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本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96~100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21~100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。 相似文献
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以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,使用Hypersil ODS不锈钢柱,在238 nm条件下使用紫外检测器,对42%吡嘧.杀草丹可湿性粉剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。各有效成分回收率:吡嘧磺隆为97.0%~102.0%,杀草丹为99.0%~100.0%。标准偏差:吡嘧磺隆为0.015,杀草丹为0.059。变异系数:吡嘧磺隆为1.04%,杀草丹为0.11%。线性相关系数:吡嘧磺隆为0.999 5,杀草丹为0.999 6。说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于产品质量的控制与分析。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在245 nm波长下对试样中的氟氯吡啶酯定量分析。结果表明,氟氯吡啶酯的线性相关系数为0.999 99;标准偏差分别为0.05;变异系数分别为1.55;平均回收率分别为99.97。 相似文献
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36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。 相似文献
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70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。 相似文献