杜仲叶中绿原酸含量检测的研究

试验旨在建立以紫外分光光度法测定杜仲叶中绿原酸的方法。通过试验研究各因素对提取率的影响,确定提取最佳条件,并采用紫外分光光度法测定含量。结果表明,测定波长为324 nm,标准曲线相关系数为0.9989,加样回收率达到100.646%,样品中平均含量为1.839%。因此,用此法测定杜仲叶中的绿原酸的含量,相对标准偏差较小,测定结果重复性好,精密度较高,所得数据精确。     

紫外分光光度法测定中草药提取物中绿原酸的含量

采用紫外分光光度法测定了绿原酸的含量。测定波长为330nm,标准曲线相关系数为0.9979,加样回收率为100.50%,两种样品中绿原酸含量分别为5.09%、1.08%,RSD分别为0.52%0.28%。结果表明,该方法重复性好,灵敏度高,可用于中草药植物提取物中绿原酸成分分析。     

杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立

用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。     

银翘天甘复方制剂中绿原酸的测定

本实验旨在探索建立银翘天甘复方制剂中绿原酸含量的检测方法.采用紫外分光光度法(UV),检测波长为327nm;薄层色谱法(TLC),展开剂为乙酸丁酯-甲酸-水(7.5:2.5:2.5).结果表明:绿原酸浓度为2.5～15μg/mL时有较好的线性关系,回归方程:A=0.1897C-0.0033,r=0.9997(n=5),回收率为99.4%,RSD为0.2%.薄层色谱能将复方制剂中的绿原酸很好的分离出来,样品中的绿原酸比移值(Rf值)=0.28±0.01(n=5),与对照品之间的Rf值基本一致.银翘天甘复方制荆中舍有绿原酸,且UV、TLC可作为银翘天甘复方制剂中绿原酸的定性分析检测方法.     

淫羊藿总黄酮提取方法的比较研究

为了比较不同提取方法对中药淫羊藿总黄酮含量的影响,试验采用水煎、超声波和回流法进行总黄酮的提取,采用紫外分光光度法测定其含量。结果表明:回流组和超声3组总黄酮含量极显著高于超声2组、超声1组和水煎组(P<0.01),超声2组总黄酮含量极显著高于超声1组和水煎组(P<0.01),超声1组总黄酮含量极显著高于水煎组(P<0.01)。说明采用回流法(用80%乙醇回流)提取淫羊藿总黄酮的提取率最高,水煎法提取率最低。     

紫外分光光度法测定扑草净粉的含量

采用紫外分光光度法测定扑草净粉中扑草净的含量,以221 nm为测定波长.方法的线性范围为0.4～8.0 μg/mL,相关系数r为0.990 6,回收率为99.28%,相对标准偏差RSD为0.47%.本方法简便快捷,具有良好的准确度和精密度,可用于扑草净粉的质量监控.     

5种棘豆总黄酮含量的测定比较

本试验以甘肃棘豆(Oxytopis kansuensis)、黄花棘豆(O.ochrocephala)、小花棘豆(O.gz口6阳)、冰川棘豆(O.glaciais)、急弯棘豆(O.deflexa)为研究对象,以芦丁为对照,采用5种显色反应及紫外分光光度法进行黄酮定性、定量分析,探讨不同品种棘豆总黄酮含量的差异.结果表明,...     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

紫外分光光度法测定安钠咖注射液的含量

采用紫外分光光度法测定安钠咖注射液中的咖啡因及苯甲酸钠的含量。可消除两者的相互干扰而直接则得各自的含量。     

蜕皮激素溶液含量测定方法比较

比较了蜕皮激素溶液中β-蜕皮激素含量的两种仪器分析方法。紫外分光光度法分别采用对照品法和吸收系数法测定,高效液相色谱法采用Waters Symmetryshield RP18(4.6×250mm,粒径5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-水(1:2:4)为流动相,检测波长为242nm,流速1.0mL/min,外标法定量。     

蒲公英中黄酮类化合物提取工艺优化及鉴定

通过单因素筛选和正交试验优化蒲公英总黄酮的提取工艺。结果表明,乙醇浓度为45%、料液比为1∶10、提取温度为70℃、提取时间为1 h,总黄酮提取量可达26.21 mg/g。该工艺操作简单,重现性好,总黄酮的平均回收率为96.5%。     

留茎高度对红芪经济性状、品质和耗水规律的影响

采用单因素随机区组法,在甘南高原地区研究红芪留茎高度对其产量、品质和土壤水分的影响。结果表明,红芪在7月上旬现蕾前剪茎,且留茎50 cm水分利用效率最高,主根长、根径、单株根鲜重等经济性状和产量最高,且产量比CK提高了30.86%,差异极显著,多糖含量、总黄酮含量也最高,药材品质最优。红芪留茎高度约50 cm较为理想,既可以节水,又能达到增产和改善药材品质的效果。     

蒲公英水提物对鲫鱼生长、鱼体成分、消化酶和免疫系统的影响

本试验将蒲公英水提物添加在鲫鱼饲料中喂养鲫鱼70d,观察研究蒲公英水提物对各组鲫鱼的生长、鱼体成分、消化酶和免疫系统的影响。结果表明,添加4%、2%的蒲公英水提物能促进鲫鱼的生长,对鲫鱼的肉质有改善作用,能显著提高鲫鱼的淀粉酶和蛋白酶活性(P0.05);添加4%、2%蒲公英水提物组鲫鱼血液白细胞数目均极显著增多(P0.01);4%、2%和1%的蒲公英水提物对鲫鱼血清总蛋白、甘油三酯的含量和谷丙转氨酶活性均无显著影响(P0.05);4%、2%的蒲公英水提物能显著提高鲫鱼血清碱性磷酸酶的活性(P0.05)。     

