百合组培苗、扦插苗、种子苗生产性状的比较研究

鳞片扦插、种子繁殖是百合传统种植模式的主要方法.近年来,利用组织培养技术生产百合种苗的研究方兴未艾.本实验证明,组培苗生长健壮、抗病能力强、产量高,具有较强的生产优势;组织培养技术、鳞片扦插技术、种质优化技术三者结合,可以促进百合生产向规模化、优质化发展.     

百合的组织培养技术综述

对 2 0世纪 90年代以后的百合组织培养技术进行了综述 ,包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等。还对百合种质资源离体保存和百合的组织培养技术在百合育种中的应用作了论述。     

百合的组织培养技术研究

对百合组织培养技术进行了简单综述,包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等.且选用了6个百合品种的部分部位进行组培技术研究,以改良MS BA0.8mg/l NAA0.3mg/l KT0.2mg/l的培养基诱导效果最好,其诱导率为74.3%,各器官都能够进行组织培养.组培苗在MS BA0.5mg/l或IBA0.5mg/l的培养基中较易生根.生根率为98%,生根时间为1个月.百合组培苗移栽以春秋季较高,分别为91.6%和78.2%,冬夏季较差.     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

铁炮百合继代培养与生根培养技术

百合是单子叶植物亚纲百合科Liliaceae百合属Lilium的一类多年生草本植物,靠鳞茎宿存。目前观赏百合主要以铁炮（麝香）百合、亚洲百合和东方百合为主。百合的组织培养始于20世纪50年代,Robb首先利用百合鳞片进行组织培养获得成功,国内外诸多学者对百合的组织培养也进行了研究,目前已应用于百合生产中。     

东方百合组织培养浅述

综述了东方百合的组织培养技术,包括外植体来源、影响组织培养的因素和组培苗的生根和移栽。     

百合组织培养和植株再生的研究进展

综述了百合组织培养和植株再生技术,着重介绍了百合离体快繁、愈伤组织与植株再生、体细胞诱导等方面的研究内容。     

百合的组织培养专利分析

百合具有观赏、食用、药用价值,市场需求量广,通过组织培养可快速得到品种优良的百合再生苗。通过对百合组培快繁中的外植体、再生途径、组培在种质资源保存、脱毒、遗传转化等方面应用的专利进行分析,为百合组织培养相关的技术创新提供参考。     

百合基因工程研究进展

百合是最重要的园艺作物之一，它不仅是世界著名的切花，而且是蔬食和药用佳品。百合鳞茎无皮，易受病虫为害，造成产量和品质下降，其中某些病害尚未找到有效的防治方法（赵祥云等，１９９９）。应用植物基因工程技术，将外源基因导入百合现代栽培品种中，为百合的品种改良开拓了新途径。一、基因转化的受体系统建立良好的基因转化的离体再生系统即基因转化的受体系统是植物基因工程的重要前提条件，基因转化受体系统的建立，主要依赖于植物组织培养技术。自１９５７年Robb离体培养百合鳞茎成功以来，百合的组织培养技术已取得显著进展。…     

百合胚的组织培养技术

百合杂交中胚败育现象严重,影响新品种培育,可采用胚的组织培养(即胚拯救)技术。以百合杂交胚作为外植体,通过初代、继代及成球培养,完成百合的育种和扩繁,经过炼苗及过渡移栽后,实现大田移栽,最终可有效的解决此问题。     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。     

PGR在百合上的应用研究进展

PGR是指施用在植物上,在植物体内很少量就能调控植物生长的非营养有机物。百合相关产品的保鲜技术欠缺,繁殖缓慢等问题是影响百合经济效益的瓶颈之一。本文介绍百合切花衰老机理;对PGR应用于百合切花、鳞茎保鲜,组织培养,栽培技术等方进行概述,并提出了需要进一步研究的问题。     

百合胚状体形成途径及植株的再生研究

利用百合的花托、花柱、花丝、柱头、茎段、鳞片进行组织培养并获得再生植株.研究中发现百合不同外植体以及鳞片不同部位的材料分化形成小植株的能力存在较大差异;百合组培中形成胚状体的途径有4条;2.4-D对胚状体形成具双重效应.     

百合脱毒技术研究进展

百合是重要的切花品种之一,长期的无性繁殖造成病毒在其体内大量积累。介绍了侵染百合的常见病毒种类,并详细叙述了通过热处理、茎尖组织培养脱毒、化学处理、玻璃化超低温处理法等获得无病毒苗的方法,以及病毒检测技术研究进展。     

百合组织培养技术

百合是百合科百合属的多年生草本植物,靠鳞茎宿存。百合大多数可供观赏或兼有药用、食用等价值。百合种类丰富,花形花色各异。过去百合因长期采用营养繁殖,病毒积累影响品质。近几十年,依靠组织培养的方法,在优良品种快速繁殖、     

汶川地区细叶百合栽培种的快繁体系探索

本文探究了汶川地区细叶百合栽培种的快速繁殖体系,通过采用不同种类不同配比的植物生长调节剂处理细叶百合鳞片,研究了细叶百合鳞片扦插的最适处理条件;以细叶百合的鳞片和叶片为外植体,对细叶百合组培快繁体系进行了探索。结果表明:以鳞片为扦插材料,最适单一植物生长调节剂处理条件为20mg/L GA_3浸泡1h,最适植物生长调节剂混合处理条件为20mg/L GA_3加100mg/L NAA浸泡1h;以鳞片为外植体进行组织培养,最佳分化为MS加0. 1mg/L NAA加0. 2mg/L KT加3. 0mg/L 6-BA,最适生根培养基为1/2MS加0. 6mg/L IBA;以幼嫩叶片为外植体进行组织培养,较佳的消毒条件为75%乙醇浸泡20s,然后用0. 1%HgCl_2浸泡10min。     

百合鳞片组织培养系列化研究初报

利用百合组织培养诱导分化成苗或小植株(Sheridan,W.W.1968;贾敬芬等,1981;谷祝等,1982),或利用百合鳞片小切块组织直接诱导分化成苗或小植株(Robb,S.M.1957;Hacket,W.P.1969;Dennis P.Stimarl等,1978;杨乃博等,1979)已有报道.但到目前为止,均停留在试验阶段.本研究目的在于:(1)探索百合鳞片外植体在组     

东方百合(Lilium oritential)组织培养研究

以东方百合"索邦"为研究对象,对东方百合组织培养技术进行研究.结果表明:启始培养所用材料的基部诱导率明显高于上部,鳞茎分化芽的数量明显多于鳞片;MS 0.1 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为最佳鳞茎诱导培养基;MS 0.1 mg·L-1BA 0.3 mg·L-1NAA 为最佳鳞茎增殖培养基;用1/2MS 0.1 mg·L-1IBA培养基进行生根培养,取得良好的效果.     

百合组培诱变研究 Ⅰ.器官水平的多倍体诱变

利用秋水仙素(Colchicine)诱导百合属(Lilium L.)多倍体,早在本世纪四十年代已在进行探索.但百合属藉组织培养为手段,用秋水仙素进行多倍体诱变育种的研究,过去尚未见有文献报道,而近来报道的也甚少.我国百合资源丰富,但近年来由于老品种种质退化,致使产量下降,品质变劣,影响了百合生产的发展,因此对百合新品种的选育很有探索研究之必要.我们藉百合组培诱变手段之一——器官多倍体诱变,已获得外部形态发生变异的试管苗,为下一步筛选观赏、食用和药用或两者兼用的百合新品种打下了基础,并为其后代体细胞遗传研究提供了素材.