酶解辅助乙醇提取牡丹种皮中的木犀草素

以牡丹种皮为原料,在单因素实验基础上,利用正交试验法研究酶解辅助乙醇提取木犀草素的工艺条件。结果表明:在果胶酶0.05 g·L-1、酶解温度45℃、p H值4.5条件下进行酶解孵育180 min后,在m(牡丹种皮)∶V(乙醇)(料液比)=1 g∶10 m L、乙醇质量分数为80%、匀浆4 min条件下提取2次,木犀草素提取率最高可达3.241 mg·g-1,相对乙醇提取法木犀草素提取率提高了4.30倍。     

花生壳中木犀草素的超声提取工艺

采用单因素试验和正交试验,以总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮超声提取的因素进行研究。结果表明,花生壳中木犀草素的最佳提取工艺为30倍量70%乙醇,60℃下提取30min,其中乙醇体积分数对结果影响显著。     

葎草中总黄酮与木犀草素含量的季节动态变化

研究了葎草中总黄酮和木犀草素含量的季节变化规律。分别采用分光光度法和高效液相色谱法测定了重庆地区不同月份葎草中总黄酮与木犀草素的含量,结果表明:不同月份葎草总黄酮与木犀草素含量差异较大,且两指标成分含量的季节变化趋势基本一致,总黄酮与木犀草素的含量分别为14.74～23.83 mg·g~(-1)和0.25～1.11 mg·g~(-1),其中10月份总黄酮与木犀草素的含量均最高。     

应用反相高效液相色谱法测定菊花中的木犀草素

首次用反相高效液相色谱法测定了菊花中的木犀草素，并对贵州省上市的不同菊花品种中的木犀草素进行了含量测定。色谱柱：ODS柱，流动相：甲醇、水、乙酸质量比为：45：55：0.4，检测波长：254nm，流速为1.0mL/min，柱温为室温。结果表明，木犀草素在0.02-0.20mg/mL范围内线性关系良好，相关系数r=0.9991，保留时间为15.50min，平均回收率为99.03%，精密度CV%≤0.05%，且放于冰箱4℃下7d内测定结果稳定。     

高效液相色谱法测定金银花中木犀草素含量

为了准确测定金银花中木犀草素的含量,通过摸索流动相、洗脱方式、保留时间和速度等条件,建立了高效液相色谱测定金银花中木犀草素含量的方法.采用SinoChrom ODS C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3% H3PO4溶液,流速为0.8 mL/min,梯度洗脱.检测波长350 nm,柱温25 ℃,木犀草素的线性范围0.032 5～0.39 μg/mL,回归方程为y =62.53x+10.88(r =0.999 0),平均回收率可达98.39%.测得金银花样品中木犀草素的含量为1.09%.     

木犀草素体内抗炎作用机制研究

目的探讨木犀草素（Lut）的体内抗炎疗效及作用机制。方法采用角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型,观察Lut对足爪肿胀度的影响;酶免疫测定法（EIA）测定炎足足跖部的渗出液前列腺素E2（PGE2）的含量;免疫组织化学法（IHC）及免疫印迹（Western blot）法检测角叉菜胶致炎大鼠足爪组织环氧合酶-2（COX-2）的表达情况。结果Lut可抑制角叉菜胶致炎的大鼠足爪肿胀。80、120 mg/kg Lut可显著降低足爪炎症组织前列腺素E2（PGE2）生成,并显著抑制炎足爪中COX-2的蛋白表达。结论Lut具有较强的抗炎作用,其机制可能与抑制COX-2的表达及PGE2的释放有关。     

大孔树脂富集金银花木犀草素研究

选用8种型号的大孔树脂富集金银花中的木犀草素,以树脂对金银花木犀草素的吸附鼍和解吸率作为考察指标,筛选适合富集纯化金银花木犀草素的大孔树脂,并确立富集纯化工艺参数.结果表明,101树脂吸附和解吸效果最佳,吸附pH值为5.0,解吸剂为pH 9.0、70%乙醇,经富集后的金银花木犀草素含量可提高4～5倍.     

高效液相色谱法测定忍冬藤中木犀草素的含量

[目的]测定忍冬藤中木犀草素的含量。[方法]采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度0.3%磷酸水溶液(47∶53,V/V);流速为1 ml/min;柱温为30℃;检测波长为为350 nm。[结果]木犀草素的线性范围为0.5～2.5μg/ml,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.71%,RSD为1.9%;3批药材中木犀草素的平均含量为24.05μg/g。[结论]该方法简单、快速、可靠,适用于忍冬藤药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定珠毛蟹甲草中木犀草素的含量

为建立高效液相色谱法测定珠毛蟹甲草中木犀草素含量的方法,采用zorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(0.04%H3PO4)=45:55,流速为1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温30℃。木犀草素在0.011~0.176μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=702.5X-68.42(r=0.9998),平均回收率可达100.91%,RSD=2.47%。本方法方便、准确,可以用于珠毛蟹甲草药材的质量控制。     

