高效复方乙烯利乳剂刺激割胶试验报告

对ＰＲ１０７多倍体植株两年的刺激割胶试验表明：，高效复方乙烯利乳剂分别比常规割胶和单方乙烯利乳剂增产２６．８％和２．３％，并能减轻乙烯利刺激割胶带来的某些不良副作用，促进再生长皮与乳管的发育，使胶树高产的同时能正常生长。     

橡胶芽接枝RRIM600不同割制比较试验

１－６割龄ＲＲＩＭ６００不同割胶制度比较试验的结果表明，１－３割龄以采用ｓ／２ｄ／３割制，４割龄后转化为ｓ／２ｄ／２割制为好，胶树茎围增长快，死皮轻，后期产量也高。     

RRIM600刺激割胶制度及生理状况的研究

1986—1988年刺激割胶试验结果表明,采用5％乙烯利刺激结合四分之一阴阳刀割线月周期轮换隔日割的割胶制度,橡胶无性系RRIM600中龄芽接树不仅产量高,死皮少,而且胶乳蔗糖含量高,树皮贮备糖消耗少,过氧化物酶活性亦较弱。其中,用阴刀割胶胶树的生理状况尤佳。用阴刀割胶胶乳干胶含量比用阳刀割胶略低,但差别不大。根据RRIM600的品系特性,生产上采用低浓度、低频率乙烯利刺激,阴阳刀短割线周期轮换的割胶制度,不仅可以获得持续高产,而且亦较安全。     

高效复方乙烯利乳剂在割胶生产中的应用

１９８７年研制成功的高效得方乙烯乳剂改进了传统的乙烯利乳剂载体的配方和添加微量营养元素，能提高刺激剂的增产效果并减轻不良副作用。小区区试验表明，涂施高效复方乙烯利乳剂处理与传统乙烯利乳剂处理相比较，橡胶产量提高２．３％、干胶含量提高一个百分点、树围生产量提高１７．２％、再生皮乳管列数增加一倍、死皮病发病率减少１／３，大面积生产性试验表明，涂施高效复方乙烯利乳剂的处理比规生产对照区减少割次４６．４－     

橡胶树RRIM600不同乙烯浓度气刺微割的干胶产量和生理效应

研究橡胶树RIMM600不同浓度乙烯气刺微割系列实验,结果表明:气刺微割的干胶含量与乙烯浓度呈显著负相关(R=0.962,p=0.009),但干胶增产效应与乙烯浓度并不成比例(R=0.300,p=0.624)。胶乳中蔗糖(R=0.870)和镁离子(R=0.676)含量的变化与乙烯浓度呈一定的相关性,而无机磷和硫醇含量的变化与乙烯浓度无明显相关性。综合比较不同浓度乙烯气刺微割的干胶产量和生理参数,初步认为:40%乙烯气刺微割的干胶产量高,生理状况平稳,是一种适用于橡胶树RIMM600的气刺微割的乙烯浓度。     

橡胶树乙烯气体刺激短线割制试验效果初报

对树龄20 a以上的RRIM600橡胶树,应用乙烯气体刺激新技术进行短线采胶试验,结果表明：与常规乙烯利刺激割胶相比,在获得省工、高效、节皮的同时,不影响胶树围茎增粗,且胶树死皮相差不大,而单株产量增加0.06 kg。     

橡胶树木质部注射乙烯利增产刺激方法初探

用直接注射和挂瓶渗透两种方式,在海南红光农场进行了多种强度的橡胶树木质部乙烯利刺激割胶试验。结果表明：用直接注射的方式,在43龄和20龄PR107橡胶树上,要获得相同的产量,乙烯利的剂量分别是常规割线涂抹方法的1.6和0.7倍;用挂瓶渗透的方式,在20年树龄PR107橡胶树上,根据营养液的种类和浓度的不同,乙烯利的需要量不同;挂瓶渗透刺激割胶的重要特点是每刀的产量较均匀;两种方式都表现为随着乙烯利用量的加大,短期内胶水产量明显增加。     

乙烯利和乙烯刺激对橡胶树胶乳中几丁质酶活性和胶乳产量的影响

以巴西橡胶树无性系PR107,RRIM600,GT1为试验材料,研究乙烯利和乙烯刺激对胶乳黄色体中几丁质酶活性和胶乳产量的影响。结果表明:在乙烯利和乙烯的有效刺激浓度范围内,几丁质酶活性随乙烯利和乙烯浓度增加而增加;乙烯和乙烯利持续刺激一段时间后,几丁质酶活性达到最大值;3种不同排胶特性品系橡胶树在施用乙烯利刺激后胶乳中几丁质酶活性和胶乳产量较施用乙烯利刺激前均有所增加,其增加强度存在着品系差异,表现为:PR107>GT1>RRIM600。      

乙烯利诱导橡胶树胶乳cDNA消减文库的构建

为解析乙烯利刺激巴西橡胶树橡胶增产的分子机制,应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功构建了乙烯利刺激条件下橡胶树胶乳与未处理橡胶树胶乳差异表达的cDNA消减文库。经蓝、白斑筛选,共得到了118个阳性克隆。菌落PCR分析结果表明,92%左右的阳性克隆含有大小200～500bp的插入片段。随机选取25个克隆进行了测序,并用基因检索工具(Genbank)对获得的EST进行了Blastx分析,结果表明,5个EST属于无任何序列线索的未知序列,6个属于未知功能的推测蛋白基因,2个属于未知功能的蛋白基因,3个与已知功能基因具有较高的同源性。应用半定量PCR技术,对编号203片段进行的表达分析结果表明,该片段为乙烯利诱导特异表达基因,在乙烯利处理后24h范围内随处理时间的增加而表达量增强,叶片中没有检测到该基因的表达。