柑桔属叶片酯酶同工酶和蛋白质电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了柑桔属４个种的６个品种，两个营养系芽变品系和１个杂交后代的成熟春梢的叶片酯酶同工酶酶谱和蛋白质电泳带型。根据酶谱及带型的异同，探讨其彼此的亲缘关系，鉴别芽变品系和杂种。结果表明，酯酶同工酶酶带清晰、种间酶带差异明显，种蚋不明显。     

棉属草棉种子蛋白质电泳分析的初步评价

采用种子水溶性蛋白质电泳分析方法对棉属草棉(G. herbaceum)73份材料的遗传变异范围进行了初步的研究和评价。从蛋白质电泳带谱可以看出,不同品系间的差异是很明显的,这说明棉属草棉种内存在着丰富的遗传变异。根据带谱差异,将73份草棉品系划分为18个组,一般同组内品系分布在一千地区或相毗邻的国家。各组包含的品系多少不同,少的可能是比较原始的野生类型。结果同时表明,种子水溶性蛋白质电泳分析可作为植物种内遗传变异的测定和进一步分类的一种新的方法和途径。     

四川阿坝州苹果属植物两种同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，测定了阿坝州１８个苹果种及类型的叶片过氧化物酶和酯酶同工酶，结果表明，１８个试材的过氧化物酶同工酶谱有７种表型，同一种不同类型的酶谱基本一致；酯酶同工酶有６种酶谱表型，种内酶谱表型分化明显，由此认为，变叶海棠是花叶海棠与山荆系中某种的杂种后代，而不是原生种：小金海棠和马尔康海棠为姊妹种，起源于于变叶海棠与陇东海棠的杂种后代。     

苹果属植物过氧化物酶同工酶酶谱的研究

根据对苹果属植物叶片过氧化物酶同工酶酶谱研究的结果，分析了Ｒｅｈｄｅｒ Ａ．和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ对世界苹果属植物分类系统的准确性，权衡了世界个苹果属植物在分类学上的地位，包括ＲｅｈｄｅｒＡ．１９４３年确定的２５个种，俞德浚１９５６年增加的１０个种和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ．１９９１及其他作者近年所补充的种和变种。     

安徽绞股蓝属植物资源分布及其过氧化物酶同工酶的研究

安徽产8种1变种绞股蓝属植物,种质资源仅次于我国西南地区,特别是皖南山地丘陵和沿江丘陵区已成为国内重要的分布和分化中心之一。过氧化物酶同工酶分析结果表明:绞股蓝的过氧化物酶同工酶具有多态性。长江以北3个不同产地的绞股蓝酶谱较为相近,而与皖南宣城产的该种植物酶谱有较大差异。皖南山地的几个种酶带数普遍少于江北产的种群,每个种都有各自的特征酶谱。     

家蚕中几种同工酶研究初报（简报）

用超薄层等电聚焦电泳方法分析不同家蚕品种五龄期幼虫肠液或血液中四种酶的同工酶。初步结果表明：四种酶的同工酶带数及其特征在品种间均存在差异。肠液过氧化物酶同工酶因品种不同出现１－４条酶带;肠液细胞色素氧化酶同工酶在不同品种间存在２－３条带子;血液乳酸脱氢酶同工酶在试验中可见到１－３条酶带不等;血液酯酶同工酶五龄第３天较五龄起蚕酶带数增加,酶带宽、着色深。     

苹果属植物两种同工酶的模糊聚类分析

采用水平平板淀粉凝胶电泳分析了苹果属17个种的酯酶同工酶和谷氨酸脱氢酶同工酶,并进行模糊聚类分析。结果表明,17个种可聚为三类。在第一类中,各种间的关系与形态分析的观点类似:苹果(Malus pumila)、花红(M.asiatica)、揪子(M.prunifolia)的亲缘关系近,楸子应为山荆子(M.baccata)与苹果杂交后再与苹果回交形成的一个种,西府海棠(M.Micromalus)具有山荆子的血缘。在第二类中,小金海棠(M.xiaojinensis)与陇东海棠(M.kansuensis)接近,与湖北海棠(M.hupehensis)也较接近。但本类其它种间的关系以及第三类中种间的关系与形态分析差异大。     

