃下低、中、高三个浓度组均有显著性差异。建议样品保存温度4℃或10℃均可,保存时间不应超过6h。     

酶底物法与多管发酵法测定水中粪大肠菌群的对比分析

通过测定各类水质,对酶底物法与多管发酵法用于水中粪大肠菌群检测进行了方法验证与分析,结果表明院两者在结果一致性方面无统计学意义上的显著性差异。在置信度95%的情况下差异可以被接受,且满足环境监测要求。酶底物法可以作为评价水质微生物污染的标准方法。     

多管发酵法与滤膜法测定水中粪大肠菌群的对比研究

多管发酵法和滤膜法是我国现有的环境标准分析方法体系中主要的粪大肠菌群检测方法。本文通过使用IDEXX公司提供的32份粪大肠菌群质控标样进行比对检测,了解2种方法的吻合度,并通过分析检测过程中的各种影响因素和方法优缺点,以判断2种方法更适合的水质检测。     

动物疫病检测及诊断样品的保存与运送

动物疫病的检测与诊断依赖于病料样品,样品的保存与运送就显得更加重要。病料样品的种类繁多,不同样品应有不同的采集、保存与运送方法。该文简单叙述了动物疫病检测与诊断常见样品的保存、运送方法及注意事项。     

土壤样品不同保存方式的霉变时间与晾干方式的风干时间

为土壤样品保存和风干提供方法参考,对比了塑料袋装、布袋装、布袋外套塑料袋装保存的霉变时间与摊晾、挂晾、放晾的风干时间试验。结果表明:土壤样品的霉变时间为布袋装布袋外套塑料袋装塑料袋装,土壤样品的风干时间为摊晾挂晾放晾。认为土壤样品的最佳保存方式是布袋装,风干方式是挂晾;占用空间少、操作简捷、效率更高。     

不同温度和保存条件对鸢尾属植物花粉活力的影响

主要研究鸢尾在不同贮藏条件下保存的花粉活力的变化,以及温度对花粉管萌发和生长的影响。结果表明,鸢尾花粉耐贮性不强,在4℃干燥条件下可贮藏8 d左右。在25℃时花粉萌发率高,生长快。     

样品保存条件对DHI测定中乳成分、体细胞和尿素氮的影响

将6个添加了防腐剂的生鲜乳样品分成2份,1份保存于常温,1份保存于4℃,常温条件下样品连续测定7天,冷藏条件下样品连续测定8天。结果发现：冷藏条件下,样品较稳定;测定生鲜乳脂肪含量、蛋白质含量、乳糖含量指标时,常温保存条件下,样品最好在4天之内测定完毕,冷藏条件下可保存至少7天;测定体细胞时,常温保存条件下,样品最好在3天之内检测完毕,超过3天后体细胞数下降达到10万个/mL以上,冷藏条件下可以保存至少7天;测定尿素氮时,由于尿素氮不稳定,不论是常温还是冷藏条件,样品保存最好不要超过3天。     

马鹿粪便样品保存方法对DNA提取质量的影响

采用冷冻法采集、保存马鹿粪便DNA样品,并将冷冻保存、乙醇浸泡保存和干燥后保存的样品进行DNA提取测试、比较分析。结果表明,采用冷冻保存法保存的马鹿粪便样品DNA提取的质量明显优于酒精浸泡和干燥保存方法,此方法采集和保存简单,试验省时、经济,可应用于寒冷地区冬季各种动物的粪便取样。     

淀粉木薯渣不同保存条件下的成分变化

通过对淀粉厂新鲜木薯渣及其在密封和有氧贮存条件下贮藏3个月后的理化指标,如pH值、含水量、总碳、灰分、纤维素、半纤维素、木质素等,进行测定分析,研究密封贮存和有氧贮存两种条件下木薯渣成分的变化,为淀粉厂木薯残渣的贮存提供参考.结果表明,与新鲜木薯渣相比,密封贮存3个月的木薯渣总纤维类含量降低21.90％,其中纤维素含量降低了10.46％,其他营养成分变化相对较小;有氧存放3个月的木薯渣pH值上升了2.6,物料从严重偏酸到接近中性,灰分增加了1.215倍,半纤维素含量则减少了22.55％.     

保存条件对冻干发酵剂菌量的影响及发酵剂的应用技术探讨

从冻干浓缩发酵剂的商品性及生产应用的实际出发,对发酵剂在商品阶段内的存放条件与菌数密度、活力之间的关系及冻干发酵剂的应用技术进行深入研究。结果表明,发酵剂在特定时间段内的商品性与存放环境条件、包装材料等有较为密切的关系,冻干发酵剂直投需要有一个短暂的激活过程。     

无防腐剂保存法对尿液标本生化参数测定结果的影响

目的 研究不同温度条件下无防腐剂保存法对16项尿液生化参数测定结果的影响,探讨24 h尿液标本收集保存的适宜方法。方法 收集新鲜混合尿标本20份,每份分成4管,1管作为新鲜尿,另3管分别于低温、常温、高温条件保存24 h,分别测定16项定量生化参数,分析尿液保存前、后各参数测定结果的差异。结果 尿液保存24 h后,低温组、常温组和高温组尿液离心处理前、后各项生化参数测定结果差异均无统计学意义(P>0.05)。与新鲜尿(即刻组)比较：常温组尿葡萄糖及高温组尿pH值、肌酐、葡萄糖、钙、镁测定结果差异有统计学意义(P<0.05),各组其他参数测定结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 低温保存是24 h尿葡萄糖测定标本收集保存的适宜方法,常温保存是24 h尿其他定量生化参数测定标本收集保存的适宜方法。     

