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随着《中华人民共和国种子法》的颁布实施、《云南省农作物种子条例》的出台及国发[2011]8号《关于加快推进现代化农业种业发展的意见》等相关文件精神的落实。种子工作已经由原来的生产、调供种子彻底转变成种子管理工作。现就我区种子管理工作中存在、发现的问题进行分析并提出对策。 相似文献
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《河南畜牧兽医(综合版)》2014,(3):29-31
《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》业经2013年12月27日农业部第11次常务会议审议通过,现予公布,自2014年7月1日起施行。农业部2000年8月17日公布、2004年7月1日修订的《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》同时废止。 相似文献
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我国的转基因研究起步于上世纪80年代,随着转基因技术的快速发展,我国政府的管理也很迅速,1993年有当时的国家科委颁布了第一个针对转基因研究的法规《基因工程安全管理办法》。随着转基因研究的发展和转基因产品的应用,转基因以为大多数人所默认,转基因及其产品也纳入了常规管理。笔者对我国颁布的设计转基因的法规进行了梳理,发现将转基因最早纳入常规管理的应该是2000年12月1日实行的《中华人民共和国种子法》。本 相似文献
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《兽药注册办法》是《兽药管理条例(简称《条例》)的配套规章之一,于2004年11月15日经农业部常务会议审议通过,2005年1月1日施行。《兽药注册办涝》(简称《协法》)的出台,是为了贯彻新条例,保证兽药安全有效、质量可控,进一步规范兽药注册行为。《办法》对兽药注册程序作了进一步细化,同时加大了兽药知识产权保护力度,加强了兽药标准物质管理,明确由中国兽医药品监察所负责国家兽药标准物质的标定和供应工作。本文就《办法》相关问题作以简述,供参考。 相似文献
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为了加强乡村兽医管理,根据《动物防疫法》的规定,农业部于2008年11月26日以第17号部长令发布了《乡村兽医管理办法》,并于2009年1月1日施行。这对于完善我国乡村兽医制度具有重要意义。笔者认为《乡村兽医管理办法》具有以下特点: 相似文献
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兽用生物制品质量关系到动物疫病防控,关系到畜牧业持续稳定健康发展,关系到食品卫生安全,更关系到公共卫生安全和生物安全,所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作,1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》(农业部令第6号),2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令,2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》,对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定,对兽用生物制品实行批签发管理制度,对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度,同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理,由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是,由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性,所以,加强兽用生物制品经营环节管理,对保证兽用生物制品质量,保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑,农业部根据《兽药管理条例》规定,制定了《兽用生物制品经营管理办法》,对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。 相似文献