雪兔组织LDH同工酶电泳分析

用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合热稳定性和尿素抑制作用实验,对雪兔(Lepus timidus Linnaeus)十种组织的LDH同工酶进行电泳分析。实验结果表明,聚丙烯胺凝胶电泳能很好地分离出雪兔组织五种标准LDH同工酶;雪兔LDH_1同工酶相对迁移率为0.50;LDH同工酶对热稳定性程度和抗尿素抑制作用的次序为:LDH_1>LDH_2>LDH_3>LDH_4>LDH_5。这与一般哺乳动物LDH同工酶对热稳定性程度和尿素抑制作用敏感度的次序相一致。雪兔不同组织有其特异性的LDH同工酶电泳图谱;其心脏主要以LDH_1和LDH_2同工酶为主,而股部肌肉主要以LDH_5为主;雪兔肝脏B亚基相对含量为28.85％。并对哺乳动物肝脏同工酶酶谱类型作了初步探讨,认为雪兔肝脏LDH同工酶酶谱类型与草食及躲藏行为有关。     

苹果二倍体和三倍体的同工酶电泳分析

对苹果二倍体和三倍体两个酶同工酶电泳分析的结果发现,与二倍体相比,三部体苹果酸氢酶（ＭＤＨ）电泳谱带ＭＤＨ－１染色加深,表现了明显的剂量效应。谷草转氨产（ＧＯＴ）电泳谱带ＧＯＴ－１谱带数目明显增加,又说明三们体的遗传杂和性增加,研究表明。经有性杂交产生的三倍体不仅存在基因剂量的特征,同时也包含基因重组效应。     

家兔血清LDH同工酶电泳分析

利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳，对８个家兔品种血清的ＬＤＨ同工酶进行电泳分析表明，家兔血清中的５种ＬＤＨ同工酶酶谱的区带分布具有种的特异性；以Ｂ亚基占优势，Ａ，Ｂ亚基的比率可反映家兔的亲缘关系，并据此对家兔品种组合杂种优势进行了估测。     

人参,西洋参同工酶电泳分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对人类及西洋参的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行了分析。结果表明人参与西洋参在上述两种同工酶电泳图谱上存在明显差异。获得人参、西洋参特有的过氧化物酶同工酶酶和酯酶同工酶种的特征带。探讨了人参株系间的遗传多态性及人参种间杂种优势。     

半夏属(PINELLIA)植物的叶绿素含量和光合速率日变化

对半夏属５个种７个群体植株的叶片进行了叶绿素含量测定和净光合速率日变化比较,发现半夏Ｐｔｅｒｎａｔａ（Ｔｈｒｎｂ）Ｂｒｅｉｔ和虎掌Ｐ．ｐｅｄａｔｉｓｅｃｔａＳｃｈｏｔ都较耐强光,但半夏的净光合速率较高。倒苗是半夏避旱的适应方式,鹞落坪半夏Ｐ．ｙａｏｌｕｏｐｉｎｇｅｎｓｉｓＸ．Ｈ．Ｇｕｏｅｔ．Ｘ．Ｌ．Ｌｉｕ适应性差,应就地保护。     

刚竹属竹种淀粉酶同工酶分析及其在竹种鉴别上的应用

本实验通过对刚竹属竹种(20种3变种8变型)淀粉酶同工酶的分析,发现刚竹属竹种淀粉酶同工酶谱非常特殊,其酶谱简单,酶带清晰易于辨认,重复性好且种间变异比较明显。除了个别竹种间或同种不同变型间的淀粉酶同工酶谱相同外,绝大多数均具有其特征性酶谱类型,因而在竹种鉴别上具有重要参考价值。实验结果还表明,强竹[Phyllostachys heterocycla(Carr.)Mitf.var.Owhi f.obliqui-noda Z.P.Wang et N.X.Ma]确实是不同于毛竹的一个新变型。     

