氯吡·苯·唑草可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水+冰乙酸为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对试样中的氯氟吡氧乙酸、唑草酮和苯磺隆进行分离和定量分析.结果表明氯氟吡氧乙酸、唑草酮和苯磺隆的线性相关系数分别为0.999 0、0.999 4、0.999 1;标准偏差为0.050、0.013、0.019;变异系数为0.29％、0.86％、0.53％;平均回收率为99.97％、99.93％、99.56％.     

30%2甲4氯·氯氟吡氧乙酸可湿性粉剂防除冬小麦田阔叶杂草的效果

30%2甲4氯.氯氟吡氧乙酸可湿性粉剂562.5～675.0 g a.i./hm2对冬小麦田阔叶杂草播娘蒿、藜的防效很好,对荠菜防效较好,对冬小麦安全。     

二甲四氯异辛酯·氯氟吡氧乙酸甲基庚酯混剂的气相色谱分析

本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96～100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21～100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

氯氟吡氧乙酸·2甲4氯防除冬小麦田阔叶杂草的效果

36%氯氟吡氧乙酸·2甲4氯可湿性粉剂405～540 g a.i./hm<'2>对冬小麦田阔叶杂草有较好的防除效果,并且持效期较长,对小麦安全.     

氯氟吡氧乙酸·2甲4氯EC防除移栽水稻田杂草的效果

氯氟吡氧乙酸.2甲4氯为氯氟吡氧乙酸和2甲4氯的混配制剂,它互补了各自的不足,防除移栽水稻田空心莲子草、耳叶水苋、莎草等效果优良,对水稻安全。田间用量一般为223～318 g a.i./hm^2。     

42%吡嘧·杀草丹可湿性粉剂的高效液相色谱分析

以甲醇-水（体积比80∶20）为流动相,使用Hypersil ODS不锈钢柱,在238 nm条件下使用紫外检测器,对42%吡嘧.杀草丹可湿性粉剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。各有效成分回收率：吡嘧磺隆为97.0%～102.0%,杀草丹为99.0%～100.0%。标准偏差：吡嘧磺隆为0.015,杀草丹为0.059。变异系数：吡嘧磺隆为1.04%,杀草丹为0.11%。线性相关系数：吡嘧磺隆为0.999 5,杀草丹为0.999 6。说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于产品质量的控制与分析。     

3%氯氟吡啶酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱和二极管阵列检测器,在245 nm波长下对试样中的氟氯吡啶酯定量分析。结果表明,氟氯吡啶酯的线性相关系数为0.999 99;标准偏差分别为0.05;变异系数分别为1.55;平均回收率分别为99.97。     

氯氟吡氧乙酸&#183;2甲4氯防除冬小麦田阔叶杂草的效果

36％氯氟吡氧乙酸&#183;2甲4氯可湿性粉剂405～540ga．i．／hm^2对冬小麦田阔叶杂草有较好的防除效果,并且持效期较长,对小麦安全。     

4%甲维盐·氟铃脲乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,同柱分离测定了制剂中的甲维盐和氟铃脲。结果表明,甲维盐和氟铃脲的标准偏差分别为:0.0087和0.019;变异系数分别为:1.55%和0.53%;平均回收率分别为:99.37%和99.34%;线性相关系数分别为r甲维盐=0.9999、r氟铃脲=0.9998。该方法具有简便、快捷、分离完全、重现性好的特点,是一种较为实用的分析方法。     

异丙·氯隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＤＢＳＣ１８柱,甲醇＋水＋冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法同时对５０％异丙·氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为９９．９％和９９．３％,其变异系数分别为０．５１％和１．１４％。     

毒死蜱·高效氯氟氰菊酯22%水乳剂的高效液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法以乙腈∶水(4∶1)为流动相,C18柱和紫外检测器同时定量分析了混剂中的毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的含量。结果表明,毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.124 6、0.021 21;变异系数分别为0.62%、1.03%;平均回收率分别为100.49%、100.36%,线性相关系数分别为r毒死蜱=0.999 7、r高效氯氟氰菊酯=0.999 9。     

氟吡呋喃酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.25%乙酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟吡呋喃酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为99.99%。     

10%吡嘧磺隆可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述应用液相色谱法测定吡嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇、水和冰乙酸为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,经验证其添加回收率为100.09%,标准偏差为0.133,变异系数为1.33%,线性方程相关系数为0.9997。本试验方法操作简便,分离效果好,响应时间短,是理想的分析方法。     

苯·吡·西草净56%可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对试样中的苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净进行分离和定量分析。结果表明苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净的线性相关系数分别为0.976 0、0.970 2、0.971 5;标准偏差为0.07、0.03、0.02;变异系数为0.02%、1.45%、0.14%;平均回收率99.88%、99.80%、99.99%。     

36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。     

氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Promosil-C185μm填料的不锈钢柱和紫外检测器,在260nm波长下对氯吡嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明氯吡嘧磺隆的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.23;变异系数为0.24%;平均回收率为99.93%。     

氯吡脲的高效液相色谱分析方法

本文首次介绍了反相液相色谱法测定氯吡脲含量。采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,以对羟基苯甲酸丙酯为内标,以甲醇 纯水(60 40 V/V)做为流动相,在检测波长为260nm、流速为0.8mL/min条件下,氯吡脲、内标物和杂质能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 958,回收率范围99.49%～100.48%,平均值99.93%,变异系数0.58%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于氯吡脲产品中有效成分的测定。     

70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。     

福美双·福美锌80%可湿性粉剂的高效液相色谱分析

【目的】对福美双·福美锌80%可湿性粉剂测定方法进行研究。【方法】采用高效液相色谱法分析福美双·福美锌复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,流动相用三乙胺调制pH为8.2~8.5,用外标法对有效成分进行分析和定量。【结果】高效液谱分析分析测定福美双与福美锌的标准偏差分别为0.10和0.19,变异系数分别为0.33%和0.38%,平均回收率分别为99.2%和99.4%。【结论】方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。