桔梗总次皂苷制备方法研究

建立桔梗总次皂苷制备的方法，即桔梗总皂苷3％KOH的溶液微沸回流反应0．5h后，稀盐酸中和至PH为4，以甲醇与正丁醇的混合溶剂萃取3次，合并有机相关浓缩即得桔梗总次皂苷，其平均产率为63．38％。该方法操作简便，快速且产率较高。     

桔梗总皂苷与其总次皂苷溶血效应的比较研究

采用分光光度法测定桔梗总皂苷、桔梗总次皂苷对兔血的体外溶血反应。结果表明:溶血作用明显,总皂苷与总次皂苷的溶血率-时间曲线均呈S形,其溶血不是匀速的;总皂苷的溶血作用小于总次皂苷。     

不同地区桔梗中总皂苷含量分析

[目的]分析比较不同地区生产的桔梗中总皂苷的含量。[方法]以桔梗皂苷为考察指标,采用超声水提法提取5个产地的桔梗中的总皂苷,并采用比色法测定其含量。[结果]5个产地的桔梗总皂苷得率大小顺序为安康〉商洛〉通化〉安国〉淄博;其中安康的桔梗总皂苷得率最高,为5．10％;淄博的总皂苷得率最低,为3．04％。5个产地桔梗待测液的纯度大小顺序为安国〉商洛〉通化〉淄博〉安康;其中安国的桔梗待测液纯度最高,为65．55％,安康的桔梗待测液纯度最低,为53．38％。[结论]不同地区生长的桔梗总皂苷的得率及纯度相差较大。     

桔梗总皂苷提取工艺的优化研究

本研究以桔梗皂苷D为对照品,采用正交试验法进行优化,分光光度法测定总皂苷含量,以确定最佳提取工艺.结果表明,各因素对总皂苷提取率的影响程度依次为:乙醇浓度>提取次数>回流时间>料液比,最佳提取条件为:药材用80%乙醇溶液回流提取3次,每次加醇8倍量,提取时间为1 h.     

大孔吸附树脂柱色谱分离桔梗总皂苷

为研究桔梗总皂苷的提取分离工艺，采用ZTC－1大孔吸附树脂，利用水和20％、30％、40％、50％、95％的乙醇溶液洗脱提纯桔梗总皂苷，结果平均得率为2．055。该法操作简单，得率高，成本低，为桔梗总皂苷的工业化生产提供了依据。     

不同月份桔梗中桔梗皂苷D含量的比较

采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱法测定了盂县2年生不同月份桔梗根中桔梗皂苷D的含量。结果表明,桔梗中桔梗皂苷D含量在3—10月依次为6.130,9.740,11.280,5.070,7.560,5.830,2.690,2.580 mg/g,且含量明显高于药店桔梗的含量(1.220 mg/g),说明供试桔梗质量较好;桔梗皂苷D含量在5月达到最高,9,10月份趋于稳定,故春收宜选择5月份,秋收宜选择9月份。研究结果可为桔梗的采收时期和桔梗的进一步开发及利用提供理论依据。     

桔梗总皂苷对秀丽隐杆线虫生物活性的影响

为研究桔梗总皂苷对秀丽隐杆线虫生物活性的影响,分析了不同浓度桔梗总皂苷对线虫寿命、体长、身体摆动次数和产卵数的影响。结果表明:培养基桔梗总皂苷浓度为0.5g·mL-1时,对线虫的寿命、体长、活动状况和产卵数均有促进作用;培养基桔梗总皂苷浓度为1.5g·mL-1时,未观察到有线虫生长。     

水提大孔吸附树脂柱色谱法制备桔梗总皂苷

系统研究了影响水提取桔梗总皂苷的各种因素 ,据此建立水提大孔吸附树脂柱色谱制备桔梗总皂苷的方法 ,即 :桔梗粉末 (840 μm)共加 2 0倍量水提取 3次 ,每次 0 .5h ,滤液行大孔吸附树脂柱 ,用水 乙醇溶剂系统洗脱 ,分离得到桔梗总皂苷 ,结果平均得率为 1 .60 3 %。该法操作简单、快速且成本低 ,适于工业化生产。     

