不同造林密度对油用柠檬桉光合特性的影响

分析在4个密度下[D1(0.7 m×0.8 m,17800株/hm2)、D2(1.0 m×1.0 m,10000株/hm2)、D3(1.0 m×1.5 m,6660株/hm2)、D4(2.0 m×3.0 m,1650株/hm2)]柠檬桉光合特性.结果表明:柠檬桉光饱和点为1636.56～1963.81μmol/(m2·s),密度D3的光饱和点最高,D1的光饱和点最低;光补偿点为43.32～66.25μmol/(m2·s),密度D3的光补偿点最高,D1的光补偿点最低;表观量子效率为0.0563～0.0689,不同密度间差异不显著;最大净光合速率为16.88～24.82μmol/(m2·s),密度D3的最大净光合速率最高,D1的最大净光合速率最低;暗呼吸速率为1.63～2.56μmol/(m2·s),密度D3的暗呼吸速率最高,D1的暗呼吸速率最低.密度D3最大净光合速率高,适应强光能力高,利用弱光能力低,表观量子效率高,暗呼吸速率高.     

大花紫薇幼苗光合、荧光特性对光照的响应

采用遮光处理模拟不同的生境光强(全光照100%NS、1层遮光42.1%NS、2层遮光14.3%NS和3层遮光3.6%NS),测定不同光照水平下大花紫薇[Lagerstroemia speciosa(L.)Pers.]叶片的光合色素含量、光响应曲线、叶绿素荧光参数等光合生理指标。结果表明,叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量随着光照水平降低呈先上升后下降的变化趋势,在14.3%NS光照条件下达最大值,100%NS条件下叶绿素a/b值最大,是14.3%NS条件下的1.7倍;3个遮光处理的大花紫薇幼苗光响应曲线随光合有效辐射的增加,净光合速率先快速增加、后趋于平缓,42.1%NS幼苗的净光合速率最高,100%NS次之,3.6%NS的最低,100%NS的幼苗在光合有效辐射1 000μmol/(m~2·s)时净光合速率出现明显下降。42.1%NS条件下光饱和点、表观量子效率、最大净光合速率、气孔导度、平均净光合速率最高,暗呼吸速率和光补偿点相对较低;3.6%NS的所有光合指标均最低;100%NS条件下,光补偿点、暗呼吸速率最高。100%NS的幼苗荧光参数与遮光处理相比,初始荧光显著升高,3.6%NS的可变荧光、最大荧光、PSⅡ原初光能转换效率和PSⅡ潜在活性与其他条件下相比显著降低,42.1%NS和14.3%NS条件下幼苗的叶绿素荧光参数相差不大,也都比100%NS、3.6%NS适宜;表明50%左右的光照条件对幼苗更适宜。     

低温弱光胁迫下辣椒叶片光合特性的研究

在低温弱光条件下,对不同辣椒品种在苗期和花期进行光补偿点和光饱和点的测定,辣椒叶片暗呼吸速率、最大光合速率及叶片光合量子效率的影响的研究表明,不同品种的光补偿点也有所不同,耐用低温弱光品种的光补偿点低,随着温度降低和光强减弱,叶片净光合速率也逐渐降低.     

干旱胁迫对甜菜块根膨大期光合光响应特性的影响

【目的】研究干旱胁迫对甜菜块根膨大期叶片光合光响应特性的影响。【方法】以H1352(耐旱型)、81GM26(旱敏感型)甜菜品种为材料,设置2个灌水处理,通过对叶片净光合速率与光强响应曲线的模拟得出最大净光合速率(Pnmax)、暗呼吸速率(Rd)、表观量子效率(AQY)、光补偿点 (LCP)和光饱和点(LSP)主要光合参数。【结果】H1352、81GM26甜菜品种叶片Pn均随着PAR的增大先呈线性增加,后急速增大,最终渐趋平稳或下降;在不同PAR条件下,2品种叶片净光合速率表现为对照大于干旱胁迫处理,且随PAR的增大,各处理间差异达极显著水平。干旱胁迫降低叶片最大净光合速率和光饱和点(P<0.01),各处理间差异达极显著水平。H1352和81GM26品种在干旱胁迫条件下最大净光合速率分别为24.8 和21.0 μmol/(m²·s),分别比对照低18%和26%;光补偿点分别为600和601 μmol/(m²·s),分别比对照低18.5%和16.4%,叶片光适应范围变窄,光能利用能力降低。H1352品种在干旱胁迫条件下叶片暗呼吸速率降低,比对照降低40.3%,处理间差异达极显著水平;而81GM26品种处理间没有显著差异。【结论】甜菜块根膨大期遭遇40%~45%田间持水量的干旱胁迫时,其叶片最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点降低,光补偿点和表观量子效率因品种而异,光能利用区间变窄,光能利用能力减弱;干旱条件下耐旱型品种H1352光合能力下降幅度低于旱敏感型81GM26。     