响应面优化花生壳中木犀草素超声提取工艺

本课题就超声法提取花生壳中木犀草素进行研究,对影响木犀草素提取率的因素进行考察,确定了超声提取法提取花生壳中木犀草素的最优提取工艺。具体为:乙醇体积分数为70%,液料比为20∶1,超声功率为180 W,时间为40 min,所得提取率为0. 43%。     

牡丹种皮中芍药苷和丹皮酚的优化提取工艺

[目的]采用乙醇匀浆法优选牡丹种皮中芍药苷和丹皮酚的最佳提取工艺。[方法]在单因素试验基础上采用L9(34)正交试验设计,考察了乙醇浓度、料液比、匀浆时间、提取次数对芍药苷和丹皮酚提取得率的影响,以确定最佳提取工艺参数条件。[结果]最佳工艺条件为乙醇浓度60%、料液比1∶20、匀浆时间4 min、提取1次。[结论]采用乙醇匀浆正交试验法优化的提取工艺可以有效提高牡丹种皮中芍药苷和丹皮酚得率。     

牡丹和芍药花瓣中高级脂肪酸组分及含量的测定

为探讨牡丹和芍药花瓣的脂肪酸含量及组成,以对其进行开发利用。采用脂肪酸甲酯化的方法获得油样,用气相色谱法对牡丹和芍药花瓣中的脂肪酸组成进行定性和定量测定,并分析了牡丹和芍药不同时期花瓣中脂肪酸组分和含量的变化。结果显示,牡丹和芍药花瓣中高级脂肪酸主要有棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等。     

牡丹文化融入牡丹城生态旅游的思考

分析了菏泽市大力发展牡丹主题旅游的现实意义,以及其生态旅游发展中存在的问题,认为菏泽市应借助国家用文化产业推动经济发展的契机,乘着山东《西部经济隆起带发展规划》拉动菏泽经济的东风,借牡丹文化带动牡丹主题旅游事业的发展,借牡丹酒文化推动牡丹产业的发展.强调“以花为媒,广交朋友,文化搭台,经贸唱戏,开发旅游,振兴经济”,让牡丹酒和牡丹文化与现代生态旅游有机融合,打响“一城四乡一生态”文化品牌,有效推动菏泽经济的持续健康发展.     

牡丹在花境中的应用研究

从牡丹与花境的关系、牡丹的观赏价值、牡丹在花境中应用时应注意的问题等方面,分析牡丹适合在花境中推广和应用的原因。     

Microencapsulation of Peony Oil

目的]探讨牡丹油微胶囊化技术。[方法]利用β-环糊精、阿拉伯胶和大豆蛋白作为壁材采用喷雾干燥技术制备牡丹油的工艺,对牡丹油微胶囊的制备工艺参数进行了单因素和正交实验分析。[结果]得到制备牡丹油微胶囊的最优工艺参数∶壁材β-环糊精∶阿拉伯胶∶大豆蛋白的配比3∶1∶2,固形物含量35%,芯壁材配比3∶1,乳化剂添加量0.2%。在此条件下,牡丹油包埋率达到92%。[结论]在此工艺下牡丹油的包埋率高,为牡丹油的进一步开发打下了基础。     

牡丹在拉萨的引种驯化初探

牡丹是中国传统名花,观赏价值较高,深受广大人民喜爱。在拉萨从未有过大规模引种栽培牡丹的历史,为了提高本地区园林绿化水平和景观质量,满足人们观赏牡丹的需要,西藏农牧科学院蔬菜所从2009年起开始进行牡丹引种栽培试验,通过多年尝试,发现紫斑牡丹可以适应拉萨气候条件,并能露地安全越冬,已建成紫斑牡丹园。中原牡丹和西南牡丹适应性较差,不适合在拉萨气候条件。文中详细阐述了牡丹在拉萨市栽培和养护管理的技术要点和经验教训,可为在拉萨以及其他高寒地区园林绿化中推广及应用牡丹提供借鉴。     

牡丹花瓣脂氧合酶测定方法的研究

采用紫外分光光度法,以亚油酸钠为反应底物,研究了牡丹花瓣脂氧合酶(LOX)的酶学特性并建立了其测定体系。结果表明,牡丹花瓣脂氧合酶反应的最适pH值为4.5,最适温度为45℃,最适底物浓度为0.594 mmol/L。该酶有着较好的热稳定性,90℃保温1 h后仍保持较高活性。     

牡丹根际寄生线虫种类概述

概述了有记载的牡丹寄生线虫的2个纲3个目9个科12个属18个种的基本形态特征。     

洛阳牡丹在牡丹江的引种栽培

牡丹为我国名贵花卉,栽培历史悠久。牡丹江由于地外纬度较高,牡丹品种极少,为了改变这种现状,特从洛阳引进一批牡丹进行引种栽培试验。本文主要从牡丹越冬防寒、成活状况、开花及物候观测等方面对其观察、研究,为大面积引种栽培提供一些实践经验和理论数据。