温度处理对春小麦花药愈伤组织诱导率影响初报

小麦愈伤组织的诱导频率在小麦花药组培中有着极其重要的作用。本文探讨了三种温度处理（低温处理、包括预处理和后处理；高温后处理；低温预处理和高温后处理两者的配合处理）对春小麦愈伤组织的诱导频率后发现；多数品系的接种穗在４℃冰箱内进行三￣六天的低温预处理，能够提高出愈率，预处理超过六天，大部分花粉都已过了最佳接种时期，使出愈率下降。低温预处理的诱导效果明显地要比低温后处理的好。接种后的花药经过六￣九天的     

温度对辣椒花药愈伤组织形成的影响

以辣椒杂一代为材料 ,研究了不同温度处理对辣椒花药愈伤组织形成的影响。结果表明 :接种前花蕾经 1～ 7d、0～ 4℃低温预处理有利于花药花愈伤组织的形成 ,其中以 3～ 5d处理的效果最好 ;接种后经 1 2～ 60 h、3 2℃短期热激处理 ,也有利于花药愈伤组织的形成 ,但超过 60 h反而抑制愈伤组织的形成。试验还对低温预处理和短期热激处理的效果进行了比较 ,发现单独热激处理的效果稍优于单独低温预处理 ,而两者配合处理的效果与单独热激处理的效果差异不明显。     

茄子小孢子培养技术研究

[目的]开展茄子小孢子培养技术研究,为茄子单倍体育种在生产实践上应用提供技术支持.[方法]以6个不同基因型茄子栽培品种为试材进行小孢子培养,探究基因型、花药预处理、花药壁组织及供体植株生长环境对茄子小孢子培养的影响.[结果]6个茄子栽培品种均能诱导出愈伤组织,但诱导频率差异明显,其中,37号和128号品种的小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于其他品种(P< 0.01,下同);6个茄子品种中仅37号品种能形成再生植株,其中5株为单倍体植株,8株为双单倍体植株.茄子小孢子培养必需进行高温(36℃)热激处理,最佳处理时间6d;低温(4℃)预处理不能启动茄子小孢子脱分化形成愈伤组织,但能极大促进愈伤组织形成;花药预处理以低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d的效果最佳,愈伤组织的诱导频率达60.0个/花药;花药壁组织与小孢子共培养能促进愈伤组织形成,最佳处理时间8~12 d.供体植株在露地环境条件下小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于温室环境条件.[结论]对露地环境条件下种植的37号和128号茄子的花药进行低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d,可获得最佳的小孢子愈伤组织诱导效果.     

小型西瓜花药愈伤组织诱导条件

以2种基因型小型西瓜为试材进行花药离体培养,研究西瓜花蕾横径、不同激素配比、低温预处理、热激处理对愈伤组织诱导的影响。结果表明,西瓜花蕾横径为4.6~5.0 mm时,诱导率最高,平均诱导率达到32.67%;2个西瓜品种的花药在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L上诱导率均最高,分别为45.52%、30.50%;花蕾在4℃条件下低温预处理48 h可以提高西瓜花药愈伤组织的诱导率,诱导率达40.67%;将接种的花药在33℃条件下进行1 h的热激处理后,愈伤组织褐化率较高,不易长出绿色致密的愈伤组织。     

从烟草花药和花序轴切段培养物上获得花状结构

以烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．）的花药和花序轴切段作为外植体，接种在补加有ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ或ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，含前者激素组合的培养基，能使花药的 生较多的俞伤组织子可使部分花药的花粉直接形成胚状体，直接长成小植株，面 含后者激素的培养基上，花药体细胞愈伤组织和花粉胚状体较少，但可从体细胞愈伤组织上直接分化出数朵花状结构；同时，接     

从烟草花药和花序轴切段培养物上获得花状结构

以烟草（ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ．）的花药和花序轴切段作为外植体，接种在补加有ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ或ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，含前者激素组合的培养基，能使花药的体细胞产生较多的愈伤组织，也可使部分花药的花粉直接形成胚状体，直接长成小植株．而在含后者激素的培养基上，花药体细胞愈伤组织和花粉胚状体较少，但可从体细胞愈伤组织上直接分化出数朵花状结构；同时，接种在该激素组合上的花序轴切段，也可从该切段上直接分化出数朵花状结构     

