乳酸诺氟沙星的毒理学研究

试验旨在研究乳酸诺氟沙星对昆明种小鼠精子畸形、亚慢性毒性、蓄积毒性及耐受性的影响。选取健康昆明种小鼠,采用灌胃法给药后观察小鼠的精子畸形率、脏器系数、蓄积系数及对乳酸诺氟沙星的耐受性。结果显示,精子畸形试验阴性对照组及高、中、低剂量组小鼠精子畸形率与阳性对照组相比均差异极显著（P<0.01）;给药60 d后,高剂量组雌性小鼠体重增加值与对照组相比差异显著（P<0.05）,高剂量组雌性小鼠肺脏器系数与对照组及低剂量组相比差异显著（P<0.05）,高剂量组雄性小鼠肺、肾脏器系数与对照组相比差异显著（P<0.05）;蓄积毒性试验中小鼠未见死亡,蓄积系数大于5;耐受性试验给药组小鼠死亡率与对照组相比差异极显著（P<0.01）。由此可知,乳酸诺氟沙星为弱蓄积药物,且对小鼠精子无致畸作用,但小鼠长期接触可能对其肺和肾组织有一定影响,并产生一定程度的耐受性。     

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P＜0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P＜0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P＜0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P＜0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P＜0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P＜0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。     

黄芪多糖对断奶羔羊生长性能及免疫力的影响

文章旨在研究黄芪多糖对断奶羔羊生长性能和免疫力的影响,分析其促进羔羊生长和增强免疫力的作用。试验将健康断奶羔羊随机分为高剂量组(0.2 g/kg黄芪多糖)、中剂量组(0.1 g/kg黄芪多糖)、低剂量组(0.05 g/kg黄芪多糖)和对照组(0 g/kg黄芪多糖),连续饲喂28 d。通过测定血清生化指标、生长激素水平、平均日增重和料重比分析黄芪多糖对羔羊生长性能促进作用。通过测定羔羊淋巴细胞增殖和抗病能力分析黄芪多糖对羔羊免疫力影响。羔羊生长性能分析结果表明,试验组的血清总蛋白、白蛋白、和生长激素水平与对照组差异显著(P0.05),而谷草转氨酶差异极显著(P0.01)。高剂量组和中剂量组的血清总蛋白与低剂量组差异显著(P0.05)。各试验组生长激素水平差异不显著(P0.05),但均与对照组差异显著(P0.05)。羔羊免疫力分析结果表明,与对照组相比,试验组羔羊血清中Ig A含量极显著降低(P0.01),Ig M含量显著升高(P0.05)。此外,试验组羔羊发病率均低于对照组。综上所述,黄芪多糖有效用量为0.1 g/kg,为黄芪多糖在羔羊养殖中的推广应用提供了理论依据。     

芪丹茯厚散对四川山地乌骨鸡雏鸡生长性能和免疫功能的影响

为了研究中药组方芪丹茯厚散对四川山地乌骨鸡雏鸡生长性能和免疫功能的影响,试验选择1日龄四川山地乌骨鸡雏鸡800只,随机分成对照组、黄芪多糖组(阳性药物对照组)、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4个重复,每个重复40只。对照组饲喂基础日粮,黄芪多糖组在基础日粮中添加0.1%黄芪多糖,低、中、高剂量组分别在基础日粮中添加0.5%、1%、1.5%的丹芪厚朴散,试验期为28 d,在第14天、28天测定雏鸡的生长性能、免疫器官重量和新城疫、禽流感抗体等指标,评价组方的使用效果。结果表明:中、高剂量组1～14 d、15～28 d、1～28 d平均日增重与对照组相比显著提高(P0.05),料重比显著降低(P0.05);与黄芪多糖组相比差异均不显著(P0.05)。黄芪多糖组与低、中、高剂量组成活率与对照组相比均有所提高。第14天时,中、高剂量组法氏囊指数、白细胞介素-2(IL-2)含量与对照组相比显著提高(P0.05),高剂量组新城疫(ND)抗体效价、γ干扰素(IFN-γ)含量与对照组相比显著提高(P0.05),但与黄芪多糖组相比差异均不显著(P0.05)。第28天时,中、高剂量组胸腺指数、脾脏指数、ND抗体效价、禽流感(H9N2)抗体效价、IL-2和IFN-γ含量与对照组相比显著提高(P0.05),高剂量组法氏囊指数、低剂量组ND抗体效价和IL-2含量也显著提高;但上述指标与黄芪多糖组相比差异均不显著(P0.05)。说明该组方能提高乌骨鸡雏鸡生产性能和提高免疫功能,临床使用1%效果最佳。     

