氟氯吡啶酯与双氟磺草胺复配的田间除草效果及其对作物安全性评价

氟氯吡啶酯属于人工合成激素类除草剂全新类别,是芳香基吡啶甲酸类家族的第1位成员,为明确其作用特点、除草活性、与双氟磺草胺复配后的除草效果以及对小麦和后茬作物的安全性,连续2年分别于小麦越冬前和返青初期施药,在冬小麦田进行了田间试验。结果表明,7.5 g/L氟氯吡啶酯EC在7.5 g/hm2用量下,对猪殃殃、播娘蒿防效较好,2次施药末次调查对猪殃殃防效为96.5%和100%,对播娘蒿防效为94.1%和81.1%;对麦瓶草防效较差,末次调查为57.1%和27.9%,对麦家公无效。复配制剂20%氟氯吡啶酯·双氟磺草胺WG在15、20、30 g/hm2用量下,对猪殃殃、播娘蒿、麦瓶草防效均较好,株防效为90.5%~100%,对麦家公防效略差,越冬前施药株防效为78.8%~98.6%,返青初期施药株防效为20.9%~82.5%;末次调查时杂草总鲜重防效为90.1%~98.2%,2次施药结果差异不显著。小麦田喷施该复配制剂15~45 g/hm2剂量,对小麦安全,未见任何药害症状;且对后茬作物玉米、大豆、花生、棉花、谷子均安全。     

3%氯氟吡啶酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱和二极管阵列检测器,在245 nm波长下对试样中的氟氯吡啶酯定量分析。结果表明,氟氯吡啶酯的线性相关系数为0.999 99;标准偏差分别为0.05;变异系数分别为1.55;平均回收率分别为99.97。     

五氟磺草胺22%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对五氟磺草胺22%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.05,变异系数为0.22%,平均回收率为100.04%。     

氟酮磺草胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟酮磺草胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.03;变异系数为0.16%;平均回收率为100.03%。     

甲磺草胺高效液相色谱分析方法的研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(0.5%冰乙酸)为流动相,使用以ZORBAXC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲磺草胺进行分离和定量分析。结果表明甲磺草胺的线性相关系数R2为0.999 8;标准偏差为0.51;变异系数为0.53%;平均回收率为99.79%。     

75%三氟啶磺隆钠盐水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80!Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对试样中的三氟啶磺隆钠盐进行分离和定量分析。结果表明三氟啶磺隆钠盐的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.23%,平均回收率为99.7%。     

氟虫双酰胺20%水分散粒剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱,甲醇+水为流动相,用紫外检测器在275nm处定量检测氟虫双酰胺20%水分散粒剂的含量。本方法的变异系数为0.12%,标准偏差为0.012,平均回收率为99.5%,线性系数为0.999 8。     

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在225nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟噻草胺的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.27;变异系数为0.28%;平均回收率为99.84%。     

三唑酰草胺2.5%颗粒剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明三唑酰草胺的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.012;变异系数为0.46%;平均回收率为100.4%。     

苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。     

苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析

本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相，采用C18不锈钢柱，检测波长240nm，对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013，变异系数为0.886%、0.268%和0.256%，回收率为99.39%、99.29%和99.28%，线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991，线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。     

The soil degradation of the herbicide florasulam

The route and rate of degradation of florasulam, a low‐rate triazolopyrimidine sulfonanilide herbicide, was investigated in six soil types under aerobic conditions at 20 or 25 °C. Degradation products were isolated and identified by mass spectroscopy. Florasulam was rapidly degraded by microbial action with an average half‐life of 2.4 days (range 0.7 to 4.5 days). The first step in the degradation pathway involved conversion of the methoxy group on the triazolopyrimidine ring to a hydroxy group to form N‐(2,6‐difluorophenyl)‐8‐fluoro‐5‐hydroxy[1,2,4]triazolo[1,5‐c]pyrimidine‐2‐sulfonamide. This metabolite degraded, with a half‐life of 10 to 61 days, via partial breakdown of the triazolopyrimidine ring to form N‐(2,6‐difluorophenyl)‐5‐aminosulfonyl‐1H‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxylic acid. This was followed by cleavage of the sulfonamide bridge to form 5‐(aminosulfonyl)‐1H‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxylic acid. Other degradation processes involved decarboxylation of the carboxylic acid metabolites and mineralisation to form carbon dioxide and non‐extractable residues. © 2000 Society of Chemical Industry     

联苯肼酯43％悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了联苯肼酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18柱．二极管阵列紫外检测器,检测波280nm;以乙腈：0．017mol／L高氯酸水溶液（70：30．v／v）为流动相,流速1．0mL／min。外标法对有效成分进行定量分析,在50—250mg／L范围内线性相关系数为0．99998,平均回收率99．5％,样品测定的标准偏差0．20,变异系数为0．46％。     

三唑磷的液相色谱分析方法

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 水为流动相，用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明，三唑磷的标准偏差为0．3076；变异系数为0．3853％：平均回收率为99．58％；线性相关系数为0．9997。     

长川霉素的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确，标准偏差为0．274，变异系数为0．291％，回收率为99．24％～100．75％；线性相关系数为0．9993。     

敌百虫的液相色谱分析方法

本文采用即以乙腈+水(50+50)为流动相,用CN柱和紫外检测器分离测定敌百虫原药及40%敌·毒乳油中敌百虫反相高效液相色谱法。结果表明,本方法的标准偏差为0.3233,变异系数为0.3551%,平均回收率为99.65%,线性相关系数为0.9997。     

甲萘威原药高效液相色谱分析方法

采用带紫外检测器和ODS-C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇 水=80 20(V/V)、检测波长278nm、流速1.0mL/min的条件下,对甲萘威含量进行定量分析。结果表明,甲萘威的标准偏差为0.39;变异系数为0.41%;平均回收率为99.64%;线性相关系数为0.9998。     

苯嗪草酮原药的液相色谱分析方法

本文介绍采用 μBondaparkC18 色谱柱 ,以甲醇 水为流动相和紫外检测器 ,对苯嗪草酮原药进行定量分析。分析方法的标准偏差和平均回收率分别为0.3781%、100.19 % ,线性相关系数为0.9999。     

虫酰肼的高效液相色谱分析

本文建立了一种虫酰肼的高效液相色谱分析方法。方法的变异系数0.39%，回收率在99.1%-102.8%之间，外标法定量。