猪子宫和输卵管冲洗液的果糖含量

对27头未孕经产母猪,用双重蒸馏水冲洗子宫、输卵管,测定冲洗液中果糖含量。其结果:冲洗液中梅山猪(11头)平均为110.375±51.52毫克/毫升;二花脸猪(11头)平均为97.78±60.14毫克/毫升;大约克夏×梅山杂种猪(5头)平均为89.28±64.52毫克/毫升。输卵管冲洗液中果糖含量,梅山猪平均为107.44±83.56毫克/毫升;二花脸猪117.96±80.87毫克/毫升;大梅杂种猪平均为84.52+21.87毫克/毫升。冲洗液中果糖的含量个体之间差异很大,但猪不同类群之间差异不明显。     

太湖猪子宫和输卵管冲洗液的葡萄糖含量

用Ｈａｇｅｄｏｒｎ－Ｊｅｎｓｅｎ二氏定糖法分别测定梅山猪、二花脸猪和梅山×大白杂一代在性周期不同阶段子宫和输卵管冲洗液的葡萄糖含量，以探讨太湖猪多胎机理。结果表明：二花脸猪输卵管和子宫冲洗液的葡萄糖平均含量高于梅山猪和杂种猪（０．０５＜Ｐ＜０．１，Ｐ＜０．０５）；在性周期不同阶段，输卵管冲洗液中的葡萄糖含量：梅山猪黄体后期、二花脸猪黄体早期均显著高于卵泡期（Ｐ＜０．０５），猪种内其他各期比较差异不明显，但不同猪种间比较，杂种猪黄体早期显著低于其他二品种（Ｐ＜０．０１）。子宫冲洗液的葡萄糖含量；猪种内及猪种间各期比较有一定差异（０．０５＜ｐ＜０．１）。试验亦表明，二花脸猪输卵管和子宫及其梅山猪输卵管冲洗液葡萄糖含量呈较明显的周期性变化。     

太湖猪子宫和输卵管冲洗液总蛋白含量的性周期变化

梅山猪(11头),二花脸猪(13头)和梅山×大白杂一代(5头),分成三组,分别测定在性周期不同阶段输卵管和子宫角冲洗液的总蛋白质(OFP和UFP)含量。结果表明:梅山猪二侧OFP平均含量高于二花脸猪和杂种猪,与后者比较差异显著(P<0.05);二侧UFP平均含量,三组比较差异不明显(P>0.05),性周期不同阶段OFP含量,以黄体早期为最高,与黄体后期比较差异显著(P<0.05或0.01);UFP含量亦以黄体早期为最高,与黄体后期比较,二花脸猪差异显著,梅山猪差异不明显。除二花脸猪黄体后期UFP明显低于梅山猪外(P<0.05),OFP和UFP平均含量,三组同期比较差异均不显著。     

水貂,银狐输卵管和子宫液元素成分研究

本文应用Ｘ射线能谱技术对水貂，银狐输卵管和子宫液内的元素成分进行了研究，结果表明在动情期水貂输卵管液中具有高含量的钾，氯和磷，而子宫液中以钾，氯和硫含量为高；在动情期银狐输卵管液中钾，磷，氯和硫的含量较高；而在子宫液中以氯和钾含量较高。     

子宫与输卵管肥大细胞研究进展

肥大细胞(MC)来源于骨髓造血干细胞,能分泌40余种生物活性物质或细胞因子.肥大细胞在发情周期以及胚泡着床、胎盘发育和正常分娩过程中具有重要作用.文章结合国内外文献,就肥大细胞在子宫及输卵管中的分布、所分泌的细胞因子和功能等做一概述.     

促性腺激素受体在子宫和输卵管中分布和作用的研究进展

促性腺激素(GTH)在动物的生殖调控中占据中心地位,其生理功能主要通过其特异性受体FSHR和LHR所介导的.研究表明,GTHR在输卵管、子宫肌层、子宫内膜、子宫颈、子宫血管等部位存在,其对雌性哺乳动物生殖道功能的发挥起到重要的调控作用.文章主要对近年来国内外学者对FSHR、LHR在子宫和输卵管中分布和在发情周期的不同阶段表达量的变化,以及对子宫和输卵管的作用等方面进行了综述.     

