手性毛细管气相色谱法分离农药光学异构体的研究

本文用一根以β－ＣＤ衍生物为固定液的毛细管柱,在一定的气相色谱条件下对多种农药光学异我体进行分离,取得了满意的结果。     

环糊精（CDs）衍生物作为色谱固定相在农药光学异构体分离中的应用

本文就近年来环糊精（ＣＤｓ）衍生物在色谱法分离在农药及其中间体手性异构体中的应用及分离机理进行了综述，提出了它们在农药生产，科研中进一步应用的可能性。     

手性毛细管气相色谱法测定精喹禾灵

本文介绍用一根以６－ＴＢＤＭ－β－ＣＤ＋ＯＶ１７０１为固定液的手性毛细管柱,对精喹禾灵的旋光异构体进行分离,其测定结果与采用液相色谱手性本分离测定结果一致,是一种检测精喹禾灵含量的快速,理想的方法。     

手性农药的机遇

1简介全世界商业化的农药中有25％为手性化合物，销售占26％。尽管单一异构体在法规、知识产权及经济方面都有潜在的优势，而它们的市场占有份额仅为7％，这主要是由于手性原料及合成路线方面的原因使一单异构体的农药比人们预想的要少。开发出更多的手性合成路线，将会使这些潜在的优势成为现实。许多化学反应在所产生的异构体之间无选择性，它们总是成对出现，形成不具旋光性的外消旋体。医药及农药行业在生产或使用的许多化合物都是含有手性中心的外消旋体，但当它们被施用后，其生化作用及受体对它们的反应却因异构体而异，有些情况下，…     

S—氰戊菊酯的毛细管气相色谱分析以及氰戊菊酯异构体的分离

本文采用空心毛细管柱柱气相色谱法,选和ＯＶ－１为固定液,以葵二酸二异辛酯为内标,在适宜的色谱条件下对５％Ｓ－氰戊菊酯乳油以及氰戊菊酯α,β异构体进行分离和分析,本法对Ｓ－氰戊菊酯的变异系数为０．８２％,回收率在１００．４％,线性相关系数为０．９９９８,用本法还可以分离氰戊菊酯α,β异构体,且α,β峰高的比值十分稳定,方法的变异系数为０．０９８％,实用,快速,方便。     

S-氰戊菊酯的毛细管气相色谱分析以及氰戊菊酯异构体的分离

本文采用空心毛细管柱气相色谱法,选用ＯＶ－１为固定液,以癸二酸二异辛酯为内标,在适宜的色谱条件下对５％Ｓ－氰戊菊酯乳油以及氰戊菊酯α、β异构体进行分离和分析。本法对Ｓ－氰戊菊酯的变异系数为０．８２％,回收率１００．４％,线性相关系数０．９９９８。用本法还可以分离氰戊菊酯α、β异构体,且α、β峰高的比值十分稳定,方法的变异系数为０．０９８％,实用、快速、方便。     

农药高效液相色谱法分析中紫外吸收波长的选择

研究了60种农药的高效液相色谱法分析中,对紫外光波吸收波长的选择,并找出了这些农药的最大吸收波长和适宜分析波长。农药残留分析可选择最大紫外吸收波长;农药常规定量分析可选择适宜分析波长,可以减少操作步骤及分析时间。     

毛细管气相色谱法测定茶叶中多种常用农药的残留

本文采用岛津CBP1 -M25 -025毛细管柱为分离柱 ,ECD检测 ,测定了茶叶中7种常用的不同性质农药的残留。本方法对7种农药的回收率范围为83.56%～101.16% ,变异系数为1.62%～12.62 % ,检测限为0.04～0.47×10-9g。     

气相色谱法测定豌豆中菊酯类农药的残留量

首次建立了豌豆中氯氰菊酯、氰戊菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法。本方法的农药残留采用乙腈提取、填有弗罗里硅土柱净化，电子捕获——气相色谱法检测。实验结果表明：本方法回收率可达84．1％—90．8％，最低检出限达0．01mg／kg。     

