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为了研究苯并二氢呋喃的热裂解行为及反应气流速对它的裂解影响,在300℃、400℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃、1000℃的条件下,分别以不同流速的惰性气体和空气为反应气,采用PY-GC/MS法对苯并二氢呋喃进行热裂解分析。结果表明:(1)惰性气体为反应气时,300600℃的条件下,苯并二氢呋喃的裂解产物一致;700600℃的条件下,苯并二氢呋喃的裂解产物一致;7001000℃的条件下,随着热裂解温度的升高,苯并二氢呋喃裂解出的芳香族化合物种类及含量均增加,惰性反应气裂解最佳流速为:151000℃的条件下,随着热裂解温度的升高,苯并二氢呋喃裂解出的芳香族化合物种类及含量均增加,惰性反应气裂解最佳流速为:1525ml/min。(2)空气为反应气,氧气充足时苯并二氢呋喃裂解结果相同,空气流速10ml/min时,苯并二氢呋喃会裂解出大量芳香化合物,氧气浓度越低,芳香族物质种类越多。空气反应气裂解最佳流速:1525ml/min。(2)空气为反应气,氧气充足时苯并二氢呋喃裂解结果相同,空气流速10ml/min时,苯并二氢呋喃会裂解出大量芳香化合物,氧气浓度越低,芳香族物质种类越多。空气反应气裂解最佳流速:1520ml/min。 相似文献
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嘧肽霉素又一抗病毒活性成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对嘧肽霉素又一抗病毒活性成分进行分离提取及理化性质测定。此活性组分耐高温,100℃处理1h活性不变,在酸性及中性条件下比在碱性条件下稳定;易溶于水,微溶于甲醇,不溶于一般的有机溶剂,吸湿性较强,160℃分解。经紫外吸收光谱、红外吸收光谱及电喷雾电离质谱分析,分子量为1008,不同于已知的核苷类抗生素,为该活性物质的进一步提取精制和结构鉴定提供了理论依据。 相似文献
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呋喃西林(Furacilinum)是呋喃醛属中最新和最好的杀菌剂和抑菌剂。其抗菌譜極广,对革蘭氏陰性及陽性菌都有很强的杀菌和抑菌作用,对原虫也有杀灭的效果。 呋喃西林是有閃光的檸檬黄色結晶粉末,無臭,几乎無味,常温下極安定。久曝日光下,顏色逐漸变深,但对药效無影响。其分解点是攝氏二百三十六度至二百四十度。难溶于水(一比四千二百),但在沸水中的溶解度大(一比七百),略溶于酒精(一比五百九十),不溶于乙醚,能以一对四百二 相似文献
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呋喃丹又名虫螨威、氨基呋喃。纯品为白色结晶,无臭味,熔点153—154℃,微溶于水(在25℃时,溶解度为250—700 PPM),可熔于有机溶剂中。在酸性介质中稳定,在碱性介质中易水解。据报导,呋喃丹口服毒性大,接触毒性低。对大白鼠口服急性毒性:工业品为11毫克/公斤(体重),75%糊状物为19毫克/公斤(体重),3%颗粒剂为233毫克/公斤(体重)。对见急性经皮毒性:工业品大于10200毫克/公斤(体重),75%糊状物为3400毫克/公斤(体重),3%颗粒剂大干10200毫克/公斤(体重)。对鱼的毒性:工业品约为滴滴 相似文献
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过氧化钙(CaO_2)是一种白色或淡黄色粉末,难溶于水,也不溶于乙醇、醚。在常温干燥环境中性质稳定,加热至300℃时分解放出氧化;在潮湿环境或水中缓慢分解,可长期释放氧气。在二氧化碳存在的情况下,能加快其分解速度,残留物为碳酸钙。 相似文献
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农用抗生素S—921有效组分的分离纯化及部分理化性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过酸性Al2O3柱层析将S-921抗生素的有效组分从该菌株发酵液中分离出,并经甲醇-乙醚溶剂系统纯化,获得晶品。对期部分理化性质研究的结果表明:该抗生素有效组分溶于水,微溶于甲醇,不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂,140℃开始分解,其水溶液的PH为4.7,其水溶液在100℃以内处理5min,活性基本无变化,用121℃处理5min,活性下降1/2,在水溶液中其紫外最大吸收在290nm、304nm及318 相似文献
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正1镉元素及其化合物的化学特性镉位于周期系第ⅡB族,是一种灰色而有光泽的金属,原子量为112.14,密度为8.642g/cm3,有延性和展性,可弯曲。镉的熔点为321.03℃,沸点为765℃。镉的化合价为2,常温下镉在空气中会迅速失去光泽,表面上生成棕色氧化镉,可防止镉进一步氧化。镉不溶于水,能溶于硝酸、醋酸,在稀盐酸和稀硫酸中缓慢溶解,同时放出氢气。1.1我国农业环境中镉污染的现状 相似文献