绵马贯众可溶性粉对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效评价

通过建立人工感染鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)模型,本试验旨在验证绵马贯众可溶性粉对IBDV的治疗效果。试验将95只21日龄的SPF鸡随机分为7组,包括绵马贯众可溶性粉高(198 mg/kg)、中(99 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg)及朝鲜绵马贯众组(99 mg/kg)、黄芪多糖组(99 mg/kg)、感染对照组(染毒不给药)和健康对照组。以IBDV LX毒株经鼻腔感染36 h后,连续口服以上药物5 d,评价其增重率、治愈率、成活率和免疫器官指数。结果显示:①人工感染IBDV后,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组相对增重率均极显著高于朝鲜绵马贯众组(P<0.01),绵马贯众可溶性粉低剂量组显著高于绵马贯众可溶性粉中剂量组和黄芪多糖组(P<0.05),且绵马贯众可溶性粉中剂量组与黄芪多糖组相比差异不显著(P>0.05);②绵马贯众可溶性粉高、中、低3个剂量组成活率分别为80%、80%和73.3%,均显著高于朝鲜绵马贯众组(66.7%)、黄芪多糖组(53.3%)和感染对照组(60.0%)(P<0.05);其相对应的治愈率也均显著高于朝鲜绵马贯众组和黄芪多糖组(P<0.05)。③在胸腺指数、脾脏指数方面,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组与朝鲜绵马贯众组、黄芪多糖组相比差异均不显著(P>0.05),但显著高于感染对照组(P<0.05);法氏囊指数差异均不显著(P>0.05)。结果显示绵马贯众可溶性粉以50 mg/kg连续口服5 d,通过提高胸腺指数和脾脏指数而发挥免疫增强功效,有效治疗人工感染鸡传染性法氏囊病,且成活率和治愈率均高于黄芪多糖。     

抗鸡大肠杆菌病复方中药超微粉制剂的研制及药效研究

本试验在成功筛选出抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,对该复方进行超微粉制剂的研制,并采用人工感染鸡大肠杆菌病的方法对超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验。结果表明：①扫描电镜下,超微粉的形态发生了明显的变化,大多破碎成组织碎片,且大小分布均匀;光学显微镜下,超微粉中的组织细胞均被破坏,出现断裂或形成碎片,绝大多数细胞破壁,而普通粉的组织细胞仍完整(如石细胞、导管等明显存在);在相同的条件下（25 ℃,浸泡60 min）乌梅超微粉的有效成分枸橼酸的溶出量比普通粉提高了78.6%,超微粉的溶出度增大;②超微粉高、中剂量组的死亡率均极显著低于感染对照组（P<0.01）,超微粉低剂量组、普通粉对照组的死亡率略低于感染对照组（P>0.05）;超微粉高剂量组死亡率显著低于普通粉对照组（P<0.05）,治愈率、有效率显著高于普通粉对照组（P<0.05）。     

复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响

研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。     

金板青颗粒预防鸡肾型传染性支气管炎的效果观察

本试验采用随机分组病理模型复制的方法,将14日龄AA肉雏鸡随机分为受试药物(高、中、低)3个剂量组、阳性对照组1(对照药物组)、阳性对照组2(疫苗对照组)、阴性对照组、健康对照组共7个组,每组30只,来验证中药金板青颗粒对鸡肾型传染性支气管炎的预防作用。试验表明:受试药物高、中剂量组与对照药物组差异极显著(P<0.01),低剂量组与对照药物组差异不显著;受试药物组总体上不如疫苗对照组,中、低剂量组与疫苗对照组差异极显著(P<0.01);高剂量与疫苗对照组对发病率、保护率差异极显著(P<0.01),而死亡率、有效率差异不显著。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P0.05),中、低剂量组差异极显著(P0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P0.05),低剂量组差异不显著(P0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