猪各级卵泡内EGF mRNA表达的研究

研究EGF mRNA在猪各级卵泡内的表达。采用RT－PCR技术检测猪大卵泡，中卵泡和小卵泡中，以及各级卵泡卵母细胞和颗粒细胞中EGF的mRNA的表达。结果表明大卵泡，中卵泡和小卵泡中都有EGF的mRNA表达，但看不出明显的强弱变化，卵母细胞和颗粒细胞中也有表达，且从小卵泡到中卵泡到大卵泡有明显减少的趋势，卵母细胞比颗粒细胞表达强烈。进一步证实EGF在猪卵泡及卵母细胞发育中起着重要作用。     

表皮生长因子家族及其受体在月经周期猕猴输卵管内的表达

EGF、TGFα、HB-EGF和AR均属EGF家族，与同一受体EGFR结合。本试验应用免疫细胞化学方法对EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR在月经周期猕猴输卵管内的表达进行了研究。结果表明：EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR主要在输卵管上皮细胞内表达．而在固有层、肌层及浆膜内的表达量较少。EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR在输卵管内的表达量随月经周期的不同时期而变化。EGF、TGFα、HB-EGF、AR和EGFR在增殖中期到分泌早期的输卵管内的表达量较高．在增殖早期及分泌晚期的表达量较低。EGF家族及其受体在猕猴榆卵管内的表达可能受卵巢分泌的类固醇激素所调控。EGF可能在猕猴排卵及早期胚胎发育过程中起重要的调节作用。     

军牧1号白猪、杜洛克猪、西藏小型猪和大白猪ESR、FSHβ、EGF基因的多态性分布

摘要：ESR、FSHβ和EGF基因与猪繁殖性状密切相关。为检测军牧1号白猪、西藏小型猪、杜洛克猪和失白猪ESR、FSHβ和EGF基因的多态性分布情况,采用PCR和PCRRFLP的方法对61头军牧1号白猪,51头杜洛克猪,51头西藏小型猪和69头大白猪的ESR、FSHβ和EGF基因多态性进行了检测。结果显示,对于各个基因的优势等位基因,在军牧1号白猪群体中,ESR基因位点A等位基因频率为0．6393,FsHp基因的13等位基因频率高达0．9098,EGF基因的A等位基因频率仅有0．0164杜洛克猪群体中,ESR基因A等位基因频率为0．6078,FSHβ基因的B等位基因频率为0．8235,而EGF基因的八等位基因频率仅为0．0297;西藏小型猪群体中,ESR基因A等位基因频率是0．4608,FSHβ基因B等位基因频率仅为0．0687,H;F基因A等位基因频率为o．1961;大白猪群体中。ESR基因位点有频率为0．5000的有害A等位基因,而FSHβ基因和EGF基因的13等位基因频率则分别为0．8013和0．7391。所有基因型分布均符合哈代温伯格平衡（P〉0．05）。     

Proteome of the periovulatory oviduct and uterus of goats as related to nutritional balance

This study was conducted to evaluate the effects of different feeding levels on the proteome of oviduct and uterus tissues of hormonally stimulated goats during the periovulatory period. Forty goats were separated into four different diet groups: Diet 1.0 M (n = 11), Diet 1.3 M (n = 10), Diet 1.6 M (n = 9), Diet 1.9 M (n = 10), fed with 1.0, 1.3, 1.6 and 1.9 times live weight maintenance, respectively. After four weeks of treatment, six hormonally stimulated females per treatment group were randomly selected for collection of uterine and the oviduct tissue samples. Samples were collected after animals were slaughtered in a commercial unit. Feeding goats with 1.3 to 1.9 times more nutrients than a control group directly influenced the proteome of the oviduct and uterus, altering the expression of proteins that participate in biological processes such as apoptosis, antioxidant, and immunological activities. These events are crucial for fertilization and early embryonic survival. Expression of oviduct proteins such as Tubulin Beta 2B, Transferrin and Disulphide‐isomerase A3 increased in the 1.9 M group in relation to the other feeding levels. Disulphide‐isomerase A4 showed higher expression in the 1.0 M group compared to diets with higher energetic levels. As energy intake increased in the diets, there was higher expression of Alpha‐1‐antitrypsin and downregulation of Profilin‐1 in the uterus of the goats. In conclusion, this study showed that specific proteins of the goat oviduct and uterus expressed during the periovulatory period are modified as the result of nutritional balance.     

