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1.
本试验采集2004年11月至2005年10月间四川省自贡市大安区何市镇、大山铺镇、新店镇、三多寨镇、新民镇、永嘉乡、团结镇共7个乡镇的养猪场、户养的359头份猪血样.用美国IDEXX公司酶联免疫吸附试剂盒进行猪瘟血清抗体检测。结果:7个乡镇的猪瘟阳性检出率分别为50.00%、27.27%、27.27%、33.33%、53.66%、50.00%和31.25%:其中按年龄共采集2月龄仔猪、3月龄仔猪、青年猪、种公猪、经产母猪共239头份血样,阳性率分别为34.78%、38.30%、75.91%、76.19%和71.43%:此次血样检测的群体免疫保护率为42.89%,未达到50.00%的保护率,更远远低于85.00%免疫良好猪群的保护率。  相似文献   

2.
猪伪狂犬病是《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》中优先防治的16种动物疫病之一,到2020年全国所有种猪场猪伪狂犬病都要达到规划设定的考核标准。厦门市同安区为了配合做好猪场净化工作,掌握全区猪群猪伪狂犬病的感染状况,对其进行流行病学调查,估计辖区内猪群猪伪狂犬病的血清学流行率。本研究使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA试剂盒,共检测991份血清样品,并实地调查20家猪场,了解猪场饲养管理和免疫情况。结果显示,同安区猪伪狂犬病血清学场流行率为65.0%,个体真实流行率为47.5%(44.5%~50.4%)。  相似文献   

3.
猪伪狂犬病是《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》中优先防治的16种动物疫病之一,到2020年要达到规划设定的考核标准。为了有效控制猪场的猪伪狂犬病,对厦门市翔安区猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查,估计翔安区猪伪狂犬病的流行率。本研究使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA试剂盒,共检测1 411份血清样品,并实地调查20个猪场,了解猪场饲养管理和免疫情况。结果显示,翔安区猪伪狂犬病血清学场流行率为74.4%(95%CI:60.0%~88.7%),个体流行率为57.9%(95%CI:56.4%~59.4%)。  相似文献   

4.
猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies 简称Pr)是由疱疹病毒Ⅰ型引起的以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。世界上已有40多个国家报道了本病,迄今为止,我国有约20个省(市)报道了本病的发生。1 病原(略)2 流行特点 带毒猪和带毒鼠类为本病重要传染源。根据我国大部分地区爆发猪伪狂犬病的情况,其流行特点可归纳为: 不论初产还是经产母猪均可发生伪狂犬病,四季均可发病。妊娠母猪发生流产、死产或木乃伊胎,其中以产死胎为主。 引起新生仔猪大量死亡,特别是1周龄内仔猪发病率及死亡率几乎100%,有的全部死亡。仔猪主要表现为…  相似文献   

5.
伪狂犬病(简称PR)是一种由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的猪及多种动物的急性传染病。根据年初制定的动物疫病监测实施方案要求,用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乐都县部分乡镇的456份猪血清进行伪狂犬病病毒抗体的检测,结果阳性率为4.8%。  相似文献   

6.
2017年齐鲁动保检测中心共收集8 966份血清,用来检测伪狂犬g B抗体、g E抗体,其中g E抗体平均阳性率为33.44%,而g B抗体平均阳性率为92.86%;送检血清来源于全国25个省市,大部分省份野毒检出率在20.3%~40.65%范围波动;从养猪规模与免疫效果看,基本呈现出养猪规模越大,伪狂犬野毒检出率越低的规律;从不同饲养阶段分析,以后备母猪、种公猪野毒检出率最低,分别为9.6%,12.82%。防控猪伪狂犬病的根本出路还是走净化之路。  相似文献   

7.
用ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体   总被引:3,自引:1,他引:3  
用ELISA对青海部分存栏猪进行了猪伪狂犬病血清抗体检测。共检测了5县(市)的920份猪血清,其中阳性150份,阳性率为16.30%。说明我省猪群中有猪伪狂犬病的存在。  相似文献   

8.
猪伪狂犬病流行情况调查   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   

9.
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种家畜的一种传染病。随着我国养猪规模的扩大.猪群流动和种猪调运异常频繁,猪伪狂犬病日趋成为严重危害猪群的原发性疾病之一。它的控制与净化关系到猪群其他疫病的发生与防控,天系到规模化养猪场的经济效益。2007年8月及11月我们对邯郸市某猪场同时进行了猪伪狂病、猪瘟及猪蓝耳病跟踪监测,现将有关情况报道如下:  相似文献   

10.
过去在我国猪群中很少发现伪狂犬病野毒的存在,但自从2011年以来,华东、华中及华北等地的猪场出现猪伪狂犬病较频繁.2012年山东、湖北、河南等地区猪场严重暴发伪狂犬病野毒,虽然患病猪群之前均接种过伪狂犬病疫苗,猪场损失巨大.本文现对当前猪伪狂犬病的流行状况及防控对策进行了探讨分析,对猪伪狂犬病的研究具有十分重要的意义.  相似文献   

11.
甘肃省酒泉地区猪伪狂犬病血清学检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
在甘肃省酒泉地区15个未经猪伪狂犬病(PR)疫苗免疫的规模化猪场采血清254份,经PR斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测,在12个猪场检出PR抗体,检出阳性血清48份,平均阳性率18.9%。提示,在该地区部分猪场有猪伪狂犬病毒(PrV)感染。  相似文献   

