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相似文献
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1.
为了解西昌市规模猪场寄生虫的感染情况,试验采用饱和食盐水漂浮法和沉淀法调查了西昌市3个猪场共92个样本.结果表明:3个猪场都有寄生虫感染,感染率为29.3%,感染率最高的猪场为47.1%;不同年龄的猪都有感染,其中仔猪的感染率为35.3%,哺乳母猪的感染率为30.8%,基础母猪的感染率为30.2%,育肥母猪的感染率为21.1%;共发现3种线虫,分别是蛔虫(检出率为13.0%)、 球首线虫(检出率为16.3%)和食道口线虫(检出率为2.2%).说明西昌市猪寄生虫感染主要是线虫感染,应针对该病防治.  相似文献   

2.
为了解浙江省和河北省规模化猪场猪群弓形虫自然感染的情况,在23个规模化猪场随机采集了463例猪血清,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)对猪血清中弓形虫抗体进行检测。结果表明:猪群总感染率为44.49%;浙江省猪群感染率为36.82%,河北省猪群感染率为50.38%;从不同年份感染情况分析,2016、2017和2018年猪群感染率分别为为37.11%、45.49%和52.20%,呈逐年上升的趋势;从胎次感染情况分析,1~6胎次、高胎次(6胎以上)母猪感染率分别为42.10%、52.94%、47.17%、45.95%、54.00%、63.64%、37.50%,母猪群总感染率为49.28%。调查检测结果表明猪群弓形虫感染很普遍,在不同猪场均有一定程度的感染,而母猪感染率较高。  相似文献   

3.
为了解云南省部分地区2019—2021年猪流行性腹泻的感染状况,采用ELISA(酶联免疫吸附试验)检测方法,对采自云南省8个地区284个规模化猪场(户)的2 319份种猪血清进行猪流行性腹泻的抗体检测。结果表明,2019—2021年云南省部分地区猪流行性腹泻平均感染率为28.46%,2021年阳性感染率最高为37.43%。不同地区猪场(户)猪流行性腹泻感染情况存在一定的差异,文山和西双版纳地区猪流行性腹泻感染的猪场(户)所占比率,2019—2021年猪流行性腹泻阳性率呈现出逐年增高的趋势;丽江2020年猪流行性腹泻阳性的猪场(户)比率明显高于其他2年。不同类别猪流行性腹泻的感染情况存在一定的差异,仔猪群感染猪流行性腹泻的阳性感染率最高达31.65%,其次是母猪群,阳性感染率为27.81%;肥育猪群的阳性感染率为24.93%。说明云南省部分地区猪流行性腹泻感染情况比较严重,应引起高度重视。  相似文献   

4.
为了解规模化猪场母猪弓形虫自然感染的情况,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)对14个规模化猪场共184份母猪血清进行了猪弓形虫抗体检测。结果表明:母猪群总感染率为58.7%,后备母猪感染率为55.6%;怀孕母猪、哺乳母猪、空怀母猪、流产母猪感染率分别为53.3%、72.7%、60.0%、90.0%;母猪怀孕前期、中期、后期的感染率分别为56.9%、57.8%、36.0%;从胎次感染情况分析,1~6胎次、高胎次(6胎以上)母猪感染率分别为74.2%、62.2%、58.1%、50.0%、50.0%、57.1%、65.0%。说明弓形虫在母猪各阶段包括后备母猪的感染很普遍,母猪孕期的每个阶段都有可能感染,其中整个怀孕期感染率最高的是怀孕中期。流产母猪感染率最高,达90.0%,提示弓形虫感染是母猪流产的一个重要因素。另外,从胎次感染的情况看,1~2胎次和高胎次母猪感染的可能性大。  相似文献   