NaCl胁迫对忍冬光合作用的影响

在水培条件下,采用LI-6400便携式光合仪测定不同浓度NaCl溶液下忍冬扦插苗净光合速率(Pn)、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(Rd)、最大净光合速率(Amax)以及表观量子效率(AQE)等参数,研究忍冬扦插苗的光合参数对NaCl溶液的响应规律,探讨有利于忍冬扦插苗正常生长的适宜盐浓度。结果表明:低浓度Na Cl胁迫(≤0.3%)对忍冬光合作用的影响较小,高浓度Na Cl胁迫(≥0.5%)对其光合作用影响较大。当NaCl浓度为0.1%时,忍冬植株表观量子效率值最大,且光照有效利用区间最大(8~1 379.5μmol·m-2·s-1),有利于忍冬扦插苗的正常生长。     

光强对盆栽芒萁光响应过程与抗氧化酶系统的影响

为研究不同光强处理下盆栽芒萁Dicranopteris dichotoma光合生理参数与抗氧化酶系统的响应特征,以盆栽芒萁为研究材料,通过覆盖不同层数遮阳网模拟3种光环境,并以全光处理为对照,测定光合-光响应进程中的气体交换参数、抗氧化酶活性以及可溶性蛋白质和丙二醛（MDA）等参数。结果表明:①随遮阳程度减弱,盆栽芒萁的最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率和表观量子效率均呈先增加后下降的变化特征;净光合速率以13.00%全光处理下最大,除对照外,4.75%全光处理下的光饱和点升高,光补偿点和表观量子效率最低。②4个光梯度中,35.96%全光处理是气孔因素向非气孔限制因素转变的转折点,而盆栽芒萁的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均在13.00%全光处理时达最大值。③盆栽芒萁的可溶性蛋白质为722.27 μg·g-1,MDA为7.74 mmol·g-1,均在全光下达最大值,并与抗氧化酶协同作用以维持盆栽芒萁幼苗的正常生长。因此,盆栽芒萁对光的适应可通过光合生理参数、抗氧化酶活性、可溶性蛋白质和MDA的变化获得调节。     

不同光照强度下白及光合生理特性的研究

为探究白及叶片对不同光照强度的光合响应机制,以2 a生大田栽培白及为试验材料,通过遮阳网人工模拟4种光环境(遮光度分别为0、50%、70%和90%),在白及生长期的5—9月进行白及叶片光合参数、叶绿素荧光指标、叶绿素含量以及抗氧化酶活性的测定。遮光50%和遮光70%可显著提高白及叶片的净光合速率(Pn),但遮光90%条件则降低白及叶片的Pn;遮光50%和70%条件具有较高的表观量子效率(AQY)、最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)以及较低水平的光补偿点(LCP);暗呼吸速率(Rd)随着光照强度的降低呈逐渐下降的趋势;全光照条件下Fv/Fm较低,表明全光照对白及造成了一定的光抑制;抗氧化酶活性的研究显示,遮光50%条件增加了白及叶片SOD酶活性,遮光90%条件降低了SOD酶活性;对于CAT酶活性来说,在试验前期(5—6月),遮光50%条件增加了白及叶片的CAT酶活性,但在后期(7—9月)与CK相比并没有显著差异;5—8月遮光50%和70%条件下,POD酶活性显著高于CK条件。适当遮光有利于白及进行光合作用,高光环境和过度遮光都会对白及光合能力产生不利影响,栽培期间对白及进行50%～70%的遮光处理有利于其生长发育。     

