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相似文献
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1.
采用石蜡切片、整体装片等方法对长蕊甜菜的根、茎、叶等器官的显微结构进行解剖学观察.结果显示:长蕊甜菜根为不断增粗的肉质根,维管束初生木质部初期为四原型,随着根的增粗,初生木质部发展为多原型;茎维管形成层的活动受季节影响不大,生长轮不明显;靠近髓部的木射线细胞可以发生次生增生,产生大量的薄壁细胞,导致茎中部形成两个髓心;叶表皮细胞为较规则的几何形状,气孔为平列型,副卫细胞2~4个,单面叶.  相似文献   

2.
以咖啡壳沤制物、腐殖土及森林土为原料配制成5种基质,通过对基质的理化性状及长蕊甜菜树苗木的苗高、地径、主根长等7个生长指标的测定,分析不同基质对长蕊甜菜树苗木生长的影响。结果表明:不同育苗基质苗木的各项生长指标均存在显著差异(P0.05)或极显著差异(P0.01),适宜的基质能有效促进苗木的生长及生物量的累积,苗木的生长差异是不同育苗基质理化性状综合作用的结果。基质1、基质2、基质3和基质4苗木的苗高分别比对照高38.2%、22.6%、1.3%、4.4%,、地径分别比对照高49.0%、23.3%、27.2%、15.0%;4种基质苗木的主根长、根幅、一级侧根数分别比对照高10.9%~17.3%、9.2%~27.1%和34.3%~68.1%。因此,基质1和基质2适宜用作长蕊甜菜树的育苗基质,苗龄6个月的苗木苗高分别为15.31 cm和13.58 cm,地径分别为3.07 mm和2.54 mm。  相似文献   

3.
[目的]为长蕊万寿竹的大规模生产和进一步研究提供技术支持和参考依据。[方法]以长蕊万寿竹茎段为外植体,灭菌后将带芽茎段剪成1~2 cm的小段,接种于培养基中。研究外源激素的种类与配比对诱导生根和丛生芽的影响。[结果]启动培养时,外源激素为6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L的培养基的效果最好,启动率达到85.20%。1/2 MS添加外源激素NAA 1.0 mg/L+AC 5 g/L的培养基的生根效果极显著地高于其它处理,生根率达到96.13%。适合丛生芽诱导的培养基是6-BA 0.5mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,丛芽增殖系数达到6.1。[结论]建立了以长蕊万寿竹茎段为外植体的组织培养技术体系,可有效地启动培养,诱导生根和丛生芽。  相似文献   

4.
5.
6.
高山红景天组织培养技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
张弓  张继福 《特产研究》1995,(4):26-26,32
  相似文献   

7.
采用西藏林芝地区野生花卉多蕊金丝桃的茎断为外植体,试验结果表明①对比野外直接采用外植体和经室内黄化处理的外植体组织培养效果分析发现,经黄化处理的外植体污染率低,但分化明显没有野外直接采用的外植体强.②在MS培养基上,当NAA浓度为0.5mg/kg时,BA浓度取1.0~4.0mg/kg时,多蕊金丝桃的芽诱导率较高,而且去除顶端是促进芽发生的有效途径.③采用MS+IBA3.0mg/kg作为壮苗培养时最为有效,产生的芽健壮.在再一次的培养中观察到,在MS+IBA3.0mg/kg上培养的芽丛再次转接到MS+NAA0.5mg/kg+BA1.0mg/kg上后才能继续扩繁.④在1/2MS+IBA2.0mg/kg+BA0.5mg/kg+KT6.0mg/kg+0.2%AC(活性碳)培养基上生根效果明显.出瓶成活率达95%以上.  相似文献   

8.
以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体,在MS基本培养基附加不同浓度6-BA+IAA,6-BA+NAA和KT+2,4D组成的固体培养基中进行培养。结果显示:MS+6-BA 0.07mg/L+IAA 0.03mg/L,MS+6-BA 0.70mg/L+IAA 0.03mg/L,MS+6-BA 0.70mg/L+IAA 0.05mg/L,MS+6-BA 1.00mg/L+IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好,分化明显。经继代培养,丛生芽大量形成,丛生苗根系发达。其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根。  相似文献   

9.
番荔枝组织培养初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
张振霞  郑玉忠 《安徽农业科学》2007,35(14):4110-4111
对番荔枝的组织培养技术进行了研究.结果表明:以幼叶为外植体,采用NB+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L作为愈伤诱导培养基以及12 h光照处理,出愈率可达到87.50%;最佳分化培养基为NB+TDZ1 mg/L+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为28.89%.  相似文献   