5.
为摸清当前安徽省猪群中PCV2感染情况及疫苗的免疫效果,本试验采集了12个猪场的289份猪扁桃体和289份猪血清样品,采用荧光定量PCR方法检测扁桃体中的PCV2,采用ELISA方法检测血清中PCV2抗体。试验结果显示:猪群PCV2感染率为11.8%,其中大型猪场、中型猪场、小型猪场感染率分别为8%、0%、26%,生产母猪、后备母猪、保育猪及育肥猪感染率分别为12%、16%、0%、17%;猪群PCV2抗体阳性率92.4%,其中大型猪场、中型猪场、小型猪场阳性率分别为96%、82%、98%,生产母猪、后备母猪、保育猪、育肥猪阳性率分别为100%、91%、82%、98%。安徽省猪群存在PCV2隐性感染,其中小型猪场及育肥猪群感染率较高;不同养殖规模、不同生长阶段猪群猪圆环病毒疫苗免疫效果良好。  相似文献   

6.
为了解江苏省规模化猪场蠕虫的感染情况,笔者从徐州、泰州、宿迁、盐城、扬州和南通6个地区的12个规模化养猪场随机采集937份粪便样品,采用离心沉淀法、饱和氯化钠漂浮法和饱和硫酸镁漂浮法对粪便样品进行了检查。结果显示,在12个养殖场均发现寄生虫感染,粪便样品中蠕虫虫卵的检出率为7.6%。徐州地区的两个猪场感染率最高,合计达20.7%;泰州地区的两个猪场感染率最低,仅有1.7%。宿迁、盐城、扬州和南通地区的调查猪场感染率分别为6.5%、8.2%、5.4%和5.4%。调查显示,感染虫种包括蛔虫、鞭虫、后圆线虫、食道口线虫和类圆线虫,其中蛔虫和食道口线虫的感染率较高,分别为5.2%和3.6%。徐州、宿迁、盐城、扬州和南通5个地区的猪场内存在蛔虫和鞭虫、蛔虫和食道口线虫,以及蛔虫和后圆线虫混合感染的情况。经比较发现,妊娠母猪和哺乳母猪的肠道寄生虫感染率高于其他生产阶段,仔猪感染率最低。检查中未见绦虫、吸虫和棘头虫等虫卵。本研究结果表明,江苏地区的规模化猪场普遍存在线虫感染的情况,蛔虫、食道口线虫和鞭虫感染强度较高,定期驱虫有助于规模化猪场线虫病的防控。  相似文献   

7.
为了解江苏省规模化猪场蠕虫的感染情况,笔者从徐州、泰州、宿迁、盐城、扬州和南通6个地区的12个规模化养猪场随机采集937份粪便样品,采用离心沉淀法、饱和氯化钠漂浮法和饱和硫酸镁漂浮法对粪便样品进行了检查。结果显示,在12个养殖场均发现寄生虫感染,粪便样品中蠕虫虫卵的检出率为7.6%。徐州地区的两个猪场感染率最高,合计达20.7%;泰州地区的两个猪场感染率最低,仅有1.7%。宿迁、盐城、扬州和南通地区的调查猪场感染率分别为6.5%、8.2%、5.4%和5.4%。调查显示,感染虫种包括蛔虫、鞭虫、后圆线虫、食道口线虫和类圆线虫,其中蛔虫和食道口线虫的感染率较高,分别为5.2%和3.6%。徐州、宿迁、盐城、扬州和南通5个地区的猪场内存在蛔虫和鞭虫、蛔虫和食道口线虫,以及蛔虫和后圆线虫混合感染的情况。经比较发现,妊娠母猪和哺乳母猪的肠道寄生虫感染率高于其他生产阶段,仔猪感染率最低。检查中未见绦虫、吸虫和棘头虫等虫卵。本研究结果表明,江苏地区的规模化猪场普遍存在线虫感染的情况,蛔虫、食道口线虫和鞭虫感染强度较高,定期驱虫有助于规模化猪场线虫病的防控。  相似文献   

