两种饲料混合均匀度测定方法的比较

饲料混合均匀度的测定方法,常用的有GB/T5918-1997甲基紫法、沉淀法、氯离子选择电极法。也有部分厂家采用钙测定法、粗蛋白分析法、原子吸收法等。长期以来,我们化验室测定饲料混合均匀度的方法,都是采用国标的甲基紫法。此方法主要是以甲基紫色素作为示踪物,与添加剂一起加入,参与饲料混合生产,然后用比色法测定甲基紫的含量,通过甲基紫的含量差异来反映饲料的混合均匀度。此方法的主要缺点在于:①甲基紫需要充分研磨,使其全部通过100目标准筛,需要研磨较长时间。②研磨时,不管研磨者怎样“武装”,甲基紫都能进入研磨者的口、鼻、衣服内…     

用铁粉示踪物测定配合饲料混合均匀度的简易方法

国标《配合饲料混合均匀度测定法》（ＧＢ５９１８—８６）中规定了两种方法即甲基紫法和沉淀法，但是甲基紫法测定的步骤较繁琐，且受甲基紫质量的影响，沉淀法虽简单但测定的时间较长。本文介绍的铁粉示踪物测定法是通过对配合饲料中示踪物差异的测定来反映饲料中各成分...     

测定配合饲料混合均匀度的研究

我国配合饲料混合均匀度测定已制定国标，即用甲基紫法和沉淀法。这两种方法在饲料成品质控中发挥一定的作用，但也存在一定问题。甲基紫法虽有较高的准确度，但甲基紫粉污染往往不易接受；沉淀法虽不外加示踪剂，但人为因素影响大，测定精度不高。为解决测定混合均匀度的难点，国内外有不少方法，如原子吸收法测微量元素，氯离子选择电极法，氯离子电位滴定法等。本文通过借鉴测饲料总磷量分光光度法用于测定混合均匀度。因为饲料中磷元素是一种普通的饲料组分、菜粕、棉粕、鱼粉、磷酸氢钙等原料均含有磷，因此不必外加示踪剂，此方法具有…     

饲料混合均匀度快速测定方法探讨

配合饲料中各种微量成分的混合均匀度是产品的重要质量指标。目前，我国的国标GB5918─86配合饲料混合均匀度测定方法为甲基紫法和沉淀法。前者的测定介质甲基紫是大分子有机物，容易吸附于有机物料上，而配合饲料中的矿物质、微量元素等无机物料由于容重大、粒度小、沉降速度比有机物料快，用该法检测，变异系数CV≤7％时，饲料中矿物质、微量元素也不一定混合均匀，此外甲基紫还容易污染生产设备及分析仪器。沉淀法由于不回收萃取溶媒而污染环境，而且四氯化碳对人体肝脏具有毒性，不利于操作者健康。此外，这两种方法均存在检测费用高…     

用筛分法快速测定饲料混合均匀度

<正> 测定饲料混合均匀度一般采用国标GB5918——86中的甲基紫法和沉淀法。这个方法科学,但操作繁杂、费时、成本高,基层饲料厂(点)不一定都有这个检测条件。笔者在实际工作中发现,使用筛分法测定饲料均匀度与甲基紫法所得结果经数理统计分析差异不显著(P>0.05)。这个方法的依据是:把多组份混合的多变量概率系统简化为以不同颗粒参加混合且是随机分布在混合机整个底部空间的。因此可对饲料成品进行筛分,以一个筛上物重量作为一个样本数值来计算其均匀度。测定步骤是:从每批饲料中至少抽取10个样品,每个样品准确称取50克,在筛选器上筛分1分钟,称量某一孔径分样筛筛上物重量。以各次称取的筛上物重量为x_1、x_2、…x_(10),按国标5918—86中公式计算其混合均匀度变异系数。     

摩尔法测定饲料混合均匀度初探

国家标准《配合饲料混合均匀度测定法》(GB5918—86)规定,各种配合饲料成品的混合均匀度应采用甲基紫法或沉淀法测定。大量实践证明,这两种方法费时费力,操作繁琐,易受操作者和被测物的影响,准确性有时偏低,化验成本也较高。为探求一种较为简易的混合均匀度测定方法,我们以甲基紫法为对照,对摩尔法(Mohr)测定饲料混合均匀度进行了初步探讨,并取得了较满意的效果。     