HPLC法测定不同产地桔梗的桔梗皂苷D含量

采用HPLC法测定了不同产地、不同生长年限的桔梗样品中桔梗皂苷D的含量。结果显示:不同产地、不同生长年限的桔梗样品中桔梗皂苷D含量差别较大;桔梗样品中桔梗皂苷D的含量与其生长年限呈正相关;以山东淄博3年生桔梗中的桔梗皂苷D含量最高。     

HPLC法测定不同产地桔梗的桔梗皂苷D含量

采用HPLC法测定了不同产地、不同生长年限的桔梗样品中桔梗皂苷D的含量。结果显示:不同产地、不同生长年限的桔梗样品中桔梗皂苷D含量差别较大;桔梗样品中桔梗皂苷D的含量与其生长年限呈正相关;以山东淄博3年生桔梗中的桔梗皂苷D含量最高。     

裂褶菌液体发酵胞内多糖祛痰作用的试验研究

[目的]通过动物试验对裂褶菌(Schizophyllum commne)发酵胞内多糖(SPG1)的祛痰作用进行研究。[方法]采用小鼠酚红祛痰法观察裂褶菌发酵胞内多糖(SPG1)的祛痰作用。[结果]裂褶菌发酵胞内多糖能增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0.05)。[结论]裂褶菌发酵胞内多糖具有一定的祛痰作用。     

地瓜参总皂苷含量测定方法研究

以人参皂苷Re为标准对照,香草醛—冰醋酸—高氯酸作为显色体系,建立地瓜参皂苷含量测定方法,结果表明:皂苷浓度在40～200μg/mL时,与吸光度值呈良好线性关系,加标回收率为101.9%,RSD=4.63%,精密度试验RSD=1.77%,稳定性试验RSD=3.16%,重复性试验RSD=3.15%,说明方法学各指标均符合要求。     

濒危植物夏蜡梅总皂甙含量及其环境因子相关性研究

对不同样地、不同海拔高度夏蜡梅营养器官的总皂甙含量进行测定,并分析了与环境因子之间的相关性。结果表明:(1)夏蜡梅不同营养器官的总皂甙含量以叶片最高,1年生枝、根次之,2年生枝、茎最低。叶片的总皂甙含量与其他器官差异均极显著。根的总皂甙含量与海拔高度呈显著的负相关,其他器官与海拔高度相关不显著。(2)阴坡的1年生枝、根的总皂甙含量比阳坡高,差异极显著;其余器官在阴、阳坡之间的含量差异不显著。(3)夏蜡梅7个居群叶片总皂甙含量在0.295 9%~0.415 5%之间,平均为0.340 0%。(4)通径分析显示,土壤P含量对夏蜡梅叶片总皂甙含量起负相关作用,土壤N含量起正相关作用,有机质、土壤pH值、海拔高度也起正相关作用。     

超声法提取竹节参总皂苷工艺条件的优化

[目的]为竹节参皂苷进一步开发利用提供依据。[方法]通过比色法测定竹节参总皂苷含量,考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间、超声功率等因素对竹节参总皂苷得率的影响,并采用正交试验优化超声法提取竹节参总皂苷的工艺条件。[结果]各因素对竹节参总皂苷提取效果的影响顺序为:超声功率>料液比>提取时间>提取温度;得到最佳提取工艺为:浓度70%乙醇,料液比1∶20,提取温度50℃,超声功率为32kHz,提取3次,每次30min。在该提取工艺下总皂苷得率为13.15%。[结论]优化出了超声法提取竹节参总皂苷的最佳工艺条件,该工艺具有提取温度低、时间短、得率高的优点。     

