国槐新品种“青云1号”幼苗生长节律

该文研究了国槐新品种"青云1号"幼苗生长节律,结果表明:"青云1号"苗木生长曲线呈"S"型,Logistic方程拟合效果显著,苗木的生长划分为生长初期、生长盛期和生长后期。一年中苗高、地径生长均有两个生长高峰。苗高的速生期为5月26日至8月19日;地径的速生期为4月28日至8月4日。     

楸树杂种无性系苗期生长参数的分析研究

通过对12个楸树杂种无性系的研究表明,楸树杂种无性系苗期苗高、地径生长节律符合"S"型曲线,其生长进程均表现出明显的"慢-快-慢"的节律。采用Logistic生长方程对动态生长节律进行拟合,相关系数达0.99以上,拟合的效果极显著。楸树速生期的天数占整个生长期的比重为47%,速生期内的生长量占整个生长量的60%以上;楸树杂种无性系苗高生长峰值出现在7月中旬,地径峰值在7月上旬,苗高速生期开始时间为6月上旬,地径速生期开始时间5月下旬。苗高速生期结束时间为9月初,地径速生期结束时间在8月下旬,苗高速生期持续天数86 d,地径速生期持续天数89 d。     

白被野桐育苗及苗期生长规律研究初报

本文通过对不同储藏条件下的白被野桐种子进行播种育苗,定期观察记录种子出苗率、苗高和地茎,研究白被野桐1年生幼苗苗高和地茎的生长规律。结果表明,沙藏白被野桐种子发芽率最高,为29.70%;苗高和地茎增长都呈"S"型增长模式,苗木增长出现缓慢期、速生期和停滞期3个时期;苗高速生期起点为7月上旬,持续至9月中旬,在8月中旬出现苗高速生点。地径速生期起点为8月上旬,持续至9月下旬,在8月中旬出现地径速生点。     

滇橄榄自然居群子代苗期生长节律研究

利用4个滇橄榄自然居群的种子开展育苗试验,定期测定幼苗苗高与地径的生长表现,研究其生长节律。结果表明,不同居群滇橄榄子代苗期的苗高和地径生长均表现出"慢-快-慢"的生长过程,符合"S"型生长曲线,不同居群速生期均集中于雨热同期的7—8月。4个居群中瑞丽市半宁村居群在试验地的生长表现最好,速生期持续时间较长,总的生长量较大。     

康定木兰嫁接幼苗年生长规律的研究

基于康定木兰嫁接幼苗苗高和地径的定株及定期观测数据,选择Logistic方程对其生长过程进行拟合,通过其中的参数分析生长规律。结果表明:(1)采用望春玉兰为砧木嫁接康定木兰,能够明显促进康定木兰的生长,年生长量接近望春玉兰萌蘖枝而远高于2 a生康定木兰实生苗的生长量。(2)康定木兰嫁接苗苗高生长符合"S"型曲线,呈现"慢—快—慢"节律;地径生长符合双"S"型曲线,呈现"慢—快—慢—快—慢"节律。(3)根据生长量变化规律,苗高生长过程划分为生长初期(6月26日之前),速生期(6月26日至8月15日)和生长后期(8月15日至10月18日),速生期累计时间50 d,速生期的累计生长量占理论上限值的56.92%。(4)地径生长过程划分为生长初期(5月27日之前)、速生期Ⅰ(5月27日至6月12日)、过渡期(6月12日至7月26日)、速生期Ⅱ(7月26日至8月13日)和生长后期(8月13日至10月18日),速生期Ⅰ与速生期Ⅱ合计累计时间34 d,合计累计生长量占理论上限值的61.8%。     

东京野茉莉对重金属胁迫的响应特征研究

本文以东京野茉莉幼苗为研究对象,比较了不同浓度铜和镉胁迫下东京野茉莉叶绿素和光合作用的响应特征.结果表明:随着铜、镉处理浓度的升高,叶绿素含量先上升后下降.随着镉浓度的升高,东京野茉莉植株的净光合速率由下降到上升,气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2浓度都有所上升,总体来说东京野茉莉在不同浓度镉胁迫下,光合特性受抑制作用规律不明显,铜胁迫对东京野茉莉光合作用具有抑制作用.     

