混合盐碱胁迫对金山绣线菊Na+和K+分布影响的研究

将中性盐NaCl和Na2SO4、碱性盐NaHCO3和Na2CO3按不同比例混合,模拟出24种盐碱度各不相同的复杂盐碱条件,并对金山绣线菊进行盐碱混合胁迫处理,测定金山绣线菊叶片及根部的Na+、K+含量.测定结果表明:随着盐浓度、pH值的增加,金山绣线菊根部、叶片中的Na+含量逐渐增加,K+的含量逐渐减少,Na+/K+的比值逐渐上升;金山绣线菊体内Na+的分布为根＞叶;K+的分布为叶＞根;抑割Na+向上运输的根部可能是金山绣线菊受盐害的主要部位.     

NaCl胁迫对构树幼苗叶片水势、光合作用及Na^＋、K^＋吸收和分配的影响

将1年生构树幼苗置于不同NaCl浓度的土壤下,就其叶片水势、光合特性、Na+、K+在不同器官的吸收和分配对盐胁迫响应进行研究.结果显示:当土壤NaCl浓度大于3 g·kg-1,构树幼苗叶片的水势显著降低.构树幼苗净光合速率、蒸腾速率及气孔导度随土壤NaCl浓度的增加而下降,净光合速率下降的主要因素是非气孔限制.在盐胁迫下构树选择Na+而排斥K+,叶片中积累的Na+大于根系,这与多数非盐生植物所具有的排钠特性不同.盐胁迫下净光合速率与叶片水势旱显著的正相关,叶片中Na+、K+含量与叶片的水势分别成显著的负相关和正相关.     

冷季型草坪草耐盐性研究

研究了不同量盐分胁迫下 ,两种冷季型草坪草 (Cool -seasonTurfgrass)的生理反应。结果表明 ,随土壤可溶性盐浓度的提高 ,不耐盐品种草坪草的相对成苗指数、相对活力指数、叶片中、Ca2 +、Mg2 +含量下降幅度明显大于耐盐品种。而耐盐品种根系干重比、Na+/K+、NO3- 离子含量上升要远小于不耐盐品种。同时发现 ,盐碱危害具有协同效应。     

NaCl胁迫对毛白杨试管小植株叶片离子吸收及荧光诱导动力学参数的影响

为更好地利用盐渍化土壤,培育耐盐植株,以毛白杨试管小植株为材料,对NaCl胁迫下小植株叶片、离子吸收及荧光诱导动力学参数进行了研究.结果表明,NaCl胁迫下,随培养基中NaCl浓度的增加,毛白杨试管小植株叶片中K+含量逐渐减少,Na+含量逐渐递增.培养基中NaCl浓度达到0.3%时,随叶序由顶叶至基叶,K+含量逐渐减少,Na+含量逐渐上升.对叶片的叶绿素a荧光活性测定结果表明,NaCl胁迫降低了叶片光系统Ⅱ的潜在活性(Fv/Fo)和原初光能转化效率(Fv/Fm),荧光递变率Fd/Fs也有所下降.     

盐胁迫下罗汉松生长和生理变化的研究

室内水培条件下设计盐胁迫梯度试验,通过新梢生长量、新根数等形态指标和Na 、K 含量比、脯氨酸含量、叶绿素含量、SOD活性等生理指标的测定,研究了罗汉松幼苗在不同盐胁迫条件下的动态响应过程.结果表明:(1)罗汉松在盐胁迫初期,低盐条件下有利新梢生长,高盐条件下抑制新梢生长;但延长胁迫时间,低盐条件也一定程度地抑制新梢生长.(2)在低盐和中盐条件下罗汉松仍能发根,但高盐条件下新根发生基本停止.(3)随着胁迫程度加剧和胁迫时间延长,Na 、K 含量比呈上升趋势,但低盐和中盐条件下Na 、K 含量比值较接近,而高盐条件下Na 、K 含量比明显升高.(4)不同程度的盐胁迫使脯氨酸含量显著增加,但随胁迫时间延长,脯氨酸含量呈下降趋势.(5)叶绿素在低盐条件下未受明显破坏,但在中盐和高盐条件下受破坏较大.(6)胁迫初期,SOD在低盐和中盐条件下活性较高,高盐条件下活性降低;胁迫后期,低盐条件下SOD活性维持较高水平,但中盐和高盐条件下SOD明显下降.     

盐胁迫下臭椿和银杏叶片细胞离子区域化研究(英文)

对盆栽银杏和臭椿苗木经 10 0mmol·L- 1和 2 0 0mmol·L- 1NaCl胁迫处理后 ,采用透射电镜X 射线能谱微区分析技术 ,对叶片表皮层、栅栏组织和海绵组织细胞不同部位Na+ 、K+ 、Cl- 含量与分布进行了测定 .结果表明 :在NaCl胁迫下 ,臭椿和银杏叶片各组织细胞的细胞壁、细胞质和液泡中Na+ 、Cl- 含量上升 ,K+ 含量下降 ,Na/K比上升 .银杏Na+ 主要积累在液泡中 ;臭椿Na+ 在 10 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,液泡区隔化 ,2 0 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,细胞质Na+ 含量高于液泡 .银杏在10 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,Cl- 在液泡区隔化 ,2 0 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,Cl- 未被液泡区隔化 ;臭椿在NaCl胁迫下 ,细胞大量吸收Cl- 的同时液泡未对Cl- 区隔化 .NaCl胁迫下 ,银杏对Na+ 的吸收大于对Cl- 吸收 ,而臭椿对Cl- 的吸收大于Na+ 的吸收     

