苦参碱和氧化苦参碱提取纯化工艺研究

通过对溶剂、提取次数、碱化条件的选择,用离子交换和重结晶的方法分离纯化苦参碱和氧化苦参碱.其工艺为60%的酒精提取、沉淀、浓缩、酸化后上阳离子交换柱,已交换的树脂碱化后用氯仿萃取,浓缩回收氯仿后用乙醚萃取,沉淀用丙酮结晶得氧化苦参碱,醚层回收乙醚后,在石油醚中结晶得苦参碱.     

苦参碱及氧化苦参碱对番茄灰霉菌的抑制效果

为研究苦参碱及氧化苦参碱对番茄灰霉菌菌丝体和孢子的抑制作用,以番茄灰霉菌(Botrytis cinerea野生型菌株38B1)为供试靶菌,采用平皿法测定了不同浓度苦参碱(Matrine)和氧化苦参碱(Oxymatrine)对灰霉菌孢子萌发及菌丝体生长的抑制效果。结果表明:接菌培养时间相同,苦参碱和氧化苦参碱对灰霉菌丝体生长的最佳抑制浓度为8和10mg·mL-1。处理8h后,苦参碱浓度为3mg·mL-1、氧化苦参碱为4mg·mL-1时即能抑制孢子萌发。苦参碱及氧化苦参碱浓度、处理时间相同时,孢子悬浮液的滴加体积为0.06mL,孢子萌发率最低。     

苦参和狼牙刺植株中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定

采用高效液相色谱法对野生苦参和狼牙刺各组织器官中苦参碱和氧化苦参碱含量进行测定.色谱.柱ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长:220 am,流动相:0.04mol/L磷酸-甲醇(90:10),流速:1.0 mL/min,柱温:20℃.结果表明,野生苦参的苦参碱舍量较高,作为药用部分的苦参根,其苦参碱含量达到0.34%;狼牙刺的氧化苦参碱含量较高,其种子中氧化苦参碱含量达到2.45%.狼牙刺植株在苦参类生物碱开发利用方面有较高利用价值.     

利用HPLC法测定狼牙刺种子氧化苦参碱含量

采用高效液相色谱法分析测定狼牙刺氧化苦参碱含量.色谱条件:色谱柱为ZORBAX -C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为0.04 mol/L磷酸溶液-甲醇(90 ∶10);流速1.0 ml/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃;试样进样量10 μl;检测时间12 min.测定结果,氧化苦参碱与其他组分能达到基线分离.该方法能够用于狼牙刺及其他生物材料的氧化苦参碱分析测定.     

苦豆和狼牙刺种子中苦参碱与氧化苦参碱含量的分析比较

建立分析测定苦豆和狼牙刺种子中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱法,并对其含量进行测定、分析、比较。结果表明:该色谱法能用于苦豆和狼牙刺种子中苦参碱和氧化苦参碱含量检测,并测得其含量在苦豆和狼牙刺种子中各有优势;狼牙刺种子在氧化苦参碱制备方面有利用价值。     

氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化的疗效观察

目的：观察氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法：43例慢性乙型肝炎随机分为治疗组22例与对照组21例，治疗组采用氧化苦参碱与常规药物联合治疗。对照组仅采用常规药物治疗．疗程24周。用酶联免疫法测定HBeAg，聚合酶链免疫护增法测定HBV-DNA，用放射免疫法测定治疗前后血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（CIV）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平。结果；治疗组HBeAg转阴率36．4％（8／22）．HBV—DNA转阴率54．5％（12／22）。血清HA、LN、CIV及PCⅢ明显降低（P〈0．01）。结论：氧化苦参碱有较好的抗乙型肝炎肝纤维化作用。     

HPLC测定狼牙刺种子氧化苦参碱和氧化槐果碱含量

建立了分析测定狼牙刺中氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的高效液相色谱法:色谱柱为ZORBAX -C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:0.04 mol/L磷酸(pH值1.8)-甲醇(体积比91:9);流速1.0 ml/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃;试样进样量10 μl;检测时间10 min.用该方法能有效分离氧化苦参碱、氧化槐果碱与其他组分,说明该方法能够用于狼牙刺中氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的分析测定.     