奈乙酸,2,4—D对马铃著愈伤组织细胞染色体倍性的影响

以３种不同基因型的马铃薯试管苗茎段做材料，用奈乙酸（ＮＡＡ）和２，４－Ｄ进行愈伤组织的诱导并观察染色体的变异情况。试验表明：在同一浓度下２，４－Ｄ诱导愈伤组织的能力优于ＮＡＡ；具有愈伤组织的生长过程中，２，４－Ｄ导致导致细胞染色体加倍的能力也明显强于ＮＡＡ；随２，４－Ｄ和ＮＡＡ浓度的增高，细胞染色体的加倍率明显提高，且细胞染色体的混倍观察也逐渐增高。不同的激素及不同激素浓度对愈伤组织的诱导率和细胞     

奈乙酸、2,4-D对马铃薯愈伤组织细胞染色体倍性的影响

以３种不同基因型的马铃薯试管苗茎段做材料，用奈乙酸（ＮＡＡ）和２，４ Ｄ的不同浓度进行愈伤组织的诱导并观察染色体的变异情况，试验表明：在同一浓度下２，４ Ｄ诱导愈伤组织的能力优于ＮＡＡ；且在愈伤组织生长过程中，２，４ Ｄ导致导致细胞染色体加倍的能力也明显强于ＮＡＡ；随２，４ Ｄ和ＮＡＡ浓度的增高，细胞染色体的加倍率明显提高，且细胞染色体的混倍现象也逐渐增高。不同的激素及不同激素浓度对愈伤组织的诱导率和细胞加倍率不同；随生长素浓度的增高，染色体的加倍率明显提高且细胞染色体的混倍现象也逐渐增高。     

影响草莓花药培养效率的若干因素

本试验结果表明，基本培养基的愈伤组织诱导率，Ｂ５明显地高于ＭＳ、Ｎ６、Ｅ１。〔ＮＯ３＾－〕／〔ＮＨ４＾＋〕值大，有利于愈伤组织的诱导。乳糖作为碳源，其诱导愈伤组织的效果明显优于蔗糖。花药愈伤组织诱导率的高低与基因型和培养基有关。ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＩＡＡ４．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＺＴ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１适于作不定芽的分化培养基，其分化率达４０．００％。     

不同影响因子诱导葫芦花药愈伤组织

为研究葫芦花药愈伤组织诱导的影响因素,筛选出最适宜诱导葫芦花药愈伤组织的培养条件,以3个葫芦品种为试验材料,观察不同低温预处理、热激处理以及激素和活性炭处理对花药愈伤组织诱导率及生长的影响。结果表明,不同基因型愈伤组织诱导率差异显著;最佳预处理方法是4℃低温预处理2 d,33℃高温热激暗培养1 d;MS培养基添加2,4-D和6-BA能诱导出愈伤组织,愈伤组织按外观和质地分为6种类型,随着激素浓度增加愈伤组织诱导率递增,添加1.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA和2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA的培养基最有利于诱导愈伤组织;MS基本培养基不能诱导愈伤组织,活性炭抑制花药诱导愈伤组织。说明,在添加了适量浓度的2,4-D和6-BA的MS培养基上能成功诱导出葫芦花药愈伤组织。     

低温对小麦花培愈伤组织绿苗分化率的影响

小麦花药培养的技术关键在于提高花粉植株诱导率。花粉植株诱导率由花药愈伤组织诱导率和愈伤组织绿苗分化率共同决定。本试验以12个不同小麦杂交组合的F2代为材料，研究了在转愈初期短期低温处理对小麦愈伤组织绿苗分化率的影响。结果表明，在转愈伤组织初期，采用了4℃和6℃低温培养1～3d能大幅度提高小麦花培愈伤组织绿苗分化率，提高育种效率。     

枇杷花药培养诱导愈伤组织的研究

为了寻找枇杷花药愈伤组织诱导的最佳条件及配方。以枇杷花药为试验材料,采用完全组合设计研究了温度、蔗糖浓度、激素对花药愈伤组织诱导的影响。低温处理对愈伤组织的形成没有多大影响,随着低温时间的延长,愈伤组织诱导率低于对照;30 g/L蔗糖诱导花药愈伤组织的效果较好,诱导率为62.5%;在附加1 mg/L 2,4-D和2 mg/L 6-BA的MS培养基上,诱导率最高,为90.00%;MS+0.25mg/L6-BA+1 mg/LNAA最有利于愈伤组织的增殖。高浓度的蔗糖不利于愈伤组织的形成。一定浓度的2,4-D和6-BA对枇杷花药愈伤组织的诱导有较大的影响,且2,4-D起着主导作用。     

豫杂一号泡桐花药愈伤组织的诱导

以豫杂一号泡桐花药为材料,开展了其花药愈伤组织诱导的研究.结果表明,外植体的消毒方式以体积分数70％乙醇处理30 s后再用体积分数0.1％ HgCl2消毒60 s最为理想;4℃预处理有利于花药愈伤组织的诱导,以低温处理7d的花药愈伤组织诱导率为最高;30g·L-1蔗糖质量浓度诱导花药愈伤组织的效果较好.诱导率达58.76％;诱导愈伤组织以MS培养基附加30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 NAA+3 mg·L-16-BA为最佳.     