百草肠毒清治疗家畜腹泻临床疗效观察

百草肠毒清由白头翁、穿心莲、石榴皮等9味中药按一定比例配制而成。对架子猪、羔羊腹泻的防治试验结果表明,百草肠毒清、硫酸新霉素、硫酸粘菌素与空白对照组相比,治愈率均差异极显著（P〈0.01）;百草肠毒清组与硫酸新霉素组比较,治愈率与有效率均差异极显著（P〈0.01）;百草肠毒清组与硫酸粘菌素组比较,治愈率差异显著（P〈0.05）,有效率差异极显著（P〈0.01）;百草肠毒清组与肠毒清＋新霉素组和肠毒清＋粘菌素组相比较,治愈率及有效率均无显著性差异。临床试验证明,单独使用百草肠毒清对家畜腹泻疗效确切。     

大豆异黄酮对坝上长尾鸡卵巢功能、生殖激素和肌肉品质的影响

本试验旨在研究大豆异黄酮对坝上长尾鸡卵巢功能、生殖激素和肌肉品质的影响。试验采用单因子试验设计,选取150只坝上长尾鸡(公母各半),随机分为5组,每组3个重复,每个重复10只鸡。Ⅰ~Ⅴ试验组分别在基础日粮中添加5,10,15,20,25 mg/kg剂量的大豆异黄酮。结果显示,卵巢功能各指标在数值上会随着大豆异黄酮添加量的升高表现出先上升后下降的过程。LH:Ⅲ组最高,与Ⅰ组、Ⅴ组差异显著(P<0.05),与Ⅱ组、Ⅳ组差异不显著(P>0.05);FSH:Ⅲ组与高剂量组差异不显著(P>0.05),与低剂量差异显著(P<0.05);E2:Ⅲ组最高,与Ⅰ组差异显著(P<0.05),比Ⅰ组高3.19%;PRL:Ⅲ组最高,与高剂量组和低剂量组差异都不显著(P>0.05);P4:Ⅲ组最高,与Ⅳ组差异不显著(P>0.05)。红度a*:Ⅲ组比Ⅰ组和Ⅴ组显著提高11.12%和9.08%(P<0.05);肌肉pH:Ⅲ组显著低于Ⅰ组和Ⅴ组,分别降低3.81%和2.14%(P<0.05);肌肉系水力:Ⅲ组显著高于Ⅰ组11.9%(P<0.05);剪切力:Ⅲ组显著低于其他剂量组(P<0.05);组织学性状:肌纤维密度Ⅱ组与Ⅲ组显著高于Ⅰ组、Ⅳ组和Ⅴ组(P<0.05),Ⅲ组比Ⅳ组、Ⅴ组分别提高29.20%和36.23%;肌肉风味方面,各试验组间氨基酸差异不显著(P>0.05)。结果表明,适宜的大豆异黄酮(15 mg/kg)能较好地提高坝上长尾鸡卵巢功能、生殖激素水平和肌肉品质。     

抗真菌药安特芬的小鼠微核试验与精子畸形试验研究

采用小鼠精子畸形试验和微核试验,对安特芬(特比萘芬)进行体内致突变性评价。微核试验:小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),连续两次灌胃,间隔24 h,末次灌胃6 h后处死小鼠,取股骨制成骨髓涂片,Gimsa染色,读取微核率;精子畸形试验:雄性小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),灌胃5 d,首次给药35 d后处死小鼠,取附睾制片,读取精子畸形率。试验结果显示,安特芬试验组小鼠微核发生率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),而阳性对照组微核发生率极显著高于阴性对照组(P＜0.01);安特芬试验组小鼠精子畸形率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),阳性对照组精子畸形率极显著高于阴性对照组(P＜0.01)。研究结果表明,新药安特芬在推荐剂量下无体内致突变作用。     

Subacute Toxicity Test of the Total Flavonoids of Limonium aureum (L.)Hill.