Isolation and Culture of Luminal Oviductal and Glandular Uterine Epithelia from the Pig (Sus scrofa)

Contents Pig luminal oviductal and glandular uterine epithelia were isolated and cultured to monolayers. Within 4–5 days after isolation the monolayers from glandular uterine epithelium reached confluency, while cultures of luminal oviductal epithelium needed 6–7 days to reach this stage. The epithelial character of the cultured cells was confirmed by scanning electronmicroscopy (SEM) and by demonstration of intermediate filaments using immunohitochemistry. SEM analysis revealed that the monolayers from luminal oviductal origin consisted of microvilli rich epithelial cells only. In SEM preparations from glandular luterine epithelium we observed microvilli bearing as well as ciliated epithelial cells. All isolates from glandular uterine epithelium contained connective tissue derived fibroblasts. In cryosections of fresh oviductal and endometrial tissues, epithelial cells did react specifically with anti-keratin while anti-vimentin was not bound. Cultured epithelial cells, however, reacted with both anti-vimentin and anti-keratin indicating that cells from oviductal or urterine origin might dedifferentiate with respect to intermediate filament expression when brought into culture. Inhalt: Isolierung und Kultur von Epithelzellen aus dem Eileiterlumen und von glandulären uterinen Epithelzellen beim Schwein (Sus scrofa) Porcine Epithelzellen aus dem Eileiterlumen und glanduläre uterine Epithelzellen wurden isoliert und als Monolayer kultiviert. Innerhalb von 4–5 Tagen nach der Isolierung waren die uterinen Epithelzellen zusammengewachsen. Epithelzellen des Eileiters benötigten 6–7 Tage um dieses Stadium zu erreichen. Der epitheliale Charakter der Zellen wurde durch elektronenmikroskopische Untersuchungen (SEM) und durch den immunhistologischen Nachweis intermediärer Filamente bestätigt. DieelektronenmikroskopischeUntersuchung zeigte, daβdie Monolayer aus den Eileiterzellen nur aus Mikrovilli-reichen Epithelzellen bestanden. Dagegen wiesen die glandulären Uterinzellen sowohl Zellen mit Mikrovilli als auch mit Zilien besetzte Epithelzellen bei der elektronenmikroskopichen Untersuchung auf. Alle isolierten Epithelzellen uterinen Ursprungs enthielten Fibroblasten aus dem verbindenden Gewebe. In Cryoschnitten frischer Eileiter- und Endometriumsgewebe reagierten die Epithelzellen spezifisch mit Anti-Keratin, wohingegen Anti-Vimentin nicht gebunden wurde. Epithelzellen aus der Kultur reagierten jedoch mit beiden Substanzen. Dies kann als Hinweis gewertet werden, daβ die Zellen in der Kulturphase in Abhängigkeit der Intermediärfilamente entdifferenziert werden.     

猪ADSL基因克隆及其在部分组织中的mRNA定量表达

试验以通城猪为研究对象,在对猪ADSL基因全长编码区cDNA片段进行克隆、序列测定、与GenBank中已收录的其他14种动物的ADSL全长编码区序列进行同源性分析,并构建系统发生树的基础上,采用实时(相对)定量PCR方法对刚出生和65日龄两个不同生长发育时期的通城猪心、肝、肾脏、背最长肌4种组织的ADSL基因表达谱进行分析。结果表明,所克隆的ADSL基因片段大小为1 548 bp(GenBank登录号:GU249574),其中包含一长为1 455 bp的完整阅读框,通过核酸序列分析发现,该基因编码484个氨基酸;与GenBank中已收录的猪ADSL基因序列同源性最高,达99.9%;与恒河猴和黑猩猩的序列同源性最低,分别为66.3%和41.3%;15种动物的20条ADSL全长CDS序列聚类分布为两个主支。刚出生时的通城猪ADSL基因在心、肝、肾脏组织的mRNA表达水平均高于65日龄通城猪的心、肝、肾脏组织中的mRNA表达;然而,其背最长肌的ADSL基因mRNA表达水平则低于65日龄的通城猪。本结果为猪ADSL基因的生物学功能研究和遗传进化研究提供了分子依据。     