三味拳参口服液中氧化苦参碱、苦参碱薄层鉴别检测方法研究

为了取得兽药三味拳参口服液中氧化苦参碱、苦参碱良好的检测效果,研究对《兽药质量标准》中的薄层色谱法(TLC)进行改进,将三味拳参口服液样品超声提取后,以苯-甲醇-乙酸乙酯-浓氨试液(2340.2)为展开剂展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液显色。结果在供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上显示相同颜色的斑点。表明该方法操作简单、快速、灵敏、结果准确可靠,适用于兽药三味拳参口服液中氧化苦参碱和苦参碱薄层鉴别测定。     

氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化的疗效观察

目的:观察氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:43例慢性乙型肝炎随机分为治疗组22例与对照组21例,治疗组采用氧化苦参碱与常规药物联合治疗,对照组仅采用常规药物治疗。疗程24周。用酶联免疫法测定HBeAg,聚合酶链免疫护增法测定HBV-DNA,用放射免疫法测定治疗前后血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、IV型胶原(CIV)、III型前胶原(PCIII)水平。结果:治疗组HBeAg转阴率36.4%(8/22),HBV-DNA转阴率54.5%(12/22)。血清HA、LN、CIV及PCIII明显降低(P<0.01)。结论:氧化苦参碱有较好的抗乙型肝炎肝纤维化作用。     

狼牙刺中氧化苦参碱积累规律研究

[目的]研究狼牙刺中氧化苦参碱积累规律。[方法]采用高效液相色谱法（HPLC）,对同一植株狼牙刺各器官中氧化苦参碱积累规律进行研究。[结果]结果表明,每年5月初幼果形成是氧化苦参碱从叶向果实转运的转折点,幼果形成后,叶中氧化苦参碱水平从1.1%持续降至8月的0.5%,而幼果中氧化苦参碱水平从最初的0.77%持续增加到成熟果实的3.6%。[结论]狼牙刺叶器官是氧化苦参碱合成的主要器官,成熟果实是氧化苦参碱积累的主要器官。     

氧化苦参碱对异育银鲫血液非特异性免疫因子的影响

用含不同剂量(0~400 mg/kg)氧化苦参碱的饲料饲喂异育银鲫,对异育银鲫在摄食0 d、5 d、10 d、15d、20 d、25 d、30 d时血液中白细胞数量、血清溶菌酶活性、超氧化物歧化酶活性、碱性磷酸酶活性等非特异性免疫因子分别进行了测定。结果表明:氧化苦参碱对异育银鲫血液中各非特异性免疫因子具有不同程度的正效应,但在效应时间上呈现出非同步的特点,其中100 mg/kg试验组的异育银鲫血液中白细胞水平和血清溶菌酶活性分别在第15 d和第10 d达到最高,为1 m l 2.59×106个和11 875.79 U/m l,分别比对照组显著提高了90.44%和443.81%(P<0.01);而超氧化物歧化酶和碱性磷酸酶活性在200 mg/kg试验组中分别在第10 d、第5 d达到最高,为121.46 U/m l和11.94 U,分别比对照组高6.89%(P<0.05)和148.75%(P<0.01)。     

狼牙刺不同器官中氧化苦参碱含量测定及分布规律

采用高效液相色谱法(HPLC),对同一植株狼牙刺(Sophora viciifolia H.)各器官中氧化苦参碱含量进行了测定.结果表明:种子是狼牙刺氧化苦参碱积累的主要器官,含量高达2.40%.其他器官如当年生幼茎、一年生茎、多年生茎、叶、花蕾、花、幼果中氧化苦参碱含量分别为0.798%、0.237%、0.197%、0.519%、0.414%、0.345%、0.528% .该结果对狼牙刺野生资源的开发利用和生态保护有积极的意义.     