To evaluate the safety of the total flavonoids of Limonium aureum (L.) Hill.and lay an experimental basis to study the pharmacological effects and clinical safety in the future,80 Wistarrats with same age and body weight were randomly divided into two groups (group Ⅰ,Ⅱ),and every group was divided into the high dose group (HG),medium dose group (MG),low dose group (LG) and control group (CG),respectively,of which the mice were given to the total flavonoids of Limonium aureum (L.) Hill.by gavage at the doses of 15,10 and 5 g/kg while the mice of CG were not given any medicine.The blood sample were collected and experimental indexes were measured at 10 (group Ⅰ) and 21 d (group Ⅱ).The results showed that comparing with CG,the weight gain of rats in MG and LG of group Ⅰhad no significant difference (P>0.05),and that of HG were significantly decreased (P<0.05);The weight gain of rats in LG of group Ⅱ had no significant difference (P>0.05),and that of MG and HG were significantly decreased (P<0.05);Organ indexes of experimental groups had no significant difference with CG (P>0.05);With increasing concentration of the total flavonoids of Limonium aureum (L.) Hill.,there was pathological damage to major organs and white lumps in lung and red bleeder existed in liver of rats in HG when given total flavonoids of Limonium aureum (L.) Hill.for 21 d.The results indicated that total flavonoids of Limonium aureum (L.) Hill.was low toxicity and could be safely used for animals with minding the dose was not too high.     

黄花补血草总黄酮亚急性毒性试验

试验旨在评价黄花补血草总黄酮的安全性,为今后系统研究其药理作用和作为临床安全用药提供试验依据。选取80只1日龄、体重接近的大白鼠,随机分为2大组（Ⅰ、Ⅱ组）,其中每大组分成黄花补血草总黄酮高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照15、10、5 g/kg的剂量灌胃给药,对照组不给药,在给药10（Ⅰ组）、21 d（Ⅱ组）后采血测定试验指标。结果显示,Ⅰ组中、低剂量组的大白鼠体增重与对照组相比差异不显著（P>0.05）,而高剂量组体增重显著低于对照组（P<0.05）。Ⅱ组低剂量组的大白鼠体增重与对照组相比差异不显著（P>0.05）,而中、高剂量组体增重显著低于对照组（P<0.05）;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著（P>0.05）;在病理解剖过程中发现,随着剂量组浓度的增大,黄花补血草总黄酮对主要器官有一定的病理性损伤,21 d中、高剂量组的肺部组织出现白色肿块,肝脏出现红色出血点。结果表明,黄花补血草总黄酮毒性低,可以安全用于动物,但其剂量不宜过高。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P<0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P<0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P>0.05),中、低剂量组差异极显著(P<0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P<0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P>0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P<0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P<0.05),低剂量组差异不显著(P>0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P<0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P<0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止和持久黄体的临床试验

将确诊为患持久黄体和卵巢静止的病牛各40头,随机分为4组,分别为藿芪灌注液高、中(推荐剂量)、低剂量治疗组和促孕灌注液对照治疗组,每组10头。试验组每头牛分别按每次150mL、100mL和50mL的剂量子宫灌服,隔日1次,4次为1个疗程。对照药物治疗组为促孕灌注液,每次100 mL,隔日1次,4次为1个疗程。结果显示,用藿芪灌注液治疗奶牛持久黄体的高、中、低剂量组的治愈率分别是80%、70%和50%,总有效率分别是90%、90%和60%。对照组治愈率80%,总有效率90%。高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),藿芪灌注液高、中剂量组与对照药物组之间无显著差异(P0.05)。用藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止高、中、低剂量组的治愈率分别是90%、80%和60%,总有效率分别是100%、100%和70%;对照组治愈率80%,总有效率90%,高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),高、中剂量组与对照组之间无显著差异(P0.05)。     

