利用扦插和组织培养技术繁殖特异种质资源滇桑(Morus yunnanensis Koidz.)

滇桑(Morus yunnanensis Koidz.)属于桑树特异种质资源,是研究桑属植物进化的重要桑种。解决滇桑嫁接不亲和性而不易繁殖的技术难题,对促进滇桑的科学研究和开发利用有重要意义。以云南省屏边大围山国家自然保护区采集的滇桑冬芽及枝条为材料,利用扦插和植物组织培养技术进行无性繁殖试验,结果表明:滇桑的冬芽能够在添加3.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L GA3的MS培养基中萌发,其萌发的小芽在添加1.0 mg/L 6-BA和0.2 mg/L GA3的MS培养基中能正常生长并木质化,继续在添加0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基中培养生根后能够移栽成活,其萌发率、生根率和移栽成活率分别达到95%、55%、90%;扦插能够诱导含冬芽的滇桑枝条生根获得完整植株并移栽成活,但其扦插生根率较低,仅30%左右。试验结果提示,进一步优化组织培养和扦插条件,有望建立滇桑的无性繁殖技术体系。     

药桑用离体冬芽组织培养和用枝条扦插繁殖的试验

来自新疆地区的天然多倍体药桑属于黑桑(Morus nigra)种质资源,具有较高的药用价值,故应用组织培养和扦插的方法解决药桑嫁接繁殖困难的问题,以满足药用开发所需。运用Box-Behnken模型分析培养基中不同诱导物质含量对药桑冬芽愈伤组织诱导率的影响程度为6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度赤霉素(GA3)浓度聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度,3种诱导物质的最佳用量为2.21 mg/L 6-BA、0.39 mg/L GA3、0.79 g/L PVP,在此条件下药桑冬芽愈伤组织诱导率预测可达79.32%,验证试验的愈伤组织诱导率为78.57%,但通过愈伤组织培养再生植株较困难。在低浓度激素下冬芽萌发的小芽能够在1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L萘乙酸(NAA)的MS培养基中生长,继续在添加0.5 mg/L吲哚丁酸(IBA)的1/2 MS培养基中可诱导出有根系的再生植株且移栽后能成活,由愈伤组织形成丛生芽的再生率达到57.69%。用含冬芽的药桑枝条进行扦插试验,其扦插生根率较低,仅15%左右。上述试验结果表明,虽然然用组织培养方法和扦插方法均能获得药桑的再生植株,但需要进一步优化组织培养和扦插条件提升药桑的无性繁殖效率。     

桑树组织培养研究综述

本文就桑的茎尖培养、愈伤组织培养、花药与胚培养、原生质体培养等方面的研究作了比较全面的介绍,并结合作者自己的看法,论述了桑组织培养研究的方向与前景。     

桑树组织培养研究进展及应用

长期以来,桑树作为重要的经济树种,是"桑-蚕-丝"产业的重要物质基础。桑树组织培养体系的建立为桑树的快速繁育及品种改良提供了一条高效途径。研究主要从芽培养,叶片、子叶、下胚轴培养,生殖器官培养,原生质体培养及悬浮细胞培养等方面综述了桑树组织培养的研究进展,主要讨论了外植体和培养基的选择,不同激素及其组合对愈伤组织诱导、芽的分化、不定根的形成的影响,以及组织培养技术在种质资源保存、多倍体育种、人工种子、转基因育种等方面的应用,并对今后桑树组织培养的发展做了简要的展望。     

成龄桑树冬芽分离培养的研究 Ⅱ、多芽苗的诱导及其植株再生

<正> 前文报道了“成龄桑树的冬芽分离培养”(《蚕业科学》第8卷3期)。在此基础上,为了提高组织培养桑苗的分化系数, 1982年继续进行了研究,现已从火桑、剑持桑等品种中诱导出多芽苗与再生植株,并建立了继代培养。     

紫花苜蓿组织培养中常遇问题及对策

在总结分析有关植物组织培养技术研究的基础上,结合笔者在紫花苜蓿不同外植体-花药、子叶、下胚轴等培养研究中的体会,对苜蓿组织培养中的一些常遇问题及问题产生的原因和影响因素进行了分析,并提出了相关对策,为苜蓿组织培养技术提供一定的理论基础和实践依据.     