中国12种珍稀树种光合生理特性

以中国12个珍稀树种为研究对象,采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了12个树种光合作用对光的响应特征及其7、11月份光合作用的日变化规律,阐述了其光合作用对光的响应特征和光合作用日变化的季节性特征。结果表明:非直角双曲线模型可较好地模拟12个珍稀树种的光响应曲线,得出一系列光合响应特征参数(表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点等)存在显著的差异;12个珍稀树种的表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点大小范围分别为0.0355～0.0684mol·mol-1、6.474～18.537μmol·m-2·s-1、-1.844～-0.732μmol·m-2·s-1、644～1330μmol·m-2·s-1、13.4～40.6μmol·m-2·s-1;不同珍稀树种的叶片蒸腾速率在光照强度为0～1800μmol·m-2·s-1时呈上升趋势;水分利用效率随着光照强度的增大呈现出先上升后下降的趋势;12种珍稀树种在7月份光合速率的日变化趋势基本相同,均在日变化进程中出现2个高点,有明显的光合"午休"现象,而在11月份这12个树种的净光合速率的日变化进程中只有一个高点,无明显的光合"午休"现象,且7月份的净光合速率整体高于11月份。     

立地条件对长白落叶松光合特性的影响

采用LI-6400便携式光合测定系统测定了黑龙江省佳木斯市孟家岗林场不同立地条件、不同林龄组长白落叶松的光-光合速率曲线。结果表明,长白落叶松最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率受针叶朝向(阳生叶和阴生叶)、立地条件和林龄的影响而表现出不同:除近熟林立地指数为15的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率和光补偿点方面存在显著差异外,其余林龄相同立地指数的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面均无显著差异;幼龄林、中龄林和近熟林的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面受立地条件的影响均不显著;阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面受林龄的影响均不显著。     

不同遮光率对甜樱桃果实品质和光合特性的影响

探究不同遮光强度对甜樱桃果实品质和光合特性的影响，筛选最适甜樱桃生长的光照条件。以红灯为材料，使用遮阳网覆盖树体顶端模拟不同光照强度，设全光照(CK)、遮光率15%(A)、遮光率30%(B)、遮光率45%(C)和遮光率60%(D)共5个处理，分析不同遮光处理对甜樱桃叶片的光合色素含量、净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、气孔导度(G_s)、表观量子效率(AQY)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(R_d)、光饱和点(LSP)和果实品质的影响。结果表明：(1)A处理甜樱桃果实糖酸比显著高于其他处理，随遮光率上升，花青素、抗氧化能力和总酚先上升后下降且A处理与CK处理差异不显著；甜樱桃叶片叶绿素总量、类胡萝卜素含量表现为D>C>B>A>CK和C>D>B>CK>A。(2)随遮光率上升，净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、气孔导度(G_s)、表观量子效率(AQY)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(R...     

广玉兰嫁接幼树光合性能的测定与分析

对广玉兰幼树不同生长阶段光合特性和叶绿素含量的测定与分析的结果表明:广玉兰幼树的光补偿点、光饱和点和CO2补偿点明显表现出C3植物的特点;净光合速率日变化呈双峰曲线,14:00时出现"午睡"现象,在不同生长季节,净光合速率表现为生长盛期>生长末期>生长初期;数据分析的结果表明,影响净光合速率的主要因素是叶片温度、空气温度、光照强度3个因子;光合效率和表观量子需求量的日变化呈"U"型,在14:00出现最低值,且两者的季节变化为生长末期>生长盛期>生长初期;叶绿素含量的季节变化与净光合速率的变化趋势相一致,表现为生长盛期>生长末期>生长初期。     

不同树莓品种光合特征1）

测量了‘海瑞特兹’、‘秋福’、‘秋红’和‘四季红’4个树莓品种的光合曲线、CO2曲线与光合特征日变化。结果表明：4个树莓品种光饱和点为742．50～887．50μmol·m －2· s－1，光合有效辐射超过饱和点后光抑制现象不明显。光补偿点为20．58～72．09μmol· m－2· s－1，光饱和光合速率为9．82～17．73μmol· m－2· s－1，表观量子效率为0．0381～0．0445。4个树莓品种CO2补偿点为89．95～104．43μmol· mol－1，CO2饱和点为1136．67～2860．00μmol· mol－1，最大再生速率为25．75～45．41μmol· m－2· s－1，羧化效率为0．0258～0．0393。4个树莓品种的净光合效率日变化曲线均呈双峰型，峰值分别大约出现于08：00和16：00。4个树莓品种均具阴生植物特征。露地栽培时四季红净光合速率最高，在高CO 2摩尔分数条件下，秋红和海瑞特兹碳同化能力最优。     