双黄连注射液治疗母畜子宫内膜炎的临床试验

临床选取自然发生子宫内膜炎的猪只236头，羊241只，牛180头。将发病母畜随机分为高、中、低剂量组，药物对照组和阳性对照组，分别采用肌肉注射和子宫灌注两种给药途径交替给药，一日一次，连续3次给药后，停药观察7d。结果双黄连注射液高剂量组与中剂量组对子宫内膜炎的疗效优于化学药物对照组，差异均显著（P〈0．05）；低剂量组治疗效果与化学药物组差异不显著（P〉0．05）。双黄连注射液对家畜无毒副作用，而且还能增强家畜的抵抗力，因此可作为治疗母畜子宫内膜炎的首选药物。     

抗菌肽对蛋用仔公鸡血液免疫指标和肠道菌群的影响

本试验旨在研究饲粮中添加不同水平天蚕素抗菌肽对海兰褐蛋用仔公鸡血液免疫指标和肠道菌群的影响。选用336只1日龄健康海兰褐蛋用仔公鸡,随机分为7组,每组4个重复,每个重复12只鸡。各组分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+150 mg/kg金霉素(抗生素组)、基础饲粮+150、200、250、300、350 mg/kg抗菌肽(抗菌肽Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组),试验期为42 d。结果表明:1)抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组免疫球蛋白A含量显著高于对照组和抗生素组(P<0.05);各组免疫球蛋白G含量显著高于对照组(P<0.05),抗菌肽Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组免疫球蛋白G含量显著高于抗生素组(P<0.05);各组免疫球蛋白M含量差异不显著(P>0.05)。2)抗菌肽组补体3含量显著高于对照组和抗生素组(P<0.05),各组补体4含量差异不显著(P>0.05),抗生素组、抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组溶菌酶含量显著高于对照组(P<0.05)。3)各组大肠杆菌数量与对照组相比均显著降低(P<0.05),而抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组显著低于抗生素组(P<0.05);抗菌肽Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组双歧杆菌数量与对照组相比显著提高(P<0.05);抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组乳酸杆菌数量显著高于对照组(P<0.05),各抗菌肽组乳酸杆菌数量与抗生素组差异不显著(P>0.05)。由此可见,饲粮中添加不同水平抗菌肽可在一定程度上提高蛋用仔公鸡免疫力,增加肠道益生菌双歧杆菌和乳酸杆菌的数量,并能够有效降低肠道致病菌大肠杆菌数量,添加量为350 mg/kg时效果较好。     

丁酸甘油酯对肉鸡生长性能、养分表观消化率、屠宰性能、肠道形态及微生物菌群的影响

试验旨在研究丁酸甘油酯对肉鸡生长性能、养分表观消化率、屠宰性能、肠道形态及微生物菌群的影响。选用1日龄罗斯308肉鸡384羽,随机分为4组,每组4个重复,每个重复24羽。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加250、500、750 g/t剂量的丁酸甘油酯替代40%的油脂饲喂,试验周期为42 d。结果显示,与空白对照组相比,饲料中添加丁酸甘油酯对于肉鸡的生长性能具有促进作用,其中中剂量组（500 g/t）添加效果最好。各剂量组肉鸡屠宰性能较空白对照组有所改善,但差异不显著（P>0.05）;与空白对照组相比,各剂量组十二指肠和空肠肠绒毛高度均有所提高,其中中剂量组与对照组差异显著（P<0.05）,各剂量组隐窝深度有变浅的趋势,但差异不显著（P>0.05）;与空白对照组相比,中剂量组的粗脂肪和粗纤维表观消化率均显著提高（P<0.05）;大肠杆菌数量显著减少（P<0.05）,盲肠乳酸菌数量显著增加（P<0.05）。综上所述,基础日粮添加丁酸甘油酯能促进生长性能,提高饲料养分消化率,改善肠道形态和微生物菌群,肉鸡日粮中丁酸甘油酯最佳添加剂量为500 g/t。     

喷浆玉米皮对肉兔生长性能、养分表观消化率及肉品质的影响

本试验旨在研究喷浆玉米皮对肉兔生长性能、养分表观消化率及肉品质的影响.试验选取39日龄伊拉幼兔300只,公母各占1/2,根据体重和性别随机分为5组(对照组及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组),分别饲喂含不同比例喷浆玉米皮(0、6％、12％、18％和24％)的试验饲粮,每组60个重复,每个重复1只兔.预试期5 d,正试期50 d.结果表...