桑树胚珠离体培养

<正>桑树组织培养和其他植物一样,利用桑树离体芽、茎、叶、花药、胚等组织或细胞,在无菌条件下给予一定的激素和养料,诱导细胞分裂、生长、增殖和分化,从而形成新的植株.作者等从1978年开始研究桑的组织培养,曾进行冬芽、腋芽的培养,一般需经过40多天,即能获得完整植株.于1983年又开展了桑树胚珠培养,其目的是:(1)用以解决一些常规育种方法所不能解决或难于解决的问题,即远缘杂交育种中常见的胚的早期衰败.我们曾用湖桑品种(M.cathayana Hemsl.)与华桑(M.multica-     

桑辐射育种的研究——Ⅰ.桑对辐射的敏感性

桑的各种辐射材料对不同能源的放射敏感性不同。用γ射线辐照桑苗或接穗的休眠期后刚开始萌动的桑芽为适当,照射量率每小时2～5千伦的~(60)Coγ射线,辐射湖桑冬芽的合适照射量范围为5～7千伦。冬芽辐照后典型的初生枝表现为基部畸形叶带,中部无叶带和上部分叉正常叶带。     

利用组织培养桑树的繁殖技术

近年来,随着组织培养技术的发展,在各种植物上应用这种革新技术生产种苗正在实用化。在桑树方面,随着密植桑园的普及、扩大,需要优良桑苗的量增加,更期望能利用这种新方法,在短期内生产大量优良桑苗。桑树方面的组织培养的研究,是从60年代末开始的。在70年代,是进行分离的器官、愈伤组织的培养。弄清了器官发育、生长的主要因素,能使一个器官变成个体。进入80年代,这种技术飞速发展,已经能进行花药、花粉、原生质体的分离培养。可是,至今达到实用阶段的是分离芽的培养及用叶片形成不定芽的大量繁殖技术。组织培养的程序作为桑的组织培养的繁殖技术,达到实用阶段的是冬芽、顶芽(茎尖)、腋芽的离     

适合4种特殊桑种质资源无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基筛选

筛选适合川桑(Morus notabilis)、滇桑(Morus yunnanensis)、药桑(Morus nigra)、印度桑K2(Morus indica cv.K2)无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基配方,建立4种特殊桑树种质资源的离体组织培养方法。以供试桑种质资源无菌幼苗带腋芽的茎段为外植体,通过对培养基添加激素浓度的优化,筛选出药桑的增殖芽继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,滇桑的增殖芽继代培养基为MS+0.1 mg/L TDZ,川桑的增殖芽继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,印度桑K2的增殖芽继代培养基为MS+0.05 mg/L TDZ。4份桑种质资源的无菌幼苗茎段继代培养45 d后,产生的增殖芽数目达1.6~6.8个,再生幼苗株高可达4 cm以上,分别转移至筛选的生根培养基MS+0.5 mg/L IBA或MS+1 mg/L IBA中培养。除川桑再生幼苗的生根率(41.7%~45.8%)和移栽成活率(40%~50%)较低外,其他3份桑种质资源再生幼苗的生根率均可达90%以上,移栽成活率为100%。试验结果证实不同桑种质资源最适合的组织培养体系存在差异,并且培养基中激素浓度小幅变化都会对其繁殖系数造成显著影响。     

桑叶片培养中影响因子的研究概况

桑叶片培养是桑组织培养的一个重要组成部分。本文介绍了近年来国内外桑叶片培养中各种影响因子如培养基、外植体、桑树品种和基因型、诱变剂等的研究概况。     

体外精子发生培养方法研究进展

近1个世纪以来,科研人员致力于研究在体外培养的条件下产生具有功能的精子。直到近几年,研究人员才成功利用体外组织培养的方法获得了具有受精能力的精子。体外研究精子发生的方法主要有组织培养法和体外培养分离细胞的方法,结合两种方法将分离的生殖细胞移植到睾丸组织中进行组织培养。作者回顾了体外精子发生的培养方法,为临床应用和阐明精子发生机制的基本问题提出相关见解。     

陕桑305的组织培养和快速繁育

陕桑305是陕西省最近培育出来的三倍体杂交桑,具有产叶量高、发芽晚的优点,但是目前接穗少、繁殖慢,近期内满足不了生产的需求。山东省莒县华颙丝绸有限公司利用组织培养的方法,实现了对陕桑305的组培快繁,现将研究情况总结如下。     

人工三倍体新桑品种嘉陵20号试管苗嫁接试验初报

采用人工三倍体新桑品种嘉陵20号冬芽生长点为接穗,嫁接在西桑1号×西桑3号F1的试管苗茎段上,通过组织培养获得再生植株.这样可以将快繁、脱毒、复壮、嫁接集为一体,快速建立人工三倍体嘉陵20号的母本圃,解决生产上该品种接穗的供应,防止品种退化等.     

