金线莲组织培养新体系建立及优化

以滇越金线莲和花叶开唇兰2个金线莲品种为材料进行组织培养,旨在完善金线莲组织培养体系。结果表明:2种金线莲在MS(不加大量元素)+花宝Ⅰ3 g/L+椰子汁10%的培养基中种子无菌萌发情况良好;在MS(不加大量元素)+花宝Ⅰ3 g/L+蛋白胨2 g/L+香蕉汁100 g/L+活性炭5 g/L的固体培养基和液体培养基中交替进行继代培养生长速度快、增殖系数高;练苗移栽后存活率高、生长情况良好。由此建立并优化了金线莲组织培养体系。     

天然添加物对铁皮石斛类原球茎增殖、分化及生根的影响

以云南软脚铁皮石斛为试材,研究了不同天然添加物对其类原球茎增殖、分化及小苗生根的影响。结果表明:高浓度的香蕉汁抑制类原球茎的增殖,而高浓度的马铃薯汁促进类原球茎的增殖,铁皮石斛类原球茎增殖最适培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L+马铃薯汁200g/L,接种60d后类原球茎增殖倍数为6.8,继续培养30d分化率达97%。培养基中添加香蕉汁、马铃薯汁均有利于铁皮石斛小苗生根,最适生根的天然添加物为马铃薯汁100g/L。     

应用正交设计优化金线莲继代增殖和生根培养的研究

以金线莲试管苗为试材,应用L9(34)正交实验法研究不同因子对金线莲茎段继代增殖的影响及生根效果的影响,筛选出适宜于金线莲茎段增殖及生根的理想培养基。结果表明:试验因子对金线莲增殖系数的影响顺序为:6-BA蔗糖香蕉泥NAA,适合金线莲茎段增殖的培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA+75g/L香蕉泥+28g/L蔗糖,增殖系数为2.725;各因素对金线莲生根系数的影响程度大小依次为:基本培养基6-BA活性炭IBA,适合金线莲组培苗生根的培养基为1/2MS+0.25mg/L 6-BA+5mg/L IBA+2g/L活性炭,平均生根数为2.405。     

不同添加物对石斛兰壮苗生根的影响

以石斛兰(Den. Sharifa Fatimah)幼芽为材料进行组织培养研究.结果表明:苹果是对石斛兰壮苗生根较有效的水果添加物;对具备根、茎、叶分化的小苗可以3 g/L花宝1号+MS(除大量元素外其余全量)+苹果1.7%+香蕉1.7%+马铃薯1.7%培养基采用"一步法"壮苗生根;对于较弱小的丛生苗宜用2 g/L花宝1号+MS(除大量元素外其余全量)+苹果1.7%+香蕉1.7%+马铃薯1.7%及3 g/L花宝2号+MS(除大量元素外其余全量)+苹果1.7%+香蕉1.7%+马铃薯1.7%采取"两步法"壮苗生根;鉴于花宝2号的长效性,可选择用于长期保存组培材料.     

培养基成分对葡萄愈伤组织生长和白藜芦醇含量的影响

以巨峰葡萄果皮愈伤组织为试材,利用不同成分的B5继代培养基对其进行诱导,测定愈伤组织生长量及白藜芦醇含量。结果表明:5%蔗糖有利于愈伤组织的生长及白藜芦醇含量的积累;NO3-/NH4+比例过高或过低均不利于愈伤组织的生长及白藜芦醇含量的积累,二者比例为2∶1时效果最佳;添加5 mg/L NAA与0.7 mg/L6-BA有利于愈伤组织的生长及白藜芦醇含量的积累。在最适宜培养基条件下,愈伤组织的生长量为56.12 g/L,白藜芦醇为464.520μg/g,白藜芦醇总含量为23.312 mg/L。白藜芦醇的含量和产量分别是对照的2.6倍和2.9倍。     

广东石斛快速繁殖及种苗移栽技术

利用野生广东石斛种子,经无菌播种在MS+香蕉70 g/L+AC 3 g/L+蔗糖30 g/L,琼脂7.0 g/L,pH 5.4,种子萌发后形成大量PLBS需要110 d左右。这些PLBS在培养基MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L上繁殖系数为6.0以上。而PLBS在培养基1/4MS+香蕉70 g/L+AC 1 g/L分化成细小植株后,再经1/2MS+香蕉70 g/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.3 g/L培养后形成完整植株。播种苗在温室中用水草种植其成活率100%。     

渗透压对马铃薯种质试管保存的影响效应

用添加不同浓度及不同配比蔗糖与甘露醇的培养基对马铃薯试管苗进行离体保存研究.研究结果表明,MS+60g/L蔗糖+10(20)g/L甘露醇和MS+80g/L蔗糖10(20)g/L甘露醇均能使马铃薯试管苗连续保存9个月,其中80g/L蔗糖和20g/L甘露醉组合处理保存9个月时存活率最高,达到83.3%,且诱导试管薯形成.     