‘金焰彩栾’嫁接苗年生长规律研究

基于‘金焰彩栾’嫁接苗苗高和径粗的定株、定期观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合,根据其中参数分析生长规律。结果表明:(1)苗高和径粗的生长均复合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化规律,苗高生长过程分为生长初期(5月23日以前)、速生期(5月24日至9月3日)和生长后期(9月4日至11月23日),速生期为100 d,速生期的生长量占整个生长量的57.74%;(3)径粗生长过程分为生长初期(8月22日以前)、速生期(8月23日至10月28日)和生长后期(10月29日至11月23日),速生期为68 d,其速生期的生长量占整个生长量的62.25%。     

黄连木苗期年生长节律及其生物量分配规律

为给黄连木幼苗生产管理提供参考,在定期观测的基础上,研究黄连木苗期年生长动态、生物量积累与分配规律以及植物生长指标与生物量组分的相关性。结果表明:在整个苗期生长过程中,黄连木的苗高、地径、冠幅生长均呈现"S"型曲线,用Logistic生长方程和生长曲线能对其动态生长节律进行很好地拟合。结合实际测量值将黄连木1年生幼苗的生长过程分为4个阶段:出苗期、生长初期、速生期和生长末期。各指标速生期的生长量占其总生长量50%以上;黄连木1年生苗木的地上与地下部分生物量比例为1.78∶1.00;苗木生物量各指标中,地径与苗高、茎干质量、叶干质量显著相关,苗高与茎干质量、叶干质量显著相关,茎干质量与叶干质量极显著相关。     

黄连木苗期生长规律研究

对黄连木1年生播种苗的苗木生长规律进行了研究。结果表明,黄连木1年生播种苗的苗高生长过程可划分为出苗期、幼苗期、速生期、生长后期4个时期。黄连木苗高生长的速生期在7月初至8月初,虽持续时间仅30天,但此时期苗高生长量最大,占总生长量的33.6%,苗高净生长量的峰值出现在8月初,8月下旬后苗高生长缓慢,11月苗高生长基本结束。黄连木的地径生长的速生期持续到10月下旬,地径净生长量的峰值出现在9月初,较苗高生长的峰值晚30天,11月初之后地径生长缓慢,11月下旬停止生长。     

青冈1年生播种苗生长节律

依据青冈1年生苗高、地径的观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合。结果表明:(1)青冈播种苗出苗时的高、茎生长很快,出苗后的高、径生长符合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化节律,苗高、地径生长过程可分为出苗期、生长前期、速生期和生长后期;苗高速生期为55~169 d,速生点出现在第111d;地径速生期为44~209 d,速生点时间为第125 d;苗高、地径的累积生长量均在速生期最大,分别占理论上限值的57.59%和56.17%。(3)苗高、地径生长的速生期持续时间有差异。苗高的速生期持续时间少于地径,而速生点的出现则早于地径,111 d之前苗木主要进行高生长,111 d之后则以地径生长为主。     

东京野茉莉育苗和造林试验

通过3a的育苗和造林试验，总结了东京野茉莉育苗及造林技术，并对工春造林成效进行了初步测定。     

黄纹竹出笋及幼竹高生长规律研究

对扬州大禹风景竹园的黄纹竹出笋、退笋以及幼竹高生长规律进行了研究,结果表明:黄纹竹发笋期在3月下旬至6月下旬,4月13日至5月10日发笋数最多;退笋多出现在末期;高生长模型符合Logistic曲线模型和Doseresp曲线模型;生长盛期时,昼夜24h平均生长量达22.38cm,白天生长量是夜间生长量的1.29倍。     

酸枣直播建园苗木生长规律研究

为了解酸枣直播后当年苗木的生长规律,开展了不同播种时间出苗率、生长量的调查研究,结果表明：酸枣的高生长量主要取决于酸枣的播种时间。直播Ⅰ（4月25日）和直播Ⅱ（5月6日）高生长量之间无差异,与直播Ⅲ（5月16日）之间有差异,直播Ⅰ和直播Ⅱ较直播Ⅲ高生长量分别提高24.7%和21.8%;不同播种时间之间在酸枣苗粗度生长方面差异显著,4月下旬播种的地径生长量最大,5月上旬播种的次之,5月中旬播种的粗生长量最小;酸枣直播建园在该区域播种时间应以4月下旬或5月上旬为宜;酸枣幼苗抽梢展叶后进入初生期,生长35～42d,之后进入速生期,快速生长50d,地径快速生长期在7月上中旬至8月中旬,8月下旬停止生长。     