不同保存条件对黄秋葵种子萌发及幼苗生长的影响

为探索黄秋葵适宜的保存条件,检测了2种保存时间(7 d和30 d)和3种不同保存温度(常温、-4℃、-20℃)下黄秋葵种子萌发和幼苗生长情况。结果表明随着保存时间的延长,湖南五福、福建杨贵妃种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数均明显降低。3份材料幼苗株高和叶片叶绿素含量也有随保存时间延长而降低的趋势。2种保存时间,常温保存下3份材料种子的萌发情况以及幼苗的生长状况总体优于-4℃和-20℃下。提示常温条件可能适宜黄秋葵种子的短期保存。     

不同保存条件下罗非鱼样品中磺胺嘧啶的降解规律研究

选择经常检出的磺胺嘧啶作为研究对象,通过测定不同保存条件下罗非鱼中不同浓度磺胺嘧啶的稳定性,确定罗非鱼磺胺类药物监测中的样品保存条件和运输温度条件.结果表明,样品中不同浓度的磺胺嘧啶均有不同程度的降解,但因保存条件的不同,降解速率各不相同.在常温条件下保存,罗非鱼样品中磺胺嘧啶的浓度越高,降解速度越慢;在冷藏条件下保存,罗非鱼样品中磺胺嘧啶浓度越高,也呈降解速度越慢的趋势;在冷冻条件下保存,罗非鱼样品中磺胺嘧啶的降解速度没有明显的变化.罗非鱼样品中不同浓度的磺胺嘧啶在3种保存条件下(常温25～28℃,冷藏0～4℃,冷冻-18～-22℃)的降解速率为常温>冷藏>冷冻.因此,用于磺胺嘧啶检测的罗非鱼样品应贮存于冷冻条件下,并尽快分析.     

延長牛精液保存时間的研究

一、研究目的一般牛精液在20℃时仅能保存数小时左右,5-15℃时能保存2-3天,还不够理想。用低温处理虽能保存較長时間,但需要一定設备,我国目前尚难推广。本試驗目的乃在研究能在农村推广的精液保存方法。其要求为保存液所需原料来源方便,精液能在易掌握的温度(10-15℃)下保存时間較長,方法必須簡便。二、保存方法及其效果     

浓缩方法及保存条件对小球藻藻膏脂肪酸的影响

研究了不同浓缩方法 (离心法、明矾絮凝法和壳聚糖/海藻酸钠混合溶液絮凝法)对蛋白核小球藻Chlorella pyrenoidesa粗脂肪和脂肪酸含量的影响,以及在不同保存条件下(常温、冷藏和冷冻)藻膏脂肪酸含量的变化规律。结果表明:1)离心浓缩组(简称离心组)粗脂肪的质量分数占干物质的23.38%,壳聚糖/海藻酸钠混合絮凝浓缩(简称壳/海组)为14.12%,明矾絮凝浓缩组(简称明矾组)仅为4.17%,3组的粗脂肪含量之间均存在显著差异(P<0.05)。2)用3种浓缩方法得到的藻膏中均检测出相同种类的脂肪酸,其中主要脂肪酸为16:0、16:1和20:5n-3。但3组之间各种脂肪酸含量存在不同程度的差异,明矾组的多不饱和脂肪酸总量(38.55%)分别为离心组(50.87%)和壳/海组(52.23%)的76%和74%,而饱和脂肪酸总量(31.74%)约为离心组(20.33%)和壳/海组(19.07%)的1.6倍和1.7倍。3)小球藻藻膏分别在常温(14.5～18.5℃)下保存3周、4℃下保存8周、-24℃下保存半年时,其脂肪酸种类保持不变,大部分脂肪酸的含量也无明显变化;但在-24℃下保存1年时,20:5n-3脂肪酸和多不饱和脂肪酸分别由初始值的41.81%和50.87%减少至39.50%和47.84%,而单不饱和脂肪酸则由初始值的27.54%增加至30.20%。     

保存条件对高水分果类加工副产物理化特性的影响

采用不同的保存温度、保存时间和保存方法对柑橘、苹果及枣等3种果类副产物的保存效果进行了研究.结果表明,20℃环境下,如果开封保存以柑橘渣和苹果渣为3日以内,枣渣为6日以内为宜,如果密封保存以柑橘渣为3日,苹果渣为9日,枣渣为12日为宜.30℃环境下保存时,无论是开封还是密封都比20℃时的保存时间缩短.     

高脂植物样品氮含量消化条件的优化

为优化高脂植物样品氮含量的消化条件,采用单因素试验方法对大豆、花生和麻疯树籽饼等多种高脂肪含量的消化条件进行了优化。结果表明:最佳消化时间为1.5 h,最佳浓硫酸用量为8 ml,K2SO4与CuSO4最佳质量比为5∶1,而最佳消化温度根据样品不同而略有差异,当消化大豆、花生样品时,最佳消化温度为420℃,而消化麻疯树籽饼时,最佳消化温度为380℃。