藕节中总酚含量的福林法测定

采用福林法测定了藕节中总酚的含量，确定了以没食子酸为标准品福林法测定藕节中总酚的适宜方法。结果表明，没食子酸在福林试剂与10％Na2CO3之比为1：1(v：v)，体积为3ml，反应温度为25℃，反应时间为30min，浓度为2～10μg/ml时与其吸光值呈良好的线性关系。测定方法的回收率为89．5%～96．5％，变异系数为2．14％，有较好的精确度和准确度。     

黔产竹节参总皂苷含量测定条件的优化

为确定香草醛-硫酸-甲醇分光光度法测定黔产竹节参总皂苷含量的优化条件,利用酸性条件下,香草醛与人参皂苷生成有色化合物,进行比色测定,通过正交试验对影响比色反应的因素进行优化。结果显示:有色化合物在496nm有最大吸收,优化条件下制备的总皂苷回归方程为:A=0.0012+0.004716C,相关系数r=0.9991,线性范围为0.007～0.035mg/mL,平均加标回收率为:99.15%,RSD=0.17%(n=5)。表明:该条件下测定黔产竹节参总皂苷含量,结果准确、可靠,重复性好。     

西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析

以西洋参芽孢为外植体,接种于ＭＳ加不同激素组合的培养基中,诱导形成愈伤组织,并测其生长量,结果表明;愈伤组织生长以植物激素２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ为最好,而西洋参总皂甙含量以２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ为最高。     

苦瓜总皂甙的提取及含量测定

用乙醇浸提热回流法、微孔技术和大孔树脂吸附纯化新工艺提取苦瓜总皂甙。以β-谷甾醇作为标准样,在450~700 nm波长下扫描,吸收光谱表明在545 nm处有最大吸收峰;采用分光光度法对所提取的苦瓜总皂甙进行定量分析。结果表明:苦瓜干粉中总皂甙提取率为0.047 4%,纯度为81.71%;回归方程A=0.002 4X+0.014 8(R2=0.998 3),加样平均回收率为100.90%,RSD为1.32%(n=5)。该研究提取工艺简单、无污染、产品纯度高、可操作性强。分光光度法测定苦瓜总皂甙含量简便、快捷、准确,可作为苦瓜原料及其制品质量评价的方法。     

白头翁皂苷及次生物的研究

中药材白头翁中所含皂苷主要为五糖基白头翁皂苷B4,即3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-阿拉伯糖基]-3β,23-二烃基-Δ20(29)-羽扇豆烯-28-O-[α-L鼠李糖基(1→4)-β-D-葡萄糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖酯苷,其含量约为8.57%。白头翁粗皂苷可经硅胶柱层析法分离纯化,白头翁皂苷B4的收得率约为60.33%。五糖基白头翁皂苷B4经酸水解后可得到白头翁皂苷元,即3β,23-二烃基-Δ20(29)-羽扇豆烯-28-酸;而白头翁皂苷B4经碱水解后可得到含两个糖基的白头翁皂苷A,即3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-阿拉伯糖基]-3β,23-二烃基-Δ20(29)-羽扇豆烯-28-酸。     

麦冬总皂苷不同提取方法的比较研究

[目的]为工业提取麦冬总皂苷选出一种新的提取方法。[方法]以短葶山麦冬皂苷C为标准品,利用等吸收双波长消去法、薄层层析法、高效液相色谱法进行含量分析,对生物酶法和常规醇提法提取的麦冬总皂苷进行比较研究。[结果]在2~15μg/ml浓度范围内,麦冬皂苷浓度(C)与吸收差值(△A)成线性关系,其线性回归方程为:△A=-0.005 51+6.532 45C,R=0.999 21。3种方法的测定结果一致表明生物酶法提取的麦冬总皂苷浓度较常规醇提法的大。等吸收双波长消去法测得生物酶法提取的麦冬总皂苷得率为5.66%,而常规醇提法的仅为2.36%。生物酶法提取的短葶山麦冬皂苷C的浓度为0.081 34 mg/ml,是常规醇提法(0.039 06 mg/ml)的2.08倍。[结论]采用生物酶法提取麦冬总皂苷可以提高提取得率。