扎龙湿地丹顶鹤种群数量调查及保护

根据野外调查以及人工驯养繁育丹顶鹤的数量统计,研究了近30 a（1981～2010年）扎龙湿地丹顶鹤种群的变动。结果表明,扎龙保护区野生丹顶鹤数量维持在300只左右,是我国最大的野生丹顶鹤繁殖种群,占世界迁徙野生丹顶鹤总数的25%,而这些主要得益于扎龙保护区再建区30 a来,通过严格管护、科学研究、社区共建、环境教育及实施有效补水等一系列举措,使保护区核心区生态完整性和原始性得以保持,湿地面积占保护区总面积的75.7%,为丹顶鹤等珍稀濒危鸟类提供了良好的栖息繁殖场所。同时保护区在人工饲养繁育丹顶鹤领域积累了丰富的实践经验,丹顶鹤人工驯养种群达到300多只,已成为中国丹顶鹤人工驯养繁育科学研究基地,保护区探索出的人工繁育丹顶鹤的野化途径和方法,对野生丹顶鹤种群数量的补充起到了积极作用。     

丹顶鹤大陆种群的现状、面临的威胁和自然保护的需要(英文)

丹顶鹤(Grus japonensis)在全球范围受胁物种,数量是除美洲鹤(G.americana)外最少的鹤。尽管丹顶鹤一直受到鸟类学家、自然保护工作者和普通民众的广泛关注,但目前无论是从其种群动态,还是繁殖地和越冬地的栖息地状况来看,丹顶鹤的大陆种群都面临严峻的威胁。栖息地丧失和栖息环境恶化是导致种群数量下降的主要原因。在其整个分布区内——繁殖地、迁徙停歇地和越冬地——天然栖息地大量丧失,迫使丹顶鹤进入农田觅食。因此而导致这些鹤类更容易受到人类的伤害,如中毒或因损坏庄稼而与农民发生冲突。回顾30年的科学研究成果,利用东部迁徙通道的东部种群相对稳定或略有升高;而利用西部迁徙通道的西部种群数量下降。西部越冬种群的数量从多于1100只,到少于500只。这期间不仅仅是种群数量下降至不足原来的一半,更让人担忧的是近年来以每年冬天50–150只的惊人速度下降。目前,西部种群的越冬区域仅为上世纪80年代的8%。因此,亟待采取行动对丹顶鹤栖息地进行严格保护,加强执法力度和加大对民众的环境教育,以遏制这一物种数量下降的趋势。     

辽宁双台河口国家级自然保护区1991-2012年间丹顶鹤种群数量迁徙动态监测(英文)

为了解丹顶鹤的种群动态趋势,我们自1991年至2012年在中国东北双台河口国家级保护区开始监测迁徙的丹顶鹤(Grus japonensis)。研究结果表明,春季丹顶鹤一般在3月1日左右到达,而秋季最后离开日在11月8日左右。经22年的观察,春季迁徙丹顶鹤集群的高峰期为3月10–20日,春季的停歇期为25天左右。比较历年春季最高值,在1990年代,数量为400只左右,至2000年数量超过800只,之后有一短期种群数量在600–800只间波动。随之种群数量开始下降,至近年我们观察到每年春季的峰值数量为400只左右。我们的观察结果与越冬地研究结果相似——丹顶鹤种群自2000年来呈下降趋势。我们认为目前亟待加强对丹顶鹤的保护和管理,以维持和改善其栖息地质量。     

中国西藏直贡梯寺高山兀鹫的种群及保护现状(英文)

高山兀鹫(Gyps himalayensis)是一种生活于东半球的食腐鸟类。多数中国种群生活于青藏高原。但是到目前为止,仍然缺乏对其种群的了解。我们分别于2003、2009和2012年着重研究了栖息于墨竹工卡县直贡梯寺高山兀鹫种群的大小、栖息地以及保护现状。白天,它们主要在高山草甸上活动;夜间,主要栖息于海拔4400–5000 m的悬崖上。调查结果显示,2003年寺庙周围高山兀鹫个体数量约为230只,2009年约为250只,2012年约为200只,是一个相当稳定的种群。分析认为,藏传佛教的僧侣和当地居民在高山兀鹫种群及其栖息地的保护中起到了关键性的作用。但是当前,因对其缺乏更多的了解使得有效的保护措施难以实施。     

