非洲菊组织培养离体快速繁殖

随着社会文明程度的不断提高和人民生活的不断改善,花卉在美化环境、装点居室、节日庆典中具有不可替代的作用.本文为快速繁殖利用非洲菊提供了可参考的技术方法,同时为快速繁殖其他新优品种花卉提供了可借鉴的经验和技术思路.     

盆栽非洲菊的组织培养及快速繁殖

盆栽非洲菊快繁的无性系可通过小花托离体培养和种子培养2种方法,在不同激素水平的MS培养基中,以MS+BA8.0+NAA0.1诱导小花托的效果最好,以MS+BA0.5+NAA0.1增值效果较佳,1/2MS+IBA0.3中长根能力最强..     

非洲菊组织培养研究

利用非洲菊不同品种以及培养基进行研究。结果表明,在供试品种中以花托为外植体,非洲菊不同品种的成愈率为80%～90%,但诱导愈伤组织成芽率差异极明显,只有0号和1号再生能力较强,其诱芽率分别为38.0%和50.0%,而其他几个供试品种的愈伤组织只有成苗趋势。培养基对愈伤组织继代的影响为SH>B5>MS。不同激素种类及比例对愈伤组织继代的影响为BA+IAA>KT+NAA,BA10+IAA1>BA10+IAA0.5。不同附加成分对愈伤组织继代也有影响,其中附加Glu效果最好。在芽苗继代繁殖中,植物激素KT的继代效果好于BA。在最佳培养基上,非洲菊0号和1号的芽苗继代繁殖率为30d4.8株,完全能达到工厂化生产标准。     

盆载非洲菊的组织培养及快速繁殖

盆载非洲菊快繁的无性系可通过小花托离体培养和种子培养2种方法，在不同激素水平的MS培养基中，以MS＋BA8．0＋NAA0．1诱导小花托的效果最好，以MS＋BA0．5＋NAA0．1增值效果较佳，1／2MS＋IBA0．3中长根能力最强。     

非洲菊切花保鲜技术研究

非洲菊切花因水养期长，在水养过程中，其肉质花梗常因久插水中而发生折梗的现象，由此缩短了它的寿命和观赏价值。本次实验以蔗糖为能源物质，结合作杀菌剂的8—HQC和作乙烯抑制剂的＆gwo。所组成的保鲜剂配方来处理非洲菊切花，寻找其保鲜的最佳配方。1材料与方法采用湖南农业大学园艺系花圃基地无土栽培的非洲菊鲜切花，从中挑选出花色、大小一致、平均花径为4．scm的花枝为试验材料。将保鲜剂中的蔗糖、AgNO。、8－HQC的浓度改变，并随机组合得处理组20个。将供试切花在水中切留茎杆长为23cm，插入容积为250lin的三角瓶中，瓶中装有…     

非洲菊的组织培养

非洲菊(Gerbera jamesonji Bolus)别名扶郎花、灯盏花.属菊科,大丁草属.多年生温室花卉,草本.原产非洲,我国各地均有栽培,多作盆花及切花.近年来,研究并引进不少远缘杂交品种,秆粗壮、花大、色彩丰富艳丽,因此十分适合于切花需要,目前已成为重要的切花材料.但由于新品种用种子繁殖易产生变异,而用分株法繁殖增殖率又太低.为解决非洲菊新品种繁殖慢和保持其优良的遗传特性,采用组织培养法进行繁殖获得了大量的组培苗,以满足花卉市场的大量需求.     

