对苹果花芽形成过程的新的认识

在这篇评述中，认为苹果的花芽孕育是一种自发的过程，在花芽内的胚胎新梢上具有一定的临界书数之后发生。花的孕育的数量和孕育的时间，决定于促进开花和抑制开花这两类激素的平衡。促进的激素来自叶，或者可能来自根，而抑制的激素则几乎肯定是来自种子的一种赤霉素。这些激素因子可能是通过对分生组织的直接作用。随后的原基的分化依赖于营养的和激素的许多因素，在冬季休眠之前所达到的发育状态可以被晚期施氮和秋季温度所影响。除非花原基在休眠以前能发育得很好，则植株很可能会在次年产生弱花而且产量低。     

生长调节剂对苹果花芽形成的影响

苹果的大小年是生产上的一个老问题,近年在黄河故道地区非常严重,并引起腐烂病暴发,造成大量死树,给国家和集体造成很大的损失。在目前生产上,采用修剪、疏花疏果、增施肥料等措施,收到了一定的效果。     

促进红富士苹果花芽形成的技术措施

1 适时拉枝 红富士苹果拉枝时间以新梢接近停长时为宜(5月下旬至6月上旬、8月下旬至9月上旬)。近年来,我们还试验于当年春季对上部枝条已达到要求长度的枝及主枝上的分枝在萌芽期拉枝,拉枝后及时抹去背上芽,在环切情况下能使其上中短枝达48.6％,成花率达27.8％。其余枝应在秋季拉枝开角,缓和生长,促生中短枝。 2 摘心和扭梢 5月下旬至6月,对各骨干枝上占有空间的直立旺     

苹果花芽孕育过程中内源激素的变化

在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花苹果花芽孕育过程中花芽、叶芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＡＲ（玉米素核苷）的分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降,ＡＢＡ上升,ＺＲ保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ     

苹果花芽孕育过程中内源激素的变化

在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花芽孕育过程中花芽、叶 芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＺＲ（玉米素核苷）的 分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降,ＡＢＡ 上升,ＺＲ保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的 较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ＝０．２５～０．６６,ＡＢＡ／ＧＡｓ＝０．３７～１．４７．ＺＲ／ＧＡｓ＝２．６７～４．２５,ＺＲ／ＩＡＡ＝１．７～ １．８３时对成花有促进作用,反之,则抑制成花。花芽形态分化开始后,ＩＡＡ、ＧＡｓ保持稳定的低水 平,ＡＢＡ保持稳定的高水平,ＺＲ又出现高峰,维持较高水平。     

初果期红富士苹果枝条生长与花芽形成的相关性

初果期红富士苹果长枝率、超长枝(>30cm)率、外围一年生枝长度及秋梢比例与成花枝率均呈负相关.为满足生产上的要求,成花枝率达30%左右时,长枝率应为18%—20%,超长枝率为8%左右,外围一年生枝长度为45cm左右,秋梢比例为40%—45%.     

初果期红富士苹果枝条生长与花芽形成的相关性

初果期细富士苹果长枝率、超长枝率、外围一年生枝长度及秋梢比例与成枝率均呈负相关。为满足生产上的要求，成花枝率达３０％左右时，长枝率应为１８％－２０％，超长枝率为８％，左右，外围一年生枝长度为４５ｃｍ左右，秋梢比例为４０％－４５％。     

红富士苹果始果期树的花芽形成特点

<正> 红富士苹果在我国发展速度很快,目前约占全国苹果栽培总面积的22.2％,成为我国苹果的主栽品种之一。在河北省中南部地区,红富士苹果幼树生长偏旺,停止生长晚,直接影响了其花芽形成、早期产量及其经济效益。     

外源多胺促进红富士苹果花芽形成的效应

两年试验结果表明,在红富士苹果花芽生理分化期喷施10~(-4)mol·l~(-1)Put、10~(-3)～10~(-5)mol·l~(-1)Spd、10~(-5)～10~(-6)mol·l~(-1)Spm能明显提高红富士苹果的成花枝率,外源多胺的效应与多胺种类、浓度、应用时期及年份等密切相关。     

苹果花芽冻害研究

本文对苹果花芽冻害进行了八年观测，明确提出了冻害发生的主要时期，并对不同果枝上着生的花芽及花芽内各组织的抗寒力进行了比较和测试，所得结果对指导生产和冻害理论研究有一定的价值。     

多效唑对苹果叶片脱落酸含量及花芽形成的影响

用毛细管气相色谱测试了多效唑(PP333)处理苹果树叶片内源脱落酸(ABA)的含量变化.结果表明:(1)5月 30日 500、750mg·1~(-1)多效唑喷施后叶片内源ABA上升缓慢,30d分别达到4.43×10~(-8)g·g~(-1)、5.11×10~(-8)g·g~(-1)峰值;1500mg·l~(-1)处理树叶片ABA上升迅速,处理20d达峰值8.22×10~(-8)g·g~(-1).(2)5月30日、6月10日及6月20日不同时期相同浓度多效唑处理树叶片内源ABA峰值分别为4.71 ×10~(-8)g·g~(-1)、5.84×10~(-8)g·g~(-1)、7.44×10~(-8)g·g~(-1)7月20日至7月30日,不同处理内源ABA含量差异不显著.(3)6月10日至7月20日处理树叶片ABA平均值与处理树当年秋梢萌发率呈显著负相关,与全树总花量及腋花芽数量呈极显著正相关.     