8.
[目的]掌握山西省猪传染性胸膜肺炎感染情况,为防控该病提供参考依据。[方法]用ApxIV-ELISA抗体检测试剂盒,对山西省11个市46个猪场851份猪血清进行猪胸膜肺炎放线杆菌ApxIV抗体血清学检测分析。[结果] 山西省猪胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阳性率为57.11%;11个市猪场均有不同程度感染,感染率较高的是大同市、朔州市、忻州市,分别达到84.44%、83.75%和83.33%,临汾市感染率相对较低,为16.67%;母猪群体感染率最高,育肥猪次之,仔猪感染率最低;规模猪场感染率明显高于散养户感染。[结论] 猪传染性胸膜肺炎感染在山西省较为普遍,特别是母猪群阳性率达到74.60%,处在一个相对较高水平。  相似文献   

9.
规模化猪场结肠小袋纤毛虫感染情况调查及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用粪便检查法对伊川县有代表性的8个规模化猪场的母猪及不同阶段猪群的粪便586份进行结肠小袋纤毛虫感染情况调查。结果发现,各猪场的感染率在33.8%~56.6%之间,其中母猪感染率为41.1%,保育猪为51.2%,生长猪为46.9%,育肥猪为43.2%,总感染率为45.9%。有断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群感染率为53.2%,而无断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群感染率为38.5%,差异极显著(P<0.01)。  相似文献   

10.
为全面了解近几年来北京地区规模化养殖场猪伪狂犬病毒感染情况与流行趋势。本研究采用IDEXX PRV g E-ELISA血清学检测方法,对2009~2016年跟踪监测的14个猪场送检的血清样品进行检测,共检测g E野毒抗体24 391份。结果显示:逐年累计阳性猪场59个,占检测猪场总数的57.84%,血清野毒抗体总阳性率20.99%。从不同年份、不同季节分析可知:北京地区野毒高感染率出现时间比全国其他地区相对滞后,从2012年之前的低感染率到2012年上半年突然飙高(35.84%),经由2013年上半年达到流行峰(43.85%),2014年大幅回落,2015~2016上半年有迅速回升的趋势,野毒感染没有明显的季节流行性;对2013~2015年不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,公猪群从2014年以来保持野毒零感染率,而其他生长群都有感染,阳性率均高于20%,母猪群感染最为严重;对各猪场猪群野毒阳性率比较发现14个猪场差异明显,随着年份推后,阴性猪场减少,阳性场野毒感染率有增高趋势。本次调查表明:猪伪狂犬病在北京规模化猪场野毒感染形势严峻,应选用优质疫苗科学免疫,加强种母猪的净化,强化定期监测意识,做好综合防治工作。  相似文献   

11.
对采自福建龙岩地区15个猪场的2313份血清用间接血凝试验进行猪衣原体的抗体检测。结果表明,衣原体在龙岩地区的感染率27.71%,各猪场之间的感染率有所差异,抗体阳性率在16.67%~58.62%之间,不同种群之间衣原体差异极显著(P〈0.01),且感染有随胎次增加的趋势。其中成年公猪群最高53.03%,其次为成年母猪群45.92%,不同育肥群之间无显著差异(P〉0.05),不同品种之间衣原体感染也存在差异,一元纯种猪群与二元杂交猪群之间差异显著(P〈0.05)。  相似文献   

12.
为了解新疆地区不同规模化猪场伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况,采用ELISA对2016年4月-2017年12月来自67个不同规模化猪场的2 516份血清进行了PRV-gE抗体血清学调查。结果显示,血清总阳性率为34.02%,2016年和2017年阳性率分别为17.77%和39.52%;哺乳仔猪、保育猪、育肥猪、后备母猪、妊娠母猪、哺乳母猪、公猪总阳性率分别为26.07%、22.35%、35.38%、32.70%、33.13%、31.06%和31.71%;猪场总阳性率为82.09%,北疆、南疆和东疆猪场阳性率分别为78.57%、100.00%和100.00%。结果表明,2016年-2017年新疆地区猪群中PRV感染率明显上升,南疆与东疆地区阳性率显著高于北疆地区,各个阶段猪群阳性率均显著升高,母猪与公猪感染加重是伪狂犬病持续存在的重要原因,对其进行防控与净化刻不容缓。  相似文献   