三价铬对肥育猪生长激素分泌及垂体mRNA表达的影响

将96头体质量约65 kg的杜长大三元杂交猪,按体质量相近、公母各半的原则随机分成4组,每组3个重复.试验猪1组设为对照,饲喂基础饲粮,其余3组为试验组,分别饲喂在基础饲粮基础上添加来源于氯化铬、吡啶羧酸铬,纳米铬的含200 μg/kg铬试验饲粮.试验猪充分饲喂,自由饮水,试验为期40 d.饲养试验结束前1 d,从每组中选择6头猪,间隔15 min颈静脉采血1次,连续3 h,制备血清用于生长激素动态分泌模式研究.饲养试验结束后,按体质量相近原则从每组中选择8头猪进行屠宰,测定背膘厚和背最长肌面积;并各采取3头猪的脑垂体,RT-PCR法测定生长激素mRNA水平.结果表明,饲粮中添加200μg/kg三价纳米铬使肥育猪日增重提高了6.31%(P<0.05),料重比降低了4.61%(P<0.05),背膘厚降低了24.32%(P<0.05),背最长肌面积提高了20.22%(P<0.05).生长激素动态模式分析结果显示,纳米铬组试验猪生长激素总体水平、最低值、峰值和峰持续时间分别提高了42.62%(P<0.05)、87.94%(P<0.05)、26.60%(P<0.05)和17.19%(P<0.05),吡啶羧酸铬组试验猪生长激素总体水平、峰值分别提高了36.58%(P<0.05)和27.18%(P<0.05).垂体生长激素基因RT-PCR分析结果显示,纳米铬组试验猪垂体生长激素mRNA水平提高了27.63%(P<0.05).研究结果提示,三价纳米铬可提高肥育猪垂体生长激素mRNA水平,促进机体生长激素分泌,从而促进生长和改善胴体特性.     

貉早期胚胎发育内环境的研究

为研究貉早期胚胎发育体内微环境变化,试验选用年龄相同、体重相似的成年健康母貉23只,在繁殖季节自然交配,并受配1～2次,以第1次交配为零点开始计时,分别于初配后29～99h(n=7)、100～126h(n=7)、169～268h(n=9)随机处死貉,用免疫组化、透射及扫描电镜的方法研究貉早期胚胎发育过程中输卵管和子宫的形态学和超微结构变化;用X射线能谱技术对貉输卵管液和子宫液中的钾、钙、铁、锌等9种元素进行测定。结果显示:①随着貉早期胚胎的发育,其后期输卵管长度、黏膜厚度、皱襞高度和上皮高度均显著减小(P<0.05),输卵管直径有所降低,但差异不显著(P>0.05);子宫黏膜厚度、皱襞高度及子宫腺密度均显著增加(P<0.05),子宫的直径和长度有所增加,但差异不显著(P>0.05)。②随着貉早期胚胎的发育,貉子宫黏膜上皮微绒毛、脂滴和溶酶体含量增多。③随着貉早期胚胎的发育,其后期输卵管液中硫、钙、铁、铜和锌元素含量均显著升高(P<0.05),磷含量显著降低(P<0.05),而钾、氯和钠含量呈波动性变化;子宫液中硫、氯、钾的相对含量逐渐降低(P>0.05),锌的相对含量显著降低(P<0.05),磷、钙、铁和铜的含量呈波动性变化。本试验初步揭示了貉早期胚胎发育内环境的变化,为貉胚胎体外培养体系的建立提供参考。     

VEGF在绵羊生殖管道中的表达规律

以不同发情周期雌性绵羊子宫、输卵管为研究对象,采用免疫组织化学技术,针对血管内皮生长因子（VEGF）在绵羊子宫、输卵管的表达、定位和变化规律进行了检测,同时应用相关图像分析软件对抗原染色强度进行了定量分析。结果表明：输卵管在发情0～15d,VEGF表达量在第9天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,输卵管内膜上皮细胞是VEGF抗原的主要靶细胞;而子宫角在发情0～15d,VEGF表达量在第5天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,子宫内膜固有层及腺体周围细胞为VEGF抗原的主要靶细胞。该研究结果为绵羊生产中进一步提高受胎率和妊娠率及频密产羔等技术的应用提供了科学依据。