新疆阿尔金山自然保护区黑颈鹤(Grus nigricollis)种群现状与分布(英文)

黑颈鹤(Grus nigricollis)是青藏高原特有物种,在新疆主要分布在与青海、西藏相邻的阿尔金山、东昆仑山地区。2011年9–11月,我们对该地区黑颈鹤的种群分布、数量变化、行为活动及生存状况等进行了详细调查。利用样点调查法和直接计数法,对黑颈鹤的分布和种群数量进行了记录。在若羌县(祁曼塔格乡、铁木里克乡)和且末县(吐拉牧场、车尔臣河流域)等地区的湿地中,都观察到有黑颈鹤分布。在依协克帕提湿地(37°15′–37°23′N,90°11′–90°20′E,海拔3903m)最多一次记录到126只黑颈鹤集群,在阿尔金山自然保护区共有黑颈鹤180–200只左右。结合早期的科学考察记录,推测整个新疆的黑颈鹤数量在260只以上。10月中旬,黑颈鹤开始大规模集群,10月29日达到最大值并开始迁徙,11月6日黑颈鹤全部迁徙离开。采用瞬时扫描取样法对黑颈鹤的时间分配和昼间活动节律进行了系统观察。我们将黑颈鹤的日间行为分为8种类型,各行为所占的比例分别为:取食(58.9%)、理羽(13.2%)、警戒(9.5%)、行走(8.2%)、飞行(3.5%)、休息(3.4%)、鸣叫(2.7%)和其他(0.6%)。     

中俄边境额尔古纳河以及达乌尔草原临近地区的丹顶鹤状况(英文)

外贝加尔湖地区位于西伯利亚东南部,贝加尔湖以东,包括达乌尔大草原。达乌尔草原是几种鹤类如丹顶鹤(Grus japonensis)重要的栖息地。作者研究了自1988年以来该地区的鹤类情况。丹顶鹤在该地区主要出现在Torey湖及额尔古纳河,这两处地方是丹顶鹤大陆种群繁殖区域的最西缘。1990年之前,在Torey湖有丹顶鹤的零星记录,2002–2007年,丹顶鹤开始在该地定期出现并繁殖。进入21世纪后,在额尔古纳河观察到3–4只丹顶鹤,此后鹤的数量呈稳定增长趋势,并在2004年达到最高,该年至少有30对鹤在河滩湿地繁殖。然而,2004年以来,随着额尔古纳河水位不断降低,湿地陆续干涸,丹顶鹤种群数量急剧减少至4或7个。在额尔古纳河,丹顶鹤正面临着严重威胁,如频繁的春季焚烧、狩猎及水质污染。中俄双方需齐心协力共同保护丹顶鹤及其湿地生境。     

灰胸薮鹛种群、行为及保护(英文)

灰胸薮鹛(Liocichla omeiensis)是我国特有鸟类,因种群数量稀少和分布区狭窄与片段化,被IUCN列为全球性易危物种。目前该鸟仅见于四川省中南部和云南省东北部的少数山区森林中。我们从栖息地、繁殖、越冬习性与行为、鸣声、种群状况、研究与保护等方面总结了灰胸薮鹛的基础生态生物学信息。     

骨顶鸡(Fulica atra)繁殖季节炫耀台与巢的差异研究(英文)

2008年和2009年4月至6月在黑龙江省安邦河自然保护区和大庆龙凤自然保护区调查了骨顶鸡(Fulica atra)的繁殖种群。研究发现骨顶鸡繁殖季节在领域内会建造炫耀台,平均每对建造3.1个(2–7)。与巢相比,炫耀台结构简陋,隐蔽性较差,距水面高度显著低于巢,但两者巢下水深差异不显著。炫耀台主要用于休息、理羽和交尾,也用于储存食物。繁殖季节,巢的建造一般晚于炫耀台,巢建成之后对炫耀台的使用率下降,骨顶鸡在巢上的交尾次数高于炫耀台。我们比较了不同繁殖阶段雌雄骨顶鸡对巢和炫耀台的使用率差异,结果显示雌性对巢的使用率高于炫耀台,雄性对炫耀台的使用率高于雌性,表明雌性对繁殖投入更大,雄性对领域保护投入更大。由于骨顶鸡在繁殖季节具有领域性,炫耀台在领域边界的确认和识别中可能扮演重要角色。     