牡荆总黄酮提取工艺优化及其对产气荚膜梭菌抑菌活性研究

【目的】 探究牡荆总黄酮的提取工艺,并探讨牡荆提取物对产气荚膜梭菌的抑菌活性。【方法】 以芦丁作为对照品,采用分光光度法对牡荆中的总黄酮含量进行测定;以总黄酮含量为考察指标,先通过单因素试验研究乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比4个单因素对牡荆总黄酮提取量的影响,确定单因素情况下最佳工艺的水平范围;在单因素试验基础上,通过设计L9（3⁴）正交试验,利用NaNO₂-AL （NO₃）₃-NaOH显色法对牡荆总黄酮含量进行测定,绘制标准曲线,计算回归方程,通过精密度、稳定性、重复性、加样回收率进行方法学考察,验证标准曲线。通过将试验所得数据代入标准曲线,比较得出牡荆总黄酮的最佳制备工艺,并在此基础上通过微量二倍稀释法考察其提取物对产气荚膜梭菌的抗菌活性。【结果】 牡荆总黄酮最佳提取工艺条件为：乙醇浓度60%、提取温度50 ℃、提取时间2.5 h、料液比1：35。在此最优提取条件下,牡荆总黄酮含量最高（43.17 mg/g）。其因素影响顺序为料液比>提取时间>乙醇浓度>提取温度,料液比对牡荆总黄酮含量影响最大。最佳工艺下的牡荆提取物对产气荚膜梭菌的最小抑菌浓度（MIC）值为7.81 μg/mL。【结论】 在乙醇浓度60%、提取温度50 ℃、提取时间2.5 h、料液比1：35的条件下提取的牡荆总黄酮含量最高,所制备提取物对产气荚膜梭菌具有较强的抑菌作用,为生产高质量的牡荆提取物提供了理论依据。     

正交试验法优选金银花中绿原酸超声波强化浸出工艺研究

目的:优选金银花中绿原酸超声波强化浸出工艺。方法:采用正交试验法,以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果:金银花中绿原酸超声波强化浸出工艺的最佳提取条件为乙醇浓度70%,8倍量,超声浸出30min,绿原酸提取率高。结论:该试验绿原酸提取率高,稳定性好。     

葵瓜子壳氯原酸的提取工艺研究

本试验采用3因素3水平的正交试验方法,以提取物的OD值为测定指标,探讨了葵瓜子壳主要抗菌成分氯原酸的最佳水浸提工艺条件。结果表明,葵瓜子壳主要抗菌成分氯原酸提取物的最大吸收波长为326nm,最佳水浸提工艺条件为料水比1∶10,浸提温度60℃,pH值为6。     

复方金银花中绿原酸提取工艺的研究

通过对金银花、蒲公英、连翘、紫花地丁、丹参五味中药组成的复方(自拟方)分别采取水提、水醇提取、醇水提取、超声波强化浸出四种不同的提取方法,建立紫外分光光度法,在327 nm波长处测定四种提取方法中绿原酸的含量分别为10.0167、6.9333、7.400、9.6333 mg/g原药材;绿原酸提取率分别为32.52%、22.52%、24.03%、31.28%;得膏率分别为25.3%、18.70%、14.0%、16.4%.结果水提和超声波强化浸出两种工艺提取效果较好.     

正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究

目的：优选金银花中绿原酸水提工艺。方法：采用正交试验法，以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果：金银花中绿原酸水提工艺的最佳提取条件为不浸泡，加水（15＋12）倍量，煎煮（1＋1）h。结论：该试验绿原酸提取率高，稳定性好。     

响应面分析法优化杜仲叶中绿原酸提取工艺的研究

以杜仲叶为原料,采用醇提水沉法对其有效成分绿原酸进行提取,以响应面分析法对试验结果进行分析预测.结果表明:乙醇浓度对绿原酸的提取有显著影响,提取温度与溶剂用量倍数的交互效应较大:提取杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:乙醇浓度68.9%、提取时间1.8 h、提取温度69.5℃、溶剂用量倍数10.5.在最佳条件下,绿原酸的提取率为3.62%.     

Presence of chlorogenic acid during in vitro maturation protects porcine oocytes from the negative effects of heat stress

Chlorogenic acid (CGA) is known to protect oocytes from oxidative stress. Here we investigated the effects of CGA on porcine oocyte maturation under heat stress and subsequent embryonic development after parthenogenetic activation. For in vitro maturation (IVM) at 41.0°C (hyperthermic condition), supplementation of the maturation medium with 50 μM CGA significantly improved the percentage of matured oocytes and reduced the rate of apoptosis relative to oocytes matured without CGA (p < .05). CGA treatment of oocytes during IVM under hyperthermia tended to increase (p < .1) percentage of blastocyst formation after parthenogenesis and significantly increased (p < .05) the total cell number per blastocyst relative to oocytes matured without CGA. For IVM at 38.5°C (isothermic condition), CGA significantly improved the rate of blastocyst development compared with oocytes matured without CGA (p < .05), but did not affect oocyte maturation, apoptosis rate or the number of cells per embryo. Omission of all antioxidants from the IVM medium significantly reduced the rate of oocyte maturation, but the rate was restored upon addition of CGA. These results demonstrate that CGA is a potent antioxidant that protects porcine oocytes from the negative effects of heat stress, thus reducing the frequency of apoptosis and improving the quality of embryos.