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报道了以糠醛为原料在温和条件下经两步合成出 β- (2 -呋喃 )丙酸乙酯的方法。通过正交试验找出了糠醛和乙酸乙酯经缩合反应生成 β- (2 -呋喃 )丙烯酸乙酯的最佳反应温度 (- 15~ - 10℃ )、糠醛滴加时间 (2 .5h)和乙醇用量 (1.0 m L)。同时通过改用 Raney Ni作催化剂使 β- (2 -呋喃 )丙烯酸乙酯能在室温常压下催化氢化成β- (2 -呋喃 )丙酸乙酯 ,产率为 95 %。 相似文献
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黄粉虫壳聚糖溶解性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在浓度分别为1%和10%的甲酸、醋酸和乳酸三种有机酸中,脱乙酰度在75%以上的黄粉虫壳聚糖在有机酸的浓度为1%时可以溶于甲酸、醋酸、乳酸,不溶于柠檬酸、酒石酸、草酸,部分溶于水杨酸;在有机酸的浓度为10%时可以溶于甲酸、醋酸、乳酸、柠檬酸和酒石酸,不溶于草酸,部分溶于水杨酸。在无机酸的浓度为1%时可以溶于盐酸和硝酸,不溶于硫酸和磷酸;在无机酸的浓度为10%时,在供试的几种酸中均不溶;黄粉虫壳聚糖可以溶于1%~60%的醋酸,在醋酸浓度为80%时有少部分溶解,在冰醋酸中部分溶解。 相似文献
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为了解皮用貉子胴体中硝基呋喃类药物残留情况,建立貉组织中硝基呋喃代谢物残留量准确、快速测定的超高效液相-串联质谱法(UPLC-MS/MS),采用貉子肌肉样品,在酸性条件下,经60℃高温衍生1h,调节pH值7~8后用乙酸乙酯提取,水浴浓缩后,经正己烷除脂净化,由超高效液相色谱-串联质谱仪在正离子模式下检测,内标法定量.结果表明:4种硝基呋喃代谢物在0.25~50 μg/kg范围内线性良好,相关系数r>0.999.貉肌肉组织中4种硝基呋喃代谢物检出限(LOD)均为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)均为0.25 μg/kg.在0.25~2 μg/kg范围内的四个添加水平4种硝基呋喃代谢物的回收率为89.7%~108%,相对标准偏差为1.32%~10.5%(n=6).说明该方法操作简单,灵敏度高、准确性好,适用于貉组织中硝基呋喃类代谢物残留的检测. 相似文献
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[目的]优化河虾中4种硝基呋喃的前处理方法.[方法]以标准方法中37℃的衍生温度下衍生17.0 h为对照,优化衍生温度和衍生时间,在阴性河虾中加入酸性提取液和衍生试剂2-硝基苯甲醛.[结果]在80℃的衍生温度下衍生2.0 h,提取效率和标准方法接近,反复试验6次,相对标准偏差都小于10%,除了呋喃妥因(AHD)响应偏小,相对偏差值较大.4种硝基呋喃代谢物的检出限为0.25μg/kg,定量限为0.50μg/kg,在标准曲线范围内线性良好,3个水平的回收率在90%~110%.[结论]该方法简单、快速、准确、可重复且灵敏,可以满足河虾中硝基呋喃残留量的监测要求. 相似文献
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本研究参照农业部783号公告-1-2006《水产品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》检测方法,对硝基呋喃类药物残留量进行测定。通过建立数学模型,对测量结果中产生的各个不确定度来源进行分析,分别对A类和B类不确定度进行评定,从而提高检测结果的准确性。4种硝基呋喃类代谢物的相对合成标准不确定度范围为 5.47%~10.60%。通过探讨该方法不确定度的来源及主要因素,确保检验结果的可靠性,对实际操作中减少不确定度,为正确评价和使用检测数据提供依据。 相似文献
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一、概述 CPO-I型供氧剂的主要成分为过氧化钙。它是一种白色或淡黄色粉末,无臭,几乎无味,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚。常温下干燥品很稳定,加热到300℃时,则分解为氧气和氧化钙。溶于稀酸生成过氧化氢。在潮湿空气中或水中会缓慢地放出氧气。其反应式如下: 2CaO_2+2H_2O=2Ca(OH)_2+O_2↑ 由于CPO供氧剂有逐渐放氧特性,且无毒,不污染环境,因此是一种用途广泛的优良的供氧剂。近十年来,这类供氧剂在日本、美国、西德等国已广泛应用于农作物栽培、瓜果种植、水果保鲜等方面。 相似文献
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菌株QH94为葡萄霜霉病菌拮抗放线菌。对其发酵滤液稳定性进行了研究,结果表明,菌株QH94的抑菌物质属于胞外次级代谢产物;发酵滤液在20~100℃下抑菌率为86.44%~90.37%;pH值为2.0~5.0时抑菌率90%以上;抑菌活性随光处理时间的延长有下降趋势,日光处理120 h抑菌率最低降至82.22%,紫外光处理抑菌率最低降至80%;该发酵滤液较耐贮藏,4℃下可保存长达60 d,室温下可保存7 d;发酵滤液的抑菌物质不溶于石油醚、四氯化碳、二氯甲烷、乙酸乙酯,溶于丙酮和甲醇,说明其活性物质为水溶性。 相似文献