12.
生猪集约化规模化养殖产业不断向前发展、养殖规模扩大的同时,猪疫病呈现高发趋势,各个生猪养殖主产区的猪疫病发生率越来越高,多种疫病发生呈现新的流行特点。猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒感染引起的一种高度接触性传染性疾病,该种疾病易感种类数量多,危害面积广,传染形式多样化,防治难度越来越大。该文结合实际工作经验,分析了猪伪狂犬病的流行特点、临床症状、病理学变化、诊断方法和防控措施。  相似文献   

13.
种猪场猪伪狂犬病的血清学调查   总被引:3,自引:0,他引:3  
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病。我国也有许多省市报道该病的发生,笔者对成都等20个地(市、州)部分种猪场种猪血清7405份进行了伪狂犬病抗体检测。  相似文献   

14.
龙海市猪伪狂犬病血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用LA方法对我市送检的230份猪血清进行PR抗体检测,结果表明我市种猪PR血清学阳性率达23.31%。  相似文献   

15.
为了解如东县猪场猪伪狂犬病免疫和感染现状,为该病的防制和净化提供依据,本研究利用酶联免疫吸附试验对从如东地区14个乡镇84家(户)猪场和散养户采集的276份血清样本进行猪伪狂犬病病毒野毒株感染抗体(gE抗体)和其中59家(户)猪场和散养户的204份血清样本进行疫苗毒株免疫抗体(gB抗体)的检测。结果显示猪场(散养户)猪伪狂犬病病毒gE抗体阳性率为20.2%(17/84),血清样本阳性率为20.7%(57/276);血清样本猪伪狂犬病病毒gB抗体阳性率为78.4%(160/204)。结果表明:如东县猪群的猪伪狂犬病病毒野毒株感染比较严重,疫苗免疫比较理想,应加强猪伪狂犬病的免疫接种和抗体检测,从而更好地防控该病。  相似文献   

16.
17.
间接ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体   总被引:9,自引:0,他引:9  
用猪肾传代细胞IBRS-2增殖猪伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株,病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇(Mr20000)浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清IgG免疫家兔,HRP村记撮的兔抗猪IgG,制备出高效价的酶标抗体,酶标抗体工作浓度为1:50000;经各种条件的选择,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为39.2mg/L,血清最佳稀释度为1:20,与猪细小病毒、猪、O型口蹄疫、猪衣原体标准阳性血清呈阴性反应,与标准阴性血清和临床未感染PRV的猪血清呈阴性反应;与猪伪狂犬病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应;与美国进口的PRV抗体检测ELISA诊断试剂盒检测结果比较,45份猪血清的阴、阳性检出符合率均为100%。表明建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点,可用于猪伪狂犬病血清抗体的定性和定量检测。  相似文献   

18.
当前猪伪狂犬病国内流行情况   总被引:3,自引:1,他引:3  
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状的一种高度接触性传染病。该病最早发现于美国,后来由匈牙利科学家Aujeszky首先分离出病毒,因而该病又称奥耶斯基病(Aujeszky’s disease)。此后本病蔓延至欧洲、美洲的40多个国家和地区,上世纪80年代以来在日本、中东、台湾等亚洲国家和地区也有本病的发生和流行,给养猪业构成很大威胁。我国自1947年首次报道以来,随着养猪业集约化、规模化的发展,已有20多个省、市相继报道过本病。前几年猪伪狂犬病在我国许多省市种猪场呈爆发流行趋势,近年来,随着对该病的认识程度的提高,规模化猪场对该病的免疫预防的重视,疫苗的广泛使用,使该病在规模化猪场得到有效控制,但在一些地区,特别是一些小型猪场或专业养殖户,仍有散发和零星爆发。  相似文献   

19.
猪伪狂犬病血清学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
为调查猪伪狂犬病目前在青海省的流行情况,笔者于1999-2002年应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自8个县(市)的养猪场和农户散养生猪共计3611份血进行了猪伪狂犬病血清抗体检测,报告如下。1 材料1.1 诊断试剂 采用美国IDEXX公司的Pseu-  相似文献   

20.
[目的]制定科学的猪伪狂犬病净化策略,估计猪场伪狂犬病的流行率和群间分布情况。[方法]通过科学合理抽样,采用针对性的检测方法,使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA试剂盒,对采自厦门市一种猪场不同猪群的1561份样品进行了血清学检测。[结果]该猪场伪狂犬病血清学真实流行率为90.8%(95%CI:87.9%~93.7%);不同猪群中,种公猪的g E抗体阳性率最低,其次为育肥猪,哺乳仔猪的g E抗体阳性率最高;不同品种间,黑猪的g E抗体阳性率最高,其次为大白和长白,杜洛克的g E抗体阳性率最低。[结论]该种猪场可能感染了新的伪狂犬病毒,导致血清学流行率较高;在今后类似的伪狂犬病血清学流行率研究中,可以考虑把哺乳仔猪排除在研究群外;如无法在短期内淘汰所有PRV g E抗体阳性种猪,建议首先要淘汰阳性种公猪,其次要探索合理的免疫程序,定期加强监测。  相似文献   

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