不同光合光响应模型在雷公藤研究中的应用

应用非直角与直角双曲线模型、二项式回归方法及叶子飘光响应曲线模型拟合了雷公藤幼苗的测量数据.结果表明,雷公藤幼苗光合速率与光强之间存在非线性关系.叶子飘光响应曲线模型的拟合效果最佳,相关系数最大,模拟值与实测值最符合;利用该模型重新拟合出雷公藤幼苗的饱和光强为468.98μmol.m-2.s-1,最大光合速率为21.41μmol.m-2.s-1,这些数据与试验测量值较符合;其内禀量子效率为0.076,表观量子效率为0.069,在光补偿点处的量子效率为0.072.     

遮光对窄头橐吾形态及光合特性的影响

对不同遮光条件下窄头橐吾Ligularia stenocephala形态及光合特性进行研究。结果表明：遮光处理对窄头橐吾形态特性有明显影响．在55％的遮光条件下。窄头橐吾具有较高的相对生长率。窄头橐吾的净光合速率日变化曲线在不同光照条件下均呈“双峰”型,在13：00出现明显的光合“午休”现象。在0（全光照）,55％和75％遮光条件下,窄头橐吾的光补偿点分别为13．20,15．10和8．63μmol·m^-2·s^-1;光饱和点分别为919．66,749．20和727．34μmol·m^-2·s^-1;最大净光合速率分别为7．13,9．29和8．21μmol·m^-2·s^-1;表观量子效率分别为0．0401,0．0460和0．0463。与对照相比．55％和75％的遮光使窄头橐吾的最大净光合速率增高了30．3％和15．1％。不同遮光条件下,窄头橐吾的光饱和点和光补偿．点都比较低．表明其对光照的要求不高．属于耐荫植物,适宜在弱光照环境下栽培与应用。图2表4参16     

刨花润楠不同种源光响应曲线分析

【目的】研究刨花润楠Machilus pauhoi光合作用光响应曲线特征,比较不同种源刨花润楠光合作用的差异,为刨花润楠良种选育与造林提供一定的理论依据。【方法】以福建建瓯种源(MJO)、福建顺昌种源(MSC)、广东乐昌种源(YLC)、广东仁化种源(YRH)、广西灵川种源(GLC)、广西恭城种源(GGC)6个在广东有推广潜力的刨花润楠种源为材料,观测刨花润楠的光响应曲线特征,并计算出其最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、表观量子效率及暗呼吸速率等光响应特征参数。【结果】广西恭城种源刨花润楠的最大净光合速率最高,达到了12.20μmol·m~(-2)·s~(-1),而且其光饱和点与光补偿点之间的差值最大,为604.60μmol·m~(-2)·s~(-1),而福建建瓯种源刨花润楠的最大净光合速率最低,仅为5.32μmol·m~(-2)·s~(-1),福建顺昌种源的光补偿点与光饱和点间差值最小。【结论】参试的6个种源刨花润楠中,广西恭城种源的刨花润楠利用弱光、强光能力和对光适应能力最强,光合潜力较大,具有较好的生长潜力;刨花润楠的造林可适度密植或营造混交林。     

遮阴对葡萄采后树体养分积累期间环境与光合作用的影响

在促成栽培条件下,以3a生葡萄为材料,进行遮阴对采后树体养分积累期间环境与光合作用的影响研究。结果表明,遮阴处理均显著降低温室内环境温度和光合有效辐射强度,使叶片的光合速率日变化曲线由双峰曲线转变为单峰,30%遮阴叶片光饱和点最高,补偿点最低,其架面上部叶片暗呼吸速率最低、表观量子产额最高。遮阴显著提高葡萄叶片对弱光的利用率。说明在外界光照强度大于多数品种光饱和点经验值或气温较高时,对温室进行适当遮阴(本研究30%或50%遮阴较适宜)对改善葡萄生长环境条件、扩大葡萄叶片光能利用区间和提高光能利用率有帮助,利于光合产物的积累。     