青藏高原入侵杂草黄帚橐吾种群内与种群间的遗传变异研究(英文)

外来入侵物种的遗传变异以及在此基础上建立的控制措施受到了广泛关注,但是,对本地产生杂草的遗传变异却研究较少。菊科中的黄帚橐吾主要依赖根状茎和种子进行繁殖,是青藏高原高山草地生态系统中的广布杂草。本研究利用RAPD随机扩增的DNA多态性研究该物种11个种群的遗传变异。结果表明,13个随机引物获得了81条可重复的扩增带,每个引物平均产生6.23条带,74.07%(61条)的带是多态的。种群中多态位点变化为19.45%～60.49%,He是0.1698±0.03,表明该物种具有中等程度的遗传多样性。种群间的RAPD表型(基因型)十分丰富,并且变异较大。进一步分析发现,总遗传变异的67.64%存在于种群间,而只有31.74%的变异分布在种群内。与起初认为该物种由于克隆繁殖导致的遗传多样性与遗传分化均较小的预期相反,发现了十分丰富的遗传变异和较高的遗传分化,这些遗传参数接近非克隆或非入侵物种的平均值。有性繁殖、长距离扩散以及可能的杂交渗入是导致该本地杂草具有不同于其他入侵杂草遗传结构的主要原因。     

巴基斯坦波特瓦尔高原农业生态系统中灰鹧鸪(Francolinus pondicerianus)的种群生物学(英文)

我们于2009年在巴基斯坦波特瓦尔高原地区对农业生态系统中灰鹧鸪(Francolinus pondicerianus)的种群生物学进行了研究。该地区是灰鹧鸪在巴基斯坦的重要分布区之一。灰鹧鸪在作物区和灌丛林地的密度分别为每公顷1.59±0.39和0.87±0.14只,并且两种生境中的密度在季节间均稍有浮动。灰鹧鸪在由Desmostachia bipinnata、Acacia modesta、Imperata cylindrical、枣树(Zizipus jujuba)及大戟属(Euphorbia)等植物组成的植被地面营巢。产卵期为春夏两季,平均产卵期长约6±0.36天(5–7天),平均窝卵数为7±0.36枚(6–8枚)。平均孵卵期为20.6±0.50天(19–22天)。所记录的42枚卵中,32枚成功孵化(成功率76.19%),平均孵化率为每窝5.33±1.22枚。离巢雏鸟数约为每窝3.83±0.83只(离巢率63.08%)。该鸟种为杂食性,亦食天牛。从该鸟的食物中鉴别出10个种类,包括 7 种植物:珍珠粟(Pennisetum typhoideum)、高粱(Sorghum bicolor)、假高粱(S.halepense)、牧豆树(Prosopis juliflora)、绿豆(Phaseolus radiates)、尖刺红花(Carthemus axycantha)及金合欢属(Acacia)某种植物,2种昆虫:家白蚁(Coptotermes formosanus)及红褐林蚁(Formica rufa),以及砂砾。     

松嫩平原不同生境芦苇生殖分株的异速生长分析

通过乳熟后期大样本随机取样,对松嫩平原季节性积水的单优种芦苇群落和旱地生境羊草+芦苇群落的芦苇生殖分株数量特征进行了定量分析。结果表明,2种生境除花序长和花序生物量外,分株高、构件生物量、分株生物量、生殖生长比率和构件生物量分配间均达到显著差异。2种生境绝对数量性状中花序生物量变异系数最高,分别为57.73%和49.87%;相对数量性状中生殖分配的变异系数最高,分别为36.17%和39.44%。株高与花序长呈正相关,但与生殖生长比率呈负相关趋势。在构件生物量分配关系中,生殖分配和生产分配、生产分配和茎生物量分配均呈极显著的幂函数异速生长关系。揭示了不同生境条件下芦苇较强的调节生殖分配能力,体现了植物个体生长与生殖策略。     