苯肽胺酸促进红富士苹果花芽形成效应研究

<正>果树花芽分化是一个成花因素积累的过程,促进花芽分化可以克服果树大小年结果现象、改善果实品质。果树花芽分化期树体内会发生重要的生理生化变化,关于花芽分化机理,有不少学说,最受关注的是Luckwill提出的植物体内激素平衡调控花芽孕育的假说。近年来,果树花芽分化和激素调节的研究相当活跃,有芸薹素内酯、细胞分类素等促进苹果花芽分化的研究报道,但对苯肽胺酸促进苹果花芽分化尚未报道。苯肽胺酸化学名称为N-苯基邻苯二甲酸单酰胺,1982年由匈牙利Neviki化学工业研     

富士苹果花芽不足的原因

4月下旬甚5月上旬苹果开花期,不少地方询问:为何富士、王林的花数格外少?在本场内也观察到同样现象,整体出现隔年结果倾向。所以,在此探讨一下富士隔年结果的原因。一、花芽不足的现状为了掌握花芽不足的实况,得到福岛及伊达普及所的协助,对县北主要产地的     

秋季嫁接苹果花芽的技术

秋梢停长后至落叶前30天内应用切腹接法嫁接苹果的中、长果枝，成活率95％以上，且与未嫁接移植的花芽同期开花坐果。进行花芽嫁接移植可在高接换种的当年结果，使小年树增加产量，使幼旺树早结果，也可用来改造直立枝、徒长枝和补充授粉树的花量不足。     

苹果花芽形态发生过程及其节位数增长模式的研究

对苹果‘国光’、‘金冠’、‘红玉’三个品种,连续三年观察了花、叶芽节位的增长和花芽形态发生过程,看到,随着时间的推移,节位的增长呈“渐近曲线”。从花芽形态分化开始,叶芽的节位就不再增长,而花芽的节位仍继续增长。结果,花芽的节位比叶芽多1—3节。花芽节位的增长主要是在“初前”阶段进行。在‘红玉’上看到另一种增长模式:当花芽开始形态分化后,叶芽和花芽的节位同步增长。B_9可使叶芽的节位增长,但对花芽的节位没有明显的影响。GA_3对叶芽节位数没有影响,但有减少花芽节位数的趋向。文中描述了侧花和雄蕊原始体出现的顺序。花芽“初前”、“初后”、“萼片期”、“花瓣期”在良好的条件下完成各阶段约需一周的时间,而“雄蕊期”及“雌蕊期”则需二周或二周以上。对节位形成间隔期对花芽形成的影响及花芽分化临界节位假说进行了讨论。     

苹果花芽和种子休眠过程中MdCIbHLH1基因的表达分析

对前期在苹果（Malus × domestica Borkh.）中发现的受低温诱导的bHLH转录因子进行了生物信息学分析,并以层积苹果种子和苹果芽为试材,用半定量和实时定量PCR技术分析其花芽休眠不同阶段的表达变化。蛋白质二级结构预测结果表明,MdCIbHLH1蛋白中以α螺旋和无规则卷曲为主,β折叠和延伸链较少,其中α螺旋145个（27.31%）、β折叠19个（3.58%）、无规则卷曲310个（58.38%）、延伸链57个（10.73%）。半定量和定量结果显示,在层积的苹果种子和休眠的花芽中MdCIbHLH1有相同的表达模式,在休眠解除之前表达较高,随着休眠的解除其表达量下调。因此推测MdCIbHLH1的表达对层积的苹果种子或者花芽休眠及解除具有调控作用。     

促使苹果幼树强旺新梢当年形成花芽的技术措施

苹果幼树新梢生长旺盛,尤以各级骨干枝头上的竞争梢和背上直立生长的新梢更旺。这不但影响幼树整形,还白白的消耗树体养分,又给冬季修剪造成不少麻烦。为了使这种强旺新梢当年成花,来年结果,我们根据苹果幼树有顶花芽和新梢腋花     

苹果花芽孕育调控的最佳时期研究

调节苹果品种大小年 ,提高苹果品质 ,历来是苹果生产中急待解决的问题。本研究旨在在过去研究苹果品种花芽形态分化和生理分化〔1～ 3〕的基础上 ,探明调控苹果花芽孕育的关键时期 ,为在苹果生产上有效地实施调控花芽分化提供1　材料与方法　　试验于 1 997～ 1 999年在河南省安阳市内黄县棋梧园林场进行。试材为生长正常 1 2年生红富士、首红、金冠和红玉苹果品种大年树和小年树 ,各品种分别标记同时停止生长的短枝 ,标记的短枝或枝条具有 7～ 8片叶以上。按标记到芽数的多少 ,把每个品种的树分为 3组 ,作为 3次重复。枝条停长的标志以顶端…