引种元宝枫抽梢年生长规律研究

对云南引种的元宝枫生长情况在定点观测的基础上进行数据分析,结果表明:元宝枫大树和留床苗3～4 月份是高生长的主要时段。1 a中,高增长量呈单峰曲线,粗增长量呈双峰曲线;当年播种苗和移栽苗在3～5月份生长缓慢,6～7月份生长迅速;有长枝和短枝的分化,短枝在5月底停止高生长,高度不超过30 cm,长、短枝粗增长保持同步,呈双峰曲线。     

红皮云杉S_(3-0)苗龄型苗高年生长规律的研究

以红皮云杉S3-0苗龄型的苗木为对象,连续3 a观测年生长规律,结果表明:红皮云杉S3-0整个生长期可划分为4个阶段,分别为:生长初期,5月中下旬至6月上旬;生长速生期,6月上旬至7月上旬;生长未期,7月上旬至7月下旬或8月上旬;停止生长期,7月下旬或8月上旬。     

不同种源非洲桃花心木苗期抗寒能力和生长节律研究

2008年1月上旬至2009年7月下旬,对非洲引进的3个桃花心木种源的幼树进行每周1次的观测.结果显示:种源间抗寒能力、树高生长和地径生长以及速生期都存在明显差异.种源3-1324与4-1325在苗期表现出一定的抗寒性,种源1-1320苗期对低温敏感.总体上,非洲桃花心木幼树1年抽梢4～7次,1～2月为树高生长休眠期,...     

北京地区早园竹高生长规律及出笋长竹期的养护技术

本文以北京地区生长的早园竹（Phyllostachys propinqua）为研究对象,调查了早园竹的高度生长及竹林出笋规律。结果表明：竹笋的出笋时间不同,其成竹率也不同。出笋早的竹笋的成竹率较高;出笋越晚,竹笋的成竹率越低。据此可将早园竹的出笋期分为3个阶段：前期,中期,后期。3个阶段的时间大致相等,约为6-7d。前期笋的高生长期长、后期笋的高生长期短,它们高生长期的结束时间基本一致。早园竹的高生长遵循“慢一快一慢”规律,竹笋破土后14d和36d左右是高生长期的2个转折点,由此可将早园竹的高生长分为始期、盛期、末期3个阶段。早园竹的日最大高度生长量为51～75cm,占成竹平均高度的6．96％～9．04％。同时对早园竹出笋长竹期的养护技术进行了探讨。     

红王子锦带适应寒温带气候的生长表现

对红王子锦带生物学特性及苗期高生长节律进行观察和研究,结果表明:哈尔滨地区栽植的红王子锦带一般在4月中旬叶芽开始膨大,4月下旬芽开放4,月末开始展叶;5月初为展叶盛期,5月中下旬现蕾;6月上旬初花,6月中、下旬进入盛花期。扦插苗观察6年,高生长于第2年进入速生期,随着树龄增长高生长逐渐趋于缓慢;高生长一年中有2个高峰,二次生长高峰大于一次生长高峰,并于9月中旬停止生长,温热不足,冬眠前生理成熟受限。     

对花竹出笋成竹生长规律研究

对太行山南麓博爱县的珍稀竹种对花竹的出笋成竹生长规律进行了研究.结果表明：对花竹发笋从5月中下旬开始,笋期为1个月,分为初期、上升期、盛期和末期.生长呈由慢到快至峰值后再变慢直到停止的规律;对花竹高生长期间,24 h峰值高生长量达60 cm,75天前后分布在沟槽内的黑色斑点或线条全部形成.研究结果为对花竹的合理管护提供了科学依据.     

Range-Wide Genetic Variation in Port-Orford-Cedar (Cupressaceae,Chamaecyparis lawsoniana)

Abstract

Timing of height growth was determined for 54 families of seedlings of Chamaecyparis lawsoniana, Port-Orford-cedar, which represented most of its natural range. Seedlings were grown in plant beds in inland and coastal nurseries. The proportion of early-season growth declined and the proportion of late-season growth increased with changes in seed source location from high to low elevations, from south to north, and from east to west. This pattern was parallel to that of seedling height and of actual elongation in each of three periods during the growing season. The tallest trees (from the Oregon coast near the species' northern range limit) grew more in each period but had the greatest proportion of late-season height growth. Planting such genotypes where late summer drought or early fall frost are common may threaten their survival. Use of breeding zones that limit genotype transfer distance may avoid such damage. Within breeding zones, height growth of families was not related to their prior screening for disease resistance; selection for disease resistance should not affect growth rate or pattern. Seedlings grown at the coastal nursery had a lower proportion of early-season growth and more in late season than seedlings grown inland.