10.
以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.  相似文献   

11.
研究桔梗组织培养的最适条件。以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,诱导桔梗茎段外植体的再生植株,结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,是诱导外植体产生愈伤组织的最佳培养基配方,诱导率高,在继代培养时,以MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L为培养基能获得较高的分化率,生根培养基以1/2 MS+NAA 0.5mg/L为最佳。  相似文献   

12.
本研究对凉2号、0186、026、0375、0381、01-184、台糖22号等7个品种甘蔗进行了组织培养研究,通过化学处理,观察其处理前后不同品种甘蔗心叶的褐化情况及愈伤组织诱导情况,以及愈伤组织的增殖和分化情况,并为不同品种甘蔗利用组织培养方法加快种苗培育提供相应技术参考。  相似文献   

13.
虎尾兰(Sansevieria trifasciatavar.harnii)是龙舌兰科虎尾兰属植物,不但具有观赏价值,还有较高的营养价值,并且有净化空气的功效。为了在短时间内获得大量的虎尾兰植株,以短叶虎尾兰的叶片为外植体进行组织培养试验,采用组织培养育苗方法,建立从愈伤组织到再生植株的培养体系。结果表明,基本培养基为MS;诱导愈伤的最佳PGR浓度配比为1 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-12,4-D;诱导芽的最佳PGR浓度配比为1 mg·L-16-BA+0.8 mg·L-1NAA;诱导生根的最佳PGR浓度为0.1 mg·L-1NAA。  相似文献   

14.
本研究对凉2号、0186、026、0375、0381、01-184、台糖22号等7个品种甘蔗进行了组织培养研究,通过化学处理,观察其处理前后不同品种甘蔗心叶的褐化情况及愈伤组织诱导情况,以及愈伤组织的增殖和分化情况,并为不同品种甘蔗利用组织培养方法加快种苗培育提供相应技术参考。  相似文献   

15.
长蕊丝石竹组织培养及无性系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以具有腋芽的嫩茎为材料,对长蕊丝石竹组织培养及无性系建立进行了研究。结果证明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L是诱导腋芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO30.5 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽分化理想培养基;1/3MS+IAA 0.4 mg/L是生根的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质;移植到山坡上的试管苗保持了有利变异性状。  相似文献   

16.
魔芋组织培养技术研究初报   总被引:13,自引:0,他引:13  
  相似文献   

17.
组织培养生产高山红景天有效成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

18.
经过愈伤组织的诱导,不定芽和根系的培养,最终培养形成永椿香槐完整植株。经过筛选,使用新长出的茎段作为外植体培养材料,在MS+6-BA 1.50mg/L+NAA 0.20mg/L+3%蔗糖培养基中培养愈伤组织和不定芽,在White+IBA 1.00mg/L+1.5%蔗糖培养基中诱导根突,在1/2MS+IBA 1.00mg/L+1.5%蔗糖培养基中培养根,是永椿香槐组织培养最适宜的组合。  相似文献   

19.
[目的]研究亳州芍药组培、脱毒快繁关键技术。[方法]以亳州芍药地下嫩芽为外植体,研究不同取材时间、材料的放置时间和培养基激素配比对芍药组织培养的影响。[结果]亳州芍药地下嫩芽的取材应以2月份为宜,选取个体中等、尚未完全展开的地下嫩芽。在相同材料的前提下,放置时间越短的植物材料成活率越高,但其褐化率也高。对于不同放置时间的地下嫩芽,要综合考虑污染率和褐化率,选择不同的处理。愈伤组织在接种20 d左右时生长很旺盛,30 d前后芽体生长比较旺盛,这一时期有利于扩大培养。扩大培养的时间应选择在20~30 d。[结论]该研究为其幼苗提供质量保障,并为农民获得安全放心苗提供技术依托。  相似文献   

20.
粉色马蹄莲组织培养研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以粉色马蹄莲块茎芽、叶和植株为外植体,MS为基本培养基,在加NAA0.2mg/L+BA1~3mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加NAA0.2~0.5mg/L+BA0.5~1mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA为0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。外植体叶和植株在各处理中无显著差异,特别是生长后期。叶组织在培养中大部分死亡,只有极少部分产生愈伤组织。植株在培养过程中叶片逐渐变黄、枯死。  相似文献   

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