不同温度对忽地笑光响应曲线及叶绿素荧光参数的影响

[目的]研究不同温度对忽地笑光合作用和叶绿素荧光参数的影响。[方法]将盆栽忽地笑依次置于5、10、15、20、25、30℃的恒温培养箱内培养0.5 h,选取忽地笑的成熟叶片进行光响应曲线的测量;将盆栽忽地笑置于5、10、15、20、25、30℃的恒温培养箱内黑暗培养0.5 h,选取成熟叶片测量各项叶绿素荧光参数。[结果]在25℃条件下,忽地笑净光合速率、表观量子效率、最大光化学效率最高,光补偿点最低,其次为20℃10℃15℃5℃,在30℃条件下净光合速率最低。[结论]忽地笑在20~25℃范围内光能利用率最高。它对光照要求不严,对弱光和强光均可有效利用,适应性较强。     

基于光合--光响应特性的柳树优良无性系光能利用效率的评价

利用直角双曲线修正模型对51种柳树优良无性系的光合-光响应曲线进行拟合,分析其光合-光响应特征参数。结果表明:当光照强度开始增加时,各无性系间差异较小,但随着光强增加,各无性系净光合速率达到最高点后呈非线性缓慢减小,其中柳Q43、柳Q31和柳SH48的净光合速率明显高于其他品种。51种柳树优良无性系中柳Q43的最大净光合速率最高,为32.50 μmol/(m2·s),绵毛柳的最大净光合速率最低,仅为11.74 μmol/(m2·s);柳2462的暗呼吸速率较小,仅为0.43 μmol/(m2·s),垂柳109的暗呼吸速率要高于其8倍;柳84和柳2642光补偿点较低,为7.47和8.70 μmol/(m2·s);加拿大柳的光饱和点最高,为1 996.48 μmol/(m2·s)。采用主成分分析法将这4个光合-光响应特征参数综合为2个主成分,其累计贡献率可达81.494%。根据2个主成分的值将51种柳树无性系分为4类,并利用4类柳树株高和基径的年生长量对主成分分析的分类结果进行验证,认为第Ⅰ类柳树对光的利用范围最广,对环境适应能力最强,具有较高的光能利用效率,年生长量最大,为优良的高光效品种。      

镉胁迫对玉米光合特性的影响

在模拟光条件下,通过盆栽试验研究了外源镉胁迫对盆栽玉米光合特性的影响。结果表明,高浓度镉(100mg·kg-1)胁迫下玉米叶片叶绿素a、b及总叶绿素c含量明显减少,分别比对照CK下降了65.32%、54.95%、62.57%。镉浓度1、5、15、50mg·kg-1处理下叶片的叶绿素含量下降得少,Cha/Chb的比值降低较少。镉浓度15、50、100mg·kg-1胁迫下导致玉米叶片光合速率下降,光补偿点提高,光饱和点和表观量子效率降低,暗呼吸速率升高,较低浓度镉胁迫(1、5mg·kg-1)则提高光补偿点、光饱和点和表观量子效率,降低暗呼吸速率。     

不同光照条件下华北落叶松更新木的光响应曲线

以华北落叶松为研究对象,在林隙和林缘两种光照条件下设置标准地,利用LI-6400便携式光合测定系统对不同年龄更新木进行光响应曲线参数测定和分析,建立了更新木的直角双曲线光响应曲线模型,并分析了光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(Rd)、初始斜率(α)和最大净光合速率(Pmax)等参数。结果表明:林隙光照下三个年龄阶段更新苗的α、LCP、Rd值表现一致,均是幼树中等幼苗小幼苗,而Pmax值是幼树小幼苗中等幼苗;林缘光照下三个年龄阶段的α、LCP、Rd也一致表现为中等幼苗幼树小幼苗,而Pmax值是中等幼苗小幼苗幼树;同一年龄阶段的更新木α值表现为林隙大于林缘。而LCP值则为林缘高于林隙。Rd值则表现较为复杂,小幼苗和中等幼苗是林隙小于林缘,而幼树则相反。Pmax值在不同年龄阶段的更新木间也表现不一致,小幼苗和幼树是林隙大于林缘,而中等幼苗却相反。该研究揭示了不同光照条件下不同年龄阶段的华北落叶松更新木间光能利用特点差异的生理学基础,将为华北落叶松林分的可持续经营提供理论依据。