HPLC法测定苦参不同器官氧化苦参碱含量

采用HPLC法测定苦参不同器官中氧化苦参碱的含量,结果表明,根中氧化苦以碱含量较高;茎、叶、花中含量较低。     

氧化苦参碱对去甲肾上腺素条件下兔心室肌细胞膜电位改变的影响

目的探讨氧化苦参碱对去甲肾上腺素(NE)条件下兔心室肌细胞膜电位改变的影响。方法应用常规细胞内玻璃微电极记录法,观察正常灌流液组、NE(90μmol·L-1)组及氧化苦参碱(Oxy 40mg·kg-1、80mg·kg-1、160mg·kg-1)+NE(90μmol·L-1)组兔心室肌细胞静息电位(resting membrane potential,RP)、动作电位幅值(action potential amplitude,APA)、0相最大除极速率(maximal rate of depolarization,Vmax)、复极10%及50%、90%时间(10%and 50%、90%of duration of action potential,APD10and APD50、APD90)的变化。结果与正常对照组相比,NE灌流心室肌细胞15 min后Vmax明显增加(P0.01),APD10、APD50、APD90均明显延长(P0.01)。NE灌流15min待各项指标明显改变后,加入不同浓度氧化苦参碱,与NE组相比40mg·kg-1氧化苦参碱组膜电位各项指标无明显变化;80mg·kg-1氧化苦参碱组APD10、APD50、APD90延缓(P0.05),Vmax减慢(P0.05);160mg·kg-1氧化苦参碱组APD10、APD50、APD90明显延缓(P0.01),Vmax明显减慢(P0.01)。结论 NE可明显影响兔心室肌细胞电活动,氧化苦参碱能减弱NE的影响,缩短动作电位时程,阻断NE诱发的心室肌细胞异常电生理所致的心律失常效应。     

香紫苏醇生物活性的研究进展

香紫苏(Salvia Sclare L．)又名南欧单参、莲座鼠尾草,是鼠尾草属唇形科香料植物。原产于欧洲,现在主要产于法国、俄罗斯、乌兹别克斯坦等国家。我国从二十世纪70年代初引入该植物。香紫苏醇又名硬尾醇,它是一种半日花烷(labdane)类二萜二叔醇,广泛分布于自然界,1928年Volmar首次从香紫苏     

超临界CO2萃取山豆根氧化苦参碱最佳条件的研究

通过4因素3水平的响应曲面试验设计,采用分步萃取的试验操作,对超临界CO2萃取山豆根氧化苦参碱最佳条件进行研究.结果表明,在不同萃取阶段,萃取物质量和氧化苦参碱含量有所差异,综合考虑,第1步萃取的条件为萃取温度30℃,萃取压力45MPa,携带剂乙醇浓度100%,携带剂用量80mL·100g-1;第2步萃取的条件为萃取温度55℃,萃取压力35MPa,不使用携带剂.提取条件经试验验证,切实可行.原料中氧化苦参碱的萃取率为98%左右.     

大孔吸附树脂分离苦参中氧化苦参碱的研究

为了考察大孔吸附树脂对苦参水提液中氧化苦参碱的分离效果,选择5种大孔吸附树脂,并采用HPLC定量分析法,研究了不同大孔吸附树脂对氧化苦参碱的吸附性能。结果表明,大孔吸附树脂LSA-21和LSA-30的分离效果明显优于LSA-40,HP-10和AB-8;LSA-21在pH10.0和0℃时吸附效果最好,其动态饱和吸附率为14.52mg/mL,静态饱和吸附率为6.88mg/mL,最适洗脱剂为体积分数30%乙醇,解吸率可达90%以上,由此得到的氧化苦参碱含量约为37%。静态饱和吸附率随温度的升高而降低,其中在较低温度范围(0~10℃)内影响显著;静态吸附速率随时间的延长而变小,其中在吸附的前2h内,吸附速率很大且基本恒定,2h之后吸附速率变得非常小。     

苦参碱的抗病毒作用研究进展

综述了苦参碱的抗病毒作用、机制以及临床应用,为进一步探索苦参碱的抗病毒机制、苦参碱在临床中的合理利用以及新的抗病毒药物的开发提供依据.     

苦豆子化学成分及其生物活性研究进展

综述了苦豆子的生物碱、黄酮等几类植物化学成分研究进展,描述了其活性成分的医药药理活性和杀虫、杀菌作用等农用活性等多方面的研究应用概况;简要讨论了苦豆子农用杀菌活性研究中存在的成分分离和机理研究等问题,对其广泛的应用前景和对量子农药学发展的促进作用进行了展望。     

肝靶向氧化苦参碱毫微粒的制备工艺优化

［目的］优选氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（OM-PBCA-NP）的制备工艺。[方法］以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合、一步法载药制备OM-PBCA-NP;以包封率和载药量为评价指标,通过单因素试验初选、正交设计法精选,优化制备工艺;以RP-HPLC法测定氧化苦参碱含量。［结果］按优化工艺条件,制得载药毫微粒：平均粒径118.3 nm,分布范围90～130 nm,载药量16.9%,包封率72.7%,RSD 1.23%（n=5）。［结论］优化筛选后的处方工艺稳定可行,可为开发OM-PBCA-NP新剂型提供参考。