13.
为制订合理的猪瘟免疫程序,本研究采用正向间接血凝试验(IHA)对某规模化猪场进行猪瘟免疫监测和分析。结果表明:猪瘟母源抗体的合格率、抗体效价平均值均存在随着仔猪日龄的增长而呈逐渐下降的趋势;35 d~40 d仔猪母源抗体的合格率达78.79%、抗体平均效价为5.97 Log2;仔猪35 d~40 d实施猪瘟首免,其一免抗体合格率和抗体效价均比20 d首免有所提高;同一窝仔猪的猪瘟母源抗体,有11%窝次的猪差距在3个~8个滴度;母猪猪瘟免疫抗体的合格率,一胎母猪稍低,其它经产母猪基本接近;猪瘟抗体效价的平均值随胎龄增加而升高,并且抗体的离散度则随胎龄增加而缩小。因此,在母猪实施与仔猪同时免疫的猪场,40日龄左右是较佳的首免日期。  相似文献   

14.
利用间接血凝试验对来自河南省部分地区未接种过传染性胸膜肺炎疫苗的部分规模化猪场的807份血清样品进行了传染性胸膜肺炎的抗体检测,以抗体效价≥1∶8为阳性作为判定标准,结果发现被检样品的总阳性率为30.11%(243/807),经产母猪、40日龄断奶仔猪、90~120日龄猪和160~180日龄猪的阳性率分别为56.94%(123/216)、9.04%(17/188)、27.65%(60/217)、23.12%(43/186),上述各阶段阳性猪抗体效价的几何平均数分别为1∶65.15、1∶11.53、1∶26.92、1∶19.73。  相似文献   

15.
为了探究福建省龙岩地区的2018年猪伪狂犬病野毒感染及流行概况,本试验随机选取龙岩新罗区、连城县、武平县以及长汀县的部分规模化猪场共21个,应用ELISA法对763份血清样品PRV g E抗体进行血清学调查。结果显示样品检测总阳性率为30.41%,其中保育猪、育肥猪、能繁母猪及后备母猪的阳性率分别为:25.29%、30.98%、30.85%、31.75%;用SPSS19.0对其进行差异显著性分析,结果显示不同阶段的猪群gE抗体阳性率差异不显著(P=0.741>0.05);各场场均阳性率为31.89%;各地区阳性率分别为:41.58%、18.18%、30.14%、26.29%,场均阳性率分别为41.14%、23.50%、29.60%、33.33%,对其进行差异显著性分析,结果表示不同地区之间gE抗体阳性率差异极显著(P=0.0003<0.001),即各地区之间伪狂犬病野毒感染情况差异较大,部分地区更需要加强其控制和净化措施。  相似文献   

16.
为掌握酒泉市猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的流行情况,本试验在酒泉市五个农业县市采集638份样品,采用反转录-聚合酶链式反应(荧光RT-PCR)方法进行核酸检测,对不同地域、不同生长期、不同饲养模式的流行情况进行分析。结果显示,638份样品共检测出PRRS核酸阳性样品29份,PRRS阳性感染率为4.55%。不同地域PRRS阳性感染率介于0-7.95%;屠宰场、规模场、散养户PRRS阳性感染率分别为0、2.96、6.82%;种公猪、育肥猪、仔猪、母猪PRRS阳性感染率分别为0、3.1、5.38、6.36%。结果表明,酒泉市PRRS呈散发流行,规模养殖场标准化高,饲养管理模式先进PRRS阳性感染率低,此病仔猪和母猪更容易感染,本试验将对我市PRRS综合防控提供技术支撑。  相似文献   

17.
采取间接血凝试验方法对2008-2011年唐山地区45个规模猪场的870份血样进行副猪嗜血杆菌病流行病学调查。结果表明,样本总体阳性率为52.30%,其中4年样本阳性率分别为38.00%、50.00%、57.50%和58.50%,保育猪、育肥猪、后备母猪和经产母猪样本总体阳性率分别为42.61%、58.31%、71.90%和42.27%;总之,该病在唐山地区规模猪场中普遍存在,感染程度较重,应引起高度重视。  相似文献   