金叶络石离体培养植株再生及其栽培试验

以金叶络石茎段为外植体,分别接种于添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基中,设置不同的温度环境、光照强度、肥料、基质栽培试验,观察生发育情况。结果表明:诱导愈伤组织最佳的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.5%;丛生芽分化增殖的最佳培养基为MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.5%琼脂;生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.5%。栽培观赏研究表明:盆栽最佳温度为20~30℃;最佳光照强度为80%;最佳基质为纯泥炭或者泥炭+蛭石(3∶1);最佳肥料配比为N∶P∶K=1∶1∶1。     

香蕉黑星病菌形态与生物学特性

为更好地了解香蕉黑星病和指导病害防治,对该病病原菌Macrophomamusae的形态作了系统描述并详细测定了该菌的生物学特性。生物学特性研究表明,在PDA平板上,香蕉黑星病菌在10～35℃均能生长,适宜生长温度为20～30℃,最适生长温度是28℃,PDA、PSA和V8培养基上生长较好,病原菌在pH3～10均能生长,pH4～8生长较好,pH7生长最佳,马铃薯琼脂培养基中添加不同的糖对病原菌生长有不同的影响,其中以蔗糖、果糖、葡萄糖最好,淀粉和乳糖最差,PDA培养基中添加2%的不同的氮源对病原菌生长有抑制作用,在添加氯化铵的PDA上不能生长,光照对病原菌的生长有明显促进作用,振荡培养对病原菌生长的促进作用不明显,病原菌的致死温度为55℃10min。分生孢子在蒸馏水中萌发缓慢,Ca2+有促进孢子萌发的作用,其中10mmol/LCa2+对孢子萌发的促进作用最为明显。     

小白菜小孢子胚状体诱导成苗及利用

以10个小白菜F1为试材进行游离小孢子培养,研究小孢子胚发生及其成苗的主要影响因素,并对获得的双单倍体以及用其配制的杂交组合的园艺学性状进行鉴定。结果表明,品种间小孢子出胚率差异较大;NLN-13培养基中大量元素减半有利于小孢子胚发生,胚诱导率达100%;培养基中添加适量的6-BA和NAA可以提高小孢子出胚率;小孢子胚成苗培养基的适宜琼脂浓度为1.0%,小孢子胚成活率可达85.88%;MS+3%蔗糖+0.8%琼脂是小孢子再生植株继代和壮苗的适宜培养基,MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+NAA0.1mg.L-1是小孢子再生植株生根的适宜培养基;双单倍体及其与自交系配成的杂交组合整齐一致。     

报春石斛组培快繁技术体系的建立

以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖20g·L^-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+KT 0.5mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖30g·L^-1+活性碳1.0g·L^-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。     

铁皮石斛组培苗生长的影响因素研究

以铁皮石斛组培苗为材料,研究不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎(PLB)生长的影响,6-BA用量对铁皮石斛增殖芽生长的影响,不同糠源及添加物香蕉对铁皮石斛壮苗、生根的影响。结果表明:当蔗糖30g/L最有利于铁皮石斛PLB增殖,最适合PLB的培养基为MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L。6-BA对铁皮石斛丛生芽形态建成有着很重要的作用,有利于促进芽的分化,适合继代的培养基为MS+BA 4mg/L+NAA0.1mg/L+CW5%+蔗糖30g/L。香蕉对铁皮石斛组培苗的根系生长具有显著的促进作用,以50 g/L葡萄糖为糖源更有利于铁皮石斛壮苗生长,适合生根苗生长的培养基为1/2MS+香蕉70g/L+活性炭0.1%+葡萄糖50g/L。     

色素万寿菊叶片再生体系的建立及优化

以色素万寿菊叶片为外植体,探讨了不同的植物生长调节剂组合、AgNO3、凝胶剂及不同的继代培养基对叶片器官发生的影响。结果表明：6-BA 3.0 mg · L-1 + IAA 3.0 mg · L-1 + 蔗糖30.0 g · L-1 + 植物凝胶6.0 g · L-1的MS培养基适宜不定芽的分化,不定芽分化率达97.5%,将分化13 d的叶片外植体转接到组织培养瓶中,30 d后56.7%的不定芽可发育成高约5 cm的植株,再生植株在MS培养基上生根率为100%,移栽成活率达100%。     

皇帝蕉薄片外植体愈伤组织的诱导及植株再生

将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中。结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D13.572μmol/L+IBA4.921μmol/L+NAA5.371μmol/L+KT13.94μmol/L+椰乳5%+PP3330.0001mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA13.6831μmol/L+NAA0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%。     

冬春季节遮阴处理对香蕉假植苗生长的影响

冬季 (12～ 1月 )、春季 (3～ 4月 ) ,将从培养瓶中移出的香蕉组培苗置于大棚内 ,在 4种遮阴水平下进行假植炼苗 ,光照条件分别为 10 0 % (S10 0 ) ,33% (S33) ,10 % (S10 ) ,3 % (S3)。结果表明 ,不同光照强度下 ,香蕉苗的苗高、基径、叶长、叶宽、叶片数、叶面积、总根数和长根数都存在显著差异 ,但不同的性状对光照强度的反应不同。冬季有利于根系的生长 ,春季则更有利于地上部性状的生长。冬季和春季都以S33光照处理为最优 ,即适度遮阴有利于香蕉假植苗的生长发育。但春季各性状对遮阴水平适应的范围比冬季更宽 ,并且各性状在不同的季节对同一遮阴水平的反应也不相同 ,这表明光照强度与季节之间存在互作效应     

A combination of gum arabic and chitosan can control anthracnose caused by Colletotrichum musae and enhance the shelf-life of banana fruit

Summary

Anthracnose, caused by Colletotrichum musae, is the major disease affecting the quality of banana fruit during storage. To control banana anthracnose, the combined effects of coatings with gum arabic [GA; at 5, 10, 15 or 20% (w/v)] and 0.75% (w/v) chitosan (CH) were investigated and compared to untreated controls. In vitro results showed significant (P < 0.05) inhibition of mycelial growth and conidial germination of C. musae in all combined treatments compared to the untreated controls after 7 d of incubation at room temperature (25°C). However, potato dextrose agar (PDA) plates amended with 10% (w/v) GA gave the most promising results among all test treatments in suppressing mycelial growth (86%) and inhibiting conidial germination (80%), while no effective inhibition of conidial germination was observed in the controls. In vivo results confirmed that 10% (w/v) GA was the optimum concentration to control fruit decay (70%), while showing efficacy on the reduction of growth of C. musae on artificially inoculated banana fruit. The combined coatings of GA + CH also significantly delayed ripening in terms of weight loss, fruit firmness, soluble solids content, and titratable acidity. These results support the possibility of using 10% (w/v) GA combined with 0.75% (w/v) CH as an alternative strategy to control post-harvest anthracnose disease in banana fruit.     

白花丹参组织培养技术的研究

以白花丹参叶为外植体,研究了外植体种类、激素比例、琼脂浓度、活性炭等培养条件对组培快繁的影响。结果表明:培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L+琼脂7%适宜2种愈伤组织诱导;培养基MS+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L+琼脂8%+活性炭0.3%能有效预防玻璃化苗,适宜健壮芽苗增殖;培养基1/2MS+IBA 0.2mg/L+琼脂8%(或同时添加0.3%活性炭)有利于试管苗根系的生长,生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到95%。     

同源四倍体青花菜离体再生及其倍性鉴定

以同源四倍体青花菜带柄子叶为外植体,研究其离体再生体系。结果表明： 10 d苗龄外植体在MS + 0.05 mg·L^-1 NAA + 3.0 mg·L^-1 6-BA+0.8% 琼脂 + 3% 蔗糖培养基上不定芽的再生频率最高为63.3％;继代培养(MS + 0.04 mg·L^-1 NAA + 4.0 mg·L^-1 6-BA + 0.8% 琼脂 + 3% 蔗糖)增殖系数为6,诱导(1/2MS + 0.1 mg·L^-1 NAA + 0.7% 琼脂 + 3% 蔗糖)生根率100％,移栽成活率90％。流式细胞技术分析及染色体计数鉴定结果表明,再生植株的DNA相对含量为二倍体的2 倍,染色体数为2n=4x=36。     

淀粉作物竹芋组织培养体系的建立及研究

以竹芋的吸芽、顶芽、腋芽为外植体建立了组织快繁体系,研究了植物激素的种类、浓度、培养温度对竹芋组织快繁的影响.结果表明:最适增殖培养基为MS+6-BA 5 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L,生根率达100%,移栽成活率迭90%以上.