生物工程在蚕丝领域中研究现状

<正> 生物工程涉及桑—蚕—丝及更广泛的蚕丝领域。人们可利用蚕巧妙地开发更多有用物质的生产体系。也可将野蚕的基因导入家蚕体内,以进行蚕品种改良、病理学及遗传学的研究。在桑的方面,人们可利用组织培养以进行桑苗大量生产技术的开发,通过细胞融合以达到改良品种的目的。楮树已成功地由去除细胞壁的原生质体再生成完整的植物体。由此启迪,在桑的研究中业已发现这种原生质体的分裂增殖,若能由此确立由桑的原生     

水貂染色体快速制备法

<正> 自从Hsu1952年首次把组织培养技术应用于哺乳动物染色体研究以来,有效地提高了精确性,使这一研究取得了较大的进展。然而组织培养在设备条件方面要求较高,需时较长,而且在培养过程常因培养所产生的人工效应影响染色体的观察。在有些情况下,采取快速制备染色体的非培养法,亦能准确、有效地观察染色体。为此,在水貂屠宰季节,我们利用刚宰杀的水貂尸体,开展快速染色体制备方法的研究,获得了初步结果。     

丰驰桑丰产栽培技术探讨

丰驰桑是中国农业科学院蚕业研究所育成的速生丰产新品种,不需嫁接,其叶形大,节间密,发芽早,长势旺,抗性强,适应性广,变异性小,是一个丰产的杂交组合,在当前茧丝行情较好的形势下,利用丰驰桑快速丰产建园,提高蚕业经济效益有一定的经济意义.宣州区从1998年起,连续三年引进丰驰桑,育苗320万株,栽植70hm2.丰驰桑丰产建园与普通湖桑建园比较,表现出明显的快速丰产(表1).通过不同立地条件,不同栽培密度,不同养成剪伐收获方式,不同肥培管理的比较,总结出一套适应我区丰驰桑丰产的栽培技术模式.     

培养基碳源对桑茎尖愈伤组织诱导的影响

培养基中的碳源是植物离体培养的重要养分之一。为逐渐完善桑树愈伤组织培养与植株再生试验体系,以桑品种育71-1的茎尖为材料,采用MS培养基为基础培养基,分别添加不同浓度的葡萄糖、蔗糖、麦芽糖作为碳源,研究不同种类及不同浓度碳源对桑茎尖愈伤组织诱导的影响。试验结果表明:对桑茎尖愈伤组织诱导效果最佳的碳源是葡萄糖,其次是蔗糖和麦芽糖;葡萄糖和蔗糖的浓度对于愈伤组织的诱导有显著影响,而麦芽糖的浓度影响不显著,3种碳源的添加量为4%(质量分数)时,愈伤组织的形成率和生长量最大。依据试验结果认为,用育71-1桑树茎尖为外植体诱导愈伤组织,以质量分数为4%的葡萄糖作为培养基碳源的效果最佳。     

应用组织培养技术保存桑树种质资源

为研究采用组织培养技术保存桑树种质资源的可能性,作者以白桑系、鸡桑系、山桑系、鲁桑系、华桑系20个桑品种的带芽茎段先后在附加激素的MS与LS培养基上培养增殖,最后在不加激素或低浓度激素的培养基上保存,结果:在供试的20个桑品种中有18个品种移入生根培养基后均能发根生长,对在目前培养条件下不生长的品种其培养技术术改进、继代次数增多是否会影响遗传性状的隐避以及对抑制培养物生长、减少继代次数等方面还要作进一步探讨。     

饲料桑特性研究与加工利用分析

介绍了新品种饲料桑的生物、生态学特性,研究了在不同栽培密度条件下一年生饲料桑的产量变化规律,发现一年生饲料桑主枝地径、主枝条长呈现缓慢生长、快速生长、停止生长的规律,一年生饲料桑主枝条的长度的地径和叶数都比次枝条的生长速度快;2年生饲料桑不同刈割时期的产量及其枝叶营养成分变化的规律,饲料桑不同月份营养成分不同,饲料桑叶粗蛋白含量最高,枝含量次之。研究发现新品种饲料桑产量高,营养丰富,饲用价值大,是极具开发潜力的功能性饲料资源。同时对饲料桑的收获、加工利用方法技术也作了简要阐述。