手性有机磷农药对映体在纤维素类手性固定相上的分离

引　　言手性有机磷农药由于分子中含有一个手性磷原子,可形成一对光学异构体,在生物活性方面往往具有显著的立体差异。随着手性化合物分离技术的发展,手性农药对映体的分离也越来越引起人们的广泛重视,已有许多关于菊酯类,芳基羧酸类,三唑类手性农药对映体分离的报道[1]。这些手性农药分子中都含有手性碳原子,而对于含有手性磷的手性农药虽然也有一些报道[2,3],但相对较少。胺草磷(amiprophos)类化合物是一类具有高除草活性的有机磷农药。我们曾对此系列39个化合物采用高效液相色谱方法,在Pirkle类型手性固定相上进行了对映体分离的研究[4…     

水稻用农药中未经登记农药成分的检测

本文通过41批在我省销售的水稻用药的普查,发现近50％左右的农药中检出有未经登记的隐性农药成分。通过按省份分布情况及所检出隐性农药的成分的检测分析,安徽、广西、江西、山东、江苏在我省销售的水稻用药检出率最高,主要检出成分是拟除虫菊酯类农药、氟虫腈、辛硫磷等,以拟除虫菊酯类农药为主,占检出农药的70％以上。农药管理部门应从严肃加强监查和管理、保护水生生态环境、确保合理用药、提高农产品质量安全等方面进一步加强对水稻用药的管理。     

农药混剂有效成分的分析方法（续）

农药混剂有效成分的分析方法（续）王仪（中国农业科学院植物保护研究所１０００９４）３选定合理的检测单剂有效成分的分析方法直接采用，或排除干扰后采用，或将混剂中干扰物质分离后采用某有效成分原药或单剂的该有效成分标准分析方法，最为理想。如不宜采用标准方法，...     

高效液相色谱柱后衍生化法检测玉米粉中的氨基甲酸酯类农药残留

本文建立玉米粉中几种氨基甲酸酯类农药残留量的测定方法,样品用乙酸乙酯提取,以LC-FlorisilSPE小柱净化,采用高效液相柱后衍生化法系统、荧光检测器检测。方法对5种氨基甲酸酯类农药的最低检出浓度在0.0032～0.0044mg/kg,回收率在82.5%～97.3%之间,变异系数在均<6.2%。     

手性类农药中间体简介

当前手性农药受到人们广泛的关注,其主要原因是在消旋体的农药中,如果构成消旋体的两个对映体对生物的活性有不同的作用,可以分离,物尽其用,更重要的是单一的光学异构体在生命科学应用中有特殊的意义。因为在一对映体中,通常其生物活性存在于其中一个对映体,手性已成为生命科学的一个关键因素。     

蔬菜中毒死蜱等几种农药残留量测定不确定度分析

本文结合NY/T 761-2004农药残留分析方法,把毒死蜱、氯氰菊酯、茚虫威、烯酰吗啉等4种农药残留量测定不确定度分为称量、提取、净化、色谱测定等分量,用校正因子来表征测定过程中的重复性不确定度,并加以评定,为试验室质量管理和控制提供科学依据。结果表明,色谱定量重复性误差及同一样品的重复性误差所引入的不确定度是影响残留量测定不确定度的较大因素。     

分析氯氰菊酯异构体的气相色谱条件与探讨

本文详细介绍了用气相色谱分析氯氰菊酯异构体所需的色谱柱，最佳色谱条件，该分析方法的重现性，以及与液相色谱的比较。     

噻嗪酮2种分析方法的比较

通过对比气相色谱法、高效液相色谱法测定噻嗪酮超低容量液剂中的噻嗪酮含量,发现2种方法均具有准确、稳定的优点,其测定结果的相对误差均在允许范围内,气相色谱法更是具有成本低的特点。     

农药复配制剂中柴油的两种分析方法比较

本文论述了使用毛细管柱和ＦＩＤ检测器,采用气相色谱程序升温法对柴油进行分析,与磺化法相比,两种方法的标准偏差分别为０．０２６和１．１９,变异系数分别为０．０７５％和４．５３％,回收率分别为９８．０％￣１０２．８％和１１４．２％￣１３４．４％,气谱法比磺化法更准确可靠。