配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析

试验旨在对3种（甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法）测定饲料混合均匀度的方法进行分析比较,为饲料企业选择测定方法提供参考。试验选用仔猪前期配合饲料、乳猪浓缩饲料、中猪配合饲料、肉鸡前期料、肉鸡中期料和肉鸡后期料6种饲料,每种饲料采集两个批次,共计120个样本,采用甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法测定饲料的混合均匀度。结果显示：氯离子选择电极法测定的6种饲料混合均匀度变异系数（CV）均在国家标准允许范围10.00%以下,甲基紫法测定结果除中猪配合饲料以外,其余5种饲料均小于10.00%;摩尔法测定的3种猪饲料的混合均匀度均小于10.00%,3种鸡饲料混合均匀度均大于10.00%。用甲基紫法测定的中猪配合饲料的混合均匀度变异系数显著大于氯离子选择电极法（P<0.05）;用摩尔法测定的肉鸡前期料和中期料混合均匀度的变异系数均显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法（P<0.05）;用摩尔法测定肉鸡后期料混合均匀度的变异系数显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法（P<0.05）,甲基紫法测定肉鸡后期料混合均匀度显著大于氯离子选择电极法（P<0.05）。研究表明,使用氯离子选择电...     

饲料中甲基紫沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系研究

本试验先后用国标（GB5918—86）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间8组96个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（CV％）间差异极显著（P＜0.01％），不能等同。因此，国标规定的两法所测的饲料混合均匀度不能代表饲料中粗蛋白的混合均匀度。研究还发现，沉淀物之CV％（X）与粗蛋白之CV％（r）间呈显著相关，二者回归公式为y＝1.1106＋0.3940x，但未发现甲基紫之CV％与粗蛋白之CV％间的相关性。     

饲料中甲基紫、沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系的研究

本试验先后用国标（ＧＢ５９１８－８６）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间８组９６个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（ＣＶ％）间差异极显著（Ｐ＜０．０１），不能等同。因此，国标两法所测的饲料混合均匀度不代表饲料中营养成分粗蛋白的混合均匀度。研究还发现，沉淀物的ＣＶ％（ｘ）与粗蛋白的ＣＶ％（ｙ）间呈显著相关，二者回归公式为：ｙ＝１．１１０６＋０．３９４０ｘ。但未发现甲基紫的ＣＶ％与粗蛋白的ＣＶ％间的相关性。     

不同规格比色皿在甲基紫法测试混合均匀度中的使用探讨

混合均匀度是饲料加工质量的重要指标,同时也是评价及定期监测混合机性能的一个关键性指标。测定混合均匀度的方法较多,甲基紫示踪法是最常用的分析方法之一,国家标准中规定使用5mm比色皿,但多数饲料品控人员均采用10mm比色皿进行试液的吸光度测定,本试验通过不同规格比色皿在混合均匀度测试甲基紫法中使用的数据对照发现,两种规格比色皿测试的变异系数与混合时间曲线具有一致性。     

用铁比色法测定微量元素预混合饲料混合均匀度的研究

<正> 预混合饲料中各种微量成分分布的均匀性是产品的重要质量指标,也是鉴别生产工艺与设备是否合理的重要指标。但是到目前为止,国内外尚无一种可以实用的简易决速的测定方法。国标规定沉淀法及甲基紫法作为配合饲料测定混合均匀度的标准方法,但是,沉淀法无法用于微量元素预混合料,而甲基紫的比重又远远小于矿物质,测定前还必须外加,因而使用不便。国内还有人用原子吸收法测定铜,也有采用测定氯离子的方法,然而前者对仪器要求较高,处理较为复杂;后者因一般微量元素预混合饲料中很少添加食盐而无法使用。美国农业工程师协会在混合机测试的标准方法中曾推荐氯离子测定法,美国饲料工业的生产中也常用"Quantab"试纸测定饲料中的氯离子的方法测定混合均匀度。但均不适用于不加食盐的样品,而且后者方法本身的差异系数高达6%～8%左右。最近,瑞士布勒公司曾对矿物质预混合料用甲     

甲基紫法测定饲料均匀度影响因素探讨

混合机的性能重要指标——混合均匀度和饲料品质检测一般使用GB5918中甲基紫法来进行。而其操作过程中的细节众多，容易不被人所注意，如果忽略了这些细节，就可能导致测试失败。本文作者通过多年实践总结出甲基紫法操作过程中的一些影响因素，通过测试的全过程描述，细致地说明检测过程中测试载体的要求，混合机的清理及检查要求，甲基紫的...     