18.
湖南省部分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解猪传染性胸膜肺炎在湖南省的流行状况,采用正向间接血凝试剂盒对在不同时间、不同地区和不同猪场采集的的267份非免疫猪血清进行了猪传染性胸膜肺炎抗体检测.结果发现,上述被检样品的总阳性率为34.46%,其中母猪阳性率最高为61.67%,30日龄猪阳性率为48.57%、60日龄猪阳性率为7.76%、90日龄猪阳性率为2...  相似文献   

19.
This study describes follicle dynamics, endocrine profiles in multiparous sows with lactational oestrus compared with conventionally weaned sows (C). Lactational oestrus was induced by Intermittent Suckling (IS) with separation of sows and piglets for either 12 consecutive hours per day (IS12, n = 14) or twice per day for 6 h per occasion (IS6, n = 13) from day 14 of lactation onwards. Control sows (n = 23) were weaned at day 21 of lactation. Pre-ovulatory follicles (> or =6 mm) were observed in 100% of IS12, 92% of IS6 and 26% of C sows before day 21 of lactation and in the remaining 74% C sows within 7 days after weaning. All sows with pre-ovulatory follicles showed oestrus, but not all sows showed ovulation. Four IS6 sows and one IS12 sow developed cystic follicles of which two IS6 sows partially ovulated. Follicle growth, ovulation rate and time of ovulation were similar. E(2) levels tended to be higher in IS sows (p = 0.06), the pre-ovulatory LH surge tended to be lower in IS12 (5.1 +/- 1.7 ng/ml) than in C sows (8.4 +/- 5.0 ng/ml; p = 0.08) and P(4) levels were lower in IS12 and IS6 than in C sows (at 75 h after ovulation: 8.8 +/- 2.4 ng/ml vs 7.0 +/- 1.4 ng/ml vs 17.1 +/- 4.4 ng/ml; p < 0.01). In conclusion, sows with lactational oestrus induced by IS are similar to weaned sows in the timing of oestrus, early follicle development and ovulation rates, but the pre-ovulatory LH surge and post-ovulatory P(4) increase are lower.  相似文献   

20.
To investigate the prevalence of chlamydial infection and their significance for reproductive disorders in sow breeding herds in Germany, blood samples of 1493 pigs were taken for a serological survey by enzyme-linked-immunosorbent-assay (ELISA). Antibodies to Chlamydiae were found in 33% of the samples, in all herds investigated responders could be detected. The rate of seropositive animals in different farms varied from 4.3% to 72.7%. The percentage of positive responders in the farms correlated positively with the occurrence of MMA-syndrome (mastitis, metritis, agalactia), return to oestrus and diseases of the piglets. Also these herds showed less weaned piglets per sow and litter. Comparison of seronegative and seropositive sows within single farms revealed also worse reproductive data for seropositive sows. A significant relationship could be found between farms with a high quota of sero-positive sows and poor hygiene status as well as poultry keeping. As a second step 124 cervical swabs and 9 aborted piglets were investigated for chlamydial antigen by capture-ELISA and polymerase chain reaction (PCR). Using the capture-ELISA for investigation only 3 probes with chlamydial antigen could be detected, however, examination by the more sensible PCR gave positive results in 50% of the probes. 20% of the PCR-positive animals were clinically healthy sows, 80% of the PCR-positive probes originated from sows with reproductive disorders. A significant relationship could be shown between PCR-positive probes and the incidence of abortion and litters with stillborn piglets and piglets with low viability. Swabs from 93 of the 124 sows were investigated as well for other bacterial pathogens of reproductive disorders. A high degree of micro-organisms of different species could be detected in 70% of the samples of sows with reproductive disorders and in 35% of the samples of clinically healthy sows. Species differentiation of the chlamydial antigen positive samples was done by southern blot hybridisation. Herewith C. psittaci could be diagnosed in all positive samples. Additionally 8 probes revealed a mixed infection with C. psittaci and C. trachomatis. The results of the present study show, that the prevalence of chlamydial infections in breeding herds is high and underline the importance of chlamydial infections for reproductive disorders. Single chlamydial infections as well as mixed infections with other pathogens must be considered.  相似文献   

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