三江平原沼泽湿地变化对繁殖鹤类的影响(英文)

为探讨三江平原沼泽湿地变化对繁殖丹顶鹤(Grus japonensis)和白枕鹤(G.vipio)的影响,2007和2008年夏季我们对该区域展开了全面地面调查;同时,通过解译1986、1995、2000和2005年4个不同年份的卫星影像,获取了沼泽湿地变化信息。对比1984和2008年两次全面调查结果,发现:1)丹顶鹤的数量基本稳定,维持在300只左右;而白枕鹤的数量呈现显著增加;2)两个年份中,丹顶鹤巢窝估计大抵相当,但两种鹤近90%的巢址均分布在5个国家级自然保护区境内;3)两种鹤类逐渐集中于3个分布区:抚远三角洲、挠力河和七星河中游,以及兴凯湖湿地;而不是以前的6个分布区。1986–2005年的20年间,三江平原沼泽湿地面积减少了45%。在不同经济和政策的驱动下,湿地丧失的直接原因是人类活动,将湿地逐渐转变为水田和旱地。嘟噜河和阿布沁河的鹤类消失,主要原因就是大规模的农业开发。沼泽湿地的破碎化和斑块化的程度越来越高,适宜鹤类繁殖的栖息地势必越来越少。1984–1995年间,丹顶鹤的数量呈现急剧下降;到2008年,数量基本得以恢复。这种变化主要归功于2000年以后,三江平原自然保护区体系的完善。其次,保护区的土地权属对于维持湿地生态系统的完整性起到了非常重要的作用,特别是三江、洪河、挠力河和七星河国家级自然保护区。这些保护区拥有整个三江平原80%的鹤类种群。遗憾的是,在一些省级和市级保护区境内,本次调查期间,未发现有鹤类营巢繁殖。这可能与比较高的人为活动干扰有关。最后,就自然保护区管理提出了一些建议。     

松嫩平原羊草种群生殖分蘖株的数量特征及其定量分析

在松嫩平原羊草籽实的乳熟-成熟期,对翻耙样地和封育样地的羊草生殖蘖进行取样调查.结果表明,在同一生境条件下,生殖蘖株高、穗序长、节间长、穗节数和生殖生长比率5个性状较均匀整齐,籽实数、结实率、小花数和小穗数的生态可塑性较大.生殖蘖高度与穗序长、节间长呈极显著正相关,与生殖生长比率呈显著或极显著负相关,穗序长与节间长、穗节数、小穗数和小花数均呈显著或极显著正相关,穗节数与小穗数和小花数、小穗数与小花数、籽实数与小花数和结实率均呈极显著正相关.羊草生殖蘖数量特征的生态可塑性及其相互间的定量关系,揭示了羊草生殖蘖个体生长、发育和生殖的协调发展规律.小花数随小穗数、籽实数随小花数和结实率在2个样地呈异速增长,是翻耙样地羊草生殖蘖籽实产量远大于封育样地的主要原因.     

半散放亚成体丹顶鹤日行为观察

2000年春季，在大连动物园通过对半散放状态下的8只亚成体丹顶鹤日行为时间分配和活动规律的研究，揭示了未成年丹顶鹤的行为特点和生活习性。结果表明其春季各种行为的分配比例依次为：走动26．0％，站立观望25．3％，取食16．5％，理羽14．4％，鸣叫6．8％，静卧4．9％，驱赶2．7％，展翅2．3％，舞蹈1．0％，并呈现一定的活动规律。     

松嫩平原苜蓿高产栽培技术研究

在松嫩平原,应用正交试验对苜蓿产量进行行距、灌水、施肥影响研究.结果表明,以30cm行距处理产草量最高,干草产量15389.66kg/hm2;灌水以3次和1次为好;施农家肥22500kg/hm2增产效果好于施磷酸二铵150kg/hm2和施复合肥150kg/hm2处理;施尿素112.5kg/hm2增产效果最佳,平均产干草14673.61kg/hm2;行距30cm、灌水3次、施磷酸二铵150kg/hm2、施氮肥112.5kg/hm2处理产干草19395.83kg/hm2,极显著高于其它处理.     