丹参花药愈伤组织诱导因素的研究

研究了不同激素处理、不同花粉发育时期、不同低温预处理和高温预培养对丹参花药愈伤组织诱导的影响。结果表明：最佳的培养基激素组合为MS＋2.0 mg/L6-BA＋0.2 mg/L NAA;单核靠边期的花药愈伤组织诱导率最高;4℃低温预处理2 d最有助于愈伤组织发生;高温预培养不利于愈伤组织诱导率的提高。     

荔枝体胚发生及成苗研究

以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在中２，４－Ｄ，１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上 细胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ，含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发育成熟。     

气温,ABT等因素对大麦花药离体培养的影响

在固体培养体系中就麦穗离体时气温，甘露醇预处理及激素ＡＢＴ各因子对大麦花药愈伤组织诱导及其分化的影响了研究。结果表明，预处理前代体所处气温高低对愈伤组织产量有一定的影响，甘露醇预处理效果优于低温处理；ＺＴ和ＡＢＴ连用对愈伤组织分化具有良好的促进作用，ＡＢＴ最适浓度为０．３ｍｇ／Ｌ。     

小叶锦鸡儿花药培养愈伤组织的获得

选用小叶锦鸡儿花药为材料进行愈伤组织诱导,结果表明,MS附加6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 3.0mg/L组合对愈伤组织形成的效果最好,与其他处理比较达到1%显著差异,愈伤率可达13%以上。低温预处理3 d花药愈伤率最高,热激预处理1 d花药愈伤率最高。     

茶树花药愈伤组织诱导及增殖研究

以茶树花药为外植体,以MS培养基为基本培养基,探究适合花药愈伤组织诱导的花药发育时期,不同光照时间对花药愈伤组织诱导的影响,不同植物生长调节物质对花药愈伤组织诱导及增殖的影响,为建立茶树组织培养体系提供依据。研究结果表明：利于花药愈伤组织的形成的处于单核中期的花蕾直径在0.7～0.8 cm,黑暗条件下较12 h/d光照条件下茶树愈伤组织的诱导率高,茶树花药经过低温预处理24 h后,在培养基MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.4 mg/L+2,4-D1.0 mg/L上愈伤组织诱导率最高,诱导率为84.6%,茶树花药愈伤组织增殖率最高的培养基为MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+2,4-D0.2 mg/L。     

牡丹花药诱导愈伤组织

以牡丹品种‘凤丹’的带花丝的花药为外植体,诱导其产生愈伤组织,利用不同发育时期的花药诱导愈伤组织,确定了最佳的花药发育时期为单核中期,利用单核中期的花药,在确定合适激素配比的基础上,从不同的蔗糖质量浓度、4℃条件下不同处理时间等方面对花药愈伤组织诱导的影响进行了系统研究。结果表明:花药诱导愈伤组织合适的激素组合为MS+2,4-D2.0 mg.L-1+6-BA1.5 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1;花药在蔗糖质量浓度为6%、4℃条件下处理8 d时,愈伤组织的诱导率最高可达50.8%,优化了牡丹花药愈伤组织培养组合。     

芦笋高效花药培养技术体系的建立

以芦笋品种"Gijnlim"为试验材料,研究花药预处理、培养基附加物、培养方式等对愈伤组织类型、诱导率和绿苗分化率的影响,探讨愈伤组织类型与染色体倍性比例间的关系。结果表明,芦笋花药在4℃低温下冷藏5～7d后接种于含有NAA2.0mg·L-1、6-BA1.0mg·L-1及6%蔗糖的1/2MS培养基上对愈伤组织的诱导最为有利;接种后进行32℃的高温处理5d,有利于提高愈伤组织的诱导率;培养基中加入水解酪蛋白(CH)300mg·L-1有利于提高愈伤组织的诱导率;愈伤组织的类型和日龄影响绿苗的分化率,致密型愈伤组织的分化率高于松散型愈伤组织,30～40d日龄的愈伤组织分化率最高。镜检结果表明,致密型愈伤组织分化的单倍体多于松散型。