鳝藤等4种藤本植物耐盐性试验

以鳝藤(Anodendron affine)、山蒟(Piper hancei)、风藤(Piper kadsura)和厚藤(Ipomoea pes-caprae)为试材,研究在盐胁迫下4种藤本植物形态特征和生理生化指标的变化。结果表明:4种藤本植物的细胞膜透性均随盐胁迫时间的延长而升高,同时盐浓度越大的处理其细胞膜透性越高;山蒟、风藤和厚藤的POD活性随盐浓度的升高而升高,鳝藤的POD活性基本随盐浓度的升高和处理时间的延长而逐渐下降;风藤、鳝藤和厚藤的游离脯氨酸随盐胁迫时间的延长而升高,山蒟的游离脯氨酸随盐胁迫时间的延长呈先升后降的趋势。4种藤本植物的可溶性蛋白含量基本随盐胁迫浓度的升高而呈先升高然后迅速下降并趋于稳定的趋势,并且盐胁迫时间越长其可溶性蛋白含量越低;4种植物的MDA含量随盐浓度的上升而增加,处理时间上以处理20 d的MDA含量最高。     

2种灌木柳叶片细胞膜相稳定性及抗氧化酶活性对NaCl胁迫的响应

以2个灌木柳无性系(耐盐型JW2345,盐敏感型SW2367)为试验材料,水培法培养幼苗,盐胁迫(NaCl浓度分别为0,50,100和200 mmol/L)处理幼苗12 d,研究盐胁迫对柳树生长、叶片细胞膜相稳定性及抗氧化酶活性的影响。结果显示:NaCl胁迫抑制了灌木柳幼苗的生长,JW2345受抑制程度明显小于JW2367;在100 mmol/L NaCl处理下,随着NaCl胁迫时间的延长,其细胞膜相稳定性下降,MDA含量增加,但无性系不同,变化幅度不同。叶片CAT活性均先升高后下降,SOD和POD活性变化规律显著不同,JW2345中SOD和POD均显著高于对照,且随处理时间的延长呈升高趋势;短期胁迫对JW2367的SOD活性无影响,长期胁迫诱导其显著上升,而POD活性先增加后降低。研究认为:NaCl胁迫抑制灌木柳幼苗的生长,破坏膜相稳定性。耐盐性较强的JW2345受破坏程度较低,这可能与其维持抗氧化系统平衡密切相关,其中SOD、POD起关键作用。     

盐胁迫下刺槐叶片线粒体功能及超微结构的变化

为了揭示四倍体刺槐的耐盐机制,以刺槐Robinia pseudoacacia的二倍体和四倍体为材料,分别在盐胁迫处理前、处理10 d、处理20 d时进行叶片取材,比较了二者在NaCl和Na2SO4胁迫下叶片线粒体功能及超微结构的变化。结果表明,在2种盐胁迫下,二倍体刺槐细胞色素Cyt c/b的比值和SOD酶活性均呈下降趋势,而四倍体刺槐呈上升趋势;二者的H2O2和MDA含量均呈上升趋势。在盐胁迫处理前,二者叶片细胞中线粒体均表现结构完整、基质均匀、被膜清晰、嵴均匀分布且结构完整等特点。在NaCl处理10 d时,二倍体刺槐叶片细胞中部分线粒体出现变形、中空、膜模糊、嵴不均匀分布等现象;在NaCl处理20 d时,线粒体受损情况进一步加重。而Na2SO4胁迫下叶片细胞线粒体的损伤更为严重。四倍体刺槐在NaCl和Na2SO4处理时,线粒体受损情况差异较大,其中Na2SO4对四倍体刺槐叶片线粒体超微结构影响较大。     

盐胁迫对青钱柳根部离子分布及幼苗生长的影响

在0、1、3和5 g·L-1NaCl处理下,采用X-射线微区分析法对安徽黄山、江西九江及云南昆明3个种源青钱柳的幼苗根部离子分布及幼苗生长变化进行分析.结果表明:在3或5 g·L-1 NaCl胁迫下,根部组织中Na 、Cl-的相对含量增加,K 、Ca2 、Mg2 相对含量降低;随着盐浓度增加,根部表皮和皮层中的Na 含量增加,而Cl-在根部中柱和皮层中的相对含量明显增加.根部组织中的离子失衡,K /Na 和Ca2 /Na 值减小,Na /(K Na Ca2 Mg2 )值增大;根部组织中K /Na 值的减小和Cl-的显著增加导致幼苗存活率降低,幼苗叶面积、苗高、地径及生物量增量减少;供试种源幼苗耐盐能力为黄山>昆明>九江,且青钱柳幼苗的耐盐阈值在1 g·L-1左右.