华东地区半夏属群体营养器官的比较解剖及其演化

对华东地区半夏属内５个种７个群体进行营养器官的比较解剖,结果发现：（１）半夏属有３种类型的气孔器;有晶簇和针晶两种类型的晶体,晶簇为原始性状;导管直径的进化趋势由小到大。这３种性状十分稳定,可用来判断类群的进化程度并作为半夏属药材组织鉴定的依据。（２）半夏是具有明显多态现象的复合种,性状的变异幅度很大,但很容易通过无融合生殖将基因型保存下来。（３）盾叶半夏、鹞落坪半夏较为原始,虎掌、半夏较为进化。（４）半夏可能由鹞落坪半夏进化而来。     

油杉属植物过氧化物同工酶研究

用D isc聚丙酰胺凝胶电泳分析了油杉属8个种的过氧化物同工酶.结果表明:属内种间具有明显的酶谱差异,每个种都有其特征酶谱.用数量分类中的系统聚类方法对油杉属8个种酶谱的相似程度进行了研究,结果把8个种分为3个类群,6个种,归并了2个种.其中:油杉、江南油杉为一类群,铁坚油杉、黄枝油杉为一类群,云南油杉、旱地油杉为一类群,铁坚油杉与青岩油杉归并为同一物种,云南油杉与蓑衣油杉归并为同一物种,推断旱地油杉为云南油杉的生态变种,从分子水平上论证了油杉属各种间的亲缘关系.     

苹果属植物酯酶同工酶分析

对苹果属植物 44个种类叶片酯酶同工酶酶谱的分析表明 ,在 1 6种酶谱类型中 ,台湾林檎、尖嘴林檎、滇池海棠和沧江海棠均为 Ea型 ,其主要酶带 E 34,38,40 广泛存在于苹果属植物中 ,推测 Ea型酶谱应是苹果属植物最原始基因型的次级反应。在苹果系中 ,新疆野苹果、东方苹果和森林苹果 3个野生种为不同的Est谱型 ,栽培种的特征带是 E 39。山荆子系与三叶海棠系的种间有相同的酶谱 ,亲缘关系密切。山楂海棠与意大利海棠同属 En型。褐海棠的酶谱虽为 Em型 ,但归入陇东海棠仍不合适。绿苹果组多数种缺 E 34,38,40 号酶带 ,其中扁果海棠有 E 38带 ,证明它是花冠海棠与苹果的杂交种。三裂叶海棠的酶谱独特 ,值得进一步研究。本文还讨论了苹果属部分种的分类地位以及亲缘演化关系     

半夏属植物蛋白质指纹图谱的凝胶电泳分析

采用PAGE及SDS-PAGE法,分析了绵阳本地半夏属植物圆叶半夏的5个居群、狭叶半夏5个居群和中间过渡型半夏2个居群及虎掌等几个品种,以及采自湖北、平武半夏样品的POD同工酶、可溶性蛋白谱带及不同样品的POD活性;在此基础上通过对块茎可溶性蛋白谱带的UPGMA聚类分析.对15个样品的亲缘关系进行了初步探讨.     

花生属植物过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对花生属过氧化物酶同工酶进行测定分析，结果表明，种间的酶带在数目，迁移率和酶活性存在很大的差异，这些苛作为鉴别花生属种间遗传差异的生理生化指标。从酶谱上反映出B5带是花生属的特征带，花生区组与三籽粒区组的亲缘关系较近，而直立区组较远，栽培种与花生区组亲缘关系最近，直立区组最远，在花生区组中，Arachis miontcola与栽培种血缘关系最近，A,batizocoi最远。