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虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体,结果表明:适宜的原球茎诱导培养基:KC十5rag/LBA+0.5(或1.0)mg/LNAA+0.5%~1%蔗糖i增殖培养基:KC+5mg/LBA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1mg/LNAA+10%香蕉匀汗+0.1%活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。 相似文献
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狐狸尾兰组织培养体系优化 总被引:1,自引:0,他引:1
狐狸尾兰是一种受到人们极度喜爱的兰科植物。由于采用种子及分株的方式很难在短时间内获得大量的种苗,远远不能满足市场的需求。目前已有学者研究了狐狸尾兰的组织培养技术,本研究在前人的研究基础上,本研究通过对不同条件下类原球茎体增殖倍数的研究,来明确培养基中各种成分的作用方式,最终得出如下结论:(1)液体培养基有利于类原球茎体短期的快速增殖,长期继代培养及保存类原球茎体时选用固体1/2MS培养基适宜;(2)在培养过程中,施加1mg/L的BA的效果更优一些,及可以增加类原球茎体的数目,又不会引起玻璃化的产生;(3)在培养基中加入1.0g/L维生素C可以有效抑制外植体的褐化。 相似文献
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以钻天柳的休眠枝茎段为外植体,研究了杀菌时间、植物激素、栽培基质对其试管苗生根及移栽后成活率的影响。结果表明:以0.1%HgCl2表面灭菌8min效果最好;在继代增殖培养阶段,MS+BA 1.00mg/L+NAA 0.03mg/L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为96.3%和(28.2±2.8)%。在1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基中的生根效果最好,生根率达到98.5%,移栽时,选择蛭石+草炭土(体积比为1∶1)较好,且有利于试管苗的成活及生长。 相似文献
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香雪兰种子胚的组织培养和植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段,在含有IAA2mg/L、NAA03mg/L和BAP05mg/L的改良N6培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有NAA03mg/L、BAP05mg/L和KT05mg/L的MN6培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含NAA05mg/L的改良N6培养基。相同的外植体可在MN6+IAA20mg/L+BAP30mg/L培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。 相似文献
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以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献
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不同品种菊花组织培养比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以“大地红”、“金丝菊”、“红线金钩”、“天王山”、“风清月白”、“东海月”、“富士丽花”、“北京红”、“彩霞万缕”、“金龙盘红”、“光辉”、“金钩挂月”、“星火”、“墨荷”、“美国粉”、“绿牧丹”、“满江红”、“红世界”、“清水岸”、“绿朝云”20个菊花品种为试材,以菊花的花蕾作为外植体,在相同的培养条件下,对不同菊花品种愈伤组织的诱导、丛生芽的诱导及生根状况进行研究.结果表明:不同的菊花品种无菌繁殖系的建立、愈伤组织的诱导、芽的诱导以及生根状况都存在着较大的差异. 相似文献
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南昆山莪术的组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。 相似文献
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以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。 相似文献
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