饲料中甲基紫,沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系的研究

本试验先后用国标（ＧＢ５９１８－８６）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间８组９６个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（ＣＶ％）间差异极显著（Ｐ〈０．０１），不能等同。因此，国标两法所测的饲料混合均匀度不代表饲料中营养成分粗蛋白的混事均匀度。研究还发现，沉淀物的ＣＶ％（ｘ）与粗蛋白的ＣＶ％（ｙ）间呈显著相关，二者回归公式为：ｙ＝１     

玉米青贮饲料干物质含量不同测定方法的比较研究

本文通过采用国标法和微波炉法测定不同奶牛场玉米青贮饲料的干物质(DM)含量,进而比较上述方法测定DM含量的准确性,并确定二者之间的相关性.结果表明,国标法所测得的玉米青贮DM含量与微波炉法相比差异显著(P＜0.05),前者较后者所测DM含量平均降低11.25%.微波炉法与国标法之间存在简单的线性关系(R2=0.86).此研究表明,玉米青贮DM含量的测定以国标法更为精准.所以如果奶牛场对日粮配方的要求较高,建议对玉米青贮采取国标的方法进行测定或把微波炉测定值通过相关转化,使其更接近真实值,缩小与国标法的测定误差,然后再使用之.     

灰分法、摩尔法测定产蛋鸡饲料、浓缩饲料混合均匀度的探讨

选用8批产蛋鸡饲料和浓缩饲料，分别用甲基紫法、灰分法和摩尔法测定其混合均匀度。结果表明，灰分法不宜用于测定这类饲料的混合均匀度。摩尔法与传统的甲基紫法测定结果十分接近（P＞0．05），回归关系为：y=0.8728＋0.8692x（r=0．9681，P＜0．01），重复性良好。在严格控制操作条件的情况下，摩尔法不失为一种快速准确、省时省力、经济有效的测定产蛋鸡饲料和浓缩饲料混合均匀度的方法。     

100%二甲基聚硅氧烷固定相检测维生素E粉方法的探索

本文采用气相法中的测定法,以统一用检测维生素E含量的100%二甲基聚硅氧烷作为固定相法测定维生素E粉,结果表明,在浓度范围内,维生素E粉与维生素E的含量测定结果与国家标准方法基本一致。与国标法相比,具有简便,快速,结果准确稳定,节省仪器,节省时间,节约试剂与标准品等检测成本的优点。     

龙胆紫溶液治疗家畜创伤的效果观察

龙胆紫又名甲紫,亦称氯化钾玫瑰苯胺。本品由人工合成,是玫瑰苯胺的甲基衍生物。玫瑰苯胺的六甲基衍生物为晶紫,晶紫主要成分也是六甲基衍生物,但混有五甲基及四甲基衍生物。2～3%的甲紫水溶液或酒精溶液称为紫药水(龙胆紫),对革兰氏阳性菌的杀菌力较强,且无刺激性,畜体吸收后不易发生中毒或副作用。所以,应用比较安全、简便。常用于皮肤、粘膜创伤感染及溃疡或外科化脓性创伤。1%龙胆紫溶液可用于阴道     

国外饲料混合均匀度测定法简介

随着饲料工业的发展,人们对饲料的混合均匀度提出了一定的要求。混合均匀度反映了饲料混合的均匀程度,它直接关系着用户的切身利益。如果混合料不均匀,料堆内不同部位的饲料营养价值将各不相同,有些组分数最不够,会使营养价值降低,某些组分数量过多,也不利于畜禽的生长。对于维生素、微量元素以及生物学活性高的其它物质等,微量添加剂的均匀分布,尤为重要。饲料混合均匀度只有通过测定,才能知道是否达到国家标准。国内常用甲基紫法和沉淀法来测定饲料混合均匀度。甲基紫法是以甲基紫色素作为示踪物,将其与添加剂一道加入,预先混合于饲料中,然后以比色法测定样品中甲基紫含量,     

配合饲料混合均匀度测定方法研究

配合饲料质量的好坏,取决于饲料配方与加工工艺,而衡量加工工艺是否科学合理的重要尺度之一,即饲料的混合均匀度。配合饲料混合均匀度测定方法已颁布了饲料工业方法标准(GB5918—86),规定各种配合饲料成品的混合均匀度应采用甲基紫法或沉淀法测定。但大量实践证明,这两种方法费时费力,操作繁琐,易受操作者和被测物的影响,准确性有时偏低,化验成本也较高。现在测试混合均匀度的各种方法应运而生,下面予以分     

三种方法测定饲料水分的比较研究

本试验分别采用国标法86版、国标法06版和快速法测定了7种饲料20个饲料样品的水分,以探讨能准确且快速检测饲料水分的有效方法.结果表明:国标法86版与国标法06版的测定结果一致;快速法测定的水分值平均比国标法的高0.29个百分点,差异极显著(P＜0.01);快速法测定结果与国标法86版(r=0.998 2)和国标法06版(r=0.9992)有极显著相关(P＜0.01);国标法对快速法的回归方程分别为:y(国标法86版)=1.009 3x(快速法)-0.3998(R2-2=0.9955),y(国标法06版)=1.0234x(快速法)-0.568 1(R2=0.9982).结果证明:快速法能快速测定饲料水分,通过回归方程可以准确地求出国标法所测的饲料水分含量.