垂直切根可以改善松嫩草地羊草生长

为了改善松嫩平原羊草(Leymus chinensis)草地日益退化及生产力急速降低的问题,本研究依据羊草克隆生长能力强的特点,在羊草草地分别设计了刀片间距为20与30cm,深度为5、10、15cm共6种组合的切根处理,并在羊草的生长周期内对其高度、密度以及生物多样性等特征进行分析。结果表明,不同的切根处理均对羊草的生长状况产生了一定影响,切根深度为5和10cm时均能显著提高羊草的高度和密度,显著降低了群落多样性指数(P0.05),其中以5cm切根深度对羊草的生长最有利。因此得出结论:适宜的切根处理能够改善羊草的生长状况,对羊草草地的管理具有一定价值。     

松嫩平原西部草地净初级生产力遥感估算与验证

在CASA模型基础上,根据松嫩平原西部自身特点对模型参数获取方法进行改进.以MODIS NDVI数据和气象数据为主要数据源,估算2000～2009年松嫩平原西部草地净初级生产力,并通过多种方法对估算结果进行精度验证.结果表明:利用气候经验模型估算的太阳总辐射及改进后的水分胁迫因子计算结果精度较高,所作改进在保留原始CASA模型生理生态学基础上简化了模型输入参数,对本研究区是可行的.通过与实测数据(实测值与估算值之间R2 =0.64,P＜0.05)、通量观测数据(估算精度为72％;相关系数R=0.9,P＜0.05)、MODIS NPP产品(总体精度为81.41％)及他人估算结果对比发现,本研究估算的松嫩西部草地NPP结果精度较高.2000～2009年松嫩平原西部草地年NPP总量介于8.46～11.22 TgC之间,平均值为9.92 Tg C.空间上,各年NPP均呈南低北高的分布格局;受气候因素和土壤条件影响,松嫩平原西部黑龙江省部分的草地NPP高于吉林省部分.过去10年间,松嫩西部草地NPP按降序排列依次为:2008＞2005＞2002＞2007＞2003＞2004＞2006＞2009＞2000＞2001.     

松嫩平原碱化草甸天然角碱蓬种群密度制约的分析

本文根据随机取样的测定数据,经过幂函数y=ax~(-b)、指数函数y=ae~(-bx)、变形双曲线函数y=a+b/x三种函数关系的回归分析与相关性比较测验,揭示了松嫩平原碱化草甸天然角碱蓬种群不同数量性状的密度制约规律。结果表明,角碱蓬种群在孕蕾期和籽实成熟期的平均植株重的密度制约模型均表现为幂函数或变形双曲线函数关系;平均植株籽实重及其种子数分别呈幂函数和变形双曲线函数关系;单位面积籽实重及其种子数均呈指数函数关系;地上生物量在孕蕾期尚未产生密度制约作用,而在籽实成熟期则表现为幂函数的制约关系。     

松嫩平原碱化草甸朝鲜碱茅种群生殖特性的定量分析

通过对朝鲜碱茅单化群落独立株丛的大样本取样和对正常花序随机取样的调查与测定，定量分析了松嫩平原碱化草甸朝鲜碱茅种群的生殖特性。朝鲜碱茅种群话营养繁殖数量性状之间有较强的规律性。丛分蘖数、丛地上生物量、丛生殖枝数和丛生殖技重分别与丛径之间，以及丛生殖枝重与丛生殖枝数之间均为线性正相关，丛生物量随着丛分蘖数的增加呈幂函数增加。朝鲜碱茅种群在整个生殖生长发育过程中具有较强的有序性。圆锥花序各节位上的小穗数量呈伽玛分布。各节位上的小花数量随着节位的增高呈Logistic曲线形式减少。小穗数和小花数均随着节位的增加呈y＝ae(－b／x)饱和型指数曲线形式累积增长。