非洲菊切花引种栽培初探

通过引种非洲菊切花栽培,证实非洲菊在闽东低山丘陵地区栽培的适应性。在长达4a的试验、观察、记载中,掌握非洲菊切花的生长发育规律、栽培技术措施、不同季节非洲菊生长的经济效益;分析总结非洲菊大田生产切花对设施、气候、土壤、水肥管理、病虫害防治、摘叶等关键因子的技术要求;通过技术和管理的方法,创造适生的条件,以达到生产高产优质非洲菊切花的目的;同时非洲菊切花应就地供应市场,提高市场竞争力。     

不同保鲜剂对非洲菊切花保鲜效果的研究

研究报道了几种不同质量浓度硝酸银、柠檬酸、蔗糖组成的保鲜剂配方在非洲菊切花上的应用效果及其保鲜的最佳配方。通过各种指标综合评定,以50 mg/L硝酸银 150 mg/L柠檬酸 50 g/L蔗糖对切花保鲜效果最好。     

CaCl_2对非洲菊切花保鲜效果的研究

以浓度4 g/L、6 g/L、8 g/L、10g/L4个的CaCl2作为保鲜液,通过外部形态观察和生理指标测定,研究CaCl2对非洲菊切花瓶插保鲜效果。结果表明:CaCl2对延缓切花菊的衰老有一定作用,可比对照延长4 d瓶插寿命,增加花枝鲜重,减缓花瓣组织中蛋白质和糖含量的分解速度。各处理中以含8 g/L的CaCl2配方效果最好,可使切花非洲菊的瓶插寿命。     

非洲菊切花保鲜剂的研究

本文研究由蔗糖、硝酸银、8-HQ(8-羟基喹啉)配制的不同保鲜剂对非洲菊切花插瓶寿命、水分平衡、鲜重变化及观赏值等指标的影响。结果表明：4％蔗糖 200mg／L硝酸银 200mg／L硫酸铝 320mg／L8-HQ的保鲜效果最好。     

非洲菊组织培养技术体系研究进展

综述了近几年来非洲菊组织培养技术体系的研究进展,包括外植体的选择、培养基的筛选、移栽管理等方面,并提出了需要继续研究解决的问题。     

葛藤组织培养快速繁殖技术研究

通过对葛藤组织培养快繁技术进行研究,结果表明:初代采用带腋芽的茎段作为外植体,继代培养采用带愈伤组织的茎段作外植体,接种效果最好;消毒用70%酒精20 s 0.1%氯化汞4 m in,消毒效果最好,存活率能达到75%以上;用MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L的培养基诱导丛生芽分化,有较高的诱导率;生根培养基用MS NAA 0.05 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L能有效促进芽生根。     

非洲菊切花优质高产栽培技术

从非洲菊的生态习性、育苗技术、栽培管理技术措施及栽培经验4个方面详述了其切花优质高产栽培技术。     

圣诞树组织培养快速繁殖技术研究

以圣诞树的茎段为外植体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：圣诞树茎段启动培养基中以MS培养基附加6-BA2.0㎎/L、NAA1.0㎎/L较好,继代培养基以MS培养基附加6-BA1.0㎎/L、NAA0.5㎎/L较为合适。生根培养基为1/2MS＋NAA0.3㎎/L＋IBA0.1㎎/L最佳,生根率高达98﹪     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同.太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS十SBA1.0十GA_32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA_32.0+IAA0.0。试管苗的生根能力在IBA0.2～1.0的范围内逐渐提高.增殖倍数不同试管苗其K的摄入量、碳水化合物含量以及POD和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

阿月浑子 (Pistacia vera L.)是属漆树科黄莲木属 ,落叶小乔木 ,雌雄异株 ,是一种珍贵的木本油料和干果树种 ,其果实商品称“开心果”,具有较好的市场价格。1　材料和方法材料为新疆喀什市疏附县阿月浑子研究所用无菌外植体获得方法有 3种 :第一种是无菌种子在试管内培养产生的     

桐柏大枣组织培养快速繁殖技术研究

以优良枣树品种桐柏大枣为试材，对适宜的组织培养快速繁殖条件进行了研究，基本培养基为ＭＳ，筛选出了该品种的最佳启动、增殖、生根培养基，分别为：ＢＡ１．０＋ＩＢＡ０．０１￣０．１，ＢＡ１．５＋ＩＢＡ０．５＋ＧＡ０．５，ＢＡ０．０１＋ＩＢＡ２．０＋ＩＡＡ０．５，同时还取得了一些其他有指导价值的结果。     

雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.