桑树染色体制片技术的研究

在桑树染色体制片中,应用酶解——火焰干燥——吉姆沙染色的方法,获得分散、平整、清晰的染色体图象。该方法适用于桑树核型分析,进一步可用于桑染色体分带。     

桑树幼叶细胞染色体简易制片技术

<正> 在桑树品种资源鉴定和桑树倍数性育种工作中,经常需要鉴定幼叶细胞的染色体数。不少学者应用常规酸解压片方法或去壁低渗法制作桑树染色体玻片标本,取得了满意结果。笔者在实践中,经过研究改进,采用低温进行前处理,并在室温条件下酸解,制作桑树染色体标本,亦收到良好效果,为简化酸解压片方法和降低鉴定成     

广东地区桑树资源染色体数的观察

一、前言染色体是遗传的主要物质基础。开展桑树染色体的研究,为桑树品种资源的整理、分类、演化、生态以及桑树遗传育种,提供细胞遗传学的依据。因而是桑树育种工作中一项重要的基础研究。关于桑树染色体的研究,早在1909年日本田原就确定了其染色体基数(X=14),以后大泽、东城关、关博夫、胜又等有较     

桑树染色体制片的直接酸解去壁法及其实用性研究

本研究出桑树染色体制片的直接酸解击壁法：直接取桑嫩芽幼叶投入“酸醇去壁固定液”(浓盐酸：45％醋酸,纯乙醇=1：0．5：0．5容积比)中3～5min,然后将材料水洗几次浸入水中后低渗10min,再经染色即制备成染色体标本。验证了在保证染色体制片观察效果前提下,样本材料采集后可在室温和冰箱(7～12℃)保存数小时至36小时。并与其它制片方法从制片效果,工作效率、成本等方面进行比较。从而证明本方法具有操作简单、省时省力、成本低、效率高、有较大的实际应用价值。     

桑树根尖细胞染色体的检查技术

<正> 对桑树品种染色休数日和形态进行研究观察,将对桑树杂交育种及由人工诱变所获得的新品种及品种资源的整理、分类和利用,提供细胞遗传学上的依据。因而是桑树品种选育工作中的一项重要的基础工作。 用植物的根尖为材料,进行压片观察,以鉴定植物染色体的方法,在遗传与育种的研究中已广泛应用。由于桑树历来采用嫁接繁殖,它的根系一般为实生桑的根系,因此,如采用来源于嫁接苗的根尖为材料,来检查     

白鹤芋染色体制片技术优化及核型分析

以白鹤芋(Spathiphyllum floribundum)‘Mojo’品种的组培苗根尖为试验材料,采用常规压片法,比较不同取材时间、预处理方法对染色体制片的影响,并对其进行核型分析。结果表明,于08:45-09:15取材,用0.002 mol·L-18-羟基喹啉或0.07mmol·L-1放线菌酮预处理4h所得的染色体制片效果最佳。白鹤芋的染色体数目为2n=2x=30,为二倍体,‘Mojo’品种有B染色体,核型公式为2n=2x=30=20m+6m(SAT)+2sm+2sm(SAT)(B染色体),其中3号和8号为近中部着丝粒染色体(sm),其余的染色体都是中部着丝粒染色体(m)。3号、4号、6号和9号的染色体具随体。最长染色体与最短染色体比为1.73;核型属2A型,核型不对称系数为56.37%。     

桑蚕染色体制片方法经验介绍

染色体是核内遗传物质的载体,与生物的遗传、变异等有密切的联系。能否观察到染色体的真实形态,制片方法是关键之一。蚕的染色体制片有石蜡切片法压片法涂片空气干燥法等,这里介绍一种新的制片方法——涂片、火焰干燥法。这一方法经在桑蚕和野蚕的染色体制片中应用,具有手续简便、染色体分散、形态完整等优点,制片过程如下: 一、取材根据研究的目的,可以取4     

家蚕染色体制片的几种方法

<正> 研究家蚕染色体的制片方法,对遗传育种和辐射诱变以及多倍体育种等,有着重要的意义。这些工作都需要研究父本、母本和子代的染色体,作为分析的依据。要获得展开、分散、完整而清晰的染色体图形,才能作出确切的分析。因此需要在方法上进行研究。通过实践,我们采用了四种方法。现对操作过程中如何掌握好几个环节,提出一些看法,以供参考。     

桑树染色体倍数性的研究

本试验用酶解去壁,低渗法鉴定了西南农大蚕学系桑树育种研究室收集、保存的桑树品种资源10种。发现大花叶皮桑、(?)叶皮桑、湄潭3号桑为6倍体(2n=84);伦教40号,石棉7号为3倍体(2n=42);道真、6071、新12号、贵州毛桑、石棉5号为2倍体(2n=28)     

桑树染色体倍数性的研究

一、前言我国是世界蚕桑生产的发源地,栽桑历史悠久。在长期自然选择和人工选择过程中,形成了多种多样、丰富、宝贵的桑树品种资源。据初步普查,我国桑属植物的种、变种在桑属分类学上占世界一半以上。但对这些桑树品种资源的基础研究甚是薄弱,对进一步开发、利用、研究、创新,带来很大困难。本人是从细胞学上对桑树染色体倍数     

桑树根尖染色体的制片方法

在桑树育种工作中,往往可以看到,园叶和裂叶品种杂交的后代,出现园叶,但也有部分裂叶,由广东桑和湖桑杂交,后代表现出发芽早,发芽率高,生长势旺的特性,这些都是遗传的关系,遗传是通过基因控制的,细胞核里的染色体是基因的载体。我们想要分析遗传变异规律,鉴定桑树品种的倍数性,开展多倍体育种及品种资源的调查、整理、分类都离不开染色体的观察和研究。研究染色体,首先要制作染色体的玻片标本,以便进行砚察。下面介绍桑树根尖细胞染色体的制片方法。     

猪骨髓细胞染色体标本直接制片法

<正> 染色体的观察是一项极其普通而又非常重要的实验项目。按常规操作固易成功,但手续颇繁,设备稍差的实验室难以开展。我们摸索出一套较为简易的方法,效果良好。其具体步骤如下: (1)取10毫升小玻管(或离心管)1支,     

新疆桑树染色体倍数性研究

本研究采用陈瑞阳的去壁、低渗法鉴定了新疆桑树品种资源16种的染色体倍数性。其中发现药桑为二十二倍体(2n=22x=308);和田白桑、沙溪1号、阿白1号、阿白2号、伽克1号为三倍体(2n=3x=42);库粉红、新小桑、皮八桑、依白1号、站1号、库1号、红旗1号、吐胜2号、吐白1号、阿白9号为二倍体(2n=2x=28)。     

桑树染色体标本制备的风油精法

桑树染色体标本制备的风油精法何凤发，田丰炉，李存礼（西南农业大学农学及生命科学院）桑树是多年生木本植物，作为一种经济植物在我国已有悠入的栽培历史，许多学者［１～８］对于桑树染色体数目及倍数性进行了大量有益的工作，并取得了一定的结果。前人在桑树染色体标...     

粤、桂、琼三省区桑树染色体数的观察

鉴定了广东、广西、海南三省区的桑树品种239个的染色体,发现六倍体桑4个;四倍体桑一个;三倍体桑16个;二倍体桑218个。这些品种的染色体数,均属首次鉴定。我们已于广东蚕丝通讥(1988)报导了广东地区的五个桑种121个品种的染色体数,现又鉴定了广东的151个品种,广西的67个品种和海南的13个品种以及其他地区的8个品种共239个品种的染色体数,为桑树育种以及桑树资源的整理,研究其起源、进化、分类等提供细胞学的依据。材料和方法一、供试材料:取自本所桑树种质资源圃,其中广西的材料是由广西蚕业指导所与我所合作考察搜集的,海南的材料是过去搜集保存在我所的。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析。结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为：冰水混合物、4 ℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4 ℃条件固定24 h,0.075 mol·L?1 KCl溶液在25 ℃条件前低渗15～20 min,1%果胶酶和2%纤维素酶混合酶液于25 ℃条件酶解3 h。铺地黍核型公式为2n = 2x = 40 = 34m + 6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21 μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n = 40 = 2L + 16M2 + 22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99%,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为:冰水混合物、4℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4℃条件固定24 h,0.075 mol·L-1 KCl溶液在25℃条件前低渗15～20 min,1％果胶酶和2％纤维素酶混合酶液于25℃条件酶解3 h.铺地黍核型公式为2n=2x=40=34m+6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n=40=2L+16M2+22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99％,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础.     

百里香染色体制片优化及核型分析

采用常规压片法,首次对甘肃康乐地产野生百里香染色体进行核型分析。结果表明,上午8:45-9:15取材,0.04%秋水仙素和0.002 mol/L 8-羟基喹啉溶液等体积混合液处理百里香芽尖2~3 h,改良石炭酸品红染色液染色1 h效果最好;对百里香体细胞染色体数目进行统计,核型分析结果表明,百里香的细胞染色体数为2n=24,其中中部染色体(m)为10对,近中部着色点染色体(sm)2对,其核型公式为2n=2x=24=20m+4sm,核型属2A型,核型不对称系数为59.63％。     

桑树染色体倍数性研究初获硕果

西南农业大学桑树育种研究室自1985年以来,对该室保存的桑树品种资源材料60份,进行了染色体倍数性鉴定,已获得初步结果,现列表于后: