绶草组织培养育苗的研究

绶草属二级保护植物,应用前景广泛,本文以花梗腋芽为外植体,通过试验筛选出绶草组织培养育苗的适宜培养基配方,外植体用0.1%升汞消毒8min效果最好,最佳芽诱导培养基MS+BA2.0～3.0mg/L,增殖培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L。     

‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养技术的研究

试验目的在于选出合适的‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养的培养基配方,从而建立其组织培养技术体系。试验采用带腋茅的花梗段来诱导丛生芽,继而进行继代增殖培养,最后诱导生根。对培养的各阶段培养基及激素配比进行研究,结果表明,较好诱导培养基为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．05mg／L,继代增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究

以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体，结果表明：适宜的原球茎诱导培养基：KC十5rag／LBA＋0．5（或1．0）mg／LNAA＋0．5％～1％蔗糖i增殖培养基：KC＋5mg／LBA＋0．1（或0．5）mg／LNAA＋0．2％蛋白胨；分化及育苗培养基：KC＋0．1mg／LNAA＋10％香蕉匀汗＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

狐狸尾兰组织培养体系优化

狐狸尾兰是一种受到人们极度喜爱的兰科植物。由于采用种子及分株的方式很难在短时间内获得大量的种苗,远远不能满足市场的需求。目前已有学者研究了狐狸尾兰的组织培养技术,本研究在前人的研究基础上,本研究通过对不同条件下类原球茎体增殖倍数的研究,来明确培养基中各种成分的作用方式,最终得出如下结论:(1)液体培养基有利于类原球茎体短期的快速增殖,长期继代培养及保存类原球茎体时选用固体1/2MS培养基适宜;(2)在培养过程中,施加1mg/L的BA的效果更优一些,及可以增加类原球茎体的数目,又不会引起玻璃化的产生;(3)在培养基中加入1.0g/L维生素C可以有效抑制外植体的褐化。     

钻天柳组织培养技术研究

以钻天柳的休眠枝茎段为外植体,研究了杀菌时间、植物激素、栽培基质对其试管苗生根及移栽后成活率的影响。结果表明:以0.1%HgCl2表面灭菌8min效果最好;在继代增殖培养阶段,MS+BA 1.00mg/L+NAA 0.03mg/L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为96.3%和(28.2±2.8)%。在1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基中的生根效果最好,生根率达到98.5%,移栽时,选择蛭石+草炭土(体积比为1∶1)较好,且有利于试管苗的成活及生长。     

线叶龙胆组织培养研究

以线叶龙胆无菌苗的根为外植体,通过设计不同植物激素组合,首次建立线叶龙胆组织培养再生体系,为线叶龙胆规模化生产及遗传改良提供科学依据。结果表明:诱导愈伤最佳培养基为:MS+0.3 mg/L 2,4-D+0.15 mg/L 6-BA,出愈率为96.2%;愈伤组织分化最佳培养基:MS基础培养基,分化率为100%;诱导不定芽最佳培养基:MS+0.6 mg/LGA-3,生芽率为84.97%。     

楔叶茶藨组织培养研究

试验采用楔叶茶藨水培新梢为外植体,进行了组织培养研究,成功的建立了无性繁殖体系,即初代培养基：MS＋BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L;增殖培养基：MS＋BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1～0.2 mg/L＋GA30.25～0.5 mg/L。     

一叶兰栽培技术

一叶兰(Aspidistraelatior)为百合科多年生常绿草本植物,又名蜘蛛抱蛋、一叶青,常见的有叶片带黄或白色斑点的金点一叶兰、有白色条纹的条斑一叶兰等。紫褐色的小花,在4月份开放。对光线的适应能力很强,尤其耐荫性特强,可在十分荫暗的房间里或在光线较强的散射光处摆放数月仍能     

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段，在含有ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ和ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ、ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＮ６培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基。相同的外植体可在ＭＮ６＋ＩＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ３０ｍｇ／Ｌ培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。     

桃叶卫矛组织培养的研究

以桃叶卫矛的成熟胚为外植体,研究了不同消毒方法对桃叶卫矛离体胚萌发的影响,并筛选出最佳消毒液及消毒时间。同时,选取不同培养基和激素浓度进行卫矛的离体胚培养最佳激素组合筛选。结果表明:不同的灭菌剂和不同的灭菌时间对无菌苗的萌发与生长有显著的影响;筛选出MS1/2+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L的培养基为成熟胚萌发的最适培养基配比。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

不同品种菊花组织培养比较研究

以“大地红”、“金丝菊”、“红线金钩”、“天王山”、“风清月白”、“东海月”、“富士丽花”、“北京红”、“彩霞万缕”、“金龙盘红”、“光辉”、“金钩挂月”、“星火”、“墨荷”、“美国粉”、“绿牧丹”、“满江红”、“红世界”、“清水岸”、“绿朝云”20个菊花品种为试材,以菊花的花蕾作为外植体,在相同的培养条件下,对不同菊花品种愈伤组织的诱导、丛生芽的诱导及生根状况进行研究.结果表明:不同的菊花品种无菌繁殖系的建立、愈伤组织的诱导、芽的诱导以及生根状况都存在着较大的差异.     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏中宁小枣种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。     

金盏花快繁技术研究

对金盏花茎段快繁技术进行了初步研究。结果表明:MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.2mg/L是金盏花茎段培养适宜的培养基,诱芽率和生根率分别为90.2%和86.4%,并可一次成苗。试管苗移栽前要进行适宜的温度、湿度锻炼,使其逐渐适应自然环境。     

春秋姜黄组培快繁技术研究

以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。     

万寿菊组织培养体系的建立

以万寿菊为试材,采用叶片和茎段作为外植体,研究其组织培养不同阶段的最佳培养基,以建立万寿菊组织培养技术体系。结果表明:叶片是诱导愈伤组织的良好材料,适合叶片诱导愈伤组织的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;适合生根的培养基是1/2MS+IAA 0.8mg/L+IBA 1.0mg/L。     

水毛茛组织培养研究

以水毛茛带腋芽茎段为外植体进行离体培养研究。结果表明:带腋芽茎段在6-BA1.0mg/L+IBA 0.1mg/L激素配比下能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,诱导率达66.7%。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 2.0mg/L,生根率达72.0%。对培养方式和培养温度研究得出,液体培养比固体培养更有利于丛芽的诱导和生长,较适合的培养温度为25℃。生根苗练苗3 d后,移入自来水中,成活率达63.3%。     

南岭莪术的组织培养技术研究

以南岭莪术根茎上的芽为外植体,采用不同激素浓度的培养基对其进行了芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究。结果表明:在MS培养基中添加TDZ 0.05mg/L时,不定芽的诱导率最高,达到90%;丛生芽的增殖培养以MS+TDZ 0.3mg/L培养基为最佳,增殖倍数达到15.8,同时在芽的基部自发形成不定根;将长约3～4cm的生根苗切出,转入1/2MS基本培养基上壮苗,约4周后即可出瓶移栽,成活率达98%以上。     

龙骨花的组织培养研究

在培养条件完全相同的条件下,对龙骨花进行组织离体培养。结果表明:带芽眼茎段和茎尖比叶片诱导效果好;以不同大小带芽眼茎段和茎尖作为外植体诱导愈伤组织及分化芽时,0.5 cm×0.5 cm较0.3 cm×0.3 cm大小的外植体效果好;选取0.5 cm×0.5 cm大小的茎段作为外植体进行组织培养,进行愈伤组织及芽诱导时用含6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS培养基效果最佳,进行生根诱导时以1/2MS附加NAA0.2 mg/L效果最佳。