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正加拿大有害生物管理局建议为保护人类健康和环境,限制杀菌剂三乙膦酸铝的使用。PMRA在对有效成分进行重新评估后做出这一提议,对该提议的公开征求意见期截止到2018年1月29日。PMRA要求撤销三乙膦酸铝在鲜切花和花坛植物浇灌中的使用。同时,为保护作业工人健康,PMRA建议延长苹果、黑莓、高丛蓝莓、红/黑树 相似文献
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<正>基于世界经济合作与发展组织(OECD)成员国的监管措施,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)已启动对23种农药有效成分特殊再评价。如果世界经济合作与发展组织(OECD)成员国因健康或环境因素而禁用一种有效成分,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)就有义务针对该农药有效成分开展再评价。去年,环保组织控告加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拒绝对3种农药活性成分进行特殊再评价, 相似文献
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<正>加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)计划实施一项关于新烟碱类农药,噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪对蜜蜂及其他授粉昆虫影响的临时风险评估。用于玉米和大豆作物种子处理的有效成分也将一并纳入评估。加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)实施此评估旨在加快推进2012年6月提出的有效成分再评价工作(《Agrow》,No.634,p13)。加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)已与美国环境保护局,加利福尼亚环境保护局的 相似文献
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加拿大有害生物管理局(PMRA)将重新评估除草剂异噁酰草胺和植物生长调节剂多效唑的登记,期望到2013年冬天能发布两种农药有效成分的再评价结论。关于这两种农药的毒理学数据已经很完整,因此不需要再进行膳食暴露评估。以前的职业风险评估表明已满足当前的标准,住宅暴露得到解决。缓解环境风险的措施将重新评估以确保和标签要求的一致性。多效唑的环境暴露期 相似文献
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<正>因人类健康和环境风险问题,加拿大有害生物管理局(PMRA)建议逐步淘汰乙撑双二硫代氨基甲酸盐类(EBDC)杀菌剂代森联的所有登记。PMRA对该杀菌剂的再评价发现代森联存在膳食暴露和工人再进入劳作方面的人类健康风险。此外,代森联也对鸟类、小型野生动物和水生生物存在风险。该建议拟停止代森联在苹果、芦笋、芹菜、块茎类蔬菜、葡萄和西红柿上的登记使用。代森联由BASF公司以Polyram DF登记,并与唑菌 相似文献
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加拿大有害生物管理局(PMRA)计划在2016年底前逐步淘汰本国使用量最大的有机磷类杀虫剂——二嗪磷。然而到那时,即便PMRA受理了其相关代替产品的登记申请,也还需要2年的时间评估替代产品的效果。早在2007年,PMRA就曾提议于2012年淘汰二嗪磷,但之后仅与利益相关者制定了风险管理计划和过渡性安排(《Agrow》No.581)。2012年3月,PMRA删除 相似文献
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<正>出于进一步严格登记要求的考虑,欧盟将对审查现有生物农药,包括田间筛选农药的管理规则予以更新。欧盟委员会表示,修改将反映以危害为基础的标准来评估有效成分、指定更为安全的替代产品等新条款。规则草案已经于今年8月份在欧盟部长级会议上散发。文件包括仍然在进行审议的有效成分以及已经不再受最初的支持者支持可能会转交给愿意提供登记数据的其他公司的有效成分清单。审查项目根据前欧盟生物农药产品指令 相似文献
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为了更有效保护儿童和家畜的安全,加拿大有害生物管理局(PMRA)对8种杀鼠剂提出了新的管理要求。此次加拿大对杀鼠剂的管理与2008年美国EPA的措施类似。该要求不适用于大田用杀鼠剂。 相似文献
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涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。 相似文献
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加拿大有害生物管理局(PMRA)正开始对农药再评价项目进行审查,目的是为了:探索在风险评估初期,提高利益相关者参与力度;研究可持续性的再评价方法,以平衡适当的资金和工作量;加强与国际监管机构在农药再评价工作上的合作,以更好地利用先进的科技手段、并分摊评价工作量。PMRA同时也在进行一项试点工作,提高种植者在特色小宗作物安全用药再评价过程中的参与力度。 相似文献
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因担心危害环境或人类健康,加拿大环保组织要求政府对30种农药的有效成分进行审查。Ecojustice律师事务所代表David Suzuki基金和Equiterre提出上述请求。根据《害虫控制产品法》第17节的规定,环保组织要求专门审查。Ecojustice律师事务所指出,该法规定如果另外一个经合组织成员国 相似文献