北京鸭下行投射到脊髓的神经元在脑内的分布——用HRP逆行追踪法研究

用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。     

北京鸭迷走背核向脊髓的直接投射——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,对25例北京鸭迷走背核直接投射到脊髓的传导通路的起始部位进行了研究。乌拉坦(Urethane)静脉注射麻醉动物,分别在脊髓的颈中部(C7)、颈膨大部和腰膨大部注时30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片,蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果:单侧脊髓注射HRP后,在延髓的闩后部分,双侧的迷走背核内发现了标记细胞,对侧的标记细胞数量多于同侧。此外,双侧的疑核和孤束核也有一些标记细胞。在颈中部脊髓引入HRP后,出现的标记细胞较多;在颈膨大部引入HRP后,出现的标记细胞较少;在腰膨大部引入HRP后,迷走背核内不出现标记细胞,而疑核和孤束核仍有少量标记细胞。本文对禽类迷走背核和疑核至脊髓的直接传导通路,结合哺乳类的有关资料进行了讨论。     

禽类蓝斑和蓝斑下核至脊髓传导通路的起源与细胞结构

为了探明禽类蓝斑与蓝斑下核至脊髓传导通路的起源的细胞结构，采用ＨＲＰ微量注射法和微电泳法对北京鸭、麻鸭、鸡、鸽、鹌鹑和鹅６种主要家禽进行了逆行追踪的综合性研究。实验结果发现，在６种动物一侧脊髓的外侧索或背侧索的外侧，于颈中部、颈膨大部或腰膨大部分别引入ＨＲＰ后，各种动物的同侧蓝斑核内出现了大量的标记细胞；而双侧的蓝斑下核中出现了一些散在性的标记细胞。两核团内的标记细胞胞体呈梭形或多角形。蓝斑核内的     

猪延脑及脑桥网状结构向脊髓颈、腰膨大投射的HRP法研究

将HRP注射于猪脊髓颈膨大(第一组),或腰膨大(第二组)一侧灰质,逆行追踪了延脑和脑桥网状结构向脊髓投射的起源部位。在延脑、脑桥网状结构中第一组出现的标记细胞数GC>CV>Poo>Poc>Pmv>Cd>Pc,第二组GC>Poc>CV>Poo>Pmv>Cd,两组各核团标记细胞数同侧多于对侧。标记细胞主要分布在网状结构内侧大细胞部,外侧小细胞部也发现了标记细胞。两组的延脑网状结构中出现的标记细胞皆多于脑桥。     

猪中脑网状结构向脊髓颈、腰膨大投射的HRP法研究

以33％的HRP(辣根过氧化物酶)注射于11头幼猪脊髓颈、腰膨大一侧灰质,联大茴香胺绿色反应呈色,逆行追踪了中脑网状结构向脊髓投射的起源部位,证明其起源部位为中脑楔形核,发出同侧投射纤维,达脊髓颈膨大。     

禽类中脑脊髓束的细胞构筑--HRP和SABC法研究

采用HRP和免疫组织化学SABC结合法，在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧引入HRP，逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鸽子和鹌鹑，对中脑至脊髓传导通路的起始部位和细胞构筑进行了研究。脑干冰冻切片，DAB显色。结果发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核、双侧的Cajal中介核、中央灰质和Ew核内。此外，还发现一些标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑网状结构。而在顶盖内，没有任何部位出现标记细胞。结果表明：禽类除具有红核脊髓束外，还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路，EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路，而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓通路。SABC法研究结果表明：中脑的红核脊髓束和中缝核脊髓束的起始神经元是5-羟色胺(5-HT)能神经元。部分网状眷髓柬的起始神经元也是5-HT能神经元。     

北京鸭小脑脊髓束的起源、终止和细胞构筑——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,研究了北京鸭小脑脊髓束的起源、细胞构筑及终止范围。分别在脊髓的颈部、胸部和腰部注射30%～50%HRP,灌注固定,冰冻连续切片。BDHC法显色,中性红复染。在颈前部脊髓注射HRP后,对侧小脑内侧核中出现了大量的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层中也发现了一些标记细胞。当沿脊髓向后注射HRP,则标记细胞依次明显减少,而蒲金野细胞层中未见到标记细胞。在C9以后的各部注入HRP,小脑各核与蒲金野细胞层中都不再出现标记细胞。结果表明,北京鸭小脑核可划分为内侧核、中间核和外侧核,小脑脊髓束主要起始于小脑对侧深部的内侧核,其下行投射范围只能抵达脊髓的颈中部;小脑皮质的少量蒲金野细胞也可直接发出投射纤维到颈段脊髓。     

鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系—HRP逆行追踪法

将２０％ＨＲＰ水溶液注射于鸡的面神经腹侧核，逆行追踪支配该部的有关主同位神经核团。结果于端，下丘脑和脑干内出现标记细胞，端脑内的标记细胞较多地出现于古纹状体，少量出现于旧纹状体腹侧与枕中脑束之间的区域，两群标记细胞形态上明显不同。下丘脑的标记细胞较多地出现于下丘脑后区，室旁核出现少量，个别散在于下丘脑其他区域。     

狗肾上腺交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布—HRP法

用ＨＲＰ技术对８只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将ＣＢ－ＨＲＰ注入一侧肾上腺，标记的交感节前神经元胞体分丰于注射侧脊髓Ｔ３－Ｌ３节段，高峰在Ｔ６－Ｔ９，占标记细胞总数５８．７４％。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部，其次是中介核，中间外侧核索部，中介核室管膜旁部；以卵圆形，梭形，多边形的中细胞为主，平均直径为２３μｍ。标记细胞树突野广阔，横向伸延于同侧侧索，中间带区，还有     

下丘脑大细胞神经分泌系统形态学研究的进展

本文回顾了下丘脑大细胞神经分泌系统的研究历史,并着重概述了该系统近期的形态学研究进展。视上核分为主部和交叉后部,主要成自大的、致密排列的多极神经元,多为加压素(VAS)能。其纤维主要参予形成视上垂体束,部分则投射至室旁核和正中隆起外侧带。室旁核分为5个亚部。内侧室旁核主要成自催产素(OXY)能大细胞,外侧室旁核神经元较大,VAS能细胞居中,OXY能细胞围绕于外周;背内侧帽成自中、小细胞,乏垂体后叶素能神经元;室旁核后亚核居末端,成自疏松排列的棘形大细胞,多为OXY能;小细胞部中OXY能和VAS能神经元较少。室旁核有着广泛的纤维投射,除形成室旁垂体束投射至神经垂体外,还投射至正中隆起外侧带、脊髓、脑干等。副核包括前连合核、前